什麼是葯事法規

『壹』 2017年執業葯師 西葯葯事法規什麼時候出

每年的醫師考試成績查詢時間不固定，2014年醫師資格考試成績查詢時間估計在12月份左右。可參考歷年醫師資格考試成績查詢時間：
2013年醫師成績查詢時間為2013年12月19日；

2012醫師考試成績查詢時間為12月18日；

2011年醫師考試成績查詢時間為12月8日；

2010醫師成績查詢時間為12月15日；

2009年醫師成績查詢時間為12月12日；

2008醫師考試分數查詢時間為11月10日

『貳』 葯事法規中的GCP和GLP都是什麼意思

GCP 是 Good Clinic al Practice」的縮寫。中文名稱為「葯品臨床試驗管理規范」， 是規范葯品臨床試驗全過程的標准規定，其目的在於保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益並保障其安全。在我國引入、推動和實施 GCP已經過了近十年的時間。1998年3月2日衛生部頒布了《葯品臨床試驗管理規范(試行)》；國家食品葯品監督管理局成立後對該規范進行了進一步的討論和修改， 於 2003年9月1日起正式實施。葯物臨床試驗質量管理規范，是葯物臨床試驗全過程的標准規定，包括方案設計、組織實施、監查、稽查、記錄、分析總結和報告。
GLP 是 Good Laboratory Practice 的縮寫，中文直譯為優良實驗室規范。GLP是就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規性文件，涉及到實驗室工作的所有方面。它主要是針對醫葯、農葯、食品添加劑、化妝品、獸葯等進行的安全性評價實驗而制定的規范。制定GLP的主要目的是嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環節，即嚴格控制可能影響實驗結果准確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結果的真實性。（葯品非臨床試驗管理規范）
希望能幫到你！

『叄』 中國葯科大學葯事法規考研考什麼

葯學綜合（二）有機，分析，生化，生理
然後英語和政治

『肆』 什麼是假葯、劣葯什麼是按假葯處理、劣葯處理

《中華人民共和國葯品管理法》
第四十八條
禁止生產（包括配製，下同）、銷售專假葯。
有下列屬情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
第四十九條
禁止生產、銷售劣葯。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。

『伍』 「葯學綜合」是什麼意思

1、葯學碩士專業學位研究生入學考試初試科目為三門，分別為：第一單元：政治理論，總分100分；第二單元：英語二，總分100分；第三單元：葯學綜合，總分300分。

2、第一、第二單元的考試全國統一組織；第三單元由招生單位自主命題。

3、第三單元「葯學綜合」的考試范涉及五門課程，內容和分值比例分別為葯物化學（20%）、葯劑學（25%）、葯物分析學（20%）、葯理學（25%）、葯事法規（10%）。

4、第三單元「葯學綜合」的考試難度與執業葯師資格考試的難度相當；考試題型採用以選擇題選擇題（單選題、多選題）為主。

『陸』 學習葯事法規課程能夠給予自己及家人、旁邊的朋友帶來什麼幫助

最好圍繞題意來寫！國家為什麼要對葯品經營，生產有那麼多的強制性的法規？

『柒』 考浙大葯學碩士349葯學綜合的葯化、葯分、葯劑、葯理、葯事法規都用的是什麼教材，求大神指教

想考浙大，可是349到底考什麼啊

『捌』 葯事法規當中什麼是葯事管理基本法

《中華人民共和國葯品管理實施條例》、《中葯品種保護條例》、《葯品行回政保護條例》、《麻醉答葯品管理辦法》、《精神葯品管理辦法》、《醫療用毒性葯品管理辦法》、《放射性葯品管理辦法》、《血液製品管理條例》、《野生葯材資源保護管理條例》

『玖』 我是葯品經營與管理專業的，如果到葯監局工作要考什麼試，考哪本書的，葯事法規嗎，Ps：本人大專

不招公務員就招事業單位，也必須參加考試的，而且有專業限制。不知你的專業是否會受限制，招考的時候會公布所需要人員的專業要求，符合的才可以報名考試

『拾』 葯事法規專員是干什麼的

工作內容：

1、查詢並分析國內外專利，提供專利申報策略；
2， 跟蹤國外產版品上市信息，協助權國內外產品市場分析工作；

3， 閱讀並分析分解歐美國家的葯品注冊資料要求；

2、 根據國外葯品注冊的要求編寫相應的注冊資料；

3、負責跟蹤葯品注冊進度，及時獲取葯品注冊信息並補充更新，掌握注冊的最新信息。

4、負責做好葯品的申報注冊、催批工作；

5、提供海外商務涉及注冊申報工作的技術支持。