浙江葯店監管法規

Ⅰ 葯店被市場監督局查到了違規銷售,讓停業整頓,得多長時間讓開業

依據我國相關法律的規定，商店停業整頓的時限由作出行政處罰的行政機關決定，要在行政處罰決定書中載明停業的期限。一般來說，行政機關作出責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰決定之前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利事人要求聽證的，行政機關應當組織聽證。
《中華人民共和國行政處罰法》第三十九條行政機關依照本法第三十八條的規定給予行政處罰，應當製作行政處罰決定書。行政處罰決定書應當載明下列事項:
(一)當事人的姓名或者名稱、地址(二)違反法律、法規或者規章的事實和證據(三)行政處罰的種類和依據(四)行政處罰的履行方式和期限(五)不服行政處罰決定，申請行政復議或者提起行政訴訟的途徑和期限(六)作出行政處罰決定的行政機關名稱和作出決定的日期。
行政處罰決定書必須蓋有作出行政處罰決定的行政機關的印章。

Ⅱ 浙江關於醫保葯店審批

申請資格：葯店的法人代表身份證原件及復印件，葯店工商、稅務營業執照原件及復印件，葯店辦理醫保刷卡申請表，醫保賬號（一般是中國農業銀行）。

擴展閱讀：【保險】怎麼買，哪個好，手把手教你避開保險的這些"坑"

Ⅲ 醫保局對葯店、醫療機構進行2019年度審核，要求市場監管局出具檢查合格證明，提出這個要求的依據是什麼

市場監管負責價格監管和執法，該項若有違規，將影響新協議的簽訂。價格合規和衛健部門的送療行為合規，都很重要。

Ⅳ 舉報葯店打什麼電話

舉報葯店可播打12331。

12331是國家食葯監局在2011年12月印發的《食品葯品投訴舉報管理辦法（試行）》要求各地開通的食品葯品投訴舉報電話。《食品葯品投訴舉報管理辦法》已經於2015年12月22日國家食品葯品監督管理總局局務會議審議通過，自2016年3月1日起施行。

除電話外，單位、個人可通過信件、互聯網、傳真、走訪、手機簡訊等方式，向監管部門反映葯品、醫療器械、保健食品、化妝品在研製、生產、流通、使用環節的違法行為，以及餐飲服務環節食品安全違法行為。

接到投訴舉報後，各級食品葯品監管部門統一編碼管理，專人負責，並於5日內作出是否受理的決定。對投訴舉報對象及違法行為明確，並屬於本行政區管轄的，應予受理。全部辦結的期限一般為60個工作日，情況復雜的，延長期不得超過30個工作日。

(4)浙江葯店監管法規擴展閱讀

《食品葯品投訴舉報管理辦法》第二條規定：

食品葯品投訴舉報是指公民、法人或者其他組織向各級食品葯品監督管理部門反映生產者、經營者等主體在食品（含食品添加劑）生產、經營環節中有關食品安全方面，葯品、醫療器械、化妝品研製、生產、經營、使用等環節中有關產品質量安全方面存在的涉嫌違法行為。

