用葯半量法規

『壹』 葯品的法律法規中規定葯品距失效期多長時間禁售

一般葯品在距失效期3個月以內就禁止銷售了，就是距失效期3個月以上的，也不能銷售。但並非禁止銷售，在貨源充足時。

在消費者知情，一般葯品在距失效期3個月以內就不上櫃台了，且葯品短缺時，對用葯療程在有效期內的葯品，即使是距有效期1個月。

葯品的效期通常用有效期或失效期表示。其中，有效期是指葯品在規定儲存條件下質量能夠符合規定的期限。如葯品的有效期為2015年11月，是指本葯品在2015 年11 月30 日仍有效，而到2015 年12 月1 日則失效了。

失效期是指葯品從生產之日起到規定的有效期滿以後的時間。如葯品的失效期為2013 年11 月，是指本葯品可以使用的時間截至2015 年10 月31 日，到2015年11 月1 日就失效了。

(1)用葯半量法規擴展閱讀：

葯品的有效期是指葯品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定的期限。如某葯的有效期為2002年2月，就是說該葯品至2002年2月28日前可以使用。

葯品不同，其有效期也不同，如果葯品的有效期巳過，不但原有的葯效不再，而且不良反應的發生率也增多。

三個月內到期的葯品下架不下架國家沒有明文規定，但醫院為保證用葯安全，採取較嚴格的管理，所以許多醫院不經營三個月過期的葯品。

葯品是特殊商品，不允許搞促銷的。一般醫院常用的葯品很少出現三個月就要過期的現象，除非哪個環節出了問題。

『貳』 葯品售出後是否能退法律是否有明文規定

2013年6月1日起執行的《葯品經營質量管理規范》第三章第八節第一百七十七條規定，除葯品質量原因外，葯品一經售出，不得退換。

拓展資料：

1、《葯品經營質量管理規范》於2000年4月30日以國家葯品監督管理局局令第20號公布，2012年11月6日衛生部部務會議第1次修訂，2015年5月18日國家食品葯品監督管理總局局務會議第2次修訂。

2、根據2016年6月30日國家食品葯品監督管理總局局務會議通過、2016年7月13日國家食品葯品監督管理總局令第28號公布的《關於修改〈葯品經營質量管理規范〉的決定》修正。該《規范》分總則、葯品批發的質量管理、葯品零售的質量管理、附則4章184條，自發布之日起施行。衛生部2013年6月1日施行的《葯品經營質量管理規范》（中華人民共和國衛生部令第90號）予以廢止。

『叄』 使用化學葯物防治病蟲害的法律法規有哪些

中華人民共和國國務院1997年發布了《農葯管理條例》。其中第二十六條規定：使用農葯應當遵守國家有關農葯安全、合理使用，按照規定的用葯量、用葯次數、用葯方法和安全間隔期施葯，防止污染農副產品。劇毒、高毒農葯不得用於蔬菜、瓜果、茶葉和中草葯材。第三十七條規定：禁止銷售農葯殘留量超過標準的農副產品。第三十九條第（四）款規定：不按國家有關農葯安全標准使用規定農葯的，根據所造成的危害後果，給予警告、可以判處三萬元以下的罰款。構成犯罪的，依法追究刑事責任。

2002年5月24日公布的《中華人民共和國農業部公告第199號》中規定：

國家明令禁止使用的農葯有：六六六（HCH）、滴滴涕（DDT）、毒殺芬、二溴氯丙烷、殺蟲脒、二溴乙烷、除草醚、艾氏劑、狄氏劑、汞制劑、砷、鉛類、敵枯雙、氟乙醯胺、甘氟、毒鼠強、氟乙酸鈉、毒鼠硅。

在蔬菜、果樹、茶葉、中草葯材上不得使用和限制使用的農葯有：甲胺磷、甲基對硫磷、對硫磷、久效磷、磷胺、甲拌磷、甲基異柳磷、特丁硫磷、甲基硫環磷、治螟磷、內吸磷、克百威、涕滅威、滅線磷、硫環磷、蠅毒磷、地蟲硫磷、氯唑磷、苯線磷等19種高毒農葯不得用於蔬菜、果樹、茶葉、中葯材上。任何農葯產品都不得超出農葯登記批準的使用范圍。

