欧盟食品法规

⑴ 请问到哪里可以查到欧盟的相关食品法规和标准

中华人民共和国商务部官方网站农产品专题内，这是网址容http://wms.mofcom.gov.cn/subject/ncp/

⑵ 什么是《欧盟食品及饲料安全管理法规》

《欧盟官方食品与饲料监管系统》的新法规，将极大提高欧盟在食品及专饲料的管理能力，为欧洲消费属者提供更加安全的食品和提高动物卫生及福利准则的实施效果。该法规简化并加强了现行的监管体系并赋予欧盟委员会全新的管理手段以保障欧盟实行更高的食品安全标准。

具体介绍您浏览这里：
http://www.cqn.com.cn/news/zgzlb/dier/3450.html

⑶ 食品级材料的欧盟ce认证怎么做

2016年复8月25日，欧盟官方公报(OJ)发布与制食品接触的塑料制品法规(EU)10/2011的修订法规(EU)2016/1416。欧盟食品级塑料法规从(EU)10/2011发布以来，已历经7次修订，前6次的修订版本均是针对EU10/2011法规里的附录1授权物质清单进行修订。此次的修订法规(EU)2016/1416则不同，修订内容较多。它澄清和纠正了一些定义，并重新对塑料重金属迁移的限制和特定迁移的测试条件做了调整和增加，另外也更新了附录1的授权物质清单。
实施时间
※(EU)2016/1416新法规无需转换为各成员国的法令，在其发布20天后直接生效，即除了以下特别规定的之外，该法规2016年9月14日正式生效。
※附录II部分新增铝的迁移限量，修订锌的迁移限量和附录III中的表2针对新鲜或冰鲜的水果及蔬菜食品模拟液，这两部分从2018年9月14日正式生效。
※该法规有一个执行缓冲期，对于2016年9月14日之前申请符合(EU)10/2011的塑料材料和制品可继续投放市场至2017年9月14日，并且可以到库存清完。
望采纳，如需申请请私信。

⑷ 欧盟及其成员国食品接触材料及其制品的卫生标准

欧盟主要成员国－法国食品级材料法规
1) 关于各种材质的一般要求
2) 关于各种材质的特殊要求

⑸ 欧盟于2002年1月制定了欧洲议会和理事会第178/2002号法规,该法规就是著名的《食品基本法》包括三大部分是

2002年178号法规拟定来的理论基础是自，欧盟委员会2000年1月12日公布的《食品安全白皮书》。
178/2002号法规又称为“一般食品法律”（general food law），共有5章，其中第二章是基本食品法（食品基本法），又包括四部分，分别是：制定法规的总原则；法律的透明度原则；食品贸易的基本义务及食品法律的基本要求。

⑹ 请问下食品添加剂想出口到欧盟，是不是要应对欧盟食品接触材料法规，

法规历史
欧盟食品接触材料的立法始于上世纪70 年代中期，最早的指令是76/893/EEC，该指令是一项框架性指令，目的是协调各成员国在该领域的立法，使各国的强制性技术要求趋向一致。现行的法规是欧盟2004 年11 月13 日颁布的一项欧洲议会和欧盟理事会通过的有关食品接触材料的法规(EC)No.1935/2004，该法规不仅取代了先前实施的80/590/EEC和89/109/EEC 指令，而且在内容上继承并发展了以往法规。
1976年11月，关于同意各成员国有关预期接触食品的材料和制品的欧盟理事会76/893/EEC指令；1980年6月，食品接触材料和制品随附符号的指令80/590/EEC指令；1988年12月，成员国关于拟接触食品的材料和制品的法规89/109/EEC指令取代了76/893/EEC指令；2004年11月，整合89/109/EEC和80/590/EEC及其修订指令的基础上，欧洲议会和欧盟理事会共同发布了有关食品接触材料和制品法规(EC)No 1935/2004。
欧盟食品接触材料法规体系
第一层次的为框架法规(EC) No 1935/2004和 GMP法规(EC) No 2023/2006，框架法规系统的介绍了食品接触材料的基本要求，是欧盟所有关于食品接触材料法规的基本原则。GMP法规规定了生产食品接触材料和制品需要遵守的规范。
第二层次为特定材料法规，主要包括塑料法规(EU) No 10/2011，活性智能材料(EC) No450/2009，陶瓷指令2005/31/EC、再生纤维素指令2007/42/EC ，再生塑料法规(EC) No282/2008, 目前仅对这五种材料制定了特别的法规，以具体规定该材料需要符合的要求。
第三层次为特定物质法规，橡胶奶嘴中N-亚硝胺的指令93/11/EEC，环氧衍生物法规(EC) 1895/2005，瓶盖垫圈增塑剂法规(EC)No507/2008，另外禁止在婴儿塑料奶瓶中使用双酚A 的指令2011/8/EU和针对聚合物中氯乙烯单体的指令78/142/EEC、80/766/EEC 和81/432/EEC已被塑料法规覆盖。
立法及法规实施机构
European Commission 欧盟委员会
欧盟委员会是欧盟唯一有权起草法令的机构，其下属的健康与消费品保护总司（DG Sanco Health and Consumers ）负责风险管理，具体的工作由下设的食品与兽医办公室（Food and Veterinary Office）执行。
Council of the European Union 欧洲理事会
欧洲理事会是欧盟的主要决策机构，制定关于食品接触材料的决议、指南和技术文件。
European Food Safety Administration （EFSA）欧洲食品安全局
按照欧盟委员会、欧洲议会和成员国的要求，对食品安全问题和其他相关事宜，提供独立的科学建议，作为风险管理决策的基础；评估食品安全，促进法规政策制定；监测欧盟内整个食品链的安全性，收集和分析有关食品安全的数据。
The Rapid Alert System for Food and Feed(RASFF) 食品与饲料快速预警与通报系统
欧盟食品和饲料快速预警系统是欧盟委员会依据EC/178/2002条例建立的食品安全快速反应机制，旨在为各成员国食品安全主管机构进行食品和食品接触材料安全方面的信息交换提供有效途径。
转自：杭州华测瑞欧 侵权删

