rohs20法规

㈠ rohs标准的具体内容是什么

RoHS指令限制使用以下六类有害物质

1 水银（汞） 使用该物质的例子：温控器、传感器、开关和继电器、灯泡
2 铅 使用该物质的例子：焊料、玻璃、PVC稳定剂
3 镉 使用该物质的例子：开关、弹簧、连接器、外壳和PCB、触头、电池
4 铬（六价） 使用该物质的例子：金属附腐蚀涂层
5 多溴联苯（PBB）使用该物质的例子： 阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳
6 多溴二苯醚（PBDE） 使用该物质的例子：阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳.
测试原则:
将产品根据材质进行拆分，以不同的材质分别进行有害物质的检测。一般来说：
•金属材质需测试四种有害金属元素如（Cd镉/Pb铅/Hg汞/Cr6+六价铬）
•塑胶材质除了检查这四种有害重金属元素外还需检测溴化阻燃剂（多溴联苯PBB/多溴联笨醚PBDE）
•同时对不同材质的包装材料也需要分别进行包装材料重金属的测试（94/62/EEC）
以下是RoHS中对六种有害物规定的上限浓度：
镉：小于100ppm
ROHOS铅：小于1000ppm
钢合金中小于2500ppm
铝合金中小于4000ppm
铜合金中小于40000ppm
汞：小于1000ppm
六价铬：小于1000ppm

㈡ 欧盟REACH法规和ROHS法规都是怎么回事

RoHS指令和REACH法规在保护人类健康和环境方面起着显著的作用，尽管两个法规间存在着重叠部分。”欧盟各成员国在上周五成员国常驻代表委员会（COREPER）的环境工作小组非正式会议上对这一观点加以一致强调。

瑞典在文中称RoHS指令在电子废物的健全管理上起着关键的作用。在这方面RoHS指令超越了REACH法规，特别是在电气和电子设备的处理上。

欧盟委员会在对RoHS指令的建议书中提出，RoHS指令在对物质的禁用方面更适合基于REACH法规下限制所采用的方法。瑞典文中也称许多成员国专家赞同RoHS指令的程序应该基于REACH法规之上，但两者的立法应该保持独立。同样地，对于物质是否应该在RoHS指令中禁用这一问题在REACH下做出分析也是非常重要的。

一些专家支持欧洲化学品管理署（ECHA）参与到RoHS指令的相关程序中，但在这之前要对资源和资金方面的问题做出适当考虑。一些人则认为RoHS指令的程序应该更快、更有效。

另一个争论是关于“权力下放”程序（comitology）是否应该被用于识别违禁物质。一些欧盟成员国对此方法持谨慎态度，他们认为在此之前要先有明确的标准。
回复:企业应该如何面对？现在还没有明确规定REACH强制性,但这是企业以后面临的一个强制性的趋势

㈢ ROHS法规的要求

ROHS现阶段是检测以下六种物质：

1、铅（Pb） 使用该物质的例子：焊料、玻璃、PVC稳定剂。

2、汞（Hg）（水银）使用该物质的例子：温控器、传感器、开关和继电器、灯泡。

3、镉（Cd） 使用该物质的例子：开关、弹簧、连接器、外壳和PCB、触头、电池。

4、六价铬（Cr 6+ ） 使用该物质的例子：金属附腐蚀涂层。

5、多溴联苯（PBB） 使用该物质的例子： 阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳。

6、多溴二苯醚（PBDE） 使用该物质的例子：阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳。

(3)rohs20法规扩展阅读：

欧盟议会及欧盟委员会于2003年2月13日在其《官方公报》上发布了《废旧电子电气设备指令》（简称《WEEE指令》）和《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（简称《RoHS指令》）

《RoHS指令》和《WEEE指令》规定纳入有害物质限制管理和报废回收管理的有十大类102种产品，前七类产品都是我国主要的出口电器产品。

包括大型家用电器、小型家用电器、信息和通讯设备、消费类产品、照明设备、电器电子工具、玩具、休闲和运动设备、医用设备（被植入或被感染的产品除外）、监测和控制仪器、自动售卖机。

2008年12月3日，欧盟发布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修订提案。本次提案的目的是创造更好的法规环境，即简单、易懂、有效和可执行的法规。RoHS指令修订的主要内容有：

