食品药品监管法律知识问答
食品药品行政管理法律、行政法规有如下（共22部）：
中华人民共和国主席令（第二十一号） (2015-04-24)
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号） (2014-03-07)
《戒毒条例》（国务院令第597号） (2011-06-26)
《中华人民共和国行政复议法》（主席令第16号） (2011-03-09)
《中华人民共和国行政许可法》（主席令第7号） (2011-03-09)
《中华人民共和国食品安全法实施条例》（国务院令第557号） (2009-07-20)
《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号） (2009-02-28)
《乳品质量安全监督管理条例》（国务院令第536号） (2008-10-09)
《生猪屠宰管理条例》（国务院令第525号） (2008-05-25)
《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号） (2007-07-26)
《中华人民共和国行政复议法实施条例》（国务院令第499号）） (2007-05-29)
《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号） (2005-08-03)
《反兴奋剂条例》（国务院令第398号） (2004-01-13)
《中华人民共和国药品管理法实施条例》》（国务院令第360号） (2002-08-15)
《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号） (2001-02-28)
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） (2000-01-04)
《中华人民共和国产品质量法》（主席令第71号） (1993-02-22)
《药品行政保护条例》 (1992-12-12)
《中药品种保护条例》（国务院令第106号） (1992-10-14)
《放射性药品管理办法》（国务院令第25号） (1989-01-13
《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号） (1988-12-27)
《野生药材资源保护管理条例》 (1987-10-30)
B. 法律法规安全知识问答题有哪些
法律法规，指中华人民共和国现行有效的法律、行政法规、司法解释、地方法规、地方规章、部门规章及其他规范性文件以及对于该等法律法规的不时修改和补充。其中，法律有广义、狭义两种理解。广义上讲，法律泛指一切规范性文件；狭义上讲，仅指全国人大及其常委会制定的规范性文件。在与法规等一起谈时，法律是指狭义上的法律。法规则主要指行政法规、地方性法规、民族自治法规及经济特区法规等。
我国的法律体系中大体包括以下几种法律法规：法律，法律解释，行政法规，地方性法规，自治条例和单行条例和规章等。
1、法律：
我国最高权力机关全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会行使国家立法权，立法通过后，由国家主席签署主席令予以公布。因而，法律的级别是最高的。
法律一般都称为**法，如宪法、刑法、劳动合同法等。
2、法律 解释：
是对法律中某些条文或文字的解释或限定。这些解释将涉及到法律的适用问题。法律解释权属于全国人民代表大会常务委员会，其做出的法律解释同法律具有同等效力。
还有一种司法解释，即由最高人民法院或最高人民检察院做出的解释，用于指导各基层法院的司法工作。
3、行政法规：
是由国务院制定的，通过后由国务院总理签署国务院令公布。这些法规也具有全国通用性，是对法律的补充，在成熟的情况下会被补充进法律，其地位仅次于法律。
法规多称为条例，也可以是全国性法律的实施细则，如治安处罚条例、专利代理条例等。
4、地方性法规、自治条例和单行条例：
其制定者是各省、自治区、直辖市的人民代表大会及其常务委员会，相当于是各地方的最高权力机构。
地方性法规大部分称作条例，有的为法律在地方的实施细则，部分为具有法规属性的文件，如决议、决定等。地方法规的开头多贯有地方名字，如北京市食品安全条例、北京市实施《中华人民共和国动物防疫法》办法等。
5、规章：
其制定者是国务院各部、委员会、中国人民银行、审计署和具有行政管理职能的直属机构，这些规章仅在本部门的权限范围内有效。如国家专利局制定的《专利审查指南》、国家食品药品监督管理局制定的《药品注册管理办法》等。
还有一些规章是由各省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府制定的，仅在本行政区域内有效。如《北京市人民政府关于修改《北京市天安门地区管理规定》的决定》、《北京市实施《中华人民共和国耕地占用税暂行条例》办法》等。
C. 食品药品监管局的专业知识
食品药品监督管理（医疗器械监管）专业
培养目标：
本专业培养符合医疗器械监督管理岗位综合素质需要，德、行、技、医全面发展，具备医疗器械监督管理专业知识，重点掌握国内外医疗器械监管法规和监管技术，能从事医疗器械注册、医疗器械质量管理、医院医疗器械采购、医疗器械临床管理和医疗器械营销服务等工作的高素质技术应用型人才。
特色课程：
医疗器械监管法规、国际医疗器械监管、医疗器械监管实务、医用电子仪器概论、医用影像设备概论、医疗器械商品概论、人体结构与功能、医疗器械检测技术、医疗器械注册实务、医疗器械质量管理、医疗器械专业英语、管理沟通与协调等。
职业面向：
主要就业单位：医疗器械生产、经营、及医疗卫生机构等企事业单位。如：
上海医疗器械股份有限公司；
上海医疗器械厂有限公司；
微创医疗器械（上海）有限公司；
深圳理邦精密仪器股份有限公司；
D. 食品药品监督法律法规基础知识问答题 1，什么是依法行政
你是复在做作业吗？
