用药半量法规

『壹』 药品的法律法规中规定药品距失效期多长时间禁售

一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。

在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。

药品的效期通常用有效期或失效期表示。其中，有效期是指药品在规定储存条件下质量能够符合规定的期限。如药品的有效期为2015年11月，是指本药品在2015 年11 月30 日仍有效，而到2015 年12 月1 日则失效了。

失效期是指药品从生产之日起到规定的有效期满以后的时间。如药品的失效期为2013 年11 月，是指本药品可以使用的时间截至2015 年10 月31 日，到2015年11 月1 日就失效了。

(1)用药半量法规扩展阅读：

药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定的期限。如某药的有效期为2002年2月，就是说该药品至2002年2月28日前可以使用。

药品不同，其有效期也不同，如果药品的有效期巳过，不但原有的药效不再，而且不良反应的发生率也增多。

三个月内到期的药品下架不下架国家没有明文规定，但医院为保证用药安全，采取较严格的管理，所以许多医院不经营三个月过期的药品。

药品是特殊商品，不允许搞促销的。一般医院常用的药品很少出现三个月就要过期的现象，除非哪个环节出了问题。

『贰』 药品售出后是否能退法律是否有明文规定

2013年6月1日起执行的《药品经营质量管理规范》第三章第八节第一百七十七条规定，除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。

拓展资料：

1、《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布，2012年11月6日卫生部部务会议第1次修订，2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第2次修订。

2、根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议通过、2016年7月13日国家食品药品监督管理总局令第28号公布的《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正。该《规范》分总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则4章184条，自发布之日起施行。卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质量管理规范》（中华人民共和国卫生部令第90号）予以废止。

『叁』 使用化学药物防治病虫害的法律法规有哪些

中华人民共和国国务院1997年发布了《农药管理条例》。其中第二十六条规定：使用农药应当遵守国家有关农药安全、合理使用，按照规定的用药量、用药次数、用药方法和安全间隔期施药，防止污染农副产品。剧毒、高毒农药不得用于蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材。第三十七条规定：禁止销售农药残留量超过标准的农副产品。第三十九条第（四）款规定：不按国家有关农药安全标准使用规定农药的，根据所造成的危害后果，给予警告、可以判处三万元以下的罚款。构成犯罪的，依法追究刑事责任。

2002年5月24日公布的《中华人民共和国农业部公告第199号》中规定：

国家明令禁止使用的农药有：六六六（HCH）、滴滴涕（DDT）、毒杀芬、二溴氯丙烷、杀虫脒、二溴乙烷、除草醚、艾氏剂、狄氏剂、汞制剂、砷、铅类、敌枯双、氟乙酰胺、甘氟、毒鼠强、氟乙酸钠、毒鼠硅。

在蔬菜、果树、茶叶、中草药材上不得使用和限制使用的农药有：甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷、磷胺、甲拌磷、甲基异柳磷、特丁硫磷、甲基硫环磷、治螟磷、内吸磷、克百威、涕灭威、灭线磷、硫环磷、蝇毒磷、地虫硫磷、氯唑磷、苯线磷等19种高毒农药不得用于蔬菜、果树、茶叶、中药材上。任何农药产品都不得超出农药登记批准的使用范围。

『肆』 为什么说药物的剂量在临床用药中什么重要

用药剂量对治疗疾病至关重要， 同一药品用量不同会出现不同的效果 用量就是剂量，即用药的份量。剂量太小达不到有效的血药浓度，起不到治疗作用，称“无效量”。当剂量增加到出现最佳治疗作用时，这个剂量就是“治疗量”，即常用量。

1 对用量、疾病、剂型不同效果各异

1.1 同一药品用量不同会出现不同的效果 用量就是剂量，即用药的份量。剂量太小达不到有效的血药浓度，起不到治疗作用，称“无效量”;当剂量增加到出现最佳治疗作用时，个剂量就是“治疗量”，即常用量;在常用量的基础上继续加大剂量，直至即将出现中毒反应为止，这时的剂量被称为“最大治疗量”或“极量”;如果用药超极量，就会引起中毒，称为“中毒量”;中毒量延续加大，就会造成死亡，这时的剂量就成了“致死量”。

