rohs20法規

㈠ rohs標準的具體內容是什麼

RoHS指令限制使用以下六類有害物質

1 水銀（汞） 使用該物質的例子：溫控器、感測器、開關和繼電器、燈泡
2 鉛 使用該物質的例子：焊料、玻璃、PVC穩定劑
3 鎘 使用該物質的例子：開關、彈簧、連接器、外殼和PCB、觸頭、電池
4 鉻（六價） 使用該物質的例子：金屬附腐蝕塗層
5 多溴聯苯（PBB）使用該物質的例子： 阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼
6 多溴二苯醚（PBDE） 使用該物質的例子：阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼.
測試原則:
將產品根據材質進行拆分，以不同的材質分別進行有害物質的檢測。一般來說：
•金屬材質需測試四種有害金屬元素如（Cd鎘/Pb鉛/Hg汞/Cr6+六價鉻）
•塑膠材質除了檢查這四種有害重金屬元素外還需檢測溴化阻燃劑（多溴聯苯PBB/多溴聯笨醚PBDE）
•同時對不同材質的包裝材料也需要分別進行包裝材料重金屬的測試（94/62/EEC）
以下是RoHS中對六種有害物規定的上限濃度：
鎘：小於100ppm
ROHOS鉛：小於1000ppm
鋼合金中小於2500ppm
鋁合金中小於4000ppm
銅合金中小於40000ppm
汞：小於1000ppm
六價鉻：小於1000ppm

㈡ 歐盟REACH法規和ROHS法規都是怎麼回事

RoHS指令和REACH法規在保護人類健康和環境方面起著顯著的作用，盡管兩個法規間存在著重疊部分。」歐盟各成員國在上周五成員國常駐代表委員會（COREPER）的環境工作小組非正式會議上對這一觀點加以一致強調。

瑞典在文中稱RoHS指令在電子廢物的健全管理上起著關鍵的作用。在這方面RoHS指令超越了REACH法規，特別是在電氣和電子設備的處理上。

歐盟委員會在對RoHS指令的建議書中提出，RoHS指令在對物質的禁用方面更適合基於REACH法規下限制所採用的方法。瑞典文中也稱許多成員國專家贊同RoHS指令的程序應該基於REACH法規之上，但兩者的立法應該保持獨立。同樣地，對於物質是否應該在RoHS指令中禁用這一問題在REACH下做出分析也是非常重要的。

一些專家支持歐洲化學品管理署（ECHA）參與到RoHS指令的相關程序中，但在這之前要對資源和資金方面的問題做出適當考慮。一些人則認為RoHS指令的程序應該更快、更有效。

另一個爭論是關於「權力下放」程序（comitology）是否應該被用於識別違禁物質。一些歐盟成員國對此方法持謹慎態度，他們認為在此之前要先有明確的標准。
回復:企業應該如何面對？現在還沒有明確規定REACH強制性,但這是企業以後面臨的一個強制性的趨勢

㈢ ROHS法規的要求

ROHS現階段是檢測以下六種物質：

1、鉛（Pb） 使用該物質的例子：焊料、玻璃、PVC穩定劑。

2、汞（Hg）（水銀）使用該物質的例子：溫控器、感測器、開關和繼電器、燈泡。

3、鎘（Cd） 使用該物質的例子：開關、彈簧、連接器、外殼和PCB、觸頭、電池。

4、六價鉻（Cr 6+ ） 使用該物質的例子：金屬附腐蝕塗層。

5、多溴聯苯（PBB） 使用該物質的例子： 阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼。

6、多溴二苯醚（PBDE） 使用該物質的例子：阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼。

(3)rohs20法規擴展閱讀：

歐盟議會及歐盟委員會於2003年2月13日在其《官方公報》上發布了《廢舊電子電氣設備指令》（簡稱《WEEE指令》）和《電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令》（簡稱《RoHS指令》）

