临检分析规章制度

Ⅰ 医院成立乳腺中心如何管理及相关制度

一、科室设置
1、科室各实验室设置及负责人
2、科室人员结构
3、检验中心平面图
4、检验中心工作流程图
二、检验中心工作职责
（一）检验中心各级人员工作职责
1、检验中心主任、副主任工作职责
2、主任检验师工作职责
3、主管检验师工作职责
4、检验师工作职责
5、检验士工作职责
（二）检验中心各实验室工作职责
1、临检室人员岗位职责
2、生化室人员岗位职责
3、免疫室人员岗位职责
4、细菌室人员岗位职责
5、骨髓细胞室人员岗位职责
6、 急诊检验人员岗位职责
三、检验中心各项规章制度
1、生物安全管理制度
2、检验质量管理制度
3、血型安全鉴定制度
4、差错事故登记制度
5、安全制度
6、急诊检验制度
7、技术管理制度
8、工作职责制度
9、试剂管理制度
10、天平称量制度
11、实习生管理制度
12、仪器管理制度
13、标本管理制度
14、档案管理制度
15、为民服务公约
16、细菌培养室无菌制度
17、同位素实验室管理制度
18、会议学习制度
19、请示报告制度
20、保密守则
21、职工考勤制度
22、人事考核制度
23、治安保卫制度
24、消防安全制度
25、业务学习管理制度
26、物资报废制度
27、赔偿制度
28、奖罚制度
29、质量信息反馈制度
30、计算机使用管理制度
31、血常规复查制度
32、卫生制度
四、检验中心标准操作规程
（一）检验中心各类仪器标准操作规程
1、BECKMAN CX9生化操作规程
2、日立7600生化仪操作规程
3、RA-1000生化仪操作规程
4、644电解质仪操作规程
5、SP-4430干式生化仪操作规程
6、拜耳248血气分析操作规程
7、ACCESS化学发光操作规程
8、AXSYM化学发光仪操作规程
9、Array 360型全自动特定蛋白分析仪操作规程
10、BIO-RAD-Model 550酶标仪操作规程
11、FJ放射免疫γ计数仪操作规程
12、ACL200自动血凝仪操作规程
13、CoAg-A-MTX全自动血凝仪操作规程
14、HMX全自动血细胞分析仪操作规程
15、CD—1700全自动血细胞分析操作规程
16、Coulter EPICS XL流式细胞仪操作规程
17、MONITOR JI红细胞沉降仪操作规程
18、NycoCard Reader II型多功能全定量金标检测仪操作规程
19、UF-100全自动尿液分析仪操作规程
20、盈东尿十一项化学分析仪操作规程
21、ATB 细菌鉴定仪操作规程
22、二氧化碳孵箱操作规程
23、BacTAlert120全自动血培养操作规程
24、伟力彩色精子动态分析仪操作规程
25、DiaMed-ID Micro TyPing System达亚美微量定型系统操作规程
26、1575型微孔板清洗器操作规程
（二）检验中心检测项目标准操作规程
A、临检室
A1、血常规检验标准操作规程
A2、嗜酸性粒细胞直接计数标准操作规程
A3、红细胞沉降率测定标准操作规程
A4、血型鉴定标准操作规程
A5、尿常规标准操作规程
A6、一小时尿沉渣计数标准操作规程
A7、尿乳糜定性检查标准操作规程
A8、大便常规标准操作规程
A9、虫卵及包囊浓缩检查标准操作规程
A10、隐血试验标准操作规程
A11、脑脊液检验标准操作规程
A12、浆膜腔积液检查标准操作规程
A13、精液检查标准操作规程
A14、前列腺液检查标准操作规程
A15、阴道分泌物检查标准操作规程
A16、胃液检查标准操作规程
B、生化室
B1、血氨测定标准操作规程
B2、17-KS测定标准操作规程
B3、17-OH测定标准操作规程
B4、VMA标准操作规程
B5、Insulin Autoantibadies(IAA) 胰岛素自身抗体标准操作规程
B6、Islet Cell Autoantibodies (ICA) 胰岛细胞自身抗体标准操作规程
B7、脯氨酸肽酶测定(Prolidase Test Kit) 标准操作规程
B8、I型糖尿病检测（诊断酶联试剂盒）标准操作规程
B9、血清Ⅳ胶原蛋白（PANASSAY Ⅳ． C）标准操作规程
B10、血清蛋白电泳标准操作规程
B11、N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG) 标准操作规程
B12、腺苷脱氨酶(ADA) 标准操作规程
B13、尿肌酸测定标准操作规程
B14、肌钙蛋白(TNT)测定标准操作规程
B15， 肿瘤相关物质测定标准操作规程
C、免疫室、发光、放免室
C1、HAVAbIgM标准操作规程
C2、PreS1标准操作规程
C3、HBSAg 标准操作规程
C4、HBSAb标准操作规程
C5、HBEAg标准操作规程
C6、HBcAb标准操作规程
C7、HBcAbIgM标准操作规程
C8、HCVIgG标准操作规程
C9、HCVIgM 标准操作规程
C10、HDVAg标准操作规程
C11、HDVIgG标准操作规程
C12、HDVIgM标准操作规程
C13、HEVAbIgG标准操作规程
C14、HEVAbIgM标准操作规程
C15、HGVAb标准操作规程
C16、TTV-IgG标准操作规程
