保健用品法规

1. 生产、销售保健品相关法律法规

国家对保健品宣传的规定，药监局要求高度重视保健品日常监管等等，详细的内容你可以到政策网络中查阅。

2. 成人用品店法律法规问题

成人用品店法律法规问题成人用品；市场准入；市场监管 一、成人用品市场准入管理体系 在我国现今成人用品市场中，普遍存在多头监管的现象。卫生、 药监、计生、工商等各部门管理权限分散，管辖范围交叉，直接导 致成人用品市场准入制度体系中，乱象频生，监管缺失的情况。 成人用品产业门类庞杂，各种新类目层出不穷，而国家立法的 滞后性并不能及时对该类目进行有效的发现、审核、规范。工商部 门在其执法过程中，因为相关法律的缺失，并不能有效地对该行业 违规行为进行依法打击。同时计生与药监部门对成人用品市场监督 过程中，只对各自负责的计生指标，或是食品医疗保健监督进行负 责，而缺乏联动。 二、工商行政管理部门规范成人用品市场的相关法律问 1、成人用品销售店的非法营业状况根据《湛江日报》对当地性保健品店主杨某的采访——“开性 用品店利润不错，但她却不肯透露产品的来路，只是说有固定的供 应商。记者得知，杨某的店开业至今，没有获得任何相关的经营许 可证。有关人士透露：“目前工商法规中没有‘成人用品’这一项营 业范围，即使有工商执照的，它的经营许可范围也只是性用品，并 不包括药品类，所以，几乎所有的成人用品店都打擦边球”。 2、成人用品上游制造业混乱情况 国外进口产品高昂的进价，关税以及信息不对称使得我国进口 成人用品价位居高不下，这给予了国内上游制造厂家趁机进入市场 的机会。国内在成人保健用品方面品牌鱼龙混杂，不注重诚信经营， 甚至有大量的皮包品牌。除却药品的检查流程较严格之外，对于器 具的制造和审批则相对宽松。一些硅胶器具生产厂商利用这个空隙 生产数额巨大的塑胶成人用品，而这些用品的质量，卫生以及设计 在未达标的情况下通过庞大的物流系统送达下游隐藏在街边深处的 销售商，使得监管更加困难。 3、多重原因使消费者维权困难 因为多重监管下看似严厉，但实际上的严重缺失，以及成人用 品行业在社会大环境下所独具的流动能力和隐蔽性，造成了消费者 的维权困难。 3．1质量问题：在其销售假冒伪劣产品产品中，三无药物普遍 存在，催情，壮阳商品的外包装上没有厂家、地址、保质日期等最 基本的产品信息。即使部分商品标明了生产厂家和联系电话，也多 是伪造。 3．2过度宣传：先不论药物的安全性，其功效的夸大也很常见， 在功效上没有任何权威部门的检测，广告页中却写的天花乱坠。往 往有消费者在购买时信以为真，购买后却大呼上当。 3．3利润空间不明朗。在对同样一种品牌产品进行定价中，不 同销售渠道的定价差距甚大。买家利用消费者害羞和快速购物的心 理，认准入店必买，买后不还价的心态进行暴利牟取。 国内现存的实体店有的是无证经营，有些是超范围经营。在交 易过程中，所有商品大都没有明码标价，多少钱出售全靠老板要价 和顾客还价。购物根本没有收据或发票，一旦出现纠纷消费者将很 难维权。有的消费者碍于个人隐私，即使出了问题也只是忍气吞声 的情况屡见不鲜。 三、电子商务平台认证经营主体准入问题研究 1、B2C 独立电商注册条件 根据国家《互联网管理办法》规定，经营性网站必须办理ICP 证书，否则就属于非法经营。由此可见，在我国境内的成人用品电 子商务注册中，其准入条件及审核要求都相当严格。 因鉴于成人行业的特殊性，以及ICP资质在境内审核中的困难。 某些商家利用离岸贸易的特点，在香港，开曼群岛等地区注册离岸 公司并采用外国服务器的形式，利用互联网的全球性特点对中国市 场进行商业运营。由于离岸贸易保护个人隐私，如果这类公司出现 了资信问题，其责任的追求也是相当困难的，对于广大国内消费者 来说，权益得不到保障。 2、B2C 综合电商平台准入研究 在我国早期大型综合B2C电商——天猫、京东的发展过程中， 卖家在加盟大型电商的过程中缺少准入审核机制。在2009年国家净 网行动中，阿里集团采取紧急措施叫停所有成人类目商品，并出台《淘 宝网大力整治低俗内容》公告，勒令整顿。自此以后，在肃清内部 的同时提高行业准入门槛，各大电商巨头逐步构建了属于B2C平台 成人行业准入体系法则。该法则虽无国家立法的强制性，但在其自 营生态圈中做到了“有法可依”。 在大型的综合类B2C电子商务网站中，对于成人行业的加盟商 家准入规范要求已经相对成熟。其准入规则规定了商家资质审核， 类目准入要求，审查执法以及违规操作的惩处规则。可以说，我国 在立足于大型电商的市场主体准入审核是领先于工商实体店铺的。 四、结语 成人用品行业主体的准入标准相对较低，且存在相当程度的法 律盲区。需要注意的是，除去一些实体店铺工商登记处于“黑户” 以外，离岸公司所注册的跨境B2C成人电商，在我国相关制度的缺 失下，并不能将其定性为违法经营，事实上，这些商家也在一定程 度上满足了市场需求。所以在解决该问题中，不能先入为主，国家 立法部门应当尽快出台相关法律进行正确引导方为上策