1.2 同一药品因所治疾病不同，剂量就会有很大差异 比如，解热镇痛药阿斯匹林一般每次0.3～0.6g，1日3次;用于治疗风湿性关节炎，可以用到0.6～1.0g，1日3～4次;用于预防心肌梗死，每次0.05～0.1g，每日1次;用于预防脑梗塞时，每次0.15～0.3g，每日1次。

1.3 同一药品，剂型不同，其所用剂量也不同 如用于治疗高血压的硝苯地平（心痛定），用其普通片一般每次0.01g，每日3次，用其控释片（每片含硝苯地平0.03g），每次1片，每日只需一次。因此在用药时，一定要仔细看清药品的剂型和规格。

1.4 同一药品，在治疗的不同阶段剂量使用也不同 如用于治疗甲亢的药物他巴唑和丙基硫氧嘧啶（又称丙赛优），甲亢控制阶段一般用量较大，可以用到一天6～12片，减量阶段可以用到每天2～6片，维持阶段每天仅用1～3片。

这三个阶段的用量完全不同，时间也因人而异，临床症状也没有明显的界线，完全依靠医生的丰富经验，结合临床化验结果进行药物剂量的调整等对症治疗。

1.5 儿童老人用药应严遵医嘱 药品说明书上写明的剂量一般指成人用药剂量，即18～60周岁人群的剂量，而且是平均剂量。用药一定要按规定的剂量或遵医嘱服用，不可随意更改。

儿童用药的剂量主要是按体重计算，但有的家长却认为药量大治疗效果就好，随意给孩子增加用药量。她们还有一个观念误区，认为药价越贵，药物治疗疾病的效果就越好，当市场上出现新药、特药时，她们就首先想到利用这些，而且有些家长对药品广告更感兴趣，容易产生误导。药品从研制开发到用于病人治病，一般要经过很长时间，而且它的用途都要经过国家药政管理部门严格审查批准，并非几句广告词能说清楚的，应向专业医师咨询，全面了解药物的用途、用法、用量、不良反应和注意事项。

儿童用药，最好选用儿童专用药品。如果用成人药，其剂量要按体重加以估计。一般依以下公式计算:

儿童剂量=儿童体重（kg）÷50（成人平均体重）×成人剂量

大多数药物主要经肝脏代谢，肾脏排泄。老年人肝肾功能均降低，药物的代谢、排泄速度就会相对减慢，易造成药物在体内的蓄积，表现为比一般人更强的药效和毒性反应。如青霉素，青年人很少引起毒性反应，而老年人可因药物排泄慢，半衰期长而出现中枢神经系统的毒性反应，甚至诱发癫痫及昏迷等。由此可见，一般药品的“成人标准剂量”并不适合老年人，尤其是毒副作用较大的药物，如庆大霉素、氯霉素、地戈辛、安定、普奈洛尔、乙胺丁醇、甲氰咪胍、甲氨蝶呤等，应注意适当减少剂量，切勿按药品说明书上的成人剂量用药。

一般来说，老年人的用药量可减至成人用量的3/4，但这一标准并非适合每个人，很难用一个统一的标准去规定。为此，有人提出50岁以后每增加一岁，老年人的用药量需减少1%，所以60～80岁老人应减至成人量的50%。

2 小结

除了剂量之外，药物间隔也必须恰当才能维持适当的血药浓度，这样，既保证疗效又不致造成身体伤害。给药剂量是按照药品的血浆半衰期决定的，因此，患者一定要按照规定服药，每日2次不能改成每日3次，每日3次也不能改成每日2次，血液中的药物浓度达不到或者超过有效水平，都无法发挥应有的作用。