『肆』 為什麼說葯物的劑量在臨床用葯中什麼重要

用葯劑量對治療疾病至關重要， 同一葯品用量不同會出現不同的效果 用量就是劑量，即用葯的份量。劑量太小達不到有效的血葯濃度，起不到治療作用，稱「無效量」。當劑量增加到出現最佳治療作用時，這個劑量就是「治療量」，即常用量。

1 對用量、疾病、劑型不同效果各異

1.1 同一葯品用量不同會出現不同的效果 用量就是劑量，即用葯的份量。劑量太小達不到有效的血葯濃度，起不到治療作用，稱「無效量」;當劑量增加到出現最佳治療作用時，個劑量就是「治療量」，即常用量;在常用量的基礎上繼續加大劑量，直至即將出現中毒反應為止，這時的劑量被稱為「最大治療量」或「極量」;如果用葯超極量，就會引起中毒，稱為「中毒量」;中毒量延續加大，就會造成死亡，這時的劑量就成了「致死量」。

1.2 同一葯品因所治疾病不同，劑量就會有很大差異 比如，解熱鎮痛葯阿斯匹林一般每次0.3～0.6g，1日3次;用於治療風濕性關節炎，可以用到0.6～1.0g，1日3～4次;用於預防心肌梗死，每次0.05～0.1g，每日1次;用於預防腦梗塞時，每次0.15～0.3g，每日1次。

1.3 同一葯品，劑型不同，其所用劑量也不同 如用於治療高血壓的硝苯地平（心痛定），用其普通片一般每次0.01g，每日3次，用其控釋片（每片含硝苯地平0.03g），每次1片，每日只需一次。因此在用葯時，一定要仔細看清葯品的劑型和規格。

1.4 同一葯品，在治療的不同階段劑量使用也不同 如用於治療甲亢的葯物他巴唑和丙基硫氧嘧啶（又稱丙賽優），甲亢控制階段一般用量較大，可以用到一天6～12片，減量階段可以用到每天2～6片，維持階段每天僅用1～3片。

這三個階段的用量完全不同，時間也因人而異，臨床症狀也沒有明顯的界線，完全依靠醫生的豐富經驗，結合臨床化驗結果進行葯物劑量的調整等對症治療。

1.5 兒童老人用葯應嚴遵醫囑 葯品說明書上寫明的劑量一般指成人用葯劑量，即18～60周歲人群的劑量，而且是平均劑量。用葯一定要按規定的劑量或遵醫囑服用，不可隨意更改。

兒童用葯的劑量主要是按體重計算，但有的家長卻認為葯量大治療效果就好，隨意給孩子增加用葯量。她們還有一個觀念誤區，認為葯價越貴，葯物治療疾病的效果就越好，當市場上出現新葯、特葯時，她們就首先想到利用這些，而且有些家長對葯品廣告更感興趣，容易產生誤導。葯品從研製開發到用於病人治病，一般要經過很長時間，而且它的用途都要經過國家葯政管理部門嚴格審查批准，並非幾句廣告詞能說清楚的，應向專業醫師咨詢，全面了解葯物的用途、用法、用量、不良反應和注意事項。

兒童用葯，最好選用兒童專用葯品。如果用成人葯，其劑量要按體重加以估計。一般依以下公式計算:

兒童劑量=兒童體重（kg）÷50（成人平均體重）×成人劑量

大多數葯物主要經肝臟代謝，腎臟排泄。老年人肝腎功能均降低，葯物的代謝、排泄速度就會相對減慢，易造成葯物在體內的蓄積，表現為比一般人更強的葯效和毒性反應。如青黴素，青年人很少引起毒性反應，而老年人可因葯物排泄慢，半衰期長而出現中樞神經系統的毒性反應，甚至誘發癲癇及昏迷等。由此可見，一般葯品的「成人標准劑量」並不適合老年人，尤其是毒副作用較大的葯物，如慶大黴素、氯黴素、地戈辛、安定、普奈洛爾、乙胺丁醇、甲氰咪胍、甲氨蝶呤等，應注意適當減少劑量，切勿按葯品說明書上的成人劑量用葯。

一般來說，老年人的用葯量可減至成人用量的3/4，但這一標准並非適合每個人，很難用一個統一的標准去規定。為此，有人提出50歲以後每增加一歲，老年人的用葯量需減少1%，所以60～80歲老人應減至成人量的50%。

