育苗法規

『壹』 國家規定的疫苗有哪些

1、出生時：乙肝疫苗（第一次）、卡介苗；

2、1月齡：乙肝疫苗（第二次）；

3、2月齡：脊髓灰質炎疫苗（第一次）；

4、3月齡：脊髓灰質炎疫苗（第二次）、百白破（第一次）；

6、4月齡：脊髓灰質炎疫苗（第三次）、百白破（第二次）；

7、5月齡：百白破（第三次）；

8、6月齡：乙肝疫苗（第三次）、A群流腦疫苗（第一次）；

9、8月齡：麻疹疫苗（第一次）、乙腦疫苗（非活第一、二次）、（減活第一次）；

10、9月齡：A群流腦疫苗（第二次）；

11、18月齡：百白破（第四次）、麻疹疫苗（第二次）；

12、2歲：乙腦疫苗（非活第三次）、（減活第二次）；

13、3歲：A群流腦疫苗（第三次）；

14、4歲：脊髓灰質炎疫苗（第四次）；

15、6歲：乙腦疫苗（非活第四次）、（減活第三次）、A群流腦疫苗（第四次）、精白破（第一次）；

16、16歲：精白破（第二次）。

(1)育苗法規擴展閱讀

預防

注射疫苗多數時候是一種可以激起個體自然防禦機制的醫療行為，以預防未來可能得到的疾病，這種疫苗注射特稱為預防接種。

白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痹、B型流感嗜血桿菌、乙型肝炎、結核（預防結核病的卡介苗效果仍未獲得學界一致認同，因此美國、比利時和荷蘭都未採用此疫苗。）、痳疹、德國麻疹、腮腺炎，都是目前最常見的疫苗種類。

由於需要以疫苗防範的疾病非常多，因此為簡化繁復的注射程序，有些實驗室致力發展多效疫苗，而目前已經使用的至少有「白喉、破傷風、百日咳混合疫苗」（Di-Te-Per）以及「麻疹、腮腺炎、德國麻疹混合疫苗」（MMR）。

由於並非所有疫苗都可同時施打，因此新生兒需接受的疫苗種類仍相當繁瑣。

『貳』 嬰幼兒預防接種疫苗有哪些是國家法律規定免費的

計劃免疫用疫苗是根據國家法律、法規規定，新生兒出生後按照免疫接種程序免收疫苗費用必須接種的疫苗，而計劃免疫管理類疫苗和擴大免疫服務類疫苗都屬自費疫苗。
計劃免疫類：

卡介苗：

用於預防結核病，新生兒要盡早接種1個劑量。

脊髓灰質炎減毒活疫苗：

嬰幼兒於2、3、4月齡時各接種(口服)1次，每次間隔不少於28天，1.5~2周歲和4周歲時各進行1次加強免疫。(該疫苗屬口服活疫苗，切勿加在溫開水或熱的食物內服用，服用時只可用涼開水送服；疫苗一定要服食到肚，如有嘔出，需補服。

另外，服苗後2小時後才可吃熱東西，最好在服苗後2小時內停止吸吮母乳或其他乳製品。)

百日咳、白喉、破傷風混合疫苗：

嬰幼兒在3、4、5月齡時各接種1劑量，免疫程序規定兩劑次間隔的時間不少於28天，1.5~2周歲加強免疫1劑量，7歲時用精製白破二聯疫苗加強免疫1劑量。

麻疹減毒活疫苗：

嬰幼兒於8月齡接種第1劑，4周歲時加強免疫1劑量。

乙肝疫苗：

新生兒出生後24小時內接種第1針，1月齡和6月齡時分別注射第2、3針。

乙腦疫苗：

乙腦疫苗分為乙腦減毒活疫苗和乙腦滅活疫苗，兩種疫苗的免疫程序不同：乙腦減毒活疫苗：

嬰幼兒滿8月齡接種1劑量，滿1.5周歲~2周歲和6周歲時各加強免疫1劑量。乙腦滅活疫苗：

嬰幼兒滿8月齡接種2劑，2劑間隔7~10天；1.5~2周歲、6周歲時各加強免疫1劑量。

計劃免疫管理類：

甲型肝炎疫苗：

甲型肝炎疫苗有甲肝減毒活疫苗(包括液體型和凍干型兩種劑型)和滅活疫苗兩種劑型，其免疫程序不同：甲肝減毒活疫苗：兒童滿2周歲時接種1劑。滅活甲肝疫苗：兒童滿2周歲接種首劑，間隔6~12個月後加強免疫再接種1劑，共兩劑。風疹疫苗：兒童滿1周歲時接種1劑。

