葯事管理與法規重點300

A. 葯事管理與法規的合格標准

根據執業葯師資格考試數據統計分析，經與國家食品葯品監督管理局有關部門協商，現將考試合格標准有關問題通知如下：
葯事管理與法規——試卷滿分100分；
合格標准60分

B. 怎樣學好葯事管理與法規

這個還真不好說，不過我學《經濟法》和《稅法》的話，打算多看看原文

C. 簡述國內外葯事管理與法規進展

國外起來步較早，趨於成熟，例自如美國FDA的相關法規與政策對於各方面的事項的規定都十分詳盡。國內起步較晚。SDA的成立，SFDA的發展都是20年內的事情。法律法規有待完善。
問題比較復雜。。簡述不出來。。。

D. 葯事管理與法規書太厚了，怎麼看重點

第一節
一、深化醫葯衛生體制改革的基本原則和總體目標
1. 基本原則：立足國情，一切從實際出發，堅持正確的改革原則。①②③④ 2. 總體目標：到2011年；到2020年 二、主要內容
基本醫療衛生制度的主要內容：記標題 四、五項重點改革內容
（一）加快推進基本醫療保障制度建設1.2.3.4.5. （二）健全基層醫療衛生服務體系1.2.3.4.
（三）促進基本公共衛生服務逐步均等化1.2.3.4. （四）推進公立醫院改革試點1.2.3.
第二節
一、SFDA：評價性抽驗
省DA：監督性抽驗，每年不少於兩次，轄區內葯廠至少一次 三、2.葯品價格分級管理 8.改革加成政策
第二章 葯事管理體制
最好全面看本章內容，歷年考點都比較多。
第三章 葯品質量及其監督檢驗
第一節
一、葯品的含義 二、葯品的質量特性
三、葯品作為特殊商品的特徵
第二節
二、葯品質量監督檢驗的性質：公正性、權威性、仲裁性 區分注冊檢驗、國家檢驗（批檢）、委託檢驗
第三節
一、國家葯品編碼適用范圍 二、原則、分類、編制規則
第四章 行政法的相關內容
http://wenku..com/link?url=vbmE3XscG8pCamRhitVmVxK_-AIXfXS3kV4kRtSM2dQ_9vW59aIa

E. 執業葯師資格考試《葯事管理與法規》怎麼備考

復習方法： 1、以課本為本，以考綱為綱，把課本吃透。考題肯定是根據指定的內教材出，不是根據容某家出版社的教輔材料出。平常的考試題目，幾乎百分之百都可以在課本中找到原型——當然經過多層的綜合和深化。 2、三遍讀書法。第一遍應該以整體瀏覽為主，爭取明白全書概要，不要求理解每個具體知識點;第二遍才細致的理清重點難點;第三遍就是重新梳理，記憶背誦知識點。這樣三遍下來，這本書才算基本上看過了。 3、書看得差不多了，知識體系也整理好了，接下來開始做題。做題必須把握一個原則：先求精，再求多;先求慢，再求快;先求質量，再求數量。 4、背題。所謂背題，是一個比較形象的說法，並不是說一定就要把整個題目背下來。而是做了以後，把做過的練習冊.試卷等等都保存起來，以後每隔一段時間拿出來看一看。 5、復習中需要閱讀大量的學習資料，想讓閱讀更有效率的同學，可以通過《精英特全腦快速閱讀軟體》來提高記憶力和學習效率。堅持就會有收獲，祝你成功！

F. 葯事管理與法規的內容概述

《葯事管理與法規》包括了國家執業葯師資格考試的所有科目，分葯學和中葯學兩類，共7冊，每一類有4冊。葯學類包括：葯事管理與法規（葯學類、中葯學類共用）、葯學綜合知識與技能、葯學專業知識（一）（包括葯理學部分和葯物分析部分）、葯學專業知識（二）（包括葯劑學部分和葯物化學部分）；中葯學類包括：葯事管理與法規（葯學類、中葯學類共用）、中葯學綜合知識與技能、中葯學專業知識（一）（含中葯學部分和中葯葯劑學部分）、中葯學專業知識（二）（含中葯鑒定學部分和中葯化學部分）。
《葯事管理與法規》的內容緊扣2007年版考試大綱，力求反映考試大綱所有考試要點，有較強的指導性和適用性，既是應試人員復習備考和各單位開展考前培訓的必備用書，也可供高等醫葯院校師生和醫葯專業技術人員學習參考。本套應試指南的編寫，邀請了國家食品葯品監督管理局及部分省市局，中國葯科大學、沈陽葯科大學、復旦大學葯學院、四川大學華西葯學院、華中科技大學同濟葯學院、廣東葯學院、天津醫科大學葯學院、山東大學醫學院、西安交通大學醫學院、河北醫科大學葯學院，北京中醫葯大學中葯學院和基礎醫學院、上海中醫葯大學中葯學院、成都中醫葯大學葯學院、南京中醫葯大學葯學院、江西中醫學院、河南中醫學院，以及北京協和醫院、北京積水潭醫院、天津市第一中心醫院、上海市食品葯品檢驗所等政府部門、高等院校和醫院機構的資深專家、知名學者擔綱撰寫和審定，並得到了有關單位的大力支持和幫助，在此一並致謝。

G. 葯事管理與法規的重點內容有哪些

保健食品管理法第五章保健食品的監督管理第二十六條根據《食品衛生法》以版及衛生部有關規章權和標准，各級衛生行政部門應加強對保健食品的監督、監測及管理。衛生部對已經批准生產的保健食品可以組織監督抽查，並向社會公布抽查結果。第二十七條衛生部可根據以下情況確定對已經批準的保健食品進行重新審查：(一)科學發展後，對原來審批的保健食品的功能有認識上的改變;(二)產品的配方、生產工藝、以及保健功能受到可能有改變的質疑;(三)保健食品監督監測工作需要。經審查不合格或不接受重新審查者，由衛生部撤銷其《保健食品批准證書》。合格者，原證書仍然有效。第二十八條保健食品生產經營者的一般衛生監督管理，按照《食品衛生法》及有關規定執行。