《食品葯品投訴舉報管理辦法》第十二條規定：

對符合本辦法第二條規定的投訴舉報，食品葯品投訴舉報機構或者管理部門應當依法予以受理。

投訴舉報具有下列情形之一的，不予受理並以適當方式告知投訴舉報人：

（一）無具體明確的被投訴舉報對象和違法行為的；

（二）被投訴舉報對象及違法行為均不在本食品葯品投訴舉報機構或者管理部門管轄范圍的；

（三）不屬於食品葯品監督管理部門監管職責范圍的；

（四）投訴舉報已經受理且仍在調查處理過程中，投訴舉報人就同一事項重復投訴舉報的；

（五）投訴舉報已依法處理，投訴舉報人在無新線索的情況下以同一事實或者理由重復投訴舉報的；

（六）違法行為已經超過法定追訴時限的；

（七）應當通過訴訟、仲裁、行政復議等法定途徑解決或者已經進入上述程序的；

（八）其他依法不應當受理的情形。

投訴舉報中同時含有應當受理和不應當受理的內容，能夠作區分處理的，對不應當受理的內容不予受理。

Ⅳ 杭州一家葯店因向發燒人員出售退燒葯被查，相關部門對其做出了什麼處罰

在網路平台當中爆料出，杭州有一家葯店因為向發燒人員出售退燒葯被查封。大家也都覺得這家葯店的做法非常不妥，而且相關部門也是對葯店的工作人員進行了處罰。因為現在的疫情比較嚴重，所以說大家還是引起了高度的注意和重視。如果發現有外來人員或者是低燒人員，這個時候也應該盡快的進行上報。但是這家葯店的做法卻讓人們不能夠接受，他還私自隱瞞相關的發燒情況，並且偷偷的出售退燒葯。這不僅僅有損自己葯店的名聲，而且也容易造成更大的疫情傳播。

因為現在的疫情也在很好的控制當中，所以說大家也應該積極的舉報這種現象。這不僅僅是為自己的生命著想，也更好地維護了社會的安定。對於這種情況和現象，這也希望每一個人都能夠很好的注意。發現有發燒人員不能夠向他們出售葯物產品，這個時候也應該及時的去醫院進行檢查。

Ⅵ 浙江開葯店需要什麼條件

實施方案

1、創業者要求。葯品零售業的質量負責人應是葯師（中葯師）職稱以上的葯學技術人員。並要在營業時間內配備1名以上經注冊的執業葯師（執業中葯師），負責審核或調配處方。有中葯飲片需配備經注冊的中葯師。而從事葯品保管、驗收、養護、營業等人員應取得職業技術等級證書。從業人員的年齡應在65周歲以下。
2、經營方式。現時經營情況最理想的葯店有兩種，一是開辦連鎖店，二是在別人的葯店中設專櫃。
3、選址。葯店賺不賺錢，賺多賺少，選址是關鍵。而選址並不是地點越旺越好，反而是相對比較「冷清」的地段不失為投資的好去處。首選是城市結合部，即需要有較多的流動人口，其次也可以選擇在較大居民區周邊，如附近有超市、農貿市場就更好了。另外醫院附近也是個不錯的選擇。
4、辦證。葯店的辦證較為麻煩，但如果加盟連鎖店的話，可以很快地進入醫葯零售市場。

三、投資預算

開葯店的投入主要集中在店面裝修、設施購置、人工開支、房屋租金等幾個方面。
店面裝修和添置必要的設施：10萬元左右。
連鎖加盟費用：5―15萬不等。
員工工資：5人，共計5000元。
房租：5000元／月。
進貨流動資金：2萬元左右。因為許多醫葯批發企業一般都會給葯店鋪底，有的產品還會搞代銷。所以進貨所需資金反而不用太多。
總投資：30―40萬之間。
每月固定支出：12000元左右。

四、效益分析

以一般地段的葯品零售店為例：
每日的銷售額為1500－2000元。
月營業額約：50000元左右。
除去固定支出12000元。
進貨價：20000元。
月盈利：50000－12000－20000＝18000元。

五、風險分析

對於新開葯店來說，剛開始營業時的收支平衡有一定的困難，每月萬來塊的支出，即使毛利按30％計，月銷售額應在3萬元以上，也即是每天必須賣出1000元，這對新店有一定壓力，特別是地段一般的零售店。
開葯店是「中長線」投資，沒有兩三年是出不來效益的，而一旦效益出來，那將是財源滾滾，所以創業投資者切不可鼠目寸光，急功近利。
另外，葯品不同於一般的商品，事關人身健康安全，為避免不必要的風險。應注意以下幾點：
1、葯品經營企業的購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；葯品經營企業的購銷記錄（葯名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷價格、購銷日期等）
2、賣出去的葯不能收回。
3、國家禁止的葯絕不能賣。
1．營業場地不少於20平方米，（鄉下的葯店不要求要有倉庫）．至少要有一個駐店葯師、一個營業員（要高中以上或與葯學有關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員）．
2．要申辦《〈葯品經營許可證》，＜＜醫療器械經營許可證＞＞，然後還應該去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證．
如果是在城裡開的葯店就要具備這些條件：
1．營業場地不少於40平方米，倉庫不少於20平方米．至少要有一個駐店葯師、一個營業員（要高中以上或與葯學有關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員）．
2．要申辦《〈葯品經營許可證》，＜＜醫療器械經營許可證＞＞，然後還應該去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證．
新開的葯店也要施行GSP認證，GSP那就指：葯品經營質量管理，一切都要按GSP模式運作。