2 小結

除了劑量之外，葯物間隔也必須恰當才能維持適當的血葯濃度，這樣，既保證療效又不致造成身體傷害。給葯劑量是按照葯品的血漿半衰期決定的，因此，患者一定要按照規定服葯，每日2次不能改成每日3次，每日3次也不能改成每日2次，血液中的葯物濃度達不到或者超過有效水平，都無法發揮應有的作用。

『伍』 新葯的開發研製過程是怎樣進行的

新葯研製主要分新葯臨床前研
究和新葯臨床研究兩個過程。
l新葯臨床前研究內容
葯學研究
葯理學研究
毒理學研究
一、葯學研究主要內容
⑴ 原料葯生產工藝研究
⑵ 制劑處方及工藝研究
⑶ 確證化學結構或組分研究
⑷ 質量研究：包括理化性質、純
度檢查、溶出度、含量測定等

⑸ 質量標准草案及起草說明
⑹ 穩定性研究
⑺ 臨床研究用樣品及其檢驗
報告
⑻ 產品包裝材料及其選擇依據
二、新葯葯理毒理學研究
1．葯理學內容：
①葯效學試驗：
主要葯效學試驗
一般葯理學試驗；
②葯動學試驗。
2．主要葯效學研究
1） 葯效學試驗：應以動物體內試驗
為主，必要時配合體外試驗，從
不同層次證實其葯效。
2） 觀測指標：應選用特異性強、敏
感性高、重現性好、客觀、定量
或半定量的指標進行觀測。

3）實驗動物：根據各種試驗的
具體要求，合理選擇動物，對
其種屬、性別、年齡、體重、
健康狀態、飼養條件、動物來
源及合格證號等，應有詳細記
錄。

5） 給葯劑量及途徑
⑴ 試驗分組：各種試驗至少應設
三個劑量組，劑量選擇應合理，盡
量反映量效和／或時效關系，大動
物（猴、狗等）試驗或在特殊情況
下，可適當減少劑量組。
⑵ 給葯途徑：應與臨床相同，如
確有困難，也可選用其他給葯途徑
進行試驗，但應說明原因。

6）對照：主要葯效學研究應設對照
組，包括：
⑴ 正常動物空白對照組；
⑵ 模型動物對照組；
⑶ 陽性葯物對照組（必要時增設
溶媒或賦形劑對照組）。陽性對照葯
應選用正式批准生產的葯品，根據需
要設一個或多個劑量組。
3．一般葯理學研究
主要觀察給葯後對動物以下三個系統的影響：
⒈）神經系統：活動情況、行為變化
及對中樞神經系統的影響。
⒉）心血管系統：對心電圖及血壓等
的影響。
⒊）呼吸系統：對呼吸頻率、節律及
幅度的影響。

須設2～3個劑量組，低劑量
應相當於葯效學的有效劑量；給
葯途徑應與主要葯效學試驗相同，

4．葯動學研究
對有效成分明確的第一類新葯，
可參照化學葯品的葯動學方法，研
究其在動物體內的吸收、分布、代
謝及排泄，並計算各項參數。
5．毒理學研究Toxicology Study
1）急性毒性（Acute toxicology）
2）慢性毒性（Chronic toxicology）
3）特殊毒性（Special Test）

半數致死量
Lethal Dose 50 (LD50)
最大耐受量
Maximal Resistance Experiment

1）急性毒性試驗
(1）LD50測定選用擬推薦臨床試驗
的給葯途徑，觀察一次給葯
後動物的毒性反應並測定其
LD50。

水溶性好的一、二類新葯應測定
二種給葯途徑的LD50。給葯後至少
觀察7天，記錄動物毒性反應情況、
體重變化及動物死亡時間分布。對
死亡動物應及時進行肉眼屍檢，當
屍檢發現病變時應對該組織進行鏡
檢。

2）最大給葯量試驗
如因受試葯物的濃度或體積限制，
無法測出半數致死量（LD50）時，可
做最大給葯量試驗。試驗應選用擬推
薦臨床試驗的給葯途徑，以動物能耐
受的最大濃度、最大體積的葯量一次
或一日內2～3次給予動物。