C17、寒冷凝集反应标准操作规程
C18、ENA多肽抗体谱标准操作规程
C19、ANA标准操作规程
C20、ds-DNA标准操作规程
C21、幽门螺杆菌抗体标准操作规程
C22、嗜异性凝集试验标准操作规程
C23、肥达氏反应标准操作规程
C24、胰岛素测定标准操作规程标准操作规程
C25、C肽测定标准操作规程标准操作规程
C26、胰高血糖素测定标准操作规程标准操作规程
C27、α1-微球蛋白测定标准操作规程
C28、β2-微球蛋白测定标准操作规程
C29、THP-蛋白测定标准操作规程
C30、抗TG，TM抗体测定标准操作规程
C31、抗INS-抗体测定标准操作规
C32、人III型前胶原放射免疫测定标准操作规程
C33、逶明质酸放免测定标准操作规程
C34、Ⅳ型胶原放免测定标准操作规程
C35、内皮素放免测定标准操作规程
C36、肺肿瘤标记CY21-1放免测定标准操作规程
C37、T3 T4 TSH FT3 FT4 测定标准操作程序（SOP）
C38、AFP、CEA、Fer、BR、OV、GI、PSA、 fPSA，Ca-125，Ca-199，Ca-153测定标准操作程序（SOP）
C39、HCG、PRL、FSH、LH、E2、P(孕酮)、T(睾酮)测定标准操作程序（SOP）
C40、铁蛋白、叶酸、VitB12测定标准操作程序（SOP）
C41、CKMB、cTnI、MYO测定标准操作程序（SOP）
C42、IgE测定标准操作程序（SOP）
C43、地高辛、茶碱、皮质醇、卡马西平、苯巴比妥、 苯妥英钠，丙戊酸，安定，环胞霉素标准操作程序
C44、DPD测定标准操作程序（SOP）
C45、过敏原测定标准操作程序
D、血液、骨髓室、FCM
D1、D-二聚体标准操作规程
D2、3P试验标准操作规程
D3、骨髓细胞学检查标准操作规程
D4、过氧化物酶(POX)染色标准操作规程
D5、苏丹黑B(SBB)染色标准操作规程
D6、中性粒细胞碱性磷酸积分(NAP)染色改良GOmorI氏钙钴法标准操作规程
D7、中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色偶氮偶联法标准操作规程
D8、 糖原(PAS)染色标准操作规程
D9、 酯酶染色---中性非特异性脂酶(α-NAE)染色标准操作规程
D10、铁染色标准操作规程
D11、酸性磷酸酶(ACP)染色标准操作规程
D12、红细胞渗透脆性试验标准操作规程
D13、自体溶血试验标准操作规程
D14、血清酸化溶血试验(Ham试验) 标准操作规程
D15、热溶血试验(定性) 标准操作规程
D16、蔗糖溶血试验(糖水试验) 标准操作规程
D17、变性珠蛋白小体检查(Heinz小体染色) 标准操作规程
D18、血浆游离血红蛋白测定标准操作规程
D19、淋巴细胞亚群测定标准操作规程
D20、HLA B27 / HLA B7 测定标准操作规程
D21、活化细胞亚群测定标准操作规程
D22、活化血小板测定标准操作规程
D23、APO 2.7测定标准操作规程
D24、CD25/CD3 测定标准操作规程
D25、MDR(P—gP)多药耐药基因）测定标准操作规程
D26、TdT(MRD白血病残留病灶)测定标准操作规程
D27、血小板糖蛋白测定标准操作规程
D28、CD23(Ige低亲和力受体)测定标准操作规程
D29、CD95 / Fas 测定标准操作规程
D30、FCM试剂配制标准操作规程
D31、Bcl-2 测定标准操作规程
D32、ANNEXIN V 测定标准操作规程
D33、P53 测定标准操作规程
D34、λ链测定标准操作规程
D35、CD55 测定标准操作规程
D36、血小板抗体测定（PAIgG，PAIgM，PAIgA）标准操作规程
D37、DNA测定标准操作规程
D38、干细胞CD34测定标准操作规程
D39、CD34+ 细胞绝对计数标准操作规程
D40、纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性测定(发色底物法) 标准操作规程
D41、组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）活性测定（发色底物法）标准操作规程
D42、血管性假血友病因子(vWF)含量测定（ELISA）标准操作规程
E、细菌室
E1、革兰氏阴性鉴定卡及药敏卡（GNI及GNS卡的操作步骤）标准操作规程
E2、革兰氏阳性鉴定卡及药敏卡（GPI 及GPS卡的操作步骤）标准操作规程
E3、酵母菌鉴定卡(YBC卡) 标准操作规程
F、血库
第一章 临床输血技术规范
第二章 输血申请
第三章 受血者血样采集与送检
第四章 交叉配血
第五章 血液入库、核对、贮存
第六章 发血
第七章 输血
附件一 成分输血指南
附件二 自身输血指南
附件三 手术及创伤输血指南
附件四 内科输血指南
附件五 术中控制性低血压技术指南
附件六 输血治疗同意书
附件七 临床输血申请单
附件八 输血记录单
附件九 输血不良反应回报单
具体内容可看链接
http://bbs.bz01.com/dispbbs.asp?BoardID=56&ID=126570

