欧盟条例查询

A. 欧盟认证机构怎么查询

欧盟官网可查：http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=country.main

B. 欧盟的Directive和Regulation有什么区别

在执行与落实欧盟法律法规的实践中，无论是欧盟（比如德国和瑞士）还是国内的认证同行中间时常因为越来越名目繁多的欧盟法规表现形式和其内在的法律区别而困惑不堪。通过下面的比照分析，希望能够为认证界的同行提供一点有益的信息来准确识别欧盟指令与欧盟条例的异同，以及它们在不同历史时期书不同的编码差异。

1英文 中文 德文

EC Directive 欧盟指令 EG Richtlinie

EC Regulation 欧盟条例（规程） EG Verordnung

2针对对象

欧盟指令 首先针对每个成员国而不是当事人（组织或者机构）

欧盟条例 广泛效应，无论成员国还是当事人（组织或者机构）

3法规有效性

欧盟指令 发布后通常给与成员国一定的时限，成员国有权选择并决定适合自己意图的形式和手段，并以国家法律法规形式的将欧盟指令落实到本国法规系统后方对具体的当事人（组织或者机构）发生法律效应

欧盟条例 已经发布立即生效，无须经过欧盟成员国内以国家法律法规形式的落实措施，即条例无论对于成员国还是当事人（组织或者机构）具备同等法律效应

4欧盟指令和条例的代码表述格式

A过去

例如: 旧版欧盟机器指令 98/37/EEC

例如: 1971年第1408号欧盟条例: EEC/1408/71

B当前（共存）

例如:新版欧盟机器指令MD 2006/42/EC

新版欧盟旧电器指令 WEEE
2012/19/EU

例如:

2004年第1935号针对与食品接触材料的框架性欧盟条例: EC/1935/2004

2011年第11号塑料欧盟条例（FCM/1935/2004框架条例下的具体执行条例）: EU/11/2011

C未来趋势

例如: 欧盟有害物质禁用指令 ROHS 2011/65/EU

2011年第11号塑料欧盟条例（FCM/1935/2004框架条例下的具体执行条例）: EU/11/2011

C. 欧盟法的基本信息

所谓欧盟法,指以建立欧盟、规制欧盟各国的国际条约为核心而建立起来的,包括欧盟自己为版实施条约而制定权的各项条例、指令、决定和判例以及欧盟各国的相关国内法,旨在调整欧盟各国对内和对外关系的国际法和国内法规范的总称,是一个将国际条约的内容逐渐发展成为国内法规范的法律体系。以立法模式为划分标准,欧盟法律体系包括了以下三个层面:

D. 谁能找出如下欧盟水产品法规和指令

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谁能找出如下欧盟水产品法规和指令
悬赏分：50
-
离问题回结束还有
2
小时答
希望大家能帮我找到以下欧盟法规和指令。是关于水产96/23/EC,
EC2405/96,
98/83/EC,
2001/22EC,
EC466/2001,
2002/657/EC,
2003/774/EC,
178/2002/EC,
2073/2005/EC,
2074/2005/EC,
852/2004/EC,
854/2004/EC,
882/2004/EC
果能帮到需要图片来说明回答内容我，我会追加分数的

E. 如何查询欧盟进口产品的监管条件

提供一下相关产品的海关编码就能查到相关的监管条件了

F. 怎么进欧盟官网查REACH清单

REACH测验是属于环保测验中的一种，契合“条约”第五十七条规定的一项或多项规范的物质欧盟REACH规矩可被认定为“高度重视的物质”（SVHC），并被列入“授权候选名单”(也称“候选名单”)，抵达SVHC列表".

分金属部分和非金属部分，金属部分做REACH 64项，非金属部分做REACH 155项

二、“抵达SVHC清单”所列物质如下：
1.契合致癌、诱变或重复毒性(CMR)第1或2类分类规范的物质；
2.持久性、生物累积性和毒性物质；或极具持久性和生物累积性(VpvB)物质；
3.有证据标明存在类似关切的物质，如内分泌搅扰物.

三、REACH测试目的是什么：
1.进行有害化学品信息的提交
2.评估及管理化学品的有害性
3.注册所有用途下的该种化工品
4.对健康危害较少的物质
5.对环境危害较少的物质
6.支持欧盟权利机构对化学品使用风险及危害更快的采取
7.提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药
8.发展有害物质评估的方法
9.确保物质在欧盟内部市场的自由流通

G. 请问到哪里可以查到欧盟的相关食品法规和标准

中华人民共和国商务部官方网站农产品专题内，这是网址容http://wms.mofcom.gov.cn/subject/ncp/

H. 欧盟CE认证证书怎么查询

欧盟认可八大认证模式

（一）工厂自我控制和认证。
Mole A（内部生产控制）：

1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。

2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。

3． 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。

Mole Ab：
1． 厂家未按欧洲标准生产。

2． 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。

（二）由测试机构进行评审。
Mole B（EC型式评审）：

工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
注：仅有B不足于构成CE的使用。

Mole C（与型式[样品]一致）+B：
工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。

Mole D（生产过程质量控制）+B：
本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。

Mole E（产品质量控制）+B：
本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Mole D。

Mole F（产品测试）+B：
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。

Mole G（逐个测试）：
工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。

Mole H（综合质量控制）：
本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Mole D+ Mole E。 其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。

(8)欧盟条例查询扩展阅读：

CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）

1995年欧盟15个正式欧盟成员国包括：奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰，意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国；

2004年加入欧盟的10个国家：捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、匈牙利，、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯；

2007年加入欧盟的2个国家：保加利亚、罗马尼亚；

2013年加入欧盟的国家：克罗地亚；

欧洲自由贸易协会EFTA 的3个成员国：冰岛、列支敦士登、挪威；半欧盟国家：土耳其。

欧盟成员国内,拥有合格CE证书的产品可自由流通，加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。

没有CE标志的，不得上市销售，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

在欧盟CE的法规体系下，欧盟指定了欧盟公告机构（Notified Body）来执行法规指令的合格评估工作。欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求，

参考资料：CE认证_网络

I. 您好！欧盟CE证书在哪个网站可以查询，请指教！

你好，CE认证目前是属于欧盟强制性认证，目前能发证认证公司很多。一般都是哪家公司发证。然后在哪家公司网站查询。目前是没有一个统一的网站能查询所有CE证书的。