擴大免疫服務疫苗類：

流行性腦脊髓膜炎疫苗：

嬰幼兒滿6月齡後接種兩劑，兩劑間隔3個月，3周歲、6周歲時各加強免疫接種1劑。

B型流感嗜血桿菌疫苗：

嬰幼兒2月齡、4月齡和6月齡分別接種1劑，滿1周歲後再接種1劑量。

水痘疫苗：兒童滿2周歲接受免疫1劑。

流行性感冒疫苗：

兒童滿6月齡後即可接種，但6月齡~12周歲的兒童只可使用裂解型流感疫苗和亞單位型流感疫苗。全病毒型疫苗嚴禁接種於12歲以下的兒童。由於流感的嚴重危害和流感病毒存在變異，世界衛生組織每年都會向全球公布流感疫苗病毒組分，而且接種流感疫苗後產生的抗體有效保護期限約為1年，所以，流感疫苗每年都需要接種。

『叄』 我國的《疫苗管理法》是如何規定的

疫苗管理法對疫苗違法犯罪行為規定了嚴厲處罰，明確疫苗犯罪行為依法從重追究刑事責任；對有嚴重違法行為的責任人員，規定了行政拘留的處罰。規定了生產、銷售的疫苗屬於假葯的，並處違法生產、銷售疫苗貨值金額15倍以上50倍以下的罰款；生產、銷售的疫苗屬於劣葯的，並處違法生產、銷售疫苗貨值金額10倍以上30倍以下的罰款。

異常反應採用“目錄管理”，系本次全國人大常委會會議三審的疫苗管理法草案的新增規定，其中明確提出：預防接種異常反應補償范圍實行目錄管理，並根據實際情況進行動態調整；由國務院規定補償目錄范圍、標准、程序、省、自治區、直轄市制定具體實施辦法；明確接種免疫規劃疫苗所需的補償費用，由省、自治區、直轄市人民政府財政部門在預防接種異常反應補償經費中安排。

『肆』 國家規定有哪些疫苗必須接種

卡介苗，已肝，糖丸，百白破，白破，麻疹，流腦，乙腦，麻風，麻腮，出血熱疫苗，部分地區甲肝也免費。收費的有水痘160，HIB國產86進口158，甲肝減毒90，肺炎疫苗206，輪狀148，流感疫苗（因廠家不同價格不同），每次打應該都要開發票的

『伍』 國家接種新冠疫苗規定

法律分析：《新冠疫苗接種技術指南第一版》中規定了新冠疫苗的詳情。其中，對於推薦免疫程序有所規定。

法律依據：《新冠疫苗接種技術指南第一版》 三：推薦免疫程序（一）適用對象。18周歲及以上人群。 （二）接種劑次和間隔。1.新冠病毒滅活疫苗（Vero細胞）接種2劑；2劑之間的接種間隔建議≥3周，第2劑在8周內盡早完成。2.重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）接種1劑。3.重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）接種3劑；相鄰2劑之間的接種間隔建議≥4周。第2劑盡量在接種第1劑次後8周內完成，第3劑盡量在接種第1劑次後6個月內完成。

『陸』 疫苗流通與預防接種條例的法律體系屬於

疫苗流通與預防接種條例的法律體系屬於行政法規。
國務院衛生主管部門根據全國范圍內的傳染病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定國家免疫規劃；會同國務院財政部門擬訂納入國家免疫規劃的疫苗種類，報國務院批准後公布。
省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時，根據本行政區域的傳染病流行情況、人群免疫狀況等因素，可以增加免費向公民提供的疫苗種類，並報國務院衛生主管部門備案。
國家實行有計劃的預防接種制度，推行擴大免疫規劃。需要接種第一類疫苗的受種者應當依照本條例規定受種；受種者為未成年人的，其監護人應當配合有關的疾病預防控制機構和醫療機構等醫療衛生機構，保證受種者及時受種。

