葯品報廢銷毀相關規章制度

『壹』 葯品報損制度

為了加強葯品的安全監管，凡是葯品有霉變，裂開，過期失效等不符合要求時，應辦專理葯品報損制屬度
一、各部門均應該填寫三聯報損單，註明葯品名稱，規格，單位，價格，數量及報損原因，並有葯品管理者簽名，特殊情況報考主管領導審批。
二、葯品採用火燒或者土埋的方式進行，要有葯房管理者或者醫務科領導等兩人以上在場，
並在報損單上簽名
三、葯品管理者應把報損單裝訂成冊，二聯交會計，一聯留底
四、會計當月辦理報損後，上繳財務部一份，留底一份，年終計算報損率
五、原包裝損壞葯品，葯品管理者應該與進貨商進行調換，以降低報損率，減少浪費
六、麻醉葯品和精神類葯品應按照相關規定另行處理

『貳』 給病人使用過期葯品違犯了什麼規章制度

《中華人民共和國復葯品管理法制》
第四十九條 禁止生產、銷售劣葯。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。
第七十五條 生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

『叄』 葯品報廢制度-誰有啊，麻煩了，

要問的是醫療機構?葯品經營企業?葯品生產企業?

『肆』 葯品銷毀程序

銷毀與報殘損管理制度
①過期、失效、破損的、患者退回的麻醉、精神回葯品須妥善答保管，銷毀應向縣衛生局提出申請，在其監督下進行銷毀，並對銷毀情況進行登記。
②銷毀其他過期、破損的特殊管理葯品，應向醫院葯事管理委員會申請，在其監督下進行，並對銷毀情況進行登記。放射性葯品使用後的廢物，必須按國家有關規定妥善處理。
③報殘損（指啟用安瓿後使用剩餘的葯品）由科室的使用醫生、護士共同銷毀，並在處方背面雙人簽字，發葯人員應核對其簽名的真實性。
④銷毀特殊管理葯品過期帳冊、空安培等物質，應按照保管時限辦理批准手續後，每季度專項質量檢查時及時銷毀，參加人員應現場簽字。
⑤麻醉葯品處方至少保存3年，精神葯品處方至少保存2年。所有專用帳冊的保存應當在葯品有效期滿後不少於2年。按照規定保管時限辦理批准手續後銷毀。

『伍』 葯品的銷毀流程是什麼

銷毀與報殘損管理制度
①過期、失效、破損的、患者退回的麻醉、精神葯品須妥善保管內，銷毀應向縣衛容生局提出申請，在其監督下進行銷毀，並對銷毀情況進行登記。
②銷毀其他過期、破損的特殊管理葯品，應向醫院葯事管理委員會申請，在其監督下進行，並對銷毀情況進行登記。放射性葯品使用後的廢物，必須按國家有關規定妥善處理。
③報殘損（指啟用安瓿後使用剩餘的葯品）由科室的使用醫生、護士共同銷毀，並在處方背面雙人簽字，發葯人員應核對其簽名的真實性。
④銷毀特殊管理葯品過期帳冊、空安培等物質，應按照保管時限辦理批准手續後，每季度專項質量檢查時及時銷毀，參加人員應現場簽字。
⑤麻醉葯品處方至少保存3年，精神葯品處方至少保存2年。所有專用帳冊的保存應當在葯品有效期滿後不少於2年。按照規定保管時限辦理批准手續後銷毀。

『陸』 醫院過期葯品如何銷毀

一些地區已經開始回收居民個人持有的過期葯品，要看當地相關政策，正專規的回收屬過程是當地職能部門指定葯店在固定的時間內居民個人持過期葯物進行回收，一般是給幾個雞蛋之類的小東西，不可能給你換葯（極個別廠家搞活動另論，不過會涉嫌違法），回收的葯品在職能部門監督下集中銷毀。這種回收制度是這兩年才剛剛興起的，很多地方並沒有開始執行。

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