3. 保健食品都有哪些法律法规

保健品行业有以下法律和规定： 1、《保健食品注册管理办法》 2、《保健食品良回好生产规范》 3、《关答于进一步规范保健食品原料管理的通知》 4、《既是食品又是药品的物品名单》、5、《可用于保健食品的物品名单》 6、《保健食品禁用物品名单》 以上法规涉及到的相关法规和规定还有很多，可在中国上查询。

4. 保健品相关法律法规有哪些

《保健食品管理办法》、《中华人民共和国食品卫生法》（（食品卫生法》）、等
希望帮到你了，祝你好运！

5. 保健品行业国家有出台哪些政策

保健品行业国家出台政策有:

1、GB 2760-1996食品添加剂使用卫生标准

2、GB 4789.2-94食品卫生微生物学检验 菌落总数测定

3、GB 4789.3-94食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定

4、GB 4789.4-94食品卫生微生物学检验 沙门氏菌检验

5、GB 4789.5-94食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验

6、GB 4789.10-94食品卫生微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验

7、GB 4789.11-94食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验

8、GB 4789.15-94食品卫生微生物学检验 霉菌和酵母计数

9、GB/T 5009.11-1996食品中总砷的测定方法

10、GB/T 5009.12-1996食品中铅的测定方法

11、GB/T 5009.17─1996食品中总汞的测定方法

12、GB 7718-94食品标签通用标准

13、GB 13432-92 特殊营养食品标签

14、GB 14880-94 食品营养强化剂使用卫生标准

15、GB 14881-94 食品企业通用卫生规范

16、GB 14882-94 食品中放射物质限制浓度标准

(5)保健用品法规扩展阅读：

关于《保健食品广告审查暂行规定》

第一条 为加强保健食品广告的审查，规范保健食品广告审查行为，依据《行政许可法》、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（第412号令）等法律法规，制定本规定。

第二条 国家食品药品监督管理局指导和监督保健食品广告审查工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内保健食品广告的审查。县级以上（食品）药品监督管理部门应当对辖区内审查批准的保健食品广告发布情况进行监测。

第三条 发布保健食品广告的申请人必须是保健食品批准证明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他组织。

参考资料来源：网络——保健食品标准

参考资料来源：网络——《保健食品广告审查暂行规定》

6. 求助：关于保健品最常用的法律法规

对保健食品定义、监管部门、产品管理、生产经营管理、监督管理、法专律责任等作出了具属体规定。
国家对保健食品实行注册管理；但是，对产品及其原料的安全性和功能可以通过通用指标进行评价的保健食品，实行备案管理。实行备案管理的保健食品目录由国家食品药品监督管理部门制定、调整并公布。

7. 保健品行业有哪些法律和规定

保健品行业有以下法律和规定：
1、《保健食品注册管理办法》
2、《保健内食品良好生产规范》
3、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》
4、《既是食品又是药品的物品名单》、容5、《可用于保健食品的物品名单》
6、《保健食品禁用物品名单》
以上法规涉及到的相关法规和规定还有很多，可在网上查询。