1. 改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义；

2. 引入产品的CE标志以及EC合格声明。

3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴。

㈣ ROHS 2.0有哪些限制

请问，在国内出货，我司没有ROHS2.0认证，只有第三方检测报告，那我的（塑料粒子）产品包装上面能不能贴ROHS2.0字样的标识上去呢？？

㈤ RoHS认证所涉及到的法律法规有哪些

中华人民共和国信息产业部，中华人民共和国国家发展和改革委员会，中华人民共和国商务部，中华人民共和国海关总署，中华人民共和国国家工商行政管理总局，中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局，中华人民共和国国家环境保护总局联合会签的《电子信息产品污染控制管理方法》（第39号）
（Management Methods for Controlling Pollution by Electronic Information Procts / Ministry of Information Instry Order #39）
适用范围：
在中华人民共和国境内生产、销售和进口电子信息产品过程中控制和减少电子信息产品对环境造成污染及产生其它公害，适用本办法。但是，出口产品的生产除外。
摘要内容：
电子信息产品在设计、生产和销售过程中应当符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准，分两阶段施行：
第一阶段：
投放市场的电子信息产品上应标识环保使用期限，标识其中含有的有毒、有害物质或元素名称、含量、所在部件及其可否回收利用等；电子信息产品包装物上，应标注包装物材料名称。可按照标准SJ/T 11363-2006、SJ/T 11364-2006、SJ/T 11365-2006、GB 18455-2001的要求进行。
第二阶段：
进入重点管理目录（制定中） 的产品必需确保产品中有毒有害物质已被替代，或含量不超过限量标准且通过强制性产品认证（CCC认证）

㈥ RoHS法规的限值

电子电器设备中六种有害物质的限值是多少？2005/618/EC决议。
根据欧盟2005/618/EC决议,其中铅（专Pb）、汞属(Hg)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的最大允许含量为0.1%(1000ppm)，镉(cd)为0.01%(100ppm)，该限值是制定产品是否符合RoHS指令的法定依据。

㈦ ROHS的最新标准.

具体的参照：
http://ceprei.com/training/doc/1056.doc
http://www.glp123.com/plashome/upload/RoHS%E6%8C%87%E4%BB%A4.doc
http://www.goohh.com/download/paper/%E6%89%80%E8%B0%93%E7%9A%84ROHS.doc
http://www.iso.org.cn/forum/uploadfile/RoHS%20%E4%B8%8EISO9001%E5%92%8CISO14000%E7%9A%84%E6%95%B4%E5%90%88.doc您是否常收到一些环保的要求，以及要求签署附有违反罚款的保证书，而这些要求是否造成了一些困扰，这些要求可能是各位的客户有来自其上游客户对环保的一些要求，而层层转移而来。以下的简单说明希望让大家了解状况，并建立适当的对策。
以SONY为例，他们现在有一个Green
Partner的计划，其核心是一份名"部品，材料的环境管理物质的管理规定(ss-00259)"的标准，这份标准在2002/10/22发行了第二版，并在2003/01/01开始实施。这个标准将以下物质定义为"环境管理物质"，并针对部品、产品及包装材分级管制。
重金属，包括镉(Cd)，铅(Pb)，水银(Hg)，六价铬(Cr6+)
含氯的有机化合物，包括多氯联苯(PCB)，多氯联奈(PCN)，
CP，mirex，其它含氯有机化物
含溴的有机化合物，包括多溴联苯(PBB)，PBDE，CP，TBBP-A-bis，其它含氯有机化物
有机钖，如氧化三丁锡等
石绵
偶氮化合物
甲醛
PVC及其混合物
在这标准内，并非要求这些物质100%不使用，而是针对不同物质及其用途有详细的说明，其分级方法:
Level
1:
立即禁用
Level
2:
限期禁用
Level
3:
尽可能减少使用
除了上述物质的管理外，Sony也会要求供货商的管理系统能够反应这些物质的管理，包括在下列各方面:
环境质量管理
设计的管理
文件及记录的管理
变更的管理
采购的管理
制造的管理
检验量测
不符合品的管理及追踪
矫正措施
教育与训练
这些要求不是作为其客户的管理系统的标准，而是Sony希望看到其供货商有这些管理方式。换句话说，这些要求与客户是否有ISO
9001或14001无关，而是与客户是否针对其要求调整内外部管理有关。但就系统验证的角度来看，这些要求与ISO
9001或14001并没有太大的差异。可以从客户讯息的传达，沟通，供货商的管理等等标准的要求来执行。而至于产品(包括成品、半成品、加工、包材等等)是否需要检验证明不含这些环境管制物质，则需要与您的客户沟通清楚。如果您发现客户最近常要求签署一大堆看不懂化学名称的保证书时，极有可能是您的客户抄下其上游客户的要求转移而来，请您与您的客户确认清楚其本意，否则只有化学物的名称，而没有分级管理的要求，要全面禁用是有实际的困难。举例来说，绝大部份的电线及电缆都是以PVC为被覆材，很难说禁用就禁用。同样的道理，63/37的钖铅是电子产业主流的焊接材，也不是一朝一夕就能改变的。所以签回该类的保证书之前，请充份了解其客户的要求，以免有后遗症。

㈧ 什么是ROHS法规

每个地方都是不一样的。
欧盟的ROHS指令大概是：镉( Cd) 限量100mg/ kg、汞( Hg)限量1000mg/ kg、铅( P b )限量1000mg/ kg、六回价铬限量1000mg/ kg、多溴答联苯限量1000mg/ kg、多溴联苯醚限量1000mg/ kg。
中国、日本、韩国与欧盟基本一样限制。适用类型有稍许差别而已。
美国RoHS：Cd 100、六价Cr 1 0 0 0、Pb: 1 0 0 0、Hg: 1 0 0 0（单位与前面相同）主要适用于电子电器产品。

