ec法规

❶ 布绒玩具需符合CLP（EC)1272/2008 法规吗

有害来物质作为物质源或配制品（混合物）中的一种物质，才需要提供MSDS。物品一般不需要提供MSDS，除非客户有特殊要求。

像您的产品-毛绒玩具出口到欧洲，做SVHC161项检测就OK了。
超过0.1%，还有一个有害物质通报的义务。

❷ 1935/2004/EC的欧盟成员

1935/2004/EC法规针对的国家：
-1935/2004/EC是一个框架法规，欧盟成员国至今有：奥地利、德国、荷兰、内比利时、希腊、葡萄容牙、丹麦、爱尔兰、西班牙、芬兰、意大利、瑞典、法国、卢森堡、英国、塞浦路斯、立陶宛、捷克共和国、马尔它、爱沙尼亚、波兰、匈牙利、斯洛文尼亚、拉脱维亚、斯洛伐克、保加利亚、罗马尼亚27个国家，其中德国、法国、英国、意大利有自己国家当地法规，除符合欧盟食品级指令Regulation (EC) No1935/2004要求外，还需要符合德国（LFGB）、法国（DGCCRF）、英国（UK SI 898 : 2005）、意大利（ItalianDecree of the Ministry of Health (DM or DMH)当地法规。

❸ CLP-Regulation (EC) No 1272/2008是什么意思

欧盟CLP法规（EC）No1272/2008：

关于物质和混合物分类，标签和包装的法规（EC）No1272/2008，通常称为CLP法规，于2009年1月20日生效。该法规使欧盟法规与联合国全球统一制度（GHS）保持一致。

必须对所有物质和混合物进行分类，任何危险物质都必须根据《关于物质和混合物的分类，标签和包装的规定》（CLP规定）进行标签和包装，然后才能投放市场。对于每天使用清洁产品或油漆等混合物的工人和消费者而言，这一点很重要。其中一些含有危险物质，需要小心处理，并远离儿童。

在将化学品投放市场之前，该行业必须确定此类物质和混合物对人体健康和环境的潜在风险，并根据已识别的危害对其进行分类。危险化学品也必须按照标准化系统进行标签，以便工人和消费者在操作之前了解其影响。

由于这一过程，化学品的危害通过标签和安全数据表上的标准声明和象形图传达。例如，当供应商将某种物质标识为“急性毒性类别1（口服）”时，标签上将包括危险说明“吞咽致命”，“危险”一词以及带有骷髅和交叉骨的象形图。

(3)ec法规扩展阅读：

使用强制性分类时的一些重要注意事项：

1、对于某些危险类别，包括急性毒性和STOT重复接触，附件中的分类应视为最低分类；

2、对于某些条目（由参考文献****表示），由于数据不足，协调分类未包括物理危害。在这种情况下，应通过试验确定物理危险的正确分类；

3、请仔细阅读每个条目的注释（即A，B，P，H），其中包含适用的统一分类条件；

❹ REACH (EC-1907-2006) 具体是什么标准啊

REACH (EC-1907-2006) 是欧盟建立的化学品监管体系标准。

2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。

根据REACH法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质（SVHC）的：

1、CMR类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。

2、PBT类：持久性、生物累积性的有毒物质。

3、vPvB类：永久性和高生物积累物质。

4、可能对人类健康环境产生严重影响的物质。

(4)ec法规扩展阅读

根据REACH法规第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中：

a）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致癌物分类标准的物质；

b）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致畸物分类标准的物质；

c）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质；

d）据本法规附件XIII规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质

e）据本法规附件XIII规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质

f）物质诸如那些具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合（d）（f）两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。

❺ 美国是否有与欧盟eup指令 2005/32/ec 相似的法规要求

EuP指令有严格要求，要求加贴CE标志(意为“符合欧洲标准”)；要求制造商出示EC(欧共体)符合性声明书；规定对产品在投放到欧盟市场时所必须满足的基本要求进行强制性技术协调；标准的采用是自愿性的；有时需要或允许第三方(一般是认证)参与；根据协调标准制造的产品将被假定为符合了相应指令对产品的基本要求。

