獸用生物製品管理條例
1. 獸用生物製品制度和記錄
你去網站上看看相關的範文不就行了。
2. 求助 中華人民共和國獸用生物製品規程
1、與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員；與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員；獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。
2、符合前款規定條件的，申請人方可向市、縣人民政府
獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合前款規定條件的證明材料；
3、經營獸用生物製品的，應當向省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具
符合前款規定條件的證明材料。
4、縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門，應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查。審查合格的，發給獸葯經營許可證；不合格的，應當書面通知申請人。
5、申請人憑獸葯經營許可證辦理工商登記手續。
3. 誰有中華人民共和國獸用生物製品規程！電子版的！～
沒有電子版的，那個是機密。
一些疫苗廠可能有。
4. 各位同行，請問誰知道獸用生物製品GSP管理規范越詳細越好。
獸葯GSP是獸葯經營質量管理的基本准則，是為加強獸葯經營質量管理，保證獸葯質量而制定的一整套管理體系。根據《獸葯管理條例》規定，農業部印發了農辦牧[2004]39號文件，對獸葯GSP實施工作進行了部署，要求獸葯經營企業根據《條例》規定進行GSP改造，在2009年10月31日前達到GSP要求。 目前，江蘇、山東、浙江等省已經完成了試點。為了貫徹落實國家實施獸葯GSP工作的總體部署，有計劃、有步驟地推進我區獸葯GSP試點工作，我廳於5月9日至18日組織各市獸葯管理人員赴江蘇、山東省學習GSP試點工作經驗，重點學習考察兩省推行獸葯GSP試點工作的做法；實施GSP必須具備的基本條件；獸葯GSP現場檢查中常見的問題；獸葯GSP給企業帶來的變化；獸葯GSP實施中的組織機構設置和人員要求、獸葯GSP軟體設計、獸葯GSP硬體設計、獸葯經營的質量控制；實地參觀了獸葯經營企業實施GSP情況。 更具體的情況,你可以到你所在的市動物監督網,或農林局,動物檢疫局網站上查看.
5. 為何要加強獸用生物製品的管理
（1）概述
生物製品歷來是畜禽養殖業健康發展必不可少的武器，也是防控重大動物疫病的保障基礎，歷來受到國家和各級政府農牧主管部門高度重視。隨著市場經濟的深入發展，獸用生物製品如同獸葯一樣，作為比獸葯更特殊的一類商品進入市場流通領域，而相應職能部門的監管綜合措施未能及時跟上，近年來重大動物疫病的頻頻發生，已經給養殖業和社會公共安全帶來了極大隱患，而且愈演愈烈。獸用生物製品的混亂局面，如不加以徹底整治，將會給畜牧業乃至人類公共衛生安全造成更大的災難。
假劣疫苗由於監管不力和地方保護傘的庇護，使其多少年來行以源源不斷的生產，又源源不斷地流入市場；坑害了多少養殖場和養殖戶，年復一年地給畜牧業帶來深重的災難，而且近年來又越來越凸現其給公共衛生安全即給人體健康帶來巨大的災難和深遠的危害。
（2）假劣疫苗的危害性
假劣疫苗不僅防不住病，而且造成動物更快發病。遼寧黑山縣在2005年底，在很短時間內，由於使用了假劣疫苗導致幾十個鄉鎮高致病性禽流感的連片發生，在不到一個月的時間里，導致全縣養雞業招致毀滅性的打擊。
比如滅活苗滅活不全（即疫苗帶強毒）、弱毒苗致弱不達標等，用這類假劣疫苗接種動物，等於給動物接種上病原毒或病原菌，不僅會造成動物發病和死亡，還同時造成疫情流行。劣質疫苗由於含量不夠或效價太低，接種後不能刺激動物機體產生足夠的抗體，即導致動物不產生抵抗力，不能抵抗病原體的侵襲；而這種不達標的疫苗卻可以使得病原體（細菌或病毒）在動物機體內產生變異，這種變異了的亞型株細菌和病毒又排泄到自然界，形成新的毒株菌株（如病毒變得耐住高溫，細菌變得耐住嚴寒）。於是，老的動物疫病以新的面孔在許多地區出現，導致原來的疫苗無法防住這些變異了的病毒和細菌。於是各地出現了非典型新城疫，出現了高致病性禽流感等。
近十年來，由於我國家禽養殖業有了突飛猛進的發展，集約化的家禽飼養，把許多國外的禽病都給引了進來。據粗略統計，當前獸用生物製品中，家禽用生物製品的品種和數量約佔50%以上，遠比牛、羊、豬、兔等動物的生物製品多得多。因此，生物製品市場的混亂，有2/3反映在禽用生物製品上。
6. 獸用生物製品經營單位至少要制定以下哪些人員的崗位職責
《獸管理條例》第二十二條規定「經營獸的，應當具備下列條件：
1、與所經營的獸相適版應的獸技術人權員；與所經營的獸相適應的營業場所、設
備、倉庫設施；與所經營的獸相適應的質量管理或者人員；獸經營質量管理規范規定的其他經營條件。
2、符合前款規定條件的，申請人方可向市、縣人民
獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合前款規定條件的證明材料；
3、經營獸用生物製品的，應當向省、自治區、直轄市人民獸醫行政管理部門提出申請，並附具
符合前款規定條件的證明材料。
4、縣級以上地方人民獸醫行政管理部門，應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查。審查合格的，發給獸經營許可證；不合格的，應當書面通知申請人。
5、申請人憑獸經營許可證辦理工商登記手續。
7. 誰有《中華人民共和國獸用生物製品規程》
1、與所經營獸葯相適應獸葯技術員；與所經營獸葯相適應營業場所、設備、內倉庫設施；與所容經營獸葯相適應質量管理機構或者員；獸葯經營質量管理規范規定其經營條件
2、符合前款規定條件申請向市、縣民政府
獸醫行政管理部門提申請並附具符合前款規定條件證明材料；
3、經營獸用物製品應向省、自治區、直轄市民政府獸醫行政管理部門提申請並附具
符合前款規定條件證明材料
4、縣級民政府獸醫行政管理部門應自收申請起30工作內完審查審查合格發給獸葯經營許證；合格應書面通知申請
5、申請憑獸葯經營許證辦理工商登記手續
8. 銷售獸用生物製品違反了獸葯管理辦法哪一條
你怎麼銷售的，銷售過程的庫存管理是怎樣的？
9. 超范圍經營獸用生物製品，應該承擔什麼法律責任
如果獸用生物制抄品的經營需要國家有關部門審批，可能構成非法經營罪。
法律依據：
第二百二十五條違反國家規定，有下列非法經營行為之一，擾亂市場秩序，情節嚴重的，處五年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金;情節特別嚴重的，處五年以上有期徒刑，並處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財產：
(一)未經許可經營法律、行政法規規定的專營、專賣物品或者其他限制買賣的物品的;
希望對你有幫助,可加527793882qq
10. 生物製品法律法規
生物製品管理規定
《新的預防用生物製品臨床試驗審批申辦須知》和《新的預防用生物製品或已有國家標準的預防用生物製品生產審批申辦須知》
《葯品安全法》等等
詳細的你可以登錄當地衛生部門、葯監局咨詢。