有关药品的法律法规

㈠ 当前我国关于麻醉药品和精神药品管理的法律法规有哪些

您好，关于麻醉药品和精神药品管理的，我国主要有如下法律法规：《麻 醉 药品和精 神药品管理条例》、《麻 醉 药 品和精 神 药品经营管理办法》、《麻 醉 药品和精 神 药品生产管理办法》、《麻 醉 药品和精 神 药 品运输管理办法》等。
如能给出详细信息，则可作出更为周详的回答。

㈡ 药品法律法规

法律分析：有关药品的法律法规有《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 、《中药品种保护条例》、《放射性药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等。

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》

第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。

第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。

本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。

《中药品种保护条例》 第一条 为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药事业的发展，制定本条例。

《放射性药品管理办法》 第一条 为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。

《麻醉药品和精神药品管理条例》 第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。