Ⅶ 葯店醫保刷卡規定監督

保險小編幫您解答，更多疑問可在線答疑。

申請資格：葯店的法人代表身份證原件及復印件，葯店工商、稅務營業執照原件及復印件，葯店辦理醫保刷卡申請表，醫保賬號（一般是中國農業銀行）。
申請流程：提供1所需資料後，交當地醫保處備案審批資格，安裝醫保POS機後使用。
具體正規程序以當地醫保處為主。
申請醫保，具體條件如下：
（一）取得《葯品經營許可證》、《葯品經營質量管理規范認證證書》（GSP證書）和《營業執照》；
（二）正常經營1年以上；
（三）嚴格執行國家、省規定的葯品價格政策，經物價部門監督檢查合格；
（四）葯品經營場所80平方米以上（不含辦公、倉庫等附屬用房）；具有24小時及時供應基本醫療保險葯品的能力；
（五）經營葯品品種(不包括中葯飲片)不少於1000種（商品名），其中基本醫療保險葯品備葯率不低於葯品經營品種的80%；葯品要按規定分類擺放，並有明顯提示；處方葯、非處方葯、非葯品必須分櫃、分區擺放；不得在店堂內經營葯品之外的食品、化妝品、生活用品等非醫保范圍的其他物品；
（六）經營葯品必須有按GSP要求進行計算機管理的「進、銷、存」台帳；並根據醫保經辦機構檢查需要，及時提供「進、銷、存」台賬；
（七）配備1名以上執業葯師或葯師（不得兼職或掛名），保證營業時間內不少於1名執業葯師或葯師在崗。其他葯品從業人員需經食品葯品監督管理部門或人力資源社會保障部門培訓合格、持證上崗，並定期（每年）體檢，建立健康檔案；
（八）嚴格遵守《勞動法》及各項法律法規，內部管理規范，依法與員工簽訂勞動合同，參加各項社會保險並按時足額繳納社會保險費；建立健全各項規章制度，並做好制度的執行和檢查工作；
（九）申請定點前12個月內未受到人力資源社會保障、食品葯品監督管理和物價等部門行政處理或行政處罰；
（十）法律法規和政策規定的其他條件

Ⅷ 葯店最怕什麼舉報

獎勵大突破，最高60萬

8月8日，成都日報消息稱，昨日，成都市新修訂的《食品葯品違法行為舉報獎勵辦法》正式發布，該辦法自公布之日起30日以後施行，有效期5年。依此類推，那麼，成都新修訂的舉報獎勵辦法將在9月份施行。

成都市新修訂的《食品葯品違法行為舉報獎勵辦法》對八個方面的內容進行了修訂。主要為：新增獎勵金計算方式、調整獎勵金計算比例、提高了單次獎勵金額、細化了重獎標准、明確獎勵主體和管轄原則、取消針對標簽瑕疵的獎勵、新增有關司法判決等事項的舉報獎勵和精簡了獎勵金發放的內部審核流程。

其中，成都市舉報食葯違法獎勵金額大幅提升，對於以下重大獎勵情形之一，舉報人有特別重大貢獻的，獎勵金額原則上不少於30萬元，並可以突破標准獎勵，但不得超過60萬元。

據悉，去年8月，原食葯總局聯合財政部印發了《食品葯品違法行為舉報獎勵辦法》，指出，各省級食品葯品監督管理部門可結合本行政區域實際，按照涉案貨值金額或者罰沒款金額、獎勵等級等因素綜合計算獎勵金額，每起案件的獎勵金額原則上不超過50萬元。

而成都市對於重大食葯違法，獎勵可謂大突破，最高可達60萬獎勵，這可不是一個小數目，買房買車都沒問題了。

違規銷售處方葯危險

此外，舉報的力量不可小覷，很多葯店已被盯上。

近日，安徽阜陽市葯監局發布通告稱，根據群眾舉報，市局行政執法人員對安徽久久健康大葯房連鎖有限公司阜陽市潁州北路分店、阜陽市潁州區繼明醫葯有限公司進行了飛行檢查，經查，2家企業均存在嚴重違反《葯品經營質量管理規范》的情形。