『伍』 新药的开发研制过程是怎样进行的

新药研制主要分新药临床前研
究和新药临床研究两个过程。
l新药临床前研究内容
药学研究
药理学研究
毒理学研究
一、药学研究主要内容
⑴ 原料药生产工艺研究
⑵ 制剂处方及工艺研究
⑶ 确证化学结构或组分研究
⑷ 质量研究：包括理化性质、纯
度检查、溶出度、含量测定等

⑸ 质量标准草案及起草说明
⑹ 稳定性研究
⑺ 临床研究用样品及其检验
报告
⑻ 产品包装材料及其选择依据
二、新药药理毒理学研究
1．药理学内容：
①药效学试验：
主要药效学试验
一般药理学试验；
②药动学试验。
2．主要药效学研究
1） 药效学试验：应以动物体内试验
为主，必要时配合体外试验，从
不同层次证实其药效。
2） 观测指标：应选用特异性强、敏
感性高、重现性好、客观、定量
或半定量的指标进行观测。

3）实验动物：根据各种试验的
具体要求，合理选择动物，对
其种属、性别、年龄、体重、
健康状态、饲养条件、动物来
源及合格证号等，应有详细记
录。

5） 给药剂量及途径
⑴ 试验分组：各种试验至少应设
三个剂量组，剂量选择应合理，尽
量反映量效和／或时效关系，大动
物（猴、狗等）试验或在特殊情况
下，可适当减少剂量组。
⑵ 给药途径：应与临床相同，如
确有困难，也可选用其他给药途径
进行试验，但应说明原因。

6）对照：主要药效学研究应设对照
组，包括：
⑴ 正常动物空白对照组；
⑵ 模型动物对照组；
⑶ 阳性药物对照组（必要时增设
溶媒或赋形剂对照组）。阳性对照药
应选用正式批准生产的药品，根据需
要设一个或多个剂量组。
3．一般药理学研究
主要观察给药后对动物以下三个系统的影响：
⒈）神经系统：活动情况、行为变化
及对中枢神经系统的影响。
⒉）心血管系统：对心电图及血压等
的影响。
⒊）呼吸系统：对呼吸频率、节律及
幅度的影响。

须设2～3个剂量组，低剂量
应相当于药效学的有效剂量；给
药途径应与主要药效学试验相同，

4．药动学研究
对有效成分明确的第一类新药，
可参照化学药品的药动学方法，研
究其在动物体内的吸收、分布、代
谢及排泄，并计算各项参数。
5．毒理学研究Toxicology Study
1）急性毒性（Acute toxicology）
2）慢性毒性（Chronic toxicology）
3）特殊毒性（Special Test）

半数致死量
Lethal Dose 50 (LD50)
最大耐受量
Maximal Resistance Experiment

1）急性毒性试验
(1）LD50测定选用拟推荐临床试验
的给药途径，观察一次给药
后动物的毒性反应并测定其
LD50。

水溶性好的一、二类新药应测定
二种给药途径的LD50。给药后至少
观察7天，记录动物毒性反应情况、
体重变化及动物死亡时间分布。对
死亡动物应及时进行肉眼尸检，当
尸检发现病变时应对该组织进行镜
检。

2）最大给药量试验
如因受试药物的浓度或体积限制，
无法测出半数致死量（LD50）时，可
做最大给药量试验。试验应选用拟推
荐临床试验的给药途径，以动物能耐
受的最大浓度、最大体积的药量一次
或一日内2～3次给予动物。

（如用小白鼠，动物数不得少于
20只，雌雄各半），连续观察7天，
详细记录动物反应情况，计算出
总给药量（折合生药量g/kg）。

3）长期毒性试验
长期毒性试验是观察动物因连
续用药而产生的毒性反应及其严重
程度，以及停药后的发展和恢复情
况，为临床研究提供依据。

长期毒性实验条件Conditions for Chronic Experiment
⑴ 动物 （Animals）
⑵ 剂量 （Dosage）
⑶方法与给药途径
（Methods and route of administration）
⑷ 实验周期（Experimental cycle）