《RoHS指令》和《WEEE指令》規定納入有害物質限制管理和報廢回收管理的有十大類102種產品，前七類產品都是我國主要的出口電器產品。

包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設備、消費類產品、照明設備、電器電子工具、玩具、休閑和運動設備、醫用設備（被植入或被感染的產品除外）、監測和控制儀器、自動售賣機。

2008年12月3日，歐盟發布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修訂提案。本次提案的目的是創造更好的法規環境，即簡單、易懂、有效和可執行的法規。RoHS指令修訂的主要內容有：

1. 改變了法律用詞，澄清了指令的范圍和定義；

2. 引入產品的CE標志以及EC合格聲明。

3. 分階段將醫療器械、控制和監控儀器納入到RoHS指令的范疇。

㈣ ROHS 2.0有哪些限制

請問，在國內出貨，我司沒有ROHS2.0認證，只有第三方檢測報告，那我的（塑料粒子）產品包裝上面能不能貼ROHS2.0字樣的標識上去呢？？

㈤ RoHS認證所涉及到的法律法規有哪些

中華人民共和國信息產業部，中華人民共和國國家發展和改革委員會，中華人民共和國商務部，中華人民共和國海關總署，中華人民共和國國家工商行政管理總局，中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局，中華人民共和國國家環境保護總局聯合會簽的《電子信息產品污染控制管理方法》（第39號）
（Management Methods for Controlling Pollution by Electronic Information Procts / Ministry of Information Instry Order #39）
適用范圍：
在中華人民共和國境內生產、銷售和進口電子信息產品過程中控制和減少電子信息產品對環境造成污染及產生其它公害，適用本辦法。但是，出口產品的生產除外。
摘要內容：
電子信息產品在設計、生產和銷售過程中應當符合電子信息產品有毒、有害物質或元素控制國家標准或行業標准，分兩階段施行：
第一階段：
投放市場的電子信息產品上應標識環保使用期限，標識其中含有的有毒、有害物質或元素名稱、含量、所在部件及其可否回收利用等；電子信息產品包裝物上，應標注包裝物材料名稱。可按照標准SJ/T 11363-2006、SJ/T 11364-2006、SJ/T 11365-2006、GB 18455-2001的要求進行。
第二階段：
進入重點管理目錄（制定中） 的產品必需確保產品中有毒有害物質已被替代，或含量不超過限量標准且通過強制性產品認證（CCC認證）

㈥ RoHS法規的限值

電子電器設備中六種有害物質的限值是多少？2005/618/EC決議。
根據歐盟2005/618/EC決議,其中鉛（專Pb）、汞屬(Hg)、六價鉻(Cr6+)、多溴聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的最大允許含量為0.1%(1000ppm)，鎘(cd)為0.01%(100ppm)，該限值是制定產品是否符合RoHS指令的法定依據。

㈦ ROHS的最新標准.

