原液法规

1. 生命原液是真是假

"生命原液"涉嫌夸大宣传 产品无任何合法批文
曝光台羊城晚报[微博]马灿2014-03-18 08:00我要分享0
3宣传攻势凌厉

宣称“调节酸碱” 可保健也可治病

宣传册详细介绍了“生命原液”的功效：每天喝上两支“生命原液”，让男人白天晚上一样生龙活虎，让女人身材优美，青春焕发；可以延年益寿，延缓衰老；可以提高儿童智力、促进儿童发肓；是皮肤病的克星；是不孕不育症的救星；还能预防各类癌症、骨关节疾病和老年痴呆症等疑难杂症。

见记者对宣传内容表示怀疑，上述女工作人员把记者带到17楼的产品展示会议厅。她说，现在市面上的饮用水，包括自来水和各类矿泉水都已被自然环境污染，只有4000米以下的深层海水才是最纯净的。

接着，她除了重演一遍周所称的“灯泡实验”外，还做了一个“酸碱实验”。只见她分别倒了一杯普通的纯净水和“生命源液”，经PH值试剂测试，前者显示呈现酸性，后者显示呈现弱碱性。

“人的各种病因都是由酸性体质才导致的，‘生命原液’可以激活人的自愈功能。”她向羊城晚报记者介绍，人体体液环境正常PH值为7.35—7.45，而生病的身体体液环境多是偏酸性的，“生命原液”PH值为7.4—7.8，属弱碱性。饮用“生命原液”18天后，人体内缺乏的矿物元素得到基本需求与补充，可使酸性体质改变为弱碱性体质，长期饮用可长时间保持体内弱碱性环境，从而使人体自愈功能复苏，逐步消除因酸性体质而出现的各种疾病，如：癌症、脑血栓、心梗、糖尿病、三高病、流感、甲型流惑等。

她还称，“生命原液”能使人体的红细胞所含血红蛋白增加，带氧量加大。“由于血液中含氧量的升高，促进有氧代谢加快，有力提高自愈功能的代谢机能，细胞繁殖加快，而癌细胞生存却受阻——癌细胞是无氧代谢，见氧死亡”。

4“三无”产品

既非药品也非保健品 是否食品都成问题

由于“生命原液”拥有如此神奇的功效，慧江国际对外的销售价为每箱7760元，且不零售。一箱共20盒，一盒有20支，每支8毫升，其体积大小与普通口服液相当。

“虽然昂贵，但绝对物超所值。”慧江国际另一销售人员介绍，要达到保健效果，每天必须喝两支；要达到更好的疗效，就必须多喝，最好是按一个疗程来喝，一般短的疗程为三到五个月。按照他的说法，记者算了一下，最短的一个疗程最少也要花费数千元。

拿着样品，记者表示“生命原液”与其他药物相比，还是太贵了。“健康不是用金钱来衡量的，只要有效果，再贵也是值得！”该销售人员称。这位销售人员为了让记者信服，还举例说，一般的患者喝几天后就能感到病情好转，在日本有70%的家庭已经在饮用“生命原液”；美国、英国和法国等欧美发达国家已经把“生命原液”称为老年保健的佳品，并誉为“神奇之水”，目前，全世界已有30多个国家引进并推广“生命原液”。

羊城晚报记者在产品展示现场看到，深蓝色的包装外盒上标有“夏威夷海洋深层水”，“100%天然深海水资源”字样，以及美国食品药品监督管理局（FDA）标志，但并无国内相关的批准文号。记者一直追问是否拥有我国相关批准文号时，工作人员没有直接展示，只是连称“有的”。

随后，记者在国家食品药品监督管理局网站的基础数据库中，没有查到慧江国际的“生命原液”的相关批准文号。同时，慧江国际对外宣称的（卫食健字<1999>第104号）批号，记者查询显示申请单位为上海野生源高科技有限公司。