依法行政是依法治国制基本方略的重要内容，是指行政机关必须根据法律法规的规定设立，并依法取得和行使其行政权力，对其行政行为的后果承担相应的责任的原则。依法行政也是市场经济体制条件下对政府活动的要求是政治、经济及法治建设本身发展到一定阶段的必然要求。
基本要求：
1、合法行政（法律、法规、规章）；
2、合理行政；
3、程序正当（公开行政管理内容，严格按照法定程序）；
4、高效便民；
5、诚实守信；
6、权责统一（依法履行职责、依法承担法律责任）；
具体措施：加强立法工作，提高立法质量，严格规范执法行为；加强行政执法队伍建设，严格、公正、文明执法，不断提高执法能力和水平；深化行政管理体制改革，形成权责一致、分工合理、决策科学、执行顺畅、监督有力的行政管理体制。
E. 全国食品安全法律知识竞赛答案
、根据《刑法修正案（八）》规定，在生产、销售的食品中（ ），处五年以下有期徒刑，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，依照刑法第一百四十一条的规定处罚。
A、掺入有毒、有害的非食品原料的，或者销售明知掺有有毒、有害的非食品原料的食品的
B、掺入有毒、有害的非食品原料，造成食物中毒事故的
C、任意使用食品添加剂，造成严重后果的
D、掺入有毒、有害的食品原料，致人死亡的
2、根据《刑法修正案（八）》规定，（ ），滥用职权或者玩忽职守，导致发生重大食品安全事故或者造成其他严重后果的，处五年以下有期徒刑或者拘役；造成特别严重后果的，处五年以上十年以下有期徒刑。
A、国家机关工作人员
B、食品企业管理人员
C、负有食品安全监督管理职责的国家机关工作人员
D、负有食品安全监督管理职责的食品企业管理人员
3、在中国境内从事（ ）活动，应当遵守《食品安全法》。
A、食品生产和加工，食品流通和餐饮服务
B、食品添加剂的生产经营
C、食品生产经营者使用食品添加剂、食品相关产品
D、以上都正确
4、公民发现食品商店销售的食品有质量问题，应当向（ ）部门投诉。
A、食品药品监督部门 B、工商行政管理部门
C、质量技术监督部门 D、食品安全委员会
5、国务院卫生行政部门承担食品安全综合协调职责，负责（ ），并且负责食品检验机构的资质认定条件和检验规范的制定，组织查处食品安全重大事故。
A、食品安全风险评估 B、食品安全标准制定
C、食品安全信息公布 D、以上都正确
6、（ ）应当加强行业自律，引导食品生产经营者依法生产经营，推动行业诚信建设，宣传、普及食品安全知识。
A、食品企业 B、食品行业协会
C、新闻媒体 D、食品卫生监督部门
7、依据《食品安全法》的规定，（ ）应当开展食品安全法律、法规以及食品安全标准和知识的公益宣传，并对违反《食品安全法》的行为进行舆论监督。
A、新闻媒体 B、社会团体
C、消费者协会 D、街道办事处
8、（ ）是制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据。
A、食品安全风险方案 B、食品安全风险评估结果
C、食品安全风险评估制度 D、食品安全风险计划
9、食品安全国家标准由（ ）制定、公布，国务院标准化行政部门提供国家标准编号。
A、国务院食品安全委员会 B、国务院卫生行政部门
C、国家质检总局 D、国务院标准化行政部门
10、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门组织制定食品安全地方标准，应当参照执行《食品安全法》有关食品安全国家标准制定的规定，并报（ ）备案。
A、国务院法制办 B、国务院卫生行政部门
C、全国人大法工委 D、全国人大常委会
11、《农产品质量安全法》中所称的农产品，是指来源于农业的初级产品，即在农业活动中获得的（ ）。
A、植物及其产品 B、动物及其产品
C、植物、动物及其产品 D、植物、动物、微生物及其产品
12、农产品质量安全标准应当根据（ ），及时修订。
A、科学技术发展水平
B、农产品市场监管情况和农产品质量安全的需要
C、科学技术发展水平和农产品质量安全的需要
D、科学技术发展水平和农产品市场监管情况
13、（ ）有权举报食品生产经营中的违法行为，有权向有关部门了解食品安全信息，对食品安全监督管理工作提出意见和建议。
A、任何组织或个人 B、食品生产经营者
C、消费者 D、食品企业
14、食品生产经营人员（ ）应当进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作。
A、每年 B、每二年 C、 每三年 D、 每四年
15、对通过良好生产规范、危害分析与关键控制点体系认证的食品生产经营企业，认证机构应当依法实施跟踪调查。认证机构实施跟踪调查（ ）。
A、不收取任何费用 B、收取部分费用 C、收取所有费用 D、以上都不正确
16、食品出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于（ ）。
A、一年 B、二年 C、三年 D、四年
17、食品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于（ ）。
A、一年 B、二年 C、三年 D、四年
18、申请利用新的食品原料从事食品生产或者从事食品添加剂新品种、食品相关产品新品种生产活动的单位或者个人，应当向（ ）提交相关产品的安全性评估材料。
A、国务院卫生行政部门 B、工商行政管理部门
C、食品药品监督管理部门 D、质量监督管理部门
19、声称具有特定保健功能的食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害，其标签、说明书不得涉及（ ）。
A、 疾病预防、治疗功能 B、 材料用量 C、 保存方式 D、 保质期
20、社会团体或者其他组织、个人在虚假广告中向消费者推荐食品，使消费者的合法权益受到损害的，应( )。
A、承担全部责任 B、承担部分责任
C、与食品生产经营者承担连带责任 D、承担无限责任
21、食品检验机构的资质认定条件和检验规范，由（ ）规定。
A、国务院卫生行政部门 B、国务院
C、质量管理监督部门 D、工商管理部门