具體的參照：
http://ceprei.com/training/doc/1056.doc
http://www.glp123.com/plashome/upload/RoHS%E6%8C%87%E4%BB%A4.doc
http://www.goohh.com/download/paper/%E6%89%80%E8%B0%93%E7%9A%84ROHS.doc
http://www.iso.org.cn/forum/uploadfile/RoHS%20%E4%B8%8EISO9001%E5%92%8CISO14000%E7%9A%84%E6%95%B4%E5%90%88.doc您是否常收到一些環保的要求，以及要求簽署附有違反罰款的保證書，而這些要求是否造成了一些困擾，這些要求可能是各位的客戶有來自其上遊客戶對環保的一些要求，而層層轉移而來。以下的簡單說明希望讓大家了解狀況，並建立適當的對策。
以SONY為例，他們現在有一個Green
Partner的計劃，其核心是一份名"部品，材料的環境管理物質的管理規定(ss-00259)"的標准，這份標准在2002/10/22發行了第二版，並在2003/01/01開始實施。這個標准將以下物質定義為"環境管理物質"，並針對部品、產品及包裝材分級管制。
重金屬，包括鎘(Cd)，鉛(Pb)，水銀(Hg)，六價鉻(Cr6+)
含氯的有機化合物，包括多氯聯苯(PCB)，多氯聯奈(PCN)，
CP，mirex，其它含氯有機化物
含溴的有機化合物，包括多溴聯苯(PBB)，PBDE，CP，TBBP-A-bis，其它含氯有機化物
有機鍚，如氧化三丁錫等
石綿
偶氮化合物
甲醛
PVC及其混合物
在這標准內，並非要求這些物質100%不使用，而是針對不同物質及其用途有詳細的說明，其分級方法:
Level
1:
立即禁用
Level
2:
限期禁用
Level
3:
盡可能減少使用
除了上述物質的管理外，Sony也會要求供貨商的管理系統能夠反應這些物質的管理，包括在下列各方面:
環境質量管理
設計的管理
文件及記錄的管理
變更的管理
采購的管理
製造的管理
檢驗量測
不符合品的管理及追蹤
矯正措施
教育與訓練
這些要求不是作為其客戶的管理系統的標准，而是Sony希望看到其供貨商有這些管理方式。換句話說，這些要求與客戶是否有ISO
9001或14001無關，而是與客戶是否針對其要求調整內外部管理有關。但就系統驗證的角度來看，這些要求與ISO
9001或14001並沒有太大的差異。可以從客戶訊息的傳達，溝通，供貨商的管理等等標準的要求來執行。而至於產品(包括成品、半成品、加工、包材等等)是否需要檢驗證明不含這些環境管制物質，則需要與您的客戶溝通清楚。如果您發現客戶最近常要求簽署一大堆看不懂化學名稱的保證書時，極有可能是您的客戶抄下其上遊客戶的要求轉移而來，請您與您的客戶確認清楚其本意，否則只有化學物的名稱，而沒有分級管理的要求，要全面禁用是有實際的困難。舉例來說，絕大部份的電線及電纜都是以PVC為被覆材，很難說禁用就禁用。同樣的道理，63/37的鍚鉛是電子產業主流的焊接材，也不是一朝一夕就能改變的。所以簽回該類的保證書之前，請充份了解其客戶的要求，以免有後遺症。

㈧ 什麼是ROHS法規

每個地方都是不一樣的。
歐盟的ROHS指令大概是：鎘( Cd) 限量100mg/ kg、汞( Hg)限量1000mg/ kg、鉛( P b )限量1000mg/ kg、六回價鉻限量1000mg/ kg、多溴答聯苯限量1000mg/ kg、多溴聯苯醚限量1000mg/ kg。
中國、日本、韓國與歐盟基本一樣限制。適用類型有稍許差別而已。
美國RoHS：Cd 100、六價Cr 1 0 0 0、Pb: 1 0 0 0、Hg: 1 0 0 0（單位與前面相同）主要適用於電子電器產品。

㈨ rohs法規

最簡單的就是查看您的供應商所做的ROHS測試報告，但是所有的測試報告就只是針對所測試的樣品負責的。
所以一般有些企業不僅要供應商提供ROHS 報告，同時定期自己內部也會進行抽檢的。
最直接的方法就是自己拿去抽檢，做ROHS 報告，最牢靠。

㈩ ROHS測試的最新標準是什麼

1、ROHS測試的最新標準的ROHS 2.0 2011/65/EU，但其所要求的有害物質的測試項目與限值要求沒有變，還是跟原來一樣，它只的把控制范圍擴大而已；
2、 具體要求，請仔細看看下文你就明白了：
RoHS2.0(2011/65/EU)
2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發布指令 2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令將於20天後（即2011年7月21日）生效。（注意！此處所指的"生效"是指RoHS2.0指令對各歐盟成員國從2011年7月21日開始生效，各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時間內完成把RoHS2.0指令轉換能各成員國內部法規的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉換期，各企業仍只需遵守2002/95/EC指令。）