参加过慧江国际举办的现场讲解会的中老年人，对其工作人员的两个实验觉得都很神奇。但业内人士指出，“灯泡实验”其实就是一个简单的导电实验，只能说明“生命原液”中含有导电物质；而“酸碱实验”早在几年前在其他商家炒作“概念水”时已被频繁使用，不过是一场表演。

“生命原液”到底为何物？慧江国际宣传册上是如此定义：源于4000米深处的海洋深层极地冰源水。如果属实，本质上也就是海水。海水为何被称为“生命原液”？销售工作人员告诉羊城晚报记者：“这是公司运作时才取的名称。”

一个值得注意的现象是，慧江国际的销售人员在推销产品时，特别强调“生命原液”是食品，而不是药物。既然不是药品，又怎么会对疾病起到药物治疗的作用？前述女工作人员这样解释：深层海水含有90多种人体所需的微量元素，包括了健康人体新陈代谢的全部元素种类，具有保健作用。

按照我国食品相关法律，具有保健作用的食品，应当申报保健食品的“蓝帽子”标志。但羊城晚报记者在“生命原液”的包装盒里外找了个遍，没有发现任何药品、保健食品或者是食品的批准文号。也就是说，每箱7760元钱的“生命原液”，既非药品也非保健食品，甚至连正规食品都称不上。
5专家看法

酸碱平衡”只是噱头 “神水”已涉虚假宣传

通过调节人体的酸碱度（PH值），是否真能达到防病治病的效果？中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授朱毅在接受羊城晚报记者采访时表示，所谓“酸碱体质”，本身就是一种谬论，多是被商家利用为推销保健产品和药品的噱头，因为“酸碱平衡”理论很好地切合普通老百姓对饮食和健康的心理预期，觉得简单易懂，慢慢变成了一个耳熟能详的“医学常识”了。

朱毅称，正常人体酸碱度（PH值）稳定在7.35—7.45之间，没有酸性体质和碱性体质的说法。“人体的代谢过程是非常复杂的，不可能简单吃了酸性或碱性的东西就能改变人的体质。在正常的身体情况下，不管喝什么水，是矿泉水、井水还是深层海水，或者吃什么食物，都是不可能改变身体酸碱平衡状态的。”朱毅强调，只有极少数人因为身体病变导致酸碱度失衡，但那是酸中毒或碱中毒概念，与“酸碱体质”不是一回事。

朱毅还称，深层海水PH值一般在7.5—7.8之间波动，表层的海水PH值还可以达到8.0。深层海水最大的特性是洁净。现在有一些企业在研究将深层海水用于养殖，或者直接用来做豆腐、酿酱油等。不管是作为养殖用水还是是食品的原料，最多也就是一种食品，而食品在我国有法律规定是不能宣称具有防治疾病的功能的。

律师朱永平告诉羊城晚报记者，“生命原液”如果只是一种海水，商家宣传其有药物疗效则涉嫌违反我国广告法和食品安全法等法律法规。朱永平称，食品的标签、说明书，不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及疾病预防、治疗功能，食品安全法对此有明确规定。“慧江国际的虚假夸大宣传行为,涉嫌欺骗消费者。”

2. cr6浓度标准是多少

cr6浓度标准：法规严格限制皮革六价铬化合物，其中欧盟新限制措施已列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内，并于全欧盟推行。根据该法规附件XVII第47条加入了3段条文，包括：与皮肤接触的皮革物品，若六价铬浓度以重量计相当于总干重的0.0003%或以上，或每公斤3毫克，不得在欧盟市场投放；与皮肤接触的含皮革零件物品，若六价铬浓度以重量计相当于总干重的0.0003%或以上，或每公斤3毫克，不得在欧盟市场投放。欧盟全面实施六价铬法规，受影响的产品包括但不限于鞋类、服装、帽子、手腕带和玩具。该法规规定，直接与人体皮肤接触的皮革制品中，六价铬（VI）含量不得超过每公斤3毫克，对于包含皮革部件的产品，其与人体接触部分的皮革部件中六价铬（VI）含量不得超过每公斤3毫克，超过该限量标准要求的产品，禁止投放市场。