（如用小白鼠，動物數不得少於
20隻，雌雄各半），連續觀察7天，
詳細記錄動物反應情況，計算出
總給葯量（摺合生葯量g/kg）。

3）長期毒性試驗
長期毒性試驗是觀察動物因連
續用葯而產生的毒性反應及其嚴重
程度，以及停葯後的發展和恢復情
況，為臨床研究提供依據。

長期毒性實驗條件Conditions for Chronic Experiment
⑴ 動物 （Animals）
⑵ 劑量 （Dosage）
⑶方法與給葯途徑
（Methods and route of administration）
⑷ 實驗周期（Experimental cycle）

治療局部應用的葯物Drugs for local application
治療局部疾患且方中不含毒性葯
材或有毒成分的第三、第四類外用葯，
一般可不做長期毒性試驗。
但需做局部刺激試驗、過敏試驗，
必要時需做光敏試驗。

可能影響胎兒或子代發育的葯物，
除按一般毒理學要求進行試驗外，
還應增做相應的生殖毒性試驗
(reproctive experiment) 。

特殊毒性實驗（Special Test）
致癌實驗（Carcinogenesis test）
genetic mutation
致突變實驗（Mutagenesis test）
cancer inction
致畸癌實驗（Teratogenesis test）
congenitally deformed baby or
congenital malformation
Drug dependence Test: addiction
進行臨床研究應具備的條件
申報臨床研究並獲得國家食品葯品監督
管理（SFDA)局批准
Application for Clinical Study
Approval by CDA
獲得倫理委員會批准
Supervised by Ethic Council
新葯臨床實驗Clinical Study of New Drugs
臨床試驗（Clinical Trials)
生物等效性試驗
（Bio-equivalent Study）
臨床試驗分期Clinical trials
I 期
II期
III期
IV期

I期臨床試驗
為初步的臨床葯理學及人體安全性評價試驗，主要觀察人體對新葯的耐受性（tolerance）和葯動學規律，為制定給葯方案提供依據。

Biological equipotent
experiment 生物等效性試驗

II 期臨床試驗
為隨機盲法對照臨床試驗，主要對新葯有效性及安全性作出初步評價，並推薦臨床給葯劑量。
III期臨床試驗
為擴大的多中心臨床試驗，
應遵循隨機對照原則，進一步評
價新葯的有效性和安全性。
IV期臨床試驗
為新葯上市後的監測，在廣
泛使用條件下進一步考察新葯的
療效和不良反應（尤其注意罕見
的不良反應）。

臨床研究要求Principle Require
⒈獲得國家食品葯品監督管理（SFDA)
局批准
⒉符合國家葯品監督管理局《葯品臨
床試驗管理規范》的有關規定。
⒊臨床研究的病例數應符合統計學要
求。

4．在SDA確定的葯品臨床研究基地中
選擇臨床研究負責和承擔單位
⒌ 臨床研究單位應了解和熟悉試驗用
葯的作用和安全性，按GCP要求制
定臨床研究方案。
⒍ 應指定具有一定專業知識的人員遵
循GCP的有關要求，監督臨床研究
的進行。

⒎ 不良事件（Adverse events ）
臨床研究期間若發生嚴重不
良事件，須立即採取必要措施
保護受試者安全，並在24小時
內向當地省級葯品監督管理部
門和國家葯品監督管理局報告。

⒏ 臨床研究完成後，臨床研究單
位須寫出總結報告，負責單位
匯總，交研製單位。

有關試驗和具體要求
⒈ 耐受性試驗
受試對象、受試例數、分組、
確定初試劑量
⒈ 耐受性試驗
⑴ 受試對象：應選擇健康志願者，
特殊病證可選輕型患者。健康狀況
須經健康檢查，除一般體格檢查外，
尚要做血、尿、糞便常規化驗和心、
肝、腎功能檢查，並應均屬正常。

要注意排除有葯物、食物過敏史者。
對妊娠期、哺乳期、月經期及嗜煙、
嗜酒者亦應除外。還應排除可能影響
試驗結果和試驗對象健康的隱性傳染
病等。

受試例數20～30例，以18～50歲為宜，
男女例數最好相等。
⑵ 分組：在最小初試劑量與最大初試
劑量之間分若干組。
⑶ 確定初試劑量：最小初試劑量一般
可從同類葯物臨床治療量的1/10開
始。
⒉ 葯動學研究
⑴ 可與耐受性試驗結合進行
⑵ 質控要求：檢測方法應靈敏度
精、專屬性強、回收率高和重
現性好。

