歐盟條例查詢

A. 歐盟認證機構怎麼查詢

歐盟官網可查：http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=country.main

B. 歐盟的Directive和Regulation有什麼區別

在執行與落實歐盟法律法規的實踐中，無論是歐盟（比如德國和瑞士）還是國內的認證同行中間時常因為越來越名目繁多的歐盟法規表現形式和其內在的法律區別而困惑不堪。通過下面的比照分析，希望能夠為認證界的同行提供一點有益的信息來准確識別歐盟指令與歐盟條例的異同，以及它們在不同歷史時期書不同的編碼差異。

1英文 中文 德文

EC Directive 歐盟指令 EG Richtlinie

EC Regulation 歐盟條例（規程） EG Verordnung

2針對對象

歐盟指令 首先針對每個成員國而不是當事人（組織或者機構）

歐盟條例 廣泛效應，無論成員國還是當事人（組織或者機構）

3法規有效性

歐盟指令 發布後通常給與成員國一定的時限，成員國有權選擇並決定適合自己意圖的形式和手段，並以國家法律法規形式的將歐盟指令落實到本國法規系統後方對具體的當事人（組織或者機構）發生法律效應

歐盟條例 已經發布立即生效，無須經過歐盟成員國內以國家法律法規形式的落實措施，即條例無論對於成員國還是當事人（組織或者機構）具備同等法律效應

4歐盟指令和條例的代碼表述格式

A過去

例如: 舊版歐盟機器指令 98/37/EEC

例如: 1971年第1408號歐盟條例: EEC/1408/71

B當前（共存）

例如:新版歐盟機器指令MD 2006/42/EC

新版歐盟舊電器指令 WEEE
2012/19/EU

例如:

2004年第1935號針對與食品接觸材料的框架性歐盟條例: EC/1935/2004

2011年第11號塑料歐盟條例（FCM/1935/2004框架條例下的具體執行條例）: EU/11/2011

C未來趨勢

例如: 歐盟有害物質禁用指令 ROHS 2011/65/EU

2011年第11號塑料歐盟條例（FCM/1935/2004框架條例下的具體執行條例）: EU/11/2011

C. 歐盟法的基本信息

所謂歐盟法,指以建立歐盟、規制歐盟各國的國際條約為核心而建立起來的,包括歐盟自己為版實施條約而制定權的各項條例、指令、決定和判例以及歐盟各國的相關國內法,旨在調整歐盟各國對內和對外關系的國際法和國內法規范的總稱,是一個將國際條約的內容逐漸發展成為國內法規范的法律體系。以立法模式為劃分標准,歐盟法律體系包括了以下三個層面:

D. 誰能找出如下歐盟水產品法規和指令

添加到搜藏待解決
誰能找出如下歐盟水產品法規和指令
懸賞分：50
-
離問題回結束還有
2
小時答
希望大家能幫我找到以下歐盟法規和指令。是關於水產96/23/EC,
EC2405/96,
98/83/EC,
2001/22EC,
EC466/2001,
2002/657/EC,
2003/774/EC,
178/2002/EC,
2073/2005/EC,
2074/2005/EC,
852/2004/EC,
854/2004/EC,
882/2004/EC
果能幫到需要圖片來說明回答內容我，我會追加分數的

E. 如何查詢歐盟進口產品的監管條件

提供一下相關產品的海關編碼就能查到相關的監管條件了

F. 怎麼進歐盟官網查REACH清單

REACH測驗是屬於環保測驗中的一種，契合「條約」第五十七條規定的一項或多項規范的物質歐盟REACH規矩可被認定為「高度重視的物質」（SVHC），並被列入「授權候選名單」(也稱「候選名單」)，抵達SVHC列表".

分金屬部分和非金屬部分，金屬部分做REACH 64項，非金屬部分做REACH 155項

二、「抵達SVHC清單」所列物質如下：
1.契合致癌、誘變或重復毒性(CMR)第1或2類分類規范的物質；
2.持久性、生物累積性和毒性物質；或極具持久性和生物累積性(VpvB)物質；
3.有證據標明存在類似關切的物質，如內分泌攪擾物.