3. 化妆品怎么进行产品备案

化妆品进行产品备案的方法：

生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料：
1．产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同）；
2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；
3．产品生产工艺简述；
4．产品技术要求；
5．产品检验报告；
6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。
第1、2项资料应当按要求通过国家食品药品监督管理总局统一的网络平台进行网上申请，其他资料由企业存档备查。
备案资料相关要求
1、产品配方信息应当符合以下要求：
1）全部原料（详见：关于发布已使用化妆品原料名称目录的通告）应当详细列明标准中文名称、原料序号、限用物质含量、使用目的等内容。
2）复配原料应当以复配形式填报，应当标明各组分的标准中文名称。香精不须列明具体香料组分的种类和含量。
3）除复配原料外，化妆品原料（含复配原料中的各组分）应当按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称。无标准中文名称的，应当使用《中华人民共和国药典》收录的名称、化学名称或植物拉丁学名，不得使用商品名或俗名。
4）着色剂应当提供《化妆品卫生规范》载明的着色剂索引号（简称CI号），无CI号的除外。
5）来源于石油、煤焦油的碳氢化合物（单一组分的除外）的原料，应当标明化学文摘索引号（简称CAS号）。
2、套装、组合包装或配合使用的产品，分别按以下方式报送产品备案信息：
1）套装产品内有两个以上（含两个）独立包装，每个产品分别报备；
2）不可拆分的组合包装，以一个产品名称报备的，分别报送产品配方；
3）两个或两个以上配合使用的产品，按一个产品报备，分别报送产品配方。
3、来源于动物脏器组织及血液制品提取物的原料，应当收集该原料的来源、质量规格和原料生产国允许使用的证明等资料存档备查。
4、使用《化妆品卫生规范》对限用物质有规格要求的原料，应当收集该原料生产商出具的原料质量规格证明存档备查。
5、产品技术要求的编制参照《关于印发化妆品产品技术要求规范的通知》（国食药监许〔2010〕454号）要求执行。
6、产品检验要求参照《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》（国食药监许〔2010〕82号）执行。
自治区国产非特殊用途化化妆品备案检验机构（也可委托内地检验机构）：自治区疾病预防中心，自治区食品药品检验所。
7、参照《关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知》（国食药监许〔2010〕339号）要求进行风险评估。风险评估结果能够充分确认产品安全性的，可免予产品的相关毒理学试验。
8、宣称为儿童或婴儿使用的产品，配方设计原则（含配方整体分析报告）、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容应当按照《儿童化妆品申报与审评指南》（国食药监保化〔2012〕291号）的要求编制，相关资料应当存档备查。

(3)原液法规扩展阅读：

1、委托方和被委托方怎么去备案？

答：双方都要登录国家食品药品监督管理局网站、国产非特殊用途化妆品备案系统进行备案。(备注：委托方先备案，取得备案号后，把备案号交给被委托方备案即可)

2.网上备案需要什么资料？

答：网上备案只需两样，一是产品配方，二是销售包装图片的上传。(图片上传分为：平面图、立体图)

3.备案的注册商标可以使用哪些？

答：可以使用R的注册商标，也可以使用TM，纯英文的商标，需提供商标注册证明。

4.我们产品配方中均有香精成分，但是我们不标注在包装上，那么提供给你们检验的话，也不提供这个成分，上传网站也不上传这个成分，是否可以？

答：新政策要求写“产品配方为产品的全成分配方”。

5.产品包装上，一定要写警示语吗？中文产品名称是否一定要标在正面？(法规中说的是标在主视面)

答：产品标准中要求标示警示语的，强制标示，另使用的产品原料在《化妆品卫生规范》中有标示警示语要求的，强制标示，其余情况企业自行标示。警示语标示在产品的可视面上即可。