Ⅱ 检验科的制度 职责，都有什么

一、检验科工作制度：

1.认真执行检验技术操作规程,保证检验质量和安全,严格执行查对制度。

2.普通检验,一般应于当天发出报告,急诊检验应在检验单上注明“急”字,随采随验,及时发出报告,对不能及时检验的标本,要妥善保藏。标本不符合要求者,应重新采集。

3.认真核对检验结果,填写检验报告单,做好登记,签名发出。检验结果与临床不符或可疑时,应主动与临床医生联系,重新检查,发现检验项目以外的阳性结果,应主动报告。

4.检验结束后,要及时清理器材、容器,经清洗、干燥、灭菌后放原处,污物及检查后标本妥善处理,防止污染。

5.采血必须坚持一人一针一管,严格无菌操作,防止交叉感染。

6.检验室应保持清洁整齐,认真执行检验仪器的规范操作规程,定期保养、检测仪器,不得使用不合格的试剂和设备。

7.建立并完善实验室质量保证体系,开展室内质量控制,参加室间质量评价活动。

8.配合临床医疗工作,开展新的检验项目和技术革新。

9.应制定检验后标本保留时间和条件,并按规定执行。废弃物处理应按国家有关规定执行。

10.加强检验室安全管理和防护,做好生物及化学危险品、防火等安全防护工作,遵守安全管理规章制度。

二、检 验 科 职 责：

1.完成上级和技术指导部门下达的疾病预防控制和科研任务，提供有关检测数据。

2.负责辖区内突发公共卫生事件的监测调查、信息收集和结果报告。

3.开展病原微生物常规检验和常见污染物、毒物和化学污染因素的检验。

4.承担卫生行政部门委托的与卫生执法相关的检验任务，包括食品、化妆品、水质和涉水产品等健康相关产品的微生物检验；作业场所、公共场所和生活居住环境中有毒有害因素的检测；寄生虫病的检测；饮用水和水源水的水质分析。