治疗局部应用的药物Drugs for local application
治疗局部疾患且方中不含毒性药
材或有毒成分的第三、第四类外用药，
一般可不做长期毒性试验。
但需做局部刺激试验、过敏试验，
必要时需做光敏试验。

可能影响胎儿或子代发育的药物，
除按一般毒理学要求进行试验外，
还应增做相应的生殖毒性试验
(reproctive experiment) 。

特殊毒性实验（Special Test）
致癌实验（Carcinogenesis test）
genetic mutation
致突变实验（Mutagenesis test）
cancer inction
致畸癌实验（Teratogenesis test）
congenitally deformed baby or
congenital malformation
Drug dependence Test: addiction
进行临床研究应具备的条件
申报临床研究并获得国家食品药品监督
管理（SFDA)局批准
Application for Clinical Study
Approval by CDA
获得伦理委员会批准
Supervised by Ethic Council
新药临床实验Clinical Study of New Drugs
临床试验（Clinical Trials)
生物等效性试验
（Bio-equivalent Study）
临床试验分期Clinical trials
I 期
II期
III期
IV期

I期临床试验
为初步的临床药理学及人体安全性评价试验，主要观察人体对新药的耐受性（tolerance）和药动学规律，为制定给药方案提供依据。

Biological equipotent
experiment 生物等效性试验

II 期临床试验
为随机盲法对照临床试验，主要对新药有效性及安全性作出初步评价，并推荐临床给药剂量。
III期临床试验
为扩大的多中心临床试验，
应遵循随机对照原则，进一步评
价新药的有效性和安全性。
IV期临床试验
为新药上市后的监测，在广
泛使用条件下进一步考察新药的
疗效和不良反应（尤其注意罕见
的不良反应）。

临床研究要求Principle Require
⒈获得国家食品药品监督管理（SFDA)
局批准
⒉符合国家药品监督管理局《药品临
床试验管理规范》的有关规定。
⒊临床研究的病例数应符合统计学要
求。

4．在SDA确定的药品临床研究基地中
选择临床研究负责和承担单位
⒌ 临床研究单位应了解和熟悉试验用
药的作用和安全性，按GCP要求制
定临床研究方案。
⒍ 应指定具有一定专业知识的人员遵
循GCP的有关要求，监督临床研究
的进行。

⒎ 不良事件（Adverse events ）
临床研究期间若发生严重不
良事件，须立即采取必要措施
保护受试者安全，并在24小时
内向当地省级药品监督管理部
门和国家药品监督管理局报告。

⒏ 临床研究完成后，临床研究单
位须写出总结报告，负责单位
汇总，交研制单位。

有关试验和具体要求
⒈ 耐受性试验
受试对象、受试例数、分组、
确定初试剂量
⒈ 耐受性试验
⑴ 受试对象：应选择健康志愿者，
特殊病证可选轻型患者。健康状况
须经健康检查，除一般体格检查外，
尚要做血、尿、粪便常规化验和心、
肝、肾功能检查，并应均属正常。

要注意排除有药物、食物过敏史者。
对妊娠期、哺乳期、月经期及嗜烟、
嗜酒者亦应除外。还应排除可能影响
试验结果和试验对象健康的隐性传染
病等。

受试例数20～30例，以18～50岁为宜，
男女例数最好相等。
⑵ 分组：在最小初试剂量与最大初试
剂量之间分若干组。
⑶ 确定初试剂量：最小初试剂量一般
可从同类药物临床治疗量的1/10开
始。
⒉ 药动学研究
⑴ 可与耐受性试验结合进行
⑵ 质控要求：检测方法应灵敏度
精、专属性强、回收率高和重
现性好。

