保健用品法規

1. 生產、銷售保健品相關法律法規

國家對保健品宣傳的規定，葯監局要求高度重視保健品日常監管等等，詳細的內容你可以到政策網路中查閱。

2. 成人用品店法律法規問題

成人用品店法律法規問題成人用品；市場准入；市場監管 一、成人用品市場准入管理體系 在我國現今成人用品市場中，普遍存在多頭監管的現象。衛生、 葯監、計生、工商等各部門管理許可權分散，管轄范圍交叉，直接導 致成人用品市場准入制度體系中，亂象頻生，監管缺失的情況。 成人用品產業門類龐雜，各種新類目層出不窮，而國家立法的 滯後性並不能及時對該類目進行有效的發現、審核、規范。工商部 門在其執法過程中，因為相關法律的缺失，並不能有效地對該行業 違規行為進行依法打擊。同時計生與葯監部門對成人用品市場監督 過程中，只對各自負責的計生指標，或是食品醫療保健監督進行負 責，而缺乏聯動。 二、工商行政管理部門規范成人用品市場的相關法律問 1、成人用品銷售店的非法營業狀況根據《湛江日報》對當地性保健品店主楊某的采訪——「開性 用品店利潤不錯，但她卻不肯透露產品的來路，只是說有固定的供 應商。記者得知，楊某的店開業至今，沒有獲得任何相關的經營許 可證。有關人士透露：「目前工商法規中沒有『成人用品』這一項營 業范圍，即使有工商執照的，它的經營許可范圍也只是性用品，並 不包括葯品類，所以，幾乎所有的成人用品店都打擦邊球」。 2、成人用品上游製造業混亂情況 國外進口產品高昂的進價，關稅以及信息不對稱使得我國進口 成人用品價位居高不下，這給予了國內上游製造廠家趁機進入市場 的機會。國內在成人保健用品方面品牌魚龍混雜，不注重誠信經營， 甚至有大量的皮包品牌。除卻葯品的檢查流程較嚴格之外，對於器 具的製造和審批則相對寬松。一些硅膠器具生產廠商利用這個空隙 生產數額巨大的塑膠成人用品，而這些用品的質量，衛生以及設計 在未達標的情況下通過龐大的物流系統送達下游隱藏在街邊深處的 銷售商，使得監管更加困難。 3、多重原因使消費者維權困難 因為多重監管下看似嚴厲，但實際上的嚴重缺失，以及成人用 品行業在社會大環境下所獨具的流動能力和隱蔽性，造成了消費者 的維權困難。 3．1質量問題：在其銷售假冒偽劣產品產品中，三無葯物普遍 存在，催情，壯陽商品的外包裝上沒有廠家、地址、保質日期等最 基本的產品信息。即使部分商品標明了生產廠家和聯系電話，也多 是偽造。 3．2過度宣傳：先不論葯物的安全性，其功效的誇大也很常見， 在功效上沒有任何權威部門的檢測，廣告頁中卻寫的天花亂墜。往 往有消費者在購買時信以為真，購買後卻大呼上當。 3．3利潤空間不明朗。在對同樣一種品牌產品進行定價中，不 同銷售渠道的定價差距甚大。買家利用消費者害羞和快速購物的心 理，認准入店必買，買後不還價的心態進行暴利牟取。 國內現存的實體店有的是無證經營，有些是超范圍經營。在交 易過程中，所有商品大都沒有明碼標價，多少錢出售全靠老闆要價 和顧客還價。購物根本沒有收據或發票，一旦出現糾紛消費者將很 難維權。有的消費者礙於個人隱私，即使出了問題也只是忍氣吞聲 的情況屢見不鮮。 三、電子商務平台認證經營主體准入問題研究 1、B2C 獨立電商注冊條件 根據國家《互聯網管理辦法》規定，經營性網站必須辦理ICP 證書，否則就屬於非法經營。由此可見，在我國境內的成人用品電 子商務注冊中，其准入條件及審核要求都相當嚴格。 因鑒於成人行業的特殊性，以及ICP資質在境內審核中的困難。 某些商家利用離岸貿易的特點，在香港，開曼群島等地區注冊離岸 公司並採用外國伺服器的形式，利用互聯網的全球性特點對中國市 場進行商業運營。由於離岸貿易保護個人隱私，如果這類公司出現 了資信問題，其責任的追求也是相當困難的，對於廣大國內消費者 來說，權益得不到保障。 2、B2C 綜合電商平台准入研究 在我國早期大型綜合B2C電商——天貓、京東的發展過程中， 賣家在加盟大型電商的過程中缺少准入審核機制。在2009年國家凈 網行動中，阿里集團採取緊急措施叫停所有成人類目商品，並出台《淘 寶網大力整治低俗內容》公告，勒令整頓。自此以後，在肅清內部 的同時提高行業准入門檻，各大電商巨頭逐步構建了屬於B2C平台 成人行業准入體系法則。該法則雖無國家立法的強制性，但在其自 營生態圈中做到了「有法可依」。 在大型的綜合類B2C電子商務網站中，對於成人行業的加盟商 家准入規范要求已經相對成熟。其准入規則規定了商家資質審核， 類目准入要求，審查執法以及違規操作的懲處規則。可以說，我國 在立足於大型電商的市場主體准入審核是領先於工商實體店鋪的。 四、結語 成人用品行業主體的准入標准相對較低，且存在相當程度的法 律盲區。需要注意的是，除去一些實體店鋪工商登記處於「黑戶」 以外，離岸公司所注冊的跨境B2C成人電商，在我國相關制度的缺 失下，並不能將其定性為違法經營，事實上，這些商家也在一定程 度上滿足了市場需求。所以在解決該問題中，不能先入為主，國家 立法部門應當盡快出台相關法律進行正確引導方為上策