6.哪些产品必须标注卫生许可证号？沐浴液属于生产许可证生产范围吗？

答：按照法规要求需要取得卫生许可证的产品，均需在产品标签上标注卫生许可证号。沐浴液目前不属于产品许可证申证范围，可不用在标签上标注生产许可证号。

7.淡化皱纹，祛除皱纹可以用于产品说明中吗？抗皱、抗衰、基因、细胞这些词语，可以用于产品名称中吗？“**原液”如“CTI针叶樱桃原液”这样的产品名称对吗？

答：产品说明书也属于标签的一部分，需符合我国对标签的规定。不建议使用“抗皱、抗衰”可能有暗示医疗作用的词语，以及“基因、细胞”等消费者不易理解的词语。对于“原液”这样的词语可以体现产品的真实属性，目前暂无公告表明该词语有违规嫌疑。

8.御方、滋养、平衡调理、营养、渗透、收缩毛孔、抚纹、天然这些词可以用吗？

答：只要不使用夸大、绝对、暗示或明示医疗作用等违规词语，其余词语企业可酌情选用。

9.生产日期组合：生产日期、生产批号、保质期，这样可以吗？

答：产品的日期标示中只要含有两组组合日期标示方式中的其中一组即可，如要求生产日期和保质期组合，此时若额外标示了生产批号也是可以的。

10.有些产品执行标准，以前用的是行标，现在新出国标，如何标识？

答：若国标为强制国标GB，而不是推荐性国标GB/T，则在强制性国标GB正式实施日期以前，仍可标示行标，但在强制国标GB正式实施以后，就必须按照新标准要求生产和标示产品。

11.精油产品的品名如何书写？薰衣草精油，和肾部保养精油可以吗？

答：可参考GB/T 14455.1《精油命名原则》进行命名。由于可能涉及“暗示医疗作用”，不建议使用人体器官作为精油名称。

12.含有白字的都不能用？如美白、皙白、亮白、焕白、抗氧化？产品说明中，“用后使皮肤润滑嫩白”，这样可否？

答：按照新政策要求，美白产品纳入特殊用途化妆品管理，若产品进行了特殊用途化妆品申报，可以宣传美白等作用，若没有申报，不建议使用任何与美白相近或类似的宣传用语。

13.产品名称或标签中能否含有“即时”和“修复”？

答：除了《化妆品命名指南》和《化妆品标识管理规定》中规定不能使用的词语，其余词语企业可酌情选用。

14.标签中能否有这个词“适用人群”？

答：标签相关法规标准中未对此作出限定，企业可根据情况自行标示。

15.如果我们工厂的委托方是国外的，委托方的信息是否一定要翻译成中文？

答：标准规定进口产品可不表示生产者名称和地址，若不是进口产品，则强制标示生产者名称和地址，而且需用规范汉字标示。

16.产品命名中不能用字母，那BB霜和CC霜的命名是否符合国家命名要求？如不符合，该怎样调整？

答：BB霜、CC霜属于通俗名称。

17.抗皱属于非特，还是特殊用途化妆品？

答：特殊用途化妆品共分为9大类：育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、祛斑、防晒和除臭，这9大类之外的化妆品均属于非特殊用途化妆品。

18.限用日期用英文标示可以吗？如：EXP2017.06.11 ,说明：保质期三年。

答：请参照GB。

19.目前的执行标准用国标GB，还是轻工业标准QB？

答：产品的执行标准是什么标准，就在标签上标示什么标准。若同一种产品新发布了国家强制标准GB，则相应的行业标准自行作废。

20.产品已经办理了防晒的特证，或者祛斑的特证，但产品名称中也有用到美白相关的字词，这样还能正常销售吗？是否合规？

答：新政策要求美白产品纳入祛斑类的特殊用途化妆品管理，若产品已经具有祛斑的特证，则可以按照特殊用途化妆品的要求宣传美白作用。

21.基因亮颜无痕，这个产品名称是否可以？

答：“基因”有可能涉及“消费者不易理解的词意”，请谨慎使用，而“无痕”可能涉及“暗示医疗作用”，请谨慎使用。

22.医疗用语或医学名人，也不能用于特殊类化妆品的宣传中吗？

答：医疗用语和医学名人等词语，不能用于所有化妆品的命名和宣传词语中。

23.如果产品配方是合格的，但产品名称命名不符，怎么办？用不符的名称做的检测报告，还能用吗？一个产品名称是否对应一个配方？

答：若产品名称命名明显不符合现行法规标准的要求，备案可能无法通过，备案检验也不会受理。

24.备案资料提交，和备案检验，哪个先做？如果先送检了，备案资料提交时发现配方不符，此检验报告还能用吗？(检验机构能否帮忙确认此配方是否可以通过？)