药品不良反应
（adverse drug reaction，ADR）
不良事件
（adverse event）
药品不良反应和不良事件的判断与处理
⑴ 药品不良反应
（adverse drug reaction，ADR）
指在规定剂量正常用药过程中所产
生的有害而非期望的、与药品应用有
因果关系的反应。

在一种新药或药品新用途的
临床试验中，如治疗剂量尚未确
定时，所有的有害而非期望的、
与药品应用有因果关系的反应，
也应视为药品不良反应。

⑵ 不良事件（adverse event）：
病人或临床试验受试者接受一种药
品后出现的不良医学事件，但并不
一定与治疗有因果关系。

⑶ 严重不良事件
（serious adverse event）：
临床试验过程中发生需住院治疗、
延长住院时间、伤残、影响工作能
力、危及生命或死亡、导致先天畸
形等不良事件。

⑷ 药品不良反应分类
临床试验中药品不良反应分临
床反应和化验异常两部分。
临床反应常分为A、B、C三型。

① A型反应：由药物药理作用过强或
与其他药物出现相互作用所引起。
临床试验中观察、检查和评价的主
要是A型反应，其评价方法与上市
后监测药物不良反应的方法相似，
都是通过所发现的反应与所用药物
之间的因果分析来评定反应与药物
是否有关。

②B型反应：又称特异反应，可危
及生命且不能预测，一旦发生，
需立即向主办单位与药政管理
部门报告。
③C型反应：常以疾病形式出现，在
新药试验中不易被察觉，常通过流
行学研究发现。
药品不良反应的评价标准
①五级标准：
有关 / 很可能有关 / 可能有关 /
可能无关 / 无关
用前二种相加来统计不良反应发生率。

② 七级标准：
有关/很可能有关/可能有关/不大可能有关/可能无关/无关/无法评价。

如何确定不良事件与药物存在因果关系
①用药与出现不良事件的时间关系以
及是否具有量效关系
②停药后不良事件是否有所缓解
③在严密观察并确保安全的情况下，
观察重复给药时不良事件是否再次
出现等。
⒋临床试验设计原则Principle of clinical trials
随机性（randomization）
合理性（rationality）
重复性（replication）
代表性（representativeness）

⑴ 随机性：两组病人的分配均匀，不
随主观意志为转移。
⑵ 合理性：既要符合专业要求与统计
学要求，又要切实可行。
⑶ 代表性：受试对象的确定应符合样
本抽样符合总体的原则。
⑷ 重复性：经得起重复验证。排除系
统误差。
⒌ 对照试验
⑴ 平行对照试验：
随机分组对照试验，最常用的是试
验药A与对照药B（或安慰剂）进行
随机对照比较。
⑵ 交叉对照试验：
拉丁方设计（latin square design）。

⒍ 设盲（blinding／masking）：
使一方或多方不知道受试者治疗分配的一种程序。
双盲法试验（double blind technique）
⒎ 安慰剂（placebo）
安慰剂是指没有药理活性的物质如乳
糖、淀粉等，常用作临床对照试验中
的阴性对照。
安慰剂可引起疗效（正效应）和不良
反应（负效应）。镇痛、镇静止咳等
的有效率平均可达35.2％土2.2％。

分类：
纯安慰剂:无药理活性
不纯安慰剂:指作用不强的药物，
有时起安慰剂的作用。
安慰剂效应（placebo effect）

⒏ 疗效判断
临床疗效评价（response assessment）
公认标准采用四级评定。
痊愈（cure）
显效（excellence）
好转（improvement）
无效（failure）
痊愈率+显效率=有效率（％）。
⒈ 药品临床前试验管理规范（good laboratory practice，GLP）
GLP是对从事实验研究的规划设计、执行实施、管理监督和记录报告等实验室组织管理、工作方法和有关条件所提出的法规性文件。它主要是针对有关药品、食品添加剂、农药、化学试剂、化妆品及其他医用物品的动物