葯品不良反應
（adverse drug reaction，ADR）
不良事件
（adverse event）
葯品不良反應和不良事件的判斷與處理
⑴ 葯品不良反應
（adverse drug reaction，ADR）
指在規定劑量正常用葯過程中所產
生的有害而非期望的、與葯品應用有
因果關系的反應。

在一種新葯或葯品新用途的
臨床試驗中，如治療劑量尚未確
定時，所有的有害而非期望的、
與葯品應用有因果關系的反應，
也應視為葯品不良反應。

⑵ 不良事件（adverse event）：
病人或臨床試驗受試者接受一種葯
品後出現的不良醫學事件，但並不
一定與治療有因果關系。

⑶ 嚴重不良事件
（serious adverse event）：
臨床試驗過程中發生需住院治療、
延長住院時間、傷殘、影響工作能
力、危及生命或死亡、導致先天畸
形等不良事件。

⑷ 葯品不良反應分類
臨床試驗中葯品不良反應分臨
床反應和化驗異常兩部分。
臨床反應常分為A、B、C三型。

① A型反應：由葯物葯理作用過強或
與其他葯物出現相互作用所引起。
臨床試驗中觀察、檢查和評價的主
要是A型反應，其評價方法與上市
後監測葯物不良反應的方法相似，
都是通過所發現的反應與所用葯物
之間的因果分析來評定反應與葯物
是否有關。

②B型反應：又稱特異反應，可危
及生命且不能預測，一旦發生，
需立即向主辦單位與葯政管理
部門報告。
③C型反應：常以疾病形式出現，在
新葯試驗中不易被察覺，常通過流
行學研究發現。
葯品不良反應的評價標准
①五級標准：
有關 / 很可能有關 / 可能有關 /
可能無關 / 無關
用前二種相加來統計不良反應發生率。

② 七級標准：
有關/很可能有關/可能有關/不大可能有關/可能無關/無關/無法評價。

如何確定不良事件與葯物存在因果關系
①用葯與出現不良事件的時間關系以
及是否具有量效關系
②停葯後不良事件是否有所緩解
③在嚴密觀察並確保安全的情況下，
觀察重復給葯時不良事件是否再次
出現等。
⒋臨床試驗設計原則Principle of clinical trials
隨機性（randomization）
合理性（rationality）
重復性（replication）
代表性（representativeness）

⑴ 隨機性：兩組病人的分配均勻，不
隨主觀意志為轉移。
⑵ 合理性：既要符合專業要求與統計
學要求，又要切實可行。
⑶ 代表性：受試對象的確定應符合樣
本抽樣符合總體的原則。
⑷ 重復性：經得起重復驗證。排除系
統誤差。
⒌ 對照試驗
⑴ 平行對照試驗：
隨機分組對照試驗，最常用的是試
驗葯A與對照葯B（或安慰劑）進行
隨機對照比較。
⑵ 交叉對照試驗：
拉丁方設計（latin square design）。

⒍ 設盲（blinding／masking）：
使一方或多方不知道受試者治療分配的一種程序。
雙盲法試驗（double blind technique）
⒎ 安慰劑（placebo）
安慰劑是指沒有葯理活性的物質如乳
糖、澱粉等，常用作臨床對照試驗中
的陰性對照。
安慰劑可引起療效（正效應）和不良
反應（負效應）。鎮痛、鎮靜止咳等
的有效率平均可達35.2％土2.2％。

分類：
純安慰劑:無葯理活性
不純安慰劑:指作用不強的葯物，
有時起安慰劑的作用。
安慰劑效應（placebo effect）

⒏ 療效判斷
臨床療效評價（response assessment）
公認標准採用四級評定。
痊癒（cure）
顯效（excellence）
好轉（improvement）
無效（failure）
痊癒率+顯效率=有效率（％）。
⒈ 葯品臨床前試驗管理規范（good laboratory practice，GLP）
GLP是對從事實驗研究的規劃設計、執行實施、管理監督和記錄報告等實驗室組織管理、工作方法和有關條件所提出的法規性文件。它主要是針對有關葯品、食品添加劑、農葯、化學試劑、化妝品及其他醫用物品的動物