答：备案检验不对企业提供资料的真实性负责，无法为企业核实配方是否能够顺利通过备案。建议企业在提交产品配方时详细了解网上备案的产品配方提交要求，真实全面的提供产品的配方成分，申请备案检验时提交的产品配方需与网上备案的资料保持一致。

25.配方表中，复配原料需要逐个列出，如果不知道每个原料成分是什么，怎么办？

答：法规要求产品配方中的复配原料需标示所有的原始配料。

26.如果包装上标示的一些成分与实际提交到食药监网站上的有些不同，怎么办？

答：企业应保证产品包装上的成分与提交到食药监网站上的成分基本一致，但特殊情况除外，如复配原料在产品包装上可直接标注复配原料名称，但在网上备案时则需要列明全部的原始配料。

27.哪些产品的包装上必须有QS标志，哪些不需要？

答：依照现行的工业生产许可证申报产品类型，需要取得QS证的产品均需在产品标签上标示QS标志，而不再QS申请范围内的产品，则不需在产品标签上标示QS标志。

28.如果产品包装上英文大于中文，上传包装做非特备案，是否可以通过？

答：依照现行的标签法规和标准要求，产品包装上相对应的中英文，英文字号不得大于中文字号。

29.2011年10月1日前备案过的产品，是否需要重新做备案检验报告？它的办理程序是否可以理解为重新备案一次？

答：2011年10月1日前备案过的产品需要重新做备案检验报告，可以说是重新备案。

30.已摆在货架上的商品，销售周期有3年，也可能2015年还在货架上销售，那些标签也有不正确的地方，那被抽查到了，会不会处罚？客户旧的不正确的包装印了很多，最迟可以用到什么时候？

答：化妆品的标签标准GB 5296.3是于2009年10月1日开始实施的，《化妆品命名指南》也是于2010年2月开始实施的。即从法规标准实施之日起生产的产品标签就应该符合法规标准要求，不符合法规标准要求的会被处罚。若有旧的不正确的标签，为了节省成本，除了日期标示，建议对不正确的部分使用加贴或者补印的方法更改。

31.风险评估报告是加工厂自己做，并且留档被查吗？是否需要上传到食药监网站？

答：风险评估报告由企业自己制作，留档备查，无需上传到备案平台。

32.假如一个产品有两种类型(比如滋润型和清爽型，但配方有一点不一样)，使用同一包装，然后再贴个标签区分属于滋润型，这样可以吗？(这就涉及一个问题，成分可否不写出全部？

答：配方不同的单独销售的产品需要分别备案。产品备案时需要列明产品全部成分。

33.只在国内分装的产品，在国内国外都有销售，标签中要不要标示原产国？

答：标准规定进口产品(有备进字号)需要标示“原产国”5296.3的要求，限期使用日期需采用“请在标注日期前使用”或“限期使用日期见包装”等引导语。

34.备案政策以产品的生产日期为界限吗？生产日期超过2014年12月30日的就不能用，还是现在就不能用？

答：新的备案政策要求补充备案工作在2014年12月30日前完成，与产品生产日期无关。在2014年12月30日前未完成补充备案的产品，现市场上已有的产品可销售至保质期结束，但不得再进行生产。

资料来源：国家药监局

4. 六胜肽抗皱原液适合什么年龄

六胜肽抗皱原液适合三十岁以上的人使用，六胜肽抗皱原液主打功效就是淡化细纹、抗皱、提拉紧致，在合适的年龄使用合适的护肤产品，功效才能加倍。

为了保持容颜不老，想尽办法维持不老容貌，人们的脸上或多或少会出现皱纹，这些皱纹怎么祛除呢?其实，六胜肽抗皱原液就能很好的去皱，那么六胜肽抗皱原液适合什么年龄?今天我们就来了解下吧!