8. 保健食品法律法规

1、《保健食品来注册管自理办法（试行）》【颁布单位】
国家食品药品监督管理局【颁布日期】
20050430【实施日期】
20050701
）》【文号】
中华人民共和国食品药品监督管理局局令第19号
2、《保健食品管理办法
》【颁布单位】
中华人民共和国卫生部
【颁布日期】
19960315
【实施日期】
19960601
【文号】
中华人民共和国卫生部令第46号
。
3、《保健食品标识规定》
【颁布单位】
卫生部
【颁布日期】
19960718
【实施日期】
19960718
【文号】
卫监发(1996)第38号
还有：
《保健食品命名规定》（试行）
《保健食品标识与产品说明书的标示内容及其标示要求》
《关于进一步加强保健食品人体试食试验有关工作的通知》
《关于保健食品申请人变更备案工作有关问题的通知》
《关于跨境生产保健食品产品申报有关事宜的通知》
《进口（含港、澳、台）保健食品产品注册》
《关于调整进口保健食品注册申请表及批准证书有关内容的通知》
《保健食品再注册工作有关问题的通知》
《保健食品产品技术要求规范的通知》
《保健食品注册有关情况调查的通知》
《保健食品检验与评价技术规范》2003年版
《保健食品广告审查有关事项的通知》
......等等

9. 保健食品国家规范标准

1、GMP：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品全都出厂于加拿大，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。

2、FDA：是美国国家食品药品管理局的英文缩写，FDA的认证是世界上所有的保健品、药品还有营养食品通往欧洲和北美市场销售的一个通行证（最低门槛），FDA的认证需要2-3万欧洲人次，3-7年的临床检验，花费约3.5亿美元的成本，通过143项关键检测点程序才能获得认证，盖尔玛的所有产品全部都超越了FDA的认证标准。同时也全部超过加拿大联邦健康和福利部185项关键检控点的标准。

3、DIN是世界医药组织认证的药物识别代码，它相当于药品身份证，有了它，就表明企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用。盖尔玛每一款产品包装上都标有DIN的代码。

4、OTC是非处方用药的认证，就是无需医生开处方的药品。这就确认了盖尔玛的产品是非处方的，但又安全、功效好的保健品。

5、GLP是无需临床检验认证。一般健康生活用品从宣传到上市要通过很多包括FDA在内的各项认证，而且要花费很长时间，有可能上市就已经落后了，而盖尔玛的产品是无须临床检验的，直接可以上市，大大超越了同类企业。

(9)保健用品法规扩展阅读：

保健食品标准是监督与控制保健食品质量的技术依据，是保健食品检验必须遵循的法定技术宝典，是检验单位进行保健食品检验工作的基石。它执行得正确与否，直接关系到检验结果的严肃性、权威性、公正性和可靠性。

准规定了保健食品的定义、产品分类、基本原则、技术要求、试验方法和标签要求。没有一份准确的保健食品标准，检验单位就不可能出具具有法律效力的检验报告书。

10. 保健品法规

《保健食品产品技术要求规范》
《保健食品广告审查暂行规定》
《保健食品技术审评要点》
《保健食品检验与评价技术规范》
《保健食品经营企业日常监督现场检查工作指南》
《保健食品命名规定（试行）》
《保健食品审评专家管理办法》
《保健食品生产企业日常监督现场检查工作指南》
《保健食品生产企业原辅料供应商审核指南》
《保健食品行政许可受理审查要点》
《保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）》
《保健食品再注册技术审评要点》
《保健食品注册管理办法（试行）》
《保健食品注册检验复核检验管理办法》
《保健食品注册检验复核检验规范》
《保健食品注册检验机构遴选管理办法》
《保健食品注册检验机构遴选规范》
《保健食品注册申报资料项目要求补充规定》
《保健食品注册申请表式样》
《保健食品注册申请申报资料项目要求（试行）》
《反兴奋剂条例》
《国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程》
《进口药材管理办法（试行）》
《食品添加剂使用标准（GB2760-2011）》
《食品药品放心工程实施方案》
《食品营养强化剂使用卫生标准（GB14880-1994）》
《食品中真菌毒素限量》
《预包装食品标签通则》
《中华人民共和国食品安全法》
《中华人民共和国食品安全法实施条例》
《中药材生产质量管理规范（试行）》
《中药品种保护条例》
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