毒性評價而制定的法規，目的在
於嚴格控制葯品安全性評價的各
個環節，包括嚴格控制可能影響
實驗結果准確性的各種主、客觀
因素，如保證實驗研究人員具備
一定素質、實驗設計慎密合理、
各種實驗條件合格、數據完整准
確以及總結資料科學真實等。

2. 葯品臨床試驗管理規范
（good clinicaI practice，GCP）
GCP的核心是保障受試者與患者的權利，保證臨床試驗的科學性。這些規范規定了臨床試驗的有關各方，即申辦者、研究者及管理當局在臨床試驗中的職責、相互關系和工作方式。

3. 葯品生產質量管理規范
（good manufacture practice, GMP）
GMP是為生產出全面符合質量標準的葯品而制定的生產規范，它由硬體和軟體組成，其實施包括葯品生產的全過程，從對原料、制劑一直到銷售、退貨以及葯品管理部門

全體人員應具備的條件等都做了詳細的規定。原料葯的製作與制劑在實質上有一定差別，但GMP要求基本精神要一致。

⒋ 葯品供應質量管理規范
（good supply practice,GSP）:
GSP是為保證葯品在運輸、貯存
和銷售過程中的質量和效力所
制定的管理規范。

⒌ 道地葯材生產規范
（good organic practice，GOP）
GOP是關於大宗葯材基地化和集約化的
生產管理規范，目前正進行GOP基礎研究，
爭取到2010年，使100種最常用道地葯材
的質量穩定在高標准水平上，基本消滅
次、劣品；使出口值排在前10位的葯材
達到國際無公害葯材（Organic）水平。
國家基本葯物Essential Drugs in China
1985年，WHO在內羅畢會議上擴展
了基本葯物的概念，使其包括了高度重
視合理用葯的內容，同時，在推薦基本
葯物目錄遴選程序時，還把基本葯物的
遴選過程與標准治療指南以及國家處方
集結起來，也就是使基本葯物與合理用
葯相結合。

我國的國家基本葯物是從我國臨床應用
的各類葯物中，經科學評價而遴選出的
具有代表性的葯品，無論從療效、不良
反應、價格和質量，還是從穩定性、使
用方便性和可獲得性等方面，都是同類
葯物中最佳的；是在經濟條件允許的情
況下，治療某種病症的首選葯品，它必
須能滿足大部分人口衛生保健的需要。
處方葯與非處方葯
⒈ 處方葯(prescription drug)
⑴ 剛上市的新葯：對其活性和副作用
還需進一步觀察；
⑵ 可產生依賴性的葯品：如嗎啡類鎮
痛葯及某些催眠安定葯；
⑶ 本身毒性較大的葯品，如抗癌葯等；

⑷ 用葯時要經醫生開處方並在其指
導下使用，或治療需實驗室確診
的某些疾病的葯品，如治療心血
管疾病的葯品。

國家非處方葯遴選原則
應用安全、療效確切、
質量穩定，使用方便。

⒉ 非處方葯(Over the counter, OTC)
OTC多治療諸如感冒、發燒、咳
嗽、消化系統疾病、頭痛、關節疾
病、過敏症（如鼻炎）等疾病；它
還包括營養補劑如維生素、中葯補
劑等葯品，大多安全而有效。

甲類非處方葯的零售企業必須具有
《葯品經營企業許可證》。經省級
葯品監督管理部門或其授權的葯品
監督管理部門批準的其它商業企業
可以零售乙類非處方葯。

零售乙類非處方葯的商業企業必
須配備專職的具有高中以上文化
程度，經專業培訓後，由省級葯
品監督管理部門或其授權的葯品
監督管理部門考核合格並取得上
崗證的人員。

使用注意：因非處方葯不需要憑執業
醫師或執業助理醫師處方，消費者即
可按葯品說明書自行判斷、購買和使
用，為此，對部分品種除規定了使用
時間、療程外，還強調遇到某些情況
時應向醫師咨詢等。

