處方葯法規

Ⅰ 處方葯的管理辦法

第一條為保障人民用葯安全有效、使用方便，根據《中共中央、國務院關於衛生改革與發展的決定》，制定處方葯與非處方葯分類管理方法。
第二條根據葯品品種、規格、適應症、劑量及給葯途徑不同，對葯品分別按處方葯與非處方葯進行管理。處方葯必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用；非處方葯不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方即可自行判斷、購買和使用。
第三條國家葯品監督管理局負責處方葯與非處方葯分類管理辦法的制定。各級葯品監督管理部門負責轄區內處方葯與非處方葯分類管理的組織實施和監督管理。
第四條國家葯品監督管理局負責處方葯與非處方葯目錄的遴選、審批、發布和調整工作。
第五條處方葯、非處方葯生產企業必須具有《葯品生產企業許可證》，其生產品種必須取得葯品批准批號。
第六條非處方葯標簽和說明書除符合規定外，用語應當科學、易懂，便於消費者自行判斷、選擇和使用。非處方葯的標簽和說明書必須經國家葯品監督管理局批准。
第七條非處方葯的包裝必須印有國家指定的非處方葯專有標志，必須符合質量要求，方便存儲、運輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書。
第八條根據葯品的安全性，非處方葯分為甲、乙兩類。經營處方葯、非處方葯的批發企業和經營處方葯、甲類非處方葯的零售企業必須具有《葯品經營企業許可證》。經省級葯品監督管理部門或其授權的葯品監督管理部門批準的其他商業企業可以零售乙類非處方葯。
第九條零售乙類非處方葯的商業企業必須配備專職的具有高中以上文化程度，經專業培訓後，由省級葯品監督管理部門或其授權的葯品監督管理部門考核合格並取得上崗證的人員。
第十條醫療機構根據醫療需要可以決定或推薦使用非處方葯。
第十一條消費者有權自主選購非處方葯，並須按非處方葯標簽和說明書所示內容使用。
第十二條處方葯只准在專業性醫葯報刊進行廣告宣傳，非處方葯經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。
第十三條處方葯與非處方葯分類管理有關審批、流通、廣告等具體方法另行制定。
第十四條本辦法由國家葯品監督管理局負責解釋。
第十五條本辦法自2000年1月1日起施行。
國家葯品監督管理局 中國正在逐步推廣「必須憑處方購買處方葯的規定」，在還未強制執行這一法規之前，專家建議，患者在進葯店購買處方葯時，應事先咨詢醫生，或向葯店的葯師進行用葯咨詢，盡量避免擅自用葯所釀成的大禍。
「小病進葯店，大病進醫院」，在日常生活中許多市民都奉行這樣的治病原則。有個頭疼、嗓子疼的，懶得進醫院排隊看醫生，喜歡就近到葯店買包止痛片、紅黴素、咳嗽糖漿之類的葯對付對付。但他們也許沒有注意到，這些葯品都屬於處方葯，如果沒有醫生、葯師的指點擅自服用，很容易對肝、腎等產生危害。據中國葯品不良反應監測中心統計，處方葯的不良反應遠遠高於非處方葯。買葯本為了治病，但千萬要謹慎，可別把危險買回了家。 中國葯品不良反應監測中心曾統計了26家醫院717份葯品不良反應報告，結果表明：抗感染類(以抗生素為主)的葯品不良反應構成比例最高，占發病總數41.28%;在引起不良反應的全部47種葯品中，以已公布的《國家非處方葯目錄》劃分，處方葯為42種，佔89.4%，非處方葯為5種，佔10.6%，處方葯的不良反應遠遠高於非處方葯。這些統計報告是醫院用葯中發現的不良反應，而且是在醫葯專業人員指導下使用的。可以設想，在沒有醫葯專業人員監督指導下，消費者自行使用這些葯品後果的嚴重性。