毒性评价而制定的法规，目的在
于严格控制药品安全性评价的各
个环节，包括严格控制可能影响
实验结果准确性的各种主、客观
因素，如保证实验研究人员具备
一定素质、实验设计慎密合理、
各种实验条件合格、数据完整准
确以及总结资料科学真实等。

2. 药品临床试验管理规范
（good clinicaI practice，GCP）
GCP的核心是保障受试者与患者的权利，保证临床试验的科学性。这些规范规定了临床试验的有关各方，即申办者、研究者及管理当局在临床试验中的职责、相互关系和工作方式。

3. 药品生产质量管理规范
（good manufacture practice, GMP）
GMP是为生产出全面符合质量标准的药品而制定的生产规范，它由硬件和软件组成，其实施包括药品生产的全过程，从对原料、制剂一直到销售、退货以及药品管理部门

全体人员应具备的条件等都做了详细的规定。原料药的制作与制剂在实质上有一定差别，但GMP要求基本精神要一致。

⒋ 药品供应质量管理规范
（good supply practice,GSP）:
GSP是为保证药品在运输、贮存
和销售过程中的质量和效力所
制定的管理规范。

⒌ 道地药材生产规范
（good organic practice，GOP）
GOP是关于大宗药材基地化和集约化的
生产管理规范，目前正进行GOP基础研究，
争取到2010年，使100种最常用道地药材
的质量稳定在高标准水平上，基本消灭
次、劣品；使出口值排在前10位的药材
达到国际无公害药材（Organic）水平。
国家基本药物Essential Drugs in China
1985年，WHO在内罗毕会议上扩展
了基本药物的概念，使其包括了高度重
视合理用药的内容，同时，在推荐基本
药物目录遴选程序时，还把基本药物的
遴选过程与标准治疗指南以及国家处方
集结起来，也就是使基本药物与合理用
药相结合。

我国的国家基本药物是从我国临床应用
的各类药物中，经科学评价而遴选出的
具有代表性的药品，无论从疗效、不良
反应、价格和质量，还是从稳定性、使
用方便性和可获得性等方面，都是同类
药物中最佳的；是在经济条件允许的情
况下，治疗某种病症的首选药品，它必
须能满足大部分人口卫生保健的需要。
处方药与非处方药
⒈ 处方药(prescription drug)
⑴ 刚上市的新药：对其活性和副作用
还需进一步观察；
⑵ 可产生依赖性的药品：如吗啡类镇
痛药及某些催眠安定药；
⑶ 本身毒性较大的药品，如抗癌药等；

⑷ 用药时要经医生开处方并在其指
导下使用，或治疗需实验室确诊
的某些疾病的药品，如治疗心血
管疾病的药品。

国家非处方药遴选原则
应用安全、疗效确切、
质量稳定，使用方便。

⒉ 非处方药(Over the counter, OTC)
OTC多治疗诸如感冒、发烧、咳
嗽、消化系统疾病、头痛、关节疾
病、过敏症（如鼻炎）等疾病；它
还包括营养补剂如维生素、中药补
剂等药品，大多安全而有效。

甲类非处方药的零售企业必须具有
《药品经营企业许可证》。经省级
药品监督管理部门或其授权的药品
监督管理部门批准的其它商业企业
可以零售乙类非处方药。

零售乙类非处方药的商业企业必
须配备专职的具有高中以上文化
程度，经专业培训后，由省级药
品监督管理部门或其授权的药品
监督管理部门考核合格并取得上
岗证的人员。

使用注意：因非处方药不需要凭执业
医师或执业助理医师处方，消费者即
可按药品说明书自行判断、购买和使
用，为此，对部分品种除规定了使用
时间、疗程外，还强调遇到某些情况
时应向医师咨询等。