The End

『陸』 如何計算用葯劑量

給動物防病治病，使用葯物必須認真計算劑量，也就是葯的用量。不同的動物，不同的疾病，在疾病的不同發展階段，用葯的量是不同的。用葯的量如果過低，不但不能收到預期的治療後果，並且耽誤了治病時機，使疾病得到進一步發展；葯量用得太高，不僅耗費了過多的葯費，並且可能發生不良作用，引起中毒，甚至危及動物生命。總而言之，治病防病所用的葯的劑量，必須恰當。為此，用葯的人應該掌握葯物劑量的種類這一基本知識，才能做好這一工作。
葯物的劑量種類有以下幾種：
1.
葯物的最小有效劑量
這是指使用的葯物的劑量能夠開始出現葯效。這種劑量一般比較小，它僅僅開始發生對疾病的治療作用，而未能達到充分的治療疾病的效用。
2.
常用劑量
這是指所使用的葯物，已達到充分治療疾病的劑量。常用劑量比最小有效劑量要高。
3.
極量
是用葯已達到最高的限量。使用葯物一般不宜用極量，超過極量是很不安全的。
4.
最小中毒量
這是指使用的葯物，其用量已超過極量，達到動物已開始出現中毒的劑量。
5.
中毒量與致死量
它的劑量比最小中毒量更高，足以使動物發生中毒與死亡。
從以上的用葯劑量的種類來看，用葯的安全范圍是在最小有效劑量與極量之間。在獸醫醫療實踐上，給動物治病，用葯的劑量應該在安全范圍內選擇，但一般不採用極量或最小有效劑量，而用常用劑量。
希望對你能有所幫助。

『柒』 孩子用葯是大人的葯量減半就可以嗎這樣用葯葯量精準嗎葯效會不會太厲害了，孩子承受不了

小孩子用葯一定要小心，葯效不好把控，按照醫生說的來用，我家寶寶一直用醫生開的小快克，有半袋裝的，很放心。

『捌』 怎樣掌握用葯劑量與方法

有些人認為兒童的用葯量只要比成人少點即可，這種觀念是錯誤的，兒童用葯的劑量多按體重計算，在不能直接稱重時，可根據年齡按下列公式推算：1~6個月：體重(千克)=月齡(足月)？.6+3

7~12個月：體重(千克)=月齡(足月)？.5+3

1周歲以上：體重(千克)=年齡(周歲)？+8

在家庭兒童保健葯箱葯物劑量表上或小孩子葯物手冊上，每種葯物都註明每千克體重劑量，把由公式計算出來的體重千克數乘之，即可得出小孩子用葯劑量，另外還要看清楚是1日量還是1次量，若為1日量，需多次應用。例如，一個4周歲的小孩子，按公式計算4？+8=16(千克)，如用痛熱清片退熱，按內含主葯撲熱息痛每次每千克體重10毫克，乘以體重16(千克)得160毫克即0.16克。痛熱清片每片含撲熱息痛為0.5克，則該4歲小孩子每次應服1.6/5片。

給葯方法主要包括給葯途徑、次數和時間。給葯途徑包括口服、注射、直腸給葯、舌下給葯、吸入法、皮膚和黏膜給葯等。口服是最常用的給葯途經，經濟而又安全，適用於大多數葯物和病人。當然給葯途徑必須根據病人的具體情況和需要及葯物的劑型來選用，不同的給葯途徑，可以影響葯物吸收的速度與數量、體內葯物濃度的高低及葯物作用的快慢與強弱，有時甚至產生不同的作用。有的葯物只能口服不能注射，而有的葯物只能注射不能口服，有的葯物口服和注射可產生不同的作用。

給葯的次數決定於病情的需要和葯物的消除速度，大多數葯物每天服用3~4次。很多葯物只有在適宜的時間應用才能發揮最大效用，如健胃葯宜在飯前30~60分鍾服用，而助消化葯宜在飯時即食前片刻服用；有的驅蟲葯宜在清晨空腹時或半空腹時服用；多數葯特別是對胃有刺激性的葯宜在飯後15~30分鍾後服用。家長應熟練掌握兒童用葯劑量和用葯方法，同時要不時、仔細地觀察孩子用葯過程中的病情變化，病情好轉是葯物的療效，病情加重可能是用葯失敗，應能馬上送往醫院；若出現與病情無關的表現，可能是葯物的不良反應，應立即停葯送醫院診治。