三、REACH測試目的是什麼：
1.進行有害化學品信息的提交
2.評估及管理化學品的有害性
3.注冊所有用途下的該種化工品
4.對健康危害較少的物質
5.對環境危害較少的物質
6.支持歐盟權利機構對化學品使用風險及危害更快的採取
7.提高歐盟化學品企業的競爭能力將是經濟發展的一劑良葯
8.發展有害物質評估的方法
9.確保物質在歐盟內部市場的自由流通

G. 請問到哪裡可以查到歐盟的相關食品法規和標准

中華人民共和國商務部官方網站農產品專題內，這是網址容http://wms.mofcom.gov.cn/subject/ncp/

H. 歐盟CE認證證書怎麼查詢

歐盟認可八大認證模式

（一）工廠自我控制和認證。
Mole A（內部生產控制）：

1． 用於簡單的、大批量的、無危害產品，僅適用應用歐洲標准生產的廠家。

2． 工廠自我進行合格評審，自我聲明。

3． 技術文件提交國家機構保存十年，在此基礎上，可用評審和檢查來確定產品是否符合指令，生產者甚至要提供產品的設計、生產和組裝過程供檢查。

4． 不需要聲明其生產過程能始終保證產品符合要求。

Mole Ab：
1． 廠家未按歐洲標准生產。

2． 測試機構對產品的特殊零部件作隨機測試。

（二）由測試機構進行評審。
Mole B（EC型式評審）：

工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審，測試機構出具證書。
註：僅有B不足於構成CE的使用。

Mole C（與型式[樣品]一致）+B：
工廠作一致性聲明（與通過認證的型式一致），聲明保存十年。

Mole D（生產過程質量控制）+B：
本模式關注生產過程和最終產品控制，工廠按照測試機構批準的方法（質量體系，EN29003）進行生產，在此基礎上聲明其產品與認證型式一致（一致性聲明）。

Mole E（產品質量控制）+B：
本模式僅關注最終產品控制（EN29003），其餘同Mole D。

Mole F（產品測試）+B：
工廠保證其生產過程能確保產品滿足要求後，作一致性聲明。認可的測試機構通過全檢或抽樣檢查來驗證其產品的符合性。測試機構頒發證書。

Mole G（逐個測試）：
工廠聲明符合指令要求，並向測試機構提交產品技術參數，測試機構逐個檢查產品後頒發證書。

Mole H（綜合質量控制）：
本模式關注設計、生產過程和最終產品控制（EN29001）。其餘同Mole D+ Mole E。 其中，模式F+B，模式G適用於危險度特別高的產品。

(8)歐盟條例查詢擴展閱讀：

CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）

1995年歐盟15個正式歐盟成員國包括：奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、愛爾蘭，義大利、盧森堡、荷蘭、葡萄牙、西班牙、瑞典、英國；

2004年加入歐盟的10個國家：捷克、斯洛伐克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、波蘭、匈牙利，、斯洛維尼亞、馬爾他、塞普勒斯；

2007年加入歐盟的2個國家：保加利亞、羅馬尼亞；

2013年加入歐盟的國家：克羅埃西亞；

歐洲自由貿易協會EFTA 的3個成員國：冰島、列支敦斯登、挪威；半歐盟國家：土耳其。

歐盟成員國內,擁有合格CE證書的產品可自由流通，加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求，並用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或製造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。

沒有CE標志的，不得上市銷售，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

在歐盟CE的法規體系下，歐盟指定了歐盟公告機構（Notified Body）來執行法規指令的合格評估工作。歐盟根據不同類型的產品，制定了不同的法規指令，以滿足不同產品的基本安全與健康要求，

參考資料：CE認證_網路

I. 您好！歐盟CE證書在哪個網站可以查詢，請指教！

你好，CE認證目前是屬於歐盟強制性認證，目前能發證認證公司很多。一般都是哪家公司發證。然後在哪家公司網站查詢。目前是沒有一個統一的網站能查詢所有CE證書的。