六胜肽抗皱原液适合什么年龄
说起六胜肽抗皱原液，它具有抚平皱纹，预防皱纹产生，改善老化肤质的作用，适用人群在三十岁以上的中年女性，尤其是深受表情纹和皱纹的人群，包括脖颈纹，法令纹，川字纹等表情纹和岁月引起的皱纹，美眉们，不用担心这个抗皱原液会过敏，它适用于任何肤质，无需担心。

六胜肽原液成分
六胜肽抗皱原液的主要成分就是六胜肽，六胜肽是从南极湾冰河泥中所发现的菌种叫单细胞绿浓菌所研发出的六元胜肽，而且完全MP级无尘室生产过程所制作出来的多肽蛋白;此物活性的六角缩氨酸，能有效改善润透抬头纹、鱼尾纹。

除了六胜肽，其中还含有玻尿酸、烟酰胺和北美金缕梅提取物，在淡化皱纹，提拉紧致的同时还能改善脸部的干纹干燥、肤色暗沉和舒缓滋养肌肤。

六胜肽抗皱原液好用吗
这款原液简直是我的修护好帮手，熬夜过后这款精华提亮肤色的效果简直是nice，感觉能够给肌肤提供源源不断的水分，是那种由内而外的Q弹感觉。夏天用来修复晒伤的肌肤，凉凉的很舒服，加在精华液里使妆容更加服帖。

我是混合型皮肤，对于很多水乳都是不太能吸收的，使用第一次这个原液，黏黏的，本来想着买都买了就用完再换吧，使用第二次就还好，上脸黏黏的，按摩一下轻轻的拍打就很容易吸收了!于是我又购买了几瓶，估计可以用3-4个月左右，反正囤着用呗，哈哈。

使用一个月的时候，眼部的细纹淡了，自己是没怎么觉得，朋友发现说：亲爱的，你的眼角纹几乎看不到啊，用的什么产品啊，介绍介绍呗。使用2个月的时候，细纹更淡了，之前朋友说淡了的时候还专门自拍了照片，这过去2个月，在自拍一下对比一看，还真的淡了很多，使用3个月的时候，脸上的色斑也淡了些许，眼部的细纹没有了，还在持续使用中。

六胜肽抗皱原液使用方法
六胜肽抗皱原液使用顺序：洁面、原液、爽肤、精华、眼霜、面霜。

在洁面后，将六胜肽抗皱原液滴在虎口处，然后用指腹点涂抹在脸上。因为户口是身体温蒂很低的地方之一，而问题越高，原液的吸收越快，所以不要滴在手心哦。点涂在脸上之后，按照五官生长的方向提拉向上或者向下延伸，用掌心包裹住脸颊按压，在体温的作用下效果会更好。

以上关于六胜肽抗皱原液使用人群，以及其他相关内容的分享，大家可以作为参考建议，具体根据自己的肤质选择，对于以上问题我们就介绍到这里，希望可以帮助大家更好地使用六胜肽抗皱原液来抗皱。

5. 烟酰胺原液和六胜肽原液可以一起用吗

不可以一起用。护肤品千万不要用的太多，用的太多，对皮肤也是一种负担，先去用一下原液和面霜就可以，有些情况只用面霜就可以，不需要用太多乱七八糟的。

护肤品，即保护皮肤的产品。随着社会经济的不断进步和物质生活的丰富，护肤品，不再是过去只有富人才用的起的东西。现如今护肤品已走进了平常百姓家。它对人们的精神、形象提升起到了极大的作用。

首先，护肤品具有养颜美容的功能，能增强皮肤的弹性和活力。经常使用可使人年轻、美丽。其次，护肤品增强了人的自信心，提高了人的美好形象，促进了社会的文明。护肤品种类繁多，特点各异。在使用时一定要根据自己的实际情况进行选用，不可随波逐流，人云亦云。

