獸葯店的經營規章制度

『壹』 獸葯店工商注冊:經營范圍及方式怎麼填寫

額，這個不是應該工商部門給你填么，現在好像都籠統的寫「法律法規禁止的除外」

『貳』 獸葯經營管理制度是什麼

獸葯管理制度銷售服務管理制度產品銷售管理制度退回產品管理制度產品退貨管理制度緊急退貨處理制度產品收回管理制度獸葯廣告管理制度產品發運管理制度用戶訪問管理制度...

『叄』 我想開個獸葯門市部,需要辦什麼手續

其實國家對個人經營葯店一直沒有限制，葯店經營早在1998年就已向個人開放，目前全國各省都有個人經營的葯店。但是，各地對於個人投資開葯店的政策傾向差別很大，您最好向當地的葯品監督管理機構進行咨詢。開葯店投資額比較大，以80平方米的店堂為例，啟動資金應在20-30萬元，個人投資開葯店還應該根據自己的資金狀況考慮經營規模。

根據《葯品管理法規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。

申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。受理申請的葯品監督管理機構應當自收到申請之日起30個工作日內，依據國務院葯品監督管理部門的規定，結合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意籌建的決定。

申辦人完成擬辦企業籌建後，應當向原審批機構申請驗收。原審批機構應當自收到申請之日起30個工作日內，依據《葯品管理法》的有關規定組織驗收；符合條件的，發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊。

申請開辦葯品批發企業的過程與上述程序基本一致。

另外，《實施條例》還規定《葯品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營葯品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院葯品監督管理部門的規定申請換發《葯品經營許可證》。葯品經營企業終止經營葯品或者關閉的，《葯品經營許可證》由原發證機關繳銷。

自治區的審批機構：自治區葯品監督管理局；受理地點與時間：自治區葯品監督管理局市場監督處；地址：烏魯木齊市新民路9號；電話：0991－2629949；監督電話：0991－2660453；

具體辦理申報提交材料：

1、申辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；

2、執業葯師執業證書原件、復印件；

3、擬經營葯品的范圍；

4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

以上材料一式兩份，統一使用A4紙列印裝訂成冊（下同）。

自治區葯品管理局自受理申請之日起30個工作日內，依據葯品批發企業設置標准對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，書面通知申辦人。

申辦人取得同意籌建的批准文件並完成籌建後，向自治區葯品監督管理局提出驗收申請，並提交以下材料：

1、葯品經營許可證申請表；

2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；

3、擬辦企業組織機構情況；

4、營業場所、倉庫平面布局圖及房屋產權或使用權證明；

5、依法經過資格認定的葯學技術人員資格證書及聘書；

6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。

自治區葯品監督管理局收到企業驗收申請後，應當在30個工作日內，依據國家食品葯品監督管理局《開辦葯品批發企業驗收實施標准（試行）》組織現場驗收，作出符合或不符合結論。不符合標準的，下達《驗收整改通知書》，企業應當在30日內完成整改，提出復查申請，由自治區葯品監督管理局再次組織驗收。

經現場驗收符合標準的，自治區葯品監督管理局通過自治區葯品監督管理局網站向社會公示，公示期為10天。公示期滿後，未提出異議的，自治區葯品監督管理局發給《葯品經營許可證》，並在自治區葯品監督管理局網站公告；提出異議的，待調查核實後再行處理。不符合條件的，自治區葯品監督管理局製作《開辦葯品經營企業不予發證通知書》，並在5個工作日內通知申辦人。

收費標准：510元，包括資格審查費（500元）；證書費（10元）

『肆』 開獸葯店要需要什麼店面怎樣要求·

開獸葯店應具備的基本條件與具體步驟
1、開獸葯應具備下列條件：

（1）與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員。
（2）與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫施設。
（3）與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員。
（4）獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。符合以上條件的，申請人方可向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具證明材料。
（5）開獸葯店就要辦理獸葯經營許可證 、工商營業執照、稅務登記證 、GSP驗收通過證。

