育苗法规

『壹』 国家规定的疫苗有哪些

1、出生时：乙肝疫苗（第一次）、卡介苗；

2、1月龄：乙肝疫苗（第二次）；

3、2月龄：脊髓灰质炎疫苗（第一次）；

4、3月龄：脊髓灰质炎疫苗（第二次）、百白破（第一次）；

6、4月龄：脊髓灰质炎疫苗（第三次）、百白破（第二次）；

7、5月龄：百白破（第三次）；

8、6月龄：乙肝疫苗（第三次）、A群流脑疫苗（第一次）；

9、8月龄：麻疹疫苗（第一次）、乙脑疫苗（非活第一、二次）、（减活第一次）；

10、9月龄：A群流脑疫苗（第二次）；

11、18月龄：百白破（第四次）、麻疹疫苗（第二次）；

12、2岁：乙脑疫苗（非活第三次）、（减活第二次）；

13、3岁：A群流脑疫苗（第三次）；

14、4岁：脊髓灰质炎疫苗（第四次）；

15、6岁：乙脑疫苗（非活第四次）、（减活第三次）、A群流脑疫苗（第四次）、精白破（第一次）；

16、16岁：精白破（第二次）。

(1)育苗法规扩展阅读

预防

注射疫苗多数时候是一种可以激起个体自然防御机制的医疗行为，以预防未来可能得到的疾病，这种疫苗注射特称为预防接种。

白喉、破伤风、百日咳、小儿麻痹、B型流感嗜血杆菌、乙型肝炎、结核（预防结核病的卡介苗效果仍未获得学界一致认同，因此美国、比利时和荷兰都未采用此疫苗。）、痳疹、德国麻疹、腮腺炎，都是目前最常见的疫苗种类。

由于需要以疫苗防范的疾病非常多，因此为简化繁复的注射程序，有些实验室致力发展多效疫苗，而目前已经使用的至少有“白喉、破伤风、百日咳混合疫苗”（Di-Te-Per）以及“麻疹、腮腺炎、德国麻疹混合疫苗”（MMR）。

由于并非所有疫苗都可同时施打，因此新生儿需接受的疫苗种类仍相当繁琐。

『贰』 婴幼儿预防接种疫苗有哪些是国家法律规定免费的

计划免疫用疫苗是根据国家法律、法规规定，新生儿出生后按照免疫接种程序免收疫苗费用必须接种的疫苗，而计划免疫管理类疫苗和扩大免疫服务类疫苗都属自费疫苗。
计划免疫类：

卡介苗：

用于预防结核病，新生儿要尽早接种1个剂量。

脊髓灰质炎减毒活疫苗：

婴幼儿于2、3、4月龄时各接种(口服)1次，每次间隔不少于28天，1.5~2周岁和4周岁时各进行1次加强免疫。(该疫苗属口服活疫苗，切勿加在温开水或热的食物内服用，服用时只可用凉开水送服；疫苗一定要服食到肚，如有呕出，需补服。

另外，服苗后2小时后才可吃热东西，最好在服苗后2小时内停止吸吮母乳或其他乳制品。)

百日咳、白喉、破伤风混合疫苗：

婴幼儿在3、4、5月龄时各接种1剂量，免疫程序规定两剂次间隔的时间不少于28天，1.5~2周岁加强免疫1剂量，7岁时用精制白破二联疫苗加强免疫1剂量。

麻疹减毒活疫苗：

婴幼儿于8月龄接种第1剂，4周岁时加强免疫1剂量。

乙肝疫苗：

新生儿出生后24小时内接种第1针，1月龄和6月龄时分别注射第2、3针。

乙脑疫苗：

乙脑疫苗分为乙脑减毒活疫苗和乙脑灭活疫苗，两种疫苗的免疫程序不同：乙脑减毒活疫苗：

婴幼儿满8月龄接种1剂量，满1.5周岁~2周岁和6周岁时各加强免疫1剂量。乙脑灭活疫苗：

婴幼儿满8月龄接种2剂，2剂间隔7~10天；1.5~2周岁、6周岁时各加强免疫1剂量。

计划免疫管理类：

甲型肝炎疫苗：

甲型肝炎疫苗有甲肝减毒活疫苗(包括液体型和冻干型两种剂型)和灭活疫苗两种剂型，其免疫程序不同：甲肝减毒活疫苗：儿童满2周岁时接种1剂。灭活甲肝疫苗：儿童满2周岁接种首剂，间隔6~12个月后加强免疫再接种1剂，共两剂。风疹疫苗：儿童满1周岁时接种1剂。

扩大免疫服务疫苗类：

流行性脑脊髓膜炎疫苗：

婴幼儿满6月龄后接种两剂，两剂间隔3个月，3周岁、6周岁时各加强免疫接种1剂。

B型流感嗜血杆菌疫苗：

婴幼儿2月龄、4月龄和6月龄分别接种1剂，满1周岁后再接种1剂量。

水痘疫苗：儿童满2周岁接受免疫1剂。

流行性感冒疫苗：

儿童满6月龄后即可接种，但6月龄~12周岁的儿童只可使用裂解型流感疫苗和亚单位型流感疫苗。全病毒型疫苗严禁接种于12岁以下的儿童。由于流感的严重危害和流感病毒存在变异，世界卫生组织每年都会向全球公布流感疫苗病毒组分，而且接种流感疫苗后产生的抗体有效保护期限约为1年，所以，流感疫苗每年都需要接种。