The End

『陆』 如何计算用药剂量

给动物防病治病，使用药物必须认真计算剂量，也就是药的用量。不同的动物，不同的疾病，在疾病的不同发展阶段，用药的量是不同的。用药的量如果过低，不但不能收到预期的治疗后果，并且耽误了治病时机，使疾病得到进一步发展；药量用得太高，不仅耗费了过多的药费，并且可能发生不良作用，引起中毒，甚至危及动物生命。总而言之，治病防病所用的药的剂量，必须恰当。为此，用药的人应该掌握药物剂量的种类这一基本知识，才能做好这一工作。
药物的剂量种类有以下几种：
1.
药物的最小有效剂量
这是指使用的药物的剂量能够开始出现药效。这种剂量一般比较小，它仅仅开始发生对疾病的治疗作用，而未能达到充分的治疗疾病的效用。
2.
常用剂量
这是指所使用的药物，已达到充分治疗疾病的剂量。常用剂量比最小有效剂量要高。
3.
极量
是用药已达到最高的限量。使用药物一般不宜用极量，超过极量是很不安全的。
4.
最小中毒量
这是指使用的药物，其用量已超过极量，达到动物已开始出现中毒的剂量。
5.
中毒量与致死量
它的剂量比最小中毒量更高，足以使动物发生中毒与死亡。
从以上的用药剂量的种类来看，用药的安全范围是在最小有效剂量与极量之间。在兽医医疗实践上，给动物治病，用药的剂量应该在安全范围内选择，但一般不采用极量或最小有效剂量，而用常用剂量。
希望对你能有所帮助。

『柒』 孩子用药是大人的药量减半就可以吗这样用药药量精准吗药效会不会太厉害了，孩子承受不了

小孩子用药一定要小心，药效不好把控，按照医生说的来用，我家宝宝一直用医生开的小快克，有半袋装的，很放心。

『捌』 怎样掌握用药剂量与方法

有些人认为儿童的用药量只要比成人少点即可，这种观念是错误的，儿童用药的剂量多按体重计算，在不能直接称重时，可根据年龄按下列公式推算：1~6个月：体重(千克)=月龄(足月)？.6+3

7~12个月：体重(千克)=月龄(足月)？.5+3

1周岁以上：体重(千克)=年龄(周岁)？+8

在家庭儿童保健药箱药物剂量表上或小孩子药物手册上，每种药物都注明每千克体重剂量，把由公式计算出来的体重千克数乘之，即可得出小孩子用药剂量，另外还要看清楚是1日量还是1次量，若为1日量，需多次应用。例如，一个4周岁的小孩子，按公式计算4？+8=16(千克)，如用痛热清片退热，按内含主药扑热息痛每次每千克体重10毫克，乘以体重16(千克)得160毫克即0.16克。痛热清片每片含扑热息痛为0.5克，则该4岁小孩子每次应服1.6/5片。

给药方法主要包括给药途径、次数和时间。给药途径包括口服、注射、直肠给药、舌下给药、吸入法、皮肤和黏膜给药等。口服是最常用的给药途经，经济而又安全，适用于大多数药物和病人。当然给药途径必须根据病人的具体情况和需要及药物的剂型来选用，不同的给药途径，可以影响药物吸收的速度与数量、体内药物浓度的高低及药物作用的快慢与强弱，有时甚至产生不同的作用。有的药物只能口服不能注射，而有的药物只能注射不能口服，有的药物口服和注射可产生不同的作用。

给药的次数决定于病情的需要和药物的消除速度，大多数药物每天服用3~4次。很多药物只有在适宜的时间应用才能发挥最大效用，如健胃药宜在饭前30~60分钟服用，而助消化药宜在饭时即食前片刻服用；有的驱虫药宜在清晨空腹时或半空腹时服用；多数药特别是对胃有刺激性的药宜在饭后15~30分钟后服用。家长应熟练掌握儿童用药剂量和用药方法，同时要不时、仔细地观察孩子用药过程中的病情变化，病情好转是药物的疗效，病情加重可能是用药失败，应能马上送往医院；若出现与病情无关的表现，可能是药物的不良反应，应立即停药送医院诊治。