其中獸葯GSP驗收通過裡面含一個獸醫執業資格證書，這個東西需要獸醫大專畢業或以上文憑才有資格考，但你沒有也沒有關系，可以通過花錢請當地畜牧局具備這個證的人做你的技術顧問。 換句話就是說你如果沒有這個獸醫執業資格證就必須請一個有這資格證書的人做你的技術顧問。否則你就沒有開處方的合法權利。

2、開獸葯店的步驟是什麼？

你第一步就是去當地畜牧局辦理獸葯經營許可證，他就會告訴你如何才可以辦理，辦理好後再去當地工商行政管理局辦理工商營業執照，辦好後再去當地稅務局辦理稅務登記證，辦好就可以開業了。

（1）審批條件：
a、具有所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員。（人員要求：在鄉村從事動物診療活動的，應具有中專或相當於中專以上獸醫專業學歷或在鄉村從事獸醫工作三年以上的鄉村獸醫，並取得國家或省規定的動物防治員資格證書，或取得助理獸醫師以上資格的人員。在縣級以上城鎮從事診療活動的，則有更高要求。）
b、具有所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施。
（2）審批程序：由單位或個人向市畜牧中心（牧業中隊）申報，經市農林局 審核發給《獸葯經營許可證》。
（3）審批時間：收到全部材料後一個月或承諾時限7天內。
（4）收費：50元/每證

『伍』 如何制定獸葯管理制度

1．獸葯物品的購置和入庫

①由主管獸醫提出獸葯物品的購置清單，育肥牛場主管場長核簽後交采購員采購；②采購員必須按采購清單目錄采購，不得隨意增加或減少；③采購員采購葯品回牛場後將實物和已簽名的發票一一交給葯品保管員；④葯品保管員根據采購清單驗收葯品數量、質量無誤後在采購單上簽名，發票交財務室；⑤填寫入庫單。

2．獸葯物品的保管

①獸葯物品保管的首要任務是保質，即防潮濕、防腐、防塵、防蟲；保量，即防盜、防火、防鼠；②獸葯物品賬本日清月結；③不準在獸葯物品庫內會客，不準在獸葯物品庫內吸煙；④離開獸葯物品庫時必須緊鎖門窗；⑤保管員每月向牛場主管獸醫和場長匯報當月獸葯入庫、出庫、庫存、損耗及其他情況。

3．獸葯物品的出庫

①由主管獸醫填寫葯品領用單；②保管員根據葯品領用單上的葯品名稱、數量、規格，填寫出庫單據，簽名；③領葯品人員在領取葯品後在葯品出庫單上簽名；④葯品領用單和出庫單存檔備查。