法律依據
《疫苗流通和預防接種管理條例》
第四條 疫苗的流通、預防接種及其監督管理適用本條例。第六十二條 葯品網路交易第三方平台提供者應當按照國務院葯品監督管理部門的規定，向所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門備案。
第三方平台提供者應當依法對申請進入平台經營的葯品上市許可持有人、葯品經營企業的資質等進行審核，保證其符合法定要求，並對發生在平台的葯品經營行為進行管理。
第三方平台提供者發現進入平台經營的葯品上市許可持有人、葯品經營企業有違反本法規定行為的，應當及時制止並立即報告所在地縣級人民政府葯品監督管理部門；發現嚴重違法行為的，應當立即停止提供網路交易平台服務。第六十三條 新發現和從境外引種的葯材，經國務院葯品監督管理部門批准後，方可銷售。第五條 國務院衛生主管部門根據全國范圍內的傳染病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定國家免疫規劃；會同國務院財政部門擬訂納入國家免疫規劃的疫苗種類，報國務院批准後公布。
省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時，根據本行政區域的傳染病流行情況、人群免疫狀況等因素，可以增加免費向公民提供的疫苗種類，並報國務院衛生主管部門備案。第六條 國家實行有計劃的預防接種制度，推行擴大免疫規劃。
需要接種第一類疫苗的受種者應當依照本條例規定受種；受種者為未成年人的，其監護人應當配合有關的疾病預防控制機構和醫療機構等醫療衛生機構，保證受種者及時受種。第十一條 省級疾病預防控制機構應當根據國家免疫規劃和本地區預防、控制傳染病的發生、流行的需要，制定本地區第一類疫苗的使用計劃，並向依照國家有關規定負責采購第一類疫苗的部門報告，同時報同級人民政府衛生主管部門備案。使用計劃應當包括疫苗的品種、數量、供應渠道與供應方式等內容。

『柒』 目前實施的疫苗相關的專門法律是

法律分析：目前實施的疫苗相關的專門法律是《中華人民共和國疫苗管理法》，《中華人民共和國疫苗管理法》是為了加強疫苗管理，保證疫苗質量和供應，規范預防接種，促進疫苗行業發展，保障公眾健康，維護公共衛生安全，制定的法律。國家對疫苗實行最嚴格的管理制度，堅持安全第一、風險管理、全程管控、科學監管、社會共治。

法律依據：《中華人民共和國疫苗管理法》

第一條 為了加強疫苗管理，保證疫苗質量和供應，規范預防接種，促進疫苗行業發展，保障公眾健康，維護公共衛生安全，制定本法。

第二條 在中華人民共和國境內從事疫苗研製、生產、流通和預防接種及其監督管理活動，適用本法。本法未作規定的，適用《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國傳染病防治法》等法律、行政法規的規定。

本法所稱疫苗，是指為預防、控制疾病的發生、流行，用於人體免疫接種的預防性生物製品，包括免疫規劃疫苗和非免疫規劃疫苗。

第三條 國家對疫苗實行最嚴格的管理制度，堅持安全第一、風險管理、全程管控、科學監管、社會共治。

第四條 國家堅持疫苗產品的戰略性和公益性。國家支持疫苗基礎研究和應用研究，促進疫苗研製和創新，將預防、控制重大疾病的疫苗研製、生產和儲備納入國家戰略。國家制定疫苗行業發展規劃和產業政策，支持疫苗產業發展和結構優化，鼓勵疫苗生產規模化、集約化，不斷提升疫苗生產工藝和質量水平。

第五條 疫苗上市許可持有人應當加強疫苗全生命周期質量管理，對疫苗的安全性、有效性和質量可控性負責。從事疫苗研製、生產、流通和預防接種活動的單位和個人，應當遵守法律、法規、規章、標准和規范，保證全過程信息真實、准確、完整和可追溯，依法承擔責任，接受社會監督。