⑺ 欧盟的食品安全监管体制是什么样的

欧洲共同体（简称欧盟）委员会自从20世纪60年代初就制定了食物政策，以确保食物在成员国之间自由流通。每一个国家层次上的法律条款必须由共同体的条款来代替。欧盟委员会的初期法规可以称为垂直或处方法规，即它们只适用于一种或一组食品。当食物方面出现一系列的问题（如疯牛病、沙门菌、大肠杆菌O157）后，降低了消费者对欧盟食物管理制度的信任度。在1985年欧盟委员会发表“食物通讯”之后，食物立法程序才真正加速发展。

目前，欧盟实行由一个独立部门进行统一管理的食品安全管理模式。欧盟食品安全局是欧盟对食品安全管理的独立机构，独立地对直接或间接与食品安全有关的事件提出科学建议，成员国和欧盟共同执行食品安全管理政策。欧盟委员会也参与对欧盟的食品安全管理。食品产业受成员国有关机构的监督，但这些机构同时受欧盟的管理。自2006年1月1日起，欧盟有关食品安全的一系列法规全面生效，食品安全的监督管理将成为一个统一、透明的整体。法规要求欧盟的每个成员国在2007年1月1日建立和实施对于食品和饲料的国家控制计划。一些国家如德国、丹麦和瑞典等均以欧盟食品安全指令为原则和指导，释义和制定本国的食品安全法规和部门具体执行指南，形成层次分明的法规体系。

1.欧盟食品安全管理机构及其职责

欧盟食品安全局（EFSA）。是欧盟对食品安全管理的独立机构，由管理委员会、行政主任、咨询论坛、科学委员会和8个专家小组组成。

EFSA的主要责任是独立地对直接或间接与食品安全有关的事件提出科学建议，这些事件包括与动物健康、动物福利、植物健康、基本生产和动物饲料有关的事件；建立各成员国食品安全机构之间密切合作的信息网络，评估食品安全风险，向公众发布相关信息。具体说，根据欧盟理事会、欧盟议会和成员国的要求，为风险管理决策提供有关食品安全和其他相关事宜（如动物卫生、植物卫生、转基因生物、营养等）的政策建议；为制定有关食品链方面的政策与法规提供技术性建议；收集和分析食品安全潜在风险的信息，监控欧盟整个食品链的安全状况；确认和预报食品安全风险；在其权限范围之内向公众提供有关信息。此外，EFSA还对非食物和转基因饲料、与欧盟法规和政策有关的营养问题等提出科学建议。

欧盟食品安全局还在风险管理方面向其成员国提供必要的支援。在食品安全危机发生时，欧盟理事会将成立一个危机处置小组，欧盟食品安全局将为该小组提供必要的科学技术和政策建议。危机处置小组会收集相关信息，提出防止和消除风险的办法。欧盟食品安全局还承担着快速报警的任务。各成员国的食品安全机构有责任将本国有关食品和饲料存在的安全风险及其限制措施的信息，迅速通报给欧盟快速预警体系，欧盟理事会将收到的通报信息转发给各成员国和欧盟食品安全局。欧盟食品安全局的宗旨是要保持食品安全相关信息的公开与透明，将一切与公众利益相关的食品安全信息公之于众，最大限度地减少食品安全问题可能带来的隐患。

近年来，欧盟的许多成员国建立了国家食品安全局，它们的责任和任务在各国之间也各不相同。其中尤其以爱尔兰的食品安全监管模式非常成功，成为世界上的一个典型范例。

2.欧盟的食品安全法规

欧盟具有一个较完善的食品安全法规体系，涵盖了“从农田到餐桌”的整个食物链。欧盟的食品安全法规体系主要有两个层次，一是以食品基本法及后续补充发展的法规为代表的食品安全领域的原则性规定；二是在以上法规确立的原则指导下的一些具体的措施和要求。

从2000年颁布的《食品安全白皮书》到2002年生效的《食品基本法》（即178／2002号法令），欧盟在食品安全立法领域确定了一系列基本的原则和理念，并在这些原则和理念的基础上，建立起了一个较为完善的食品安全法律体系。如2004年4月，欧盟公布了4个补充的法规，涵盖了HACCP、可追溯性、饲料和食品控制，以及从第三国进口食品的官方控制等方面的内容。它们被称为“食品卫生系列措施”，包括欧洲议会和理事会第852／2004号法规“食品卫生”，第853／2004号法规“动物源性食品具体卫生规定”，第854／2004号法规“供人类消费的动物源性食品的官方控制组织细则”和第882／2004号法规“确保符合饲料和食品法、动物健康和动物福利规定的官方控制”。这4个法规都于2006年1月1日起生效。除了这些基础性的规定，欧盟还在食品卫生、人畜共患病、动物副产品、残留和污染、对公共卫生有影响的动物疫病的控制和根除、食品标签、农药残留、食品添加剂、食品接触材料、转基因食品、辐照食物等方面制定了具体的法律。

⑻ 欧盟法规和美国FDA对包装材料有什么要求

出口美国餐具需要FDA标准。
美国食品和药品管理局（FDA）负责监管食品接触材料，此类材版料必须经过检测，权确保达到食品接触安全标准。美国联邦法规（CFR）第21章对此类材料作出具体规定，并将此类材料视为“间接食品添加剂”。
食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，指责其束缚了发明创新，是阻挠民众获得特效药的最大障碍，并游说国会削减FDA的权限，但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。