因为人的皮肤各有不同，有油性皮肤、干性皮肤、中性皮肤、混合型皮肤和过敏性皮肤之分。所以每一种护肤品的制造成分，根据不同皮肤的性质也就不一样。特别是在怀孕期间，人体内会发生很大的生理变化，因而，有些护肤品会造成孕产期的一些肌肤问题。

中国的化妆品市场是全世界最大的新兴市场，在短短的20多年里，中国化妆品行业从小到大，由弱到强，从简单粗放到科技领先、集团化经营，全行业形成了一个初具规模、极富生机活力的产业大军。随着国内居民消费水平的升级，化妆品行业发展也已经进入新的里程。

其中，护扶品行业是化妆品行业中发展最快的一个细分市场。中国护肤品行业以年均15%以上的速度递增，全行业正处在消费结构逐渐升级、消费层次多元化的阶段，护肤品生产和销售方面也已形成相对完善的法律法规。

6. 原液用法

7. 请问原液或者是精华液可以用在眼睛周围吗

这需要看看产品成份表和说明书。眼周去黑眼圈，可能选择 vitK的产品更好点。

8. 烟酰胺原液是药品吗

烟酰胺原液不是药品，是属于护肤品。

烟酰胺原液是浓缩单一功效成分—烟酰胺的护肤品，主要功效是美白，还有控油、祛痘等作用。可单用也可搭配使用，不同浓度的烟酰胺原液有着不同的功效。

常见的有2%、3%、5%、10%浓度的烟酰胺原液。它成分简单，适合所有类型的肌肤，对于干性皮肤，烟酰胺有修复肌肤屏障的功效。

护肤品，即保护皮肤的产品。随着社会经济的不断进步和物质生活的丰富，护肤品，不再是过去只有富人才用得起的东西。

现如今护肤品已走进了平常百姓家。它对人们的精神、形象提升起到了极大的作用。

中国的化妆品市场是全世界最大的新兴市场，在短短的20多年里，中国化妆品行业从小到大，由弱到强，从简单粗放到科技领先。

集团化经营，全行业形成了一个初具规模、极富生机活力的产业大军。随着国内居民消费水平的升级，化妆品行业发展也已经进入新的里程。

其中，护肤品行业是化妆品行业中发展最快的一个细分市场。中国护肤品行业以年均15%以上的速度递增，全行业正处在消费结构逐渐升级、消费层次多元化的阶段，护肤品生产和销售方面也已形成相对完善的法律法规。

以上内容参考：网络—烟酰胺

9. 石蜡免疫组化买回来的抗体原液如何稀释要稀释1:50和1:200两种，能用市面上卖的抗体稀释液吗谢谢

IHC 一抗稀释比例可以参考说明书，抗体稀释液的成分都大同小异，主要就是BSA+PBS/TBS，所以一般的抗体稀释液就能用了。

10. 非法买卖危险物质及法律依据是什么

非法买卖危险物质罪的立案标准：造成人员重伤或者死亡；造成直接经济损失高于十万元的；非法买卖毒鼠强、氟乙酰胺等五十克以上，或者饵料二千克以上的；造成严重疾病或严重环境污染的；被他人利用进行违法犯罪活动的；以及其他危害公共安全的情形。
【法律依据】
《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》第二条
非法制造、买卖、运输、储存毒害性、放射性、传染病病原体等物质，危害公共安全，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：
（一）造成人员重伤或者死亡的；
（二）造成直接经济损失十万元以上的；
（三）非法制造、买卖、运输、储存毒鼠强、氟乙酰胺、氟乙酰钠、毒鼠硅、甘氟原粉、原液、制剂五十克以上，或者饵料二千克以上的；
（四）造成急性中毒、放射性疾病或者造成传染病流行、暴发的；
（五）造成严重环境污染的；
（六）造成毒害性、放射性、传染病病原体等危险物质丢失、被盗、被抢或者被他人利用进行违法犯罪活动的；
（七）其他危害公共安全的情形。