Ⅱ 處方葯應該賣多少錢國家有沒有規定

關鍵是看你買哪類處方葯,處方葯分單軌和雙軌,單軌就是指的是抗生素,一些西葯的消炎葯,比如:頭孢類的葯,阿奇黴素,甘草片,阿莫四林等等,雙軌指那些葯盒子上你看不到OTC字的,然後又不是我剛才說的單軌類的那些葯,比方說金奧康,金錢草顆粒,護肝片,雲南白葯粉等等.
一般情況下,你去買處方葯,要是買的是單軌的,必須要醫院里醫生開的那個紙質處方拿去,要是買的是雙軌的那類,那你只要身份證帶去,葯店會叫你登記一下就可以了.
但是,絕大多數情況下,你可以不用帶任何東西去,帶上錢就可以了,隨便去買,現在沒幾個葯店能拿到真實的處方,醫院里也都是電子處方,想流都流不出來,葯店都是賣了你後他們自己想辦法搞處方應付檢查的,萬一他們問你要處方,那說明那幾天他們要迎接檢查,風頭上,他們就很謹慎了,不會賣你單軌的處方葯的.2014年開始葯店好像都被強制性裝了電子監控了,不過你不用擔心,你去買處方葯,要是還能買到,說明這個葯店上面是有關系網的,總之你還是隨便可以買到的.

Ⅲ 處方葯問題

非處方葯不用處方在葯店可買到
處方葯按法規規定必須憑處方購買，否則，葯監局可給予1000元的罰款
處方葯常用的是抗菌素即消炎葯，還有鎮靜葯、抗腫瘤葯等全部的注射劑等等

應該不會所有葯店都這么嚴格吧？呵呵....也許有---但是，用葯前問一下醫生，對用葯者是有好處的！！！

處方葯應用不當容易造成人身傷害

Ⅳ 中葯屬於處方葯還是非處方葯相關法規有規定嗎

指導意見：
是葯三分毒,任何葯服用不當都會有一定的副作用.具體的用葯建議你詳細咨詢臨床醫 生的意見、。

Ⅳ 國家法律對非法買賣處方葯的規定

法律分析：處方葯就是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的葯品;而非處方葯則不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買和使用的葯品。若在無相關葯品經營資質的情況下，非法買賣有關處方葯，情節特別嚴重，涉嫌非法經營罪。
【法律依據】：《中華人民共和國葯品流通監督管理辦法》第三條，葯品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的葯品質量負責。葯品生產、經營企業在確保葯品質量安全的前提下，應當適應現代葯品流通發展方向，進行改革和創新。

Ⅵ 處方葯銷售的管理規定

去醫院憑處方開

Ⅶ 按照國家規定處方葯分單軌處方葯和雙軌處方葯嗎

現在處方葯單軌制和雙軌制已經取消了，統一處方葯全部憑處方銷售。

Ⅷ 零售葯店出售處方葯違反什麼法律

零售葯店賣葯沒說不能賣處方葯啊。關鍵看賣給誰。買方有沒有處方。

Ⅸ 現行我國法律對處方葯是如何定義的

我國《處方葯與非處方葯分類管理辦法》（試行）於1999年6月1日經國家葯品監督管理局審議通過，並由國家葯品監督管理局於1999年6月18日公布。該管理辦法自2000年1月1日起施行。
所謂處方葯，是指有處方權的醫生所開具出來的處方，並由此從醫院葯房購買的葯物。這種葯通常都具有一定的毒性及其他潛在的影響，用葯方法和時間都有特殊要求，必須在醫生指導下使用。
所謂非處方葯，是指患者自己根據葯品說明書，自選、自購、自用的葯物。這類葯毒副作用較少、較輕，而且也容易察覺，不會引起耐葯性、成癮性，與其他葯物相互作用也小。
參考內容：法律界網站法務通VV

Ⅹ 葯監局關於處方葯的新規定

近來沒有新規定，只有今年一月的33種葯品轉為處方葯的通知啊。