3. 保健食品都有哪些法律法規

保健品行業有以下法律和規定： 1、《保健食品注冊管理辦法》 2、《保健食品良回好生產規范》 3、《關答於進一步規范保健食品原料管理的通知》 4、《既是食品又是葯品的物品名單》、5、《可用於保健食品的物品名單》 6、《保健食品禁用物品名單》 以上法規涉及到的相關法規和規定還有很多，可在中國上查詢。

4. 保健品相關法律法規有哪些

《保健食品管理辦法》、《中華人民共和國食品衛生法》（（食品衛生法》）、等
希望幫到你了，祝你好運！

5. 保健品行業國家有出台哪些政策

保健品行業國家出台政策有:

1、GB 2760-1996食品添加劑使用衛生標准

2、GB 4789.2-94食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定

3、GB 4789.3-94食品衛生微生物學檢驗 大腸菌群測定

4、GB 4789.4-94食品衛生微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗

5、GB 4789.5-94食品衛生微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗

6、GB 4789.10-94食品衛生微生物學檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗

7、GB 4789.11-94食品衛生微生物學檢驗 溶血性鏈球菌檢驗

8、GB 4789.15-94食品衛生微生物學檢驗 黴菌和酵母計數

9、GB/T 5009.11-1996食品中總砷的測定方法

10、GB/T 5009.12-1996食品中鉛的測定方法

11、GB/T 5009.17─1996食品中總汞的測定方法

12、GB 7718-94食品標簽通用標准

13、GB 13432-92 特殊營養食品標簽

14、GB 14880-94 食品營養強化劑使用衛生標准

15、GB 14881-94 食品企業通用衛生規范

16、GB 14882-94 食品中放射物質限制濃度標准

(5)保健用品法規擴展閱讀：

關於《保健食品廣告審查暫行規定》

第一條 為加強保健食品廣告的審查，規范保健食品廣告審查行為，依據《行政許可法》、《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（第412號令）等法律法規，制定本規定。

第二條 國家食品葯品監督管理局指導和監督保健食品廣告審查工作。省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門負責本轄區內保健食品廣告的審查。縣級以上（食品）葯品監督管理部門應當對轄區內審查批準的保健食品廣告發布情況進行監測。

第三條 發布保健食品廣告的申請人必須是保健食品批准證明文件的持有者或者其委託的公民、法人和其他組織。

參考資料來源：網路——保健食品標准

參考資料來源：網路——《保健食品廣告審查暫行規定》

6. 求助：關於保健品最常用的法律法規

對保健食品定義、監管部門、產品管理、生產經營管理、監督管理、法專律責任等作出了具屬體規定。
國家對保健食品實行注冊管理；但是，對產品及其原料的安全性和功能可以通過通用指標進行評價的保健食品，實行備案管理。實行備案管理的保健食品目錄由國家食品葯品監督管理部門制定、調整並公布。

7. 保健品行業有哪些法律和規定

保健品行業有以下法律和規定：
1、《保健食品注冊管理辦法》
2、《保健內食品良好生產規范》
3、《關於進一步規范保健食品原料管理的通知》
4、《既是食品又是葯品的物品名單》、容5、《可用於保健食品的物品名單》
6、《保健食品禁用物品名單》
以上法規涉及到的相關法規和規定還有很多，可在網上查詢。