按照EuP指令的要求，符合条件的产品需要提供一些技术文档:耗能产品(EuP)的描述；环境评估研究的结果；产品或产品组的生态概要；产品设计规范要素，与环境要素相关联；适用的标准或其他用于证明符合性的协调标准或替代方法的清单；使用者及处理所需要的信息；测量的结果。

EuP指令还要求，生产商必须采取措施，保证产品在符合EMS/QMS(环境管理体系/质量管理体系)下制造，满足EuP指令要求并贴附CE标志，这样的产品才能进入欧盟市场。

EuP指令作出修订耗能产品（EuP）变身为能源相关产品（ErP）

2009年10月31日，欧盟委员会在其官方公报OJ上公布了EuP指令（2005/32/EC）的改写指令:《确立能源相关产品生态设计要求的框架》（2009/125/EC）。2009/125/EC对现行EuP指令进行了修订，并在其正式生效后，将取代现行的EuP指令。2009/125/EC的一个鲜明的变化就是将2005/32/EC中的耗能产品扩展为能源相关产品（Energy-related Procts）。但2005/32/EC中一些主要内容，例如实施措施的确立方法、一般及特殊生态设计要求的设立方法、合格评定程序、工作计划及咨询论坛的设立等，都没有较大的变化。

❻ 在REACH法规中EC号是什么

EC Number:就是 欧洲现有商业化学物质名录.
(Existing commercial chemical substance No.)也简称为EINECS number.
在全世界范围来看,化学行业一回般还是以CAS No.(化学文摘答登记号)用的居多.
CAS No.:chemcial Abstracts service number.
我们公司也要了解REACH.就我一个人看.也有很多英文看的头晕.
尤其是指南性文件太多了.

PS:欧洲化学品登记号
到http://ecb.jrc.it/esis/ 可以查询
希望对你有用.

❼ CE机械指令（MD）最新指导法规 2006/42/EC 解析

机械MD指令：1995年1月1日起，抄欧盟最早颁布的机械指令89/392/EEC开始实施，所有出口到欧盟市场的机械，都要求按欧盟有关技术法规的规定，进行机械CE认证加施象征安全永久性的CE标志，以证明该机械附和有关指令。现行机械指令2006/42/EC自2009年12月29日开始执行。

❽ 欧盟法规中的EC号具体是什么意思目的是干什么

打个比方，2006/42/EC， 2006年欧盟第42号文件
EC是欧盟的缩写European Communities

❾ 欧盟法规指令里的EC和EU有区别吗

新旧标准的替换
2014年3月29日，欧盟官方期刊公布了新版本CE认证的低电压版指令权2014/35/EU，用以替换原有CE认证的低电压指令2006/95/EC。
CE认证新指令2014/35/EU将于2016年4月20日起执行。各成员国必须在2016年4月19日前完成立法程序。换言之，基于旧低电压指令的CE证书2016年4月20日后将不被接受。
涉及的CE认证产品： 额定电压范围在50-1000伏(交流)和75-1500伏(直流)的电气装置。
新指令旨在确保更为简便的市场准入以及对消费者生命财产更高水平的保护：
1、明确了制造商，进口商和分销商的责任；
2、在CE认证符合性证明中电子手段的更广泛应用；
3、通过对缺陷或不安全和产品追朔系统的完善，通过不断完善的对合格性评定机构的制度以及监督，消费者的安全更有保障；
4、更加完善的市场监督机构追踪及阻止危险产品的进口；
新指令明确了：
1、CE认证产品制造商单独承担符合性评定的义务，
2、CE认证Notified body(被公告机构)不再介入合格性评定程序。
另外，欧盟最新电磁兼容指令2014/30/EU诞生了， 将逐渐取代2004/108/EC。

❿ 欧盟汽车技术法规 2005/55/EC 谁有中文版的

终于找复到制了！

详细下载网址是：
http://www.zhb.gov.cn/info/bgw/bbgth/200804/W020080411291780583756.pdf