根據有關規定，市局撤銷安徽久久健康大葯房連鎖有限公司阜陽市潁州北路分店等2家企業GSP證書。

當然，對於職業打假人來說，也不會錯過分食 「企業違法所得」的盛宴。

去年，一職業舉報人，組織一批人到一座城市的300多家葯店購買處方葯，且不出具處方，並在購買中留取葯店未憑處方銷售處方葯的證據，然後向當地的葯品監督管理部門舉報，要求按舉報獎勵的規定給予獎勵。

對此，當地葯監局立刻對舉報的300家葯店進行調查核實，確認舉報屬實，且分別對這些葯店依法進行行政處罰。

當然，類似的案例也不少。

去年3月份，據京江晚報報道，同一個人，以不憑處方銷售處方葯為由，舉報了全市涉及丹陽、揚中、丹徒、京口、潤州共258家葯店的各3種處方葯。

市食葯監局和各基層市場監管局耗時一個多月，最終認定8家葯店的氫氯噻嗪這一種葯品沒有憑處方銷售，市食葯監局給予這8家葯店行政處罰；10家葯店沒有按規定登記銷售尼莫地平片和甲紫溶液，被食葯監部門責令整改。

葯監鼓勵舉報，葯店別踩紅線

此外，去年原食葯總局聯合財政部印發的舉報獎勵辦法還指出，各省級食品葯品監督管理部門可結合本行政區域實際，按照涉案貨值金額或者罰沒款金額、獎勵等級等因素綜合計算獎勵金額，每起案件的獎勵金額原則上不超過50萬元。

舉報獎勵根據舉報證據與違法事實查證結果，分為三個獎勵等級：

一級：提供被舉報方的詳細違法事實、線索及直接證據，舉報內容與違法事實完全相符。

二級：提供被舉報方的違法事實、線索及部分證據，舉報內容與違法事實相符。

三級：提供被舉報方的違法事實或者線索，舉報內容與違法事實基本相符。

屬於一級舉報獎勵的，一般按涉案貨值金額或者罰沒款金額的4％—6％（含）給予獎勵。按此計算不足2000元的，給予2000元獎勵。

屬於二級舉報獎勵的，一般按涉案貨值金額或者罰沒款金額的2％—4％（含）給予獎勵。按此計算不足1000元的，給予1000元獎勵。

屬於三級舉報獎勵的，一般按涉案貨值金額或者罰沒款金額的1％—2％（含）給予獎勵。按此計算不足200元的，給予200元獎勵。

另外，違法行為不涉及貨值金額或者罰沒款金額的，但舉報內容屬實，可視情形給予200—2000元獎勵。食品葯品研製、生產、經營、使用環節內部人員舉報的，可按照標准加倍計算獎勵金額。