『陸』 請問開家獸葯店需要什麼證書和手續

辦個獸葯經營許可證就可以！
首先先聘請一個獸醫葯劑師資格證書，憑證書到醫葯管理部門辦理經營許可證，然後到當地工商局注冊登記，領取營業執照。

下面是辦理經營許可證得方法：
獸葯經營項目審批告知書
一、審批依據：《中華人民共和國獸葯管理條例》和《中華人民共和國獸葯管理條例實施細則》
二、審批標准：
1、獸葯經營企業中從事獸葯采購、保管、銷售、調劑、檢驗業務的，應是葯劑師、獸醫技術員以上的技術人員。非葯學、獸醫技術員的須經獸葯經營知識考核合格。
2、獸葯經營企業收購、保管、銷售獸葯，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸葯經營企業購入獸葯，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括：獸葯名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批准文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停葯期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。
3、獸葯經營企業有與業務相適應的營業室、庫房、貨架、櫃台，獸葯存放和保管場所必須符合各類葯品的理化性質要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品有專用設備。有消防安全設施。營業場所和庫房整潔衛生，葯品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放葯品。
4、有標准化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。
5、符合國家、省、市規定的其它條件。
三、審批應提交的材料：
1、申辦書面報告；
2、《獸葯經營許可證》申請核發登記表；
3、法人代表身份證或暫住證復印件；
4、聘用葯劑師或獸醫技術員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件；
5、法人代表、工作人員獸葯經營法律培訓考試合格證明；
6、工作人員聘用合同及復印件；
7、經營場所和庫房房屋產權證或租用協議；
8、經營場所和庫房地點和內部布局圖；
9、設施清單及照片；
10、管理制度清單及材料；
四、審批程序：
1、各區、縣（市）農業行政部門受理申請人申請後，在五個工作日內完成審核，審核認為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規定發放獸葯經營項目審批告知書、承諾書，在申請人簽署出具保證按要求達到審批條件的承諾書後，核發《獸葯經營許可證》；
2、各區、縣（市）農業行政部門將自發證之日起在一個月內，按告知承諾方式領證的企業（個體工商戶），就其是否符合審批條件進行實地查驗。
五、審批部門及聯系方式：
各區、縣（市）農業部門名稱、地址、電話、郵編等（略）
六、開業後應遵守的規定：
《獸葯管理條例》、《 〈獸葯管理條例〉實施細則 》

『柒』 我急需一份獸葯行業『業務員』的管理制度.誰能幫我找到，謝謝！

一、獸葯銷售主管的主要職責 1、制訂符合公司的發展策略主要指銷售主管在制訂銷售團隊的目標、銷售政策、銷售團隊建設規劃等方面應與公司的整體發展規劃相符合，在公司整體的戰略規劃的框架內制訂銷售部門的規劃，切不可與公司整體戰略規劃相背離. 2、努力實現公司的經營目標努力完成公司下達的經營目標是銷售主管工作的重中之重，也是公司考核銷售主管績效的最主要條件。公司的經營目標主要包括：銷售目標、銷售費用控制、市場開發目標、客戶數量與優質客戶率等。 3、帶出一支高績效的銷售團隊銷售主管的主要職責並不是自己能幹，而應該是通過自己的努力使銷售團隊變成一支名副其實的能征善戰的團隊，而團隊的終極目標就是創造高的績效。 4、培養和選拔後備人才為公司發現、培養和選拔後備人才是銷售主管的主要職責之一，一個不能從銷售團隊中培養和選拔後備人才的銷售主管是一個不稱職的銷售主管。二、做好銷售團隊的培訓 1、銷售團隊的知識培訓 （1） 動保行業產業格局培訓主要包括動保行業過去、現狀、未來發展趨勢，動保行業在大農業領域中所佔比例，動保行業的地位，養殖業的分布，國家的產業政策等。 （2） 動保行業相關知識培訓主要包括畜牧、獸醫、動物營養、動物葯品知識，最新的飼養管理及獸醫技術的應用，獸葯GMP知識等。 （3） 公司政策、制度、優勢戰略培訓包括公司的各項規章制度、銷售管理制度、銷售政策、公司在行業中的地位、所具備的優勢、未來3-5年內的戰略發展規劃等。 （4） 相關產品培訓了解公司產品的使用對象、使用方法、特點、優點等。 （5） 相關的法律法規知識包括《獸葯管理條例》，農業部關於獸葯管理的相關公告、通知，《公司法》等。 2、銷售團隊成員的態度培訓 （1） 銷售團隊成員必備態度主要包括團隊合作意識、責任心、高效執行力、學習態度等。 （2） 態度培訓的的終極目標是使團隊成員建立積極的工作態度 （3） 態度培訓的關鍵點最主要的關鍵點是銷售主管應做好表率，也就是說銷售主管自己首先要建立積極的工作態度，這就要求銷售主管積極、樂觀、熱情，有強力的求勝慾望及相當的號召力。 3、銷售團隊的技能培訓獸葯銷售團隊技能培訓的最終目標是把銷售團隊成員培養成畜禽飼養管理專家，動物疾病防治專家及顧客的經營顧問。 4、團隊成員的職業生涯規劃培訓銷售主管應善於發現銷售團隊成員中每個人的特長，並了解其興趣愛好結合公司的戰略目標，幫助團隊成員制定在為來3-5年的職業發展規劃。三、獸葯銷售團隊管理中的七件事 1、管好回款由於獸葯銷售是送貨上門，為了避免出現呆死帳的情況發生，作為銷售主管應幫助銷售人員識別客戶，並堅持執行公司的各項管理制度。 2、管好差價這是在獸葯銷售人員身上經常發生的現象，銷售主管一定要清楚訂貨、發貨、收款的各個環節，並不斷強調各項管理制度。發現差價問題後應積極處理決不含糊 3、管好兼職有許多業務人員身兼數職，吃裡扒外。作為銷售主管一定要避免自己的團隊成員有兼職現象，否則對公司、員工、客戶均是損害。 4、管好返還管好返還的前提是了解客戶並簽訂返還合同，堅決避免口頭申請和由業務員代為返還客戶等。 5、團隊成員行動管理要知道銷售人員干不幹、干什麼、怎麼干、幹得如何？ 6、績效考包括目標市場開發程度，客戶數量，絕對回款額，任務完成率，優質客戶率等。 7、渠道管理主要包括客戶檔案建立，渠道沖突的控制，客戶促銷管理等。