8. 保健食品法律法規

1、《保健食品來注冊管自理辦法（試行）》【頒布單位】
國家食品葯品監督管理局【頒布日期】
20050430【實施日期】
20050701
）》【文號】
中華人民共和國食品葯品監督管理局局令第19號
2、《保健食品管理辦法
》【頒布單位】
中華人民共和國衛生部
【頒布日期】
19960315
【實施日期】
19960601
【文號】
中華人民共和國衛生部令第46號
。
3、《保健食品標識規定》
【頒布單位】
衛生部
【頒布日期】
19960718
【實施日期】
19960718
【文號】
衛監發(1996)第38號
還有：
《保健食品命名規定》（試行）
《保健食品標識與產品說明書的標示內容及其標示要求》
《關於進一步加強保健食品人體試食試驗有關工作的通知》
《關於保健食品申請人變更備案工作有關問題的通知》
《關於跨境生產保健食品產品申報有關事宜的通知》
《進口（含港、澳、台）保健食品產品注冊》
《關於調整進口保健食品注冊申請表及批准證書有關內容的通知》
《保健食品再注冊工作有關問題的通知》
《保健食品產品技術要求規范的通知》
《保健食品注冊有關情況調查的通知》
《保健食品檢驗與評價技術規范》2003年版
《保健食品廣告審查有關事項的通知》
......等等

9. 保健食品國家規范標准

1、GMP：即工廠質量環境認證。要求工廠方圓300公里以內沒有任何的污染源才能接受認證。加拿大素有「地球北肺」之稱（「南肺」是巴西），蓋爾瑪產品全都出廠於加拿大，從根本上保證了蓋爾瑪產品的生產工廠環境的優越。

2、FDA：是美國國家食品葯品管理局的英文縮寫，FDA的認證是世界上所有的保健品、葯品還有營養食品通往歐洲和北美市場銷售的一個通行證（最低門檻），FDA的認證需要2-3萬歐洲人次，3-7年的臨床檢驗，花費約3.5億美元的成本，通過143項關鍵檢測點程序才能獲得認證，蓋爾瑪的所有產品全部都超越了FDA的認證標准。同時也全部超過加拿大聯邦健康和福利部185項關鍵檢控點的標准。

3、DIN是世界醫葯組織認證的葯物識別代碼，它相當於葯品身份證，有了它，就表明企業所生產的產品具有葯品的功效卻沒有葯品的毒副作用。蓋爾瑪每一款產品包裝上都標有DIN的代碼。

4、OTC是非處方用葯的認證，就是無需醫生開處方的葯品。這就確認了蓋爾瑪的產品是非處方的，但又安全、功效好的保健品。

5、GLP是無需臨床檢驗認證。一般健康生活用品從宣傳到上市要通過很多包括FDA在內的各項認證，而且要花費很長時間，有可能上市就已經落後了，而蓋爾瑪的產品是無須臨床檢驗的，直接可以上市，大大超越了同類企業。

(9)保健用品法規擴展閱讀：

保健食品標準是監督與控制保健食品質量的技術依據，是保健食品檢驗必須遵循的法定技術寶典，是檢驗單位進行保健食品檢驗工作的基石。它執行得正確與否，直接關繫到檢驗結果的嚴肅性、權威性、公正性和可靠性。

准規定了保健食品的定義、產品分類、基本原則、技術要求、試驗方法和標簽要求。沒有一份准確的保健食品標准，檢驗單位就不可能出具具有法律效力的檢驗報告書。

10. 保健品法規

《保健食品產品技術要求規范》
《保健食品廣告審查暫行規定》
《保健食品技術審評要點》
《保健食品檢驗與評價技術規范》
《保健食品經營企業日常監督現場檢查工作指南》
《保健食品命名規定（試行）》
《保健食品審評專家管理辦法》
《保健食品生產企業日常監督現場檢查工作指南》
《保健食品生產企業原輔料供應商審核指南》
《保健食品行政許可受理審查要點》
《保健食品樣品試制和試驗現場核查規定（試行）》
《保健食品再注冊技術審評要點》
《保健食品注冊管理辦法（試行）》
《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》
《保健食品注冊檢驗復核檢驗規范》
《保健食品注冊檢驗機構遴選管理辦法》
《保健食品注冊檢驗機構遴選規范》
《保健食品注冊申報資料項目要求補充規定》
《保健食品注冊申請表式樣》
《保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行）》
《反興奮劑條例》
《國家食品葯品監督管理局保健食品安全專家委員會章程》
《進口葯材管理辦法（試行）》
《食品添加劑使用標准（GB2760-2011）》
《食品葯品放心工程實施方案》
《食品營養強化劑使用衛生標准（GB14880-1994）》
《食品中真菌毒素限量》
《預包裝食品標簽通則》
《中華人民共和國食品安全法》
《中華人民共和國食品安全法實施條例》
《中葯材生產質量管理規范（試行）》
《中葯品種保護條例》
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