『叁』 我国的《疫苗管理法》是如何规定的

疫苗管理法对疫苗违法犯罪行为规定了严厉处罚，明确疫苗犯罪行为依法从重追究刑事责任；对有严重违法行为的责任人员，规定了行政拘留的处罚。规定了生产、销售的疫苗属于假药的，并处违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上50倍以下的罚款；生产、销售的疫苗属于劣药的，并处违法生产、销售疫苗货值金额10倍以上30倍以下的罚款。

异常反应采用“目录管理”，系本次全国人大常委会会议三审的疫苗管理法草案的新增规定，其中明确提出：预防接种异常反应补偿范围实行目录管理，并根据实际情况进行动态调整；由国务院规定补偿目录范围、标准、程序、省、自治区、直辖市制定具体实施办法；明确接种免疫规划疫苗所需的补偿费用，由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种异常反应补偿经费中安排。

『肆』 国家规定有哪些疫苗必须接种

卡介苗，已肝，糖丸，百白破，白破，麻疹，流脑，乙脑，麻风，麻腮，出血热疫苗，部分地区甲肝也免费。收费的有水痘160，HIB国产86进口158，甲肝减毒90，肺炎疫苗206，轮状148，流感疫苗（因厂家不同价格不同），每次打应该都要开发票的

『伍』 国家接种新冠疫苗规定

法律分析：《新冠疫苗接种技术指南第一版》中规定了新冠疫苗的详情。其中，对于推荐免疫程序有所规定。

法律依据：《新冠疫苗接种技术指南第一版》 三：推荐免疫程序（一）适用对象。18周岁及以上人群。 （二）接种剂次和间隔。1.新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。2.重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）接种1剂。3.重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

『陆』 疫苗流通与预防接种条例的法律体系属于

疫苗流通与预防接种条例的法律体系属于行政法规。
国务院卫生主管部门根据全国范围内的传染病流行情况、人群免疫状况等因素，制定国家免疫规划；会同国务院财政部门拟订纳入国家免疫规划的疫苗种类，报国务院批准后公布。
省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时，根据本行政区域的传染病流行情况、人群免疫状况等因素，可以增加免费向公民提供的疫苗种类，并报国务院卫生主管部门备案。
国家实行有计划的预防接种制度，推行扩大免疫规划。需要接种第一类疫苗的受种者应当依照本条例规定受种；受种者为未成年人的，其监护人应当配合有关的疾病预防控制机构和医疗机构等医疗卫生机构，保证受种者及时受种。

法律依据
《疫苗流通和预防接种管理条例》
第四条 疫苗的流通、预防接种及其监督管理适用本条例。第六十二条 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合法定要求，并对发生在平台的药品经营行为进行管理。
第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反本法规定行为的，应当及时制止并立即报告所在地县级人民政府药品监督管理部门；发现严重违法行为的，应当立即停止提供网络交易平台服务。第六十三条 新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。第五条 国务院卫生主管部门根据全国范围内的传染病流行情况、人群免疫状况等因素，制定国家免疫规划；会同国务院财政部门拟订纳入国家免疫规划的疫苗种类，报国务院批准后公布。
省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时，根据本行政区域的传染病流行情况、人群免疫状况等因素，可以增加免费向公民提供的疫苗种类，并报国务院卫生主管部门备案。第六条 国家实行有计划的预防接种制度，推行扩大免疫规划。
需要接种第一类疫苗的受种者应当依照本条例规定受种；受种者为未成年人的，其监护人应当配合有关的疾病预防控制机构和医疗机构等医疗卫生机构，保证受种者及时受种。第十一条 省级疾病预防控制机构应当根据国家免疫规划和本地区预防、控制传染病的发生、流行的需要，制定本地区第一类疫苗的使用计划，并向依照国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门报告，同时报同级人民政府卫生主管部门备案。使用计划应当包括疫苗的品种、数量、供应渠道与供应方式等内容。

『柒』 目前实施的疫苗相关的专门法律是

法律分析：目前实施的疫苗相关的专门法律是《中华人民共和国疫苗管理法》，《中华人民共和国疫苗管理法》是为了加强疫苗管理，保证疫苗质量和供应，规范预防接种，促进疫苗行业发展，保障公众健康，维护公共卫生安全，制定的法律。国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治。

法律依据：《中华人民共和国疫苗管理法》

第一条 为了加强疫苗管理，保证疫苗质量和供应，规范预防接种，促进疫苗行业发展，保障公众健康，维护公共卫生安全，制定本法。

第二条 在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动，适用本法。本法未作规定的，适用《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》等法律、行政法规的规定。

本法所称疫苗，是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。

第三条 国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治。

第四条 国家坚持疫苗产品的战略性和公益性。国家支持疫苗基础研究和应用研究，促进疫苗研制和创新，将预防、控制重大疾病的疫苗研制、生产和储备纳入国家战略。国家制定疫苗行业发展规划和产业政策，支持疫苗产业发展和结构优化，鼓励疫苗生产规模化、集约化，不断提升疫苗生产工艺和质量水平。

第五条 疫苗上市许可持有人应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督。