『捌』 請問誰有：獸葯經營質量管理文件

獸葯管理制度
銷售服務管理制度
產品銷售管理制度
退回產品管理制度
產品退貨管理制度
緊急退貨處理制度
產品收回管理制度
獸葯廣告管理制度
產品發運管理制度
用戶訪問管理制度
產品銷售預算表
葯品提貨單
銷售記錄
緊急退貨處理表
退回產品通知單
產品退貨申請單
產品退貨通知單
退回、收回產品證明單
產品收回計劃表
產品收回報告表
產品退回、收回記錄
產品質量徵求用戶意見表
客戶檔案登記表

『玖』 如何辦理獸葯經營許可證

一、材料類

1、企業或單位慨況

2、質量管理體系方框圖

3、企業或單位負責人學歷及簡歷復印件

4、主管質量負責人學歷及簡歷復印件

5、質量管理人員學歷及簡歷復印件

6、經營場所、倉庫周邊環境平面圖

7、經營場所、倉庫布局平面圖

8、質量管理機構負責人簡歷（註：同一法人在同一縣有多家經營門店，設立質量管理機構的企業，需提交該材料）

9、實施獸葯經營質量管理規范的自檢報告

10、獸葯經營許可證復印件（註：新建企業不需提交該材料）

11、營業執照復印件

12、授權經營委託書復印件（註：經營獸用生物製品企業需提交該材料）

二、獸葯經營質量管理規范的文件目錄

A、規章制度 （一）獸葯GSP人員職責目錄 （二）獸葯GSP制度目錄 B、獸葯GSP程序文件

(9)獸葯店的經營規章制度擴展閱讀：

獸葯經營企業應具備的基本條件

第十條獸葯經營企業的人員必須符合《獸葯管理條例實施細則》第十六條的規定。

第十一條獸葯經營企業必須有與經營業務相適應的營業室、庫房、貨架、貨位、櫃台等，不準在露天存放葯品。

第十二條營業場所和庫房應整潔衛生，並有消防安全設施。葯品的堆碼、存放和陳列要整齊。

第十三條獸葯的存放和保管場所，必須符合各類葯品的理化性質要求。應有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品，應有專用設備。特殊管理的葯品應按有關規定執行。

第十四條要備有標准化的計量器具、清潔無毒的售葯工具和包裝物料。

第十五條獸葯經營企業必須建立《獸葯管理條例實施細則》第十八條規定的制度。

『拾』 獸葯GsP申辦的規章制度有那幾條

這幾天也在辦理獸葯gsp，頭大
我們可以一起交流學習一下，我這邊是上海的，
獸葯GSP申辦有可能地區之間有點詫異