㈨ rohs法规

最简单的就是查看您的供应商所做的ROHS测试报告，但是所有的测试报告就只是针对所测试的样品负责的。
所以一般有些企业不仅要供应商提供ROHS 报告，同时定期自己内部也会进行抽检的。
最直接的方法就是自己拿去抽检，做ROHS 报告，最牢靠。

㈩ ROHS测试的最新标准是什么

1、ROHS测试的最新标准的ROHS 2.0 2011/65/EU，但其所要求的有害物质的测试项目与限值要求没有变，还是跟原来一样，它只的把控制范围扩大而已；
2、 具体要求，请仔细看看下文你就明白了：
RoHS2.0(2011/65/EU)
2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令 2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。（注意！此处所指的"生效"是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。）

2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。

2011/65/EU 主要内容概括如下：

1.产品范围

阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；
— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

2.限制物质
虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。

3.CE标志要求
将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

4.过渡期规定
为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;

5.豁免机制
采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：
— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年；
— 而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。
6.增加市场监督条款
引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。

相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

医疗设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求
● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟官方公报上发布，并将于20天后正式生效。

● 相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。

● 考虑到ROHS 2.0对医疗设备提出的新要求，世界知名医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。

ROHS 2.0主要内容如下：
— 阐明了指令管控范围和相关定义：
— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；
— 增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。
— 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。

ROHS 2.0管控的医疗设备包括：
— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备；
— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。

为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期，见下表：

2011-12-1 09:48 上传
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而考虑到医疗和监控设备在可靠性和安全性方面的特殊要求，ROHS 2.0为医疗和监控设备在一起豁免条款之外设定了多项特定豁免条款：
利用或检测电离辐射的设备：
1.电离辐射探测器中的铅、镉和汞；传感器、检测器与电极：
1a.离子选择性电极，包括玻璃PH电极中的铅和镉；
1b.电化学氧传感器中的铅阳极；
1c.红外检测器中的铅、镉和汞；
1d.参比电极中的汞：低氯氯化汞，硫酸汞和氧化汞；
2.X射线管中的铅轴承：
3.电磁辐射放大设备：微通道板和毛细管板中的铅
4.X射线管和图像增强器、将电磁辐射转换为电子的真空管和气体激光器中玻璃熔料中的铅。
5.电离辐射屏蔽装置中的铅。
6.X射线检测中的铅
7.硬脂酸铅X射线衍射晶体
8.便携式X射线荧光光谱仪中的放射性镉同位素源
其他
9.氦一镉激光器中的镉
10.原子吸收光谱灯中的铅和镉
11.MRI热导体和超导合金中的铅
12.MRI和SQUID检测器所用超导材料的铅和镉
13.配重铅
14.超声换能器单晶压电材料中的铅。
15.用于粘结超声换能器的焊料中的铅
16.高精度电容和损耗测量电桥中的汞、监控设备所用高频RF开关或继电器中含量不超过20mg的汞（每个开关或继电器）
17.便携式紧急心脏起搏器中的焊料中的铅
18.检测范围为8-14微米的高性能红外成像模块焊料中的铅
19.硅基液晶显示器中的铅
20.X射线测量过滤器中的镉

出口到欧盟的医疗设备除了需要满足新ROHS指令2011/65/EU 提出的新要求，还需满足欧盟其他法规要求：

欧盟REACH法规（EC）NO.1907/2006，关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规。旨在对欧盟境内化学品的生产和使用加强管理，几乎所有投放欧盟市场的产品都受到REACH法规影响。医疗设备作为“物品”类产品，需重点关注产品中高度关注物质（SVHC）的含有情况。如果产品中含有SVHC候选物质，视其浓度和总量，产品生产商或进口商应履行相应的告知或通报义务。除了医疗设备产品自身，其包装材料视为独立的物品，同样应满足RACH法规对物品的要求。

另外，1994年颁布的欧盟94/62/EC指令要求包装材料中四种有害重金属（铅、汞、镉、六价铬）含量之和不得超过100mg/kg：并且对包装材料的回收率提出了硬性指标，如整体回收率不得低于60%、整体最低再循环率55%以及各类包装材料的最低再循环率；同时，也应在包装材料上打上规定的回收标志，

而为了防止废弃电子电气设备造成的环境污染和资源浪费，欧盟2003年2月13日出台的2002/96/EC指令（即《关于废气电子电气设备指令》），对包括医疗设备在内的10大类电子电气设备从产品设计到废弃的全过程进行规管，包括投放市场前的注册制度、3R要求（即再回收Recovery/再循环Recycling/再利用Reuse）、回收标志的使用、易拆解性规定等。