屬於以下4種情形之一的，舉報人有特別重大貢獻的，獎勵金額原則上不少於30萬元：

1、舉報系統性、區域性食品葯品安全風險的；

2、舉報涉及嬰幼兒配方乳粉、列入國家免疫規劃疫苗等品種，且已對公眾身體健康造成較大危害或者可能造成重大危害的；

3、舉報故意摻假造假售假，且已造成較大社會危害或者可能造成重大社會危害的；

4、其他省級以上食品葯品監督管理部門認定的具有重大社會影響的舉報。

成都葯監局指出，葯店出現這7類違法行為，可舉報。

1、生產、銷售、使用假葯、劣葯；

2、編造、利用虛假資質銷售或騙購含麻黃鹼復方制劑等特殊管理葯品；

3、葯品零售企業和醫療機構從中葯材專業市場購進中葯材；

4、知道或應當知道葯品來自非法渠道，仍然銷售或使用；

6、需要冷藏或冷凍的葯品在其儲存、運輸過程中脫離「冷鏈」；

7、零售葯店違規銷售含麻黃鹼復方制劑等特殊管理葯品以及抗菌葯物等必須憑處方銷售的處方葯品。

海南省葯監局強調，葯品經營企業不得從事以下10項違法行為。

1、有違法經營或有任何違規經營假葯、劣葯行為的；

2、從不具有葯品生產、經營資格的企業購進葯品；

3、為無證經營葯品行為人提供葯品；

4、擅自改變經營方式或超范圍經營葯品；

5、擅自購進和銷售醫療機構配製的制劑；

6、非法收購葯品、超溫濕度值規定范圍儲存葯品；

7、質量負責人、質量管理部門負責人、執業葯師在其他企業兼職、掛靠；

8、為他人以本企業的名義經營葯品提供場所，或者資質證明文件，或者票據等便利條件；

9、在葯品經營中暗中給予、收受回扣或者其他利益；

10、葯品監管法律法規規章規定的其他違法違規行為。

Ⅸ 葯店違規到哪個部門舉報

葯店違規分到食葯監局舉報。

葯店違規一般是無《葯品經營許可證》、無《葯品經營質量管理規范》、銷售假葯、銷售劣葯、葯品價格違規、或者醫保卡刷卡違規等，都可以向食葯監局舉報。

舉報葯店還可播打12331舉報，12331是國家食葯監局在2011年12月印發的《食品葯品投訴舉報管理辦法（試行）》要求各地開通的食品葯品投訴舉報電話。

除電話外，單位、個人可通過信件、互聯網、傳真、走訪、手機簡訊等方式，向食葯監局反映葯品、醫療器械、保健食品、化妝品在研製、生產、流通、使用環節的違法行為，以及餐飲服務環節食品安全違法行為。

(9)浙江葯店監管法規擴展閱讀：

國家食葯監局的負責職能：

1、轉變管理理念，創新管理方式，充分發揮市場機制、社會監督和行業自律作用，建立讓生產經營者成為食品葯品安全第一責任人的有效機制。

2、加強食品安全制度建設和綜合協調，完善葯品標准體系、質量管理規范，優化葯品注冊和有關行政許可管理流程，健全食品葯品風險預警機制和對地方的監督檢查機制，構建防範區域性、系統性食品葯品安全風險的機制。

3、推進食品葯品檢驗檢測機構整合，公平對待社會力量提供檢驗檢測服務，加大政府購買服務力度，完善技術支撐保障體系，提高食品葯品監督管理的科學化水平。

4、規范食品葯品行政執法行為，完善行政執法與刑事司法有效銜接的機制，推動加大對食品葯品安全違法犯罪行為的依法懲處力度。

Ⅹ 零售葯店的主管部門是葯監局、工商局還是商務部呀

零售葯店在取得葯品零售許可後向工商部門申請辦理營業執照，然後持營業執照辦理稅務登記證。葯品質量由葯監局管理，工商部門對經營行為（比如欺詐消費者等）和銷售冒用注冊商標等行為的監管。葯品廣告由工商和葯監部門分別負責廣告行為和內容的管理。商務部門對葯品好像沒有什麼監管職能。其實，在我國因為部門職能交叉，一個經營者可能會有多個部門按照法律法規賦予的職責和職能分工對其進行監管，都是很正常的。

(10)浙江葯店監管法規擴展閱讀：
辦理葯品經營許可證的申請材料：
1、葯品、醫療器械經營許可證管理系統企業端「企業籌建申請」；
2、擬辦企業法定代表人、企業負責人的學歷證明、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷；
3、擬經營葯品的類別和范圍；
4、擬設營業場所、倉儲設施、設備情況（附擬注冊地址的地理位置圖、平面圖（註明面積），並註明與葯品零售企業之間的最短可行進距離）；擬設倉庫地理位置圖、平面圖（註明面積、長寬高）；
5、開辦零售（連鎖）企業，還應提交所屬各門店《葯品經營許可證》、《營業執照》復印件以及資產相關證明；
6、申請材料真實性的自我保證聲明，並對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；如需提交軟盤的，一並作出如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾；
7、凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》2份；
8、按申請材料順序製作目錄。
零售葯店的三證：
1、葯品經營類三證（含葯品商業批發與零售類公司及葯店）： 《葯品經營許可證》、《營業執照》、《GSP認證證書》
2、葯品生產類（葯品生產廠家）： 老三證：《葯品生產企業許可證》、《葯品經營企業許可證》、《營業執照》 。新三證：《葯品生產許可證》、《營業執照》、《GMP認證證書》（俗稱「兩證一照") 。