5.承担从业人员体检和职业健康体检的相关检验工作。

6.按标准规定的各项检验程序、规范进行检验，搞好实验室质量控制体系的管理。

7.负责检验仪器、设备的管理。负责本科室各种试剂、剧毒品、危险品和菌（毒）种的管理。

8.负责实验室各项制度、措施的完善、实施、督促和检查工作。

9.完成中心安排的其他工作任务。

(2)临检分析规章制度扩展阅读

检 验 人 员 守 则

1.严格按照国家标准、规程、规范进行检测。

2.检测工作中在质量与数量、时间有限时，坚持质量第一方针，对所有检测结果负责。

3.在检测过程中，如发生故障或停水停电等外界干扰，或对检测结果有疑义，应重新进行检测。

4.对所有用户都保证同样的服务水平，不受社会关系、行政干预、经济干预以及其他外界任何因素的干扰和影响。

5.为所有用户保密。

6.严格执行收费标准，不乱收费。

参考资料网络——检验科

Ⅲ 医学检验技术专科实习地点有何指教

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Ⅳ 医学检验技术是干什么的

医学检验技术从事医学检验工作啊 是大专的专业。多数学生毕业后，到医院检验科，从事检验工作，比如做生化、免疫检测等。

医学检验技术就是做一些常规的检查，一般医院现在都分为标本处理组，体液检验组，免疫检验组，生化检验组，血液检验组，微生物检验组，甚至还会有PCR组就是对基因的检查。

(4)临检分析规章制度扩展阅读

医学检验（medical laboratory science，MLS）是对取自人体的材料进行微生物学、免疫学、生物化学、遗传学、血液学、生物物理学、细胞学等方面的检验，从而为预防、诊断、治疗人体疾病和评估人体健康提供信息的一门科学。

通过系统学习，我们会了解如何鉴定人的血型、确定一个人是否贫血、肝功能是否正常等等。该学科要求使用各种光电仪器及化学试剂完成实验分析，所以偏重理科，要求有较好的生物、化学基础。

Ⅳ 艾迪康医学检验中心是不是被上海卫生局禁止

截止至19年7月，艾迪康医学检验中心并没有被禁止。

其在2006年7月21日，上海艾迪康顺利通过了上海市卫生局的验收，取得了医疗机构执业许可证，顺利开业。 在2006年7月28日，上海艾迪康收到了第一个标本。2006年9月20日，上海艾迪康病理实验室通过了上海市卫生局的验收，开始运行。

2006年10月初，上海艾迪康PCR实验室通过了上海市卫生局的初审验收，开始试运行。2007年2月26日，上海艾迪康PCR实验室通过了卫生部临检中心的验收考核，并获得了卫生部临检中心颁发的《临床基因扩增检验实验室记说验收合格证书》。

(5)临检分析规章制度扩展阅读：

艾迪康医学检验中心的开展要求规定：

1、设置与开展临床检验专业相应的科室，临床检验专业包括临床体液、血液专业，临床微生物学专业，临床化学检验专业，临床免疫、血清学专业，临床细胞分子遗传学专业等。

2、布局和流程应当满足工作需要，有相应的工作区域，如标本接收、标本准备、标本检验、医疗废物处理、试剂和耗品保存、标本保存等。

3、建立质量管理体系，制定各项规章制度，包括人员管理、设施与设备管理、仪器及试剂管理、标本管理、分析前质量管理、分析质量管理、分析后质量管理、记录管理、报告管理、危急值管理、安全管理、信息管理、患者隐私保护、技术分级管理等制度。

Ⅵ 检验科质量管理制度包括哪些

应当根据企业制定质量体系建立制度，一般情况应当有：工作流程，作业指导书，工艺配方文件，质量标准，检查检验和工作标准，质检人员的上岗标准和岗位职责，技术例会制度等。

Ⅶ 检验科临检室实习小结

检验科临检室实习小结是指医学实习生在检验科临检室实习期间的经验所得。如下可做参考：

在临检室待了近两个月，熟练掌握了各种仪器的操做，有五分类血细胞分析仪，尿沉渣分析仪。也在临检室熟悉掌握基本的手工操作，红细胞计数，白细胞计数与分类，网织红细胞染色与计数，上血沉，尿液镜检，血涂片的制作与染色，各种细胞的形态学认识。

在门诊实习期间，学会对待病人一定要态度和蔼，尤其老年人是对待，记住生命所系，性命相托，对待病人的每一份标本认真仔细的检验，医学工作者不能有一点马虎，积极进取，不断进步。

操作掌握了，更应该记住超出和低于正常参考值的临床意义，向代教老师多提问题，熟练掌握操作技能，在卫生工作中不断完善自己，做一名合格的医学检验工作者。

Ⅷ 浅谈各国警察临检制度

警察临检是日常警察勤务活动的一种，通常是有计划并事先准备，采取突击性，而对公共场所、指定处所或路段所实施的临场检查，具有强制性、依法性、限时性、行政与司法兼合性。依法行使警察临检权是各国通行惯例，但基于各国的司法传统和社会环境，各有不同。

美国对警察临检的规定是基于其维护宪法对人民自由权利保障而设置的，严格依据令状主义予以限制，从而达到防止警察权力滥用之目的。