2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須於2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。

2011/65/EU 主要內容概括如下：

1.產品范圍

闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：
— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備；
— 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

2.限制物質
雖然並未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。

3.CE標志要求
將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS並准備相應的聲明和技術文檔。

4.過渡期規定
為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。
— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;

5.豁免機制
採納現有豁免條款並針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規定了不同的豁免最長有效期：
— 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年；
— 而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。
6.增加市場監督條款
引入統一的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。

相關生產商應該深刻理解指令要求並及時採取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。

醫療設備：ROHS 2.0與其它限用物質要求
● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在歐盟官方公報上發布，並將於20天後正式生效。

● 相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大變化在於其將包括醫療設備在內的所有電子電氣產品納入管控范圍。

● 考慮到ROHS 2.0對醫療設備提出的新要求，世界知名醫療器械製造商G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質展開排查和管控。

ROHS 2.0主要內容如下：
— 闡明了指令管控范圍和相關定義：
— 將醫療及監控設備納入ROHS管控范圍；
— 增加第11類產品，即不被原先10類產品涵蓋的其他電子電氣設備；
— 雖然並未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。
— 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。

ROHS 2.0管控的醫療設備包括：
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫療設備定義的設備；
— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫療設備定義的設備。

為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期，見下表：

2011-12-1 09:48 上傳
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而考慮到醫療和監控設備在可靠性和安全性方面的特殊要求，ROHS 2.0為醫療和監控設備在一起豁免條款之外設定了多項特定豁免條款：
利用或檢測電離輻射的設備：
1.電離輻射探測器中的鉛、鎘和汞；感測器、檢測器與電極：
1a.離子選擇性電極，包括玻璃PH電極中的鉛和鎘；
1b.電化學氧感測器中的鉛陽極；
1c.紅外檢測器中的鉛、鎘和汞；
1d.參比電極中的汞：低氯氯化汞，硫酸汞和氧化汞；
2.X射線管中的鉛軸承：
3.電磁輻射放大設備：微通道板和毛細管板中的鉛
4.X射線管和圖像增強器、將電磁輻射轉換為電子的真空管和氣體激光器中玻璃熔料中的鉛。
5.電離輻射屏蔽裝置中的鉛。
6.X射線檢測中的鉛
7.硬脂酸鉛X射線衍射晶體
8.攜帶型X射線熒光光譜儀中的放射性鎘同位素源
其他
9.氦一鎘激光器中的鎘
10.原子吸收光譜燈中的鉛和鎘
11.MRI熱導體和超導合金中的鉛
12.MRI和SQUID檢測器所用超導材料的鉛和鎘
13.配重鉛
14.超聲換能器單晶壓電材料中的鉛。
15.用於粘結超聲換能器的焊料中的鉛
16.高精度電容和損耗測量電橋中的汞、監控設備所用高頻RF開關或繼電器中含量不超過20mg的汞（每個開關或繼電器）
17.攜帶型緊急心臟起搏器中的焊料中的鉛
18.檢測范圍為8-14微米的高性能紅外成像模塊焊料中的鉛
19.硅基液晶顯示器中的鉛
20.X射線測量過濾器中的鎘

出口到歐盟的醫療設備除了需要滿足新ROHS指令2011/65/EU 提出的新要求，還需滿足歐盟其他法規要求：

歐盟REACH法規（EC）NO.1907/2006，關於化學品的注冊、評估、授權和限制的法規。旨在對歐盟境內化學品的生產和使用加強管理，幾乎所有投放歐盟市場的產品都受到REACH法規影響。醫療設備作為「物品」類產品，需重點關注產品中高度關注物質（SVHC）的含有情況。如果產品中含有SVHC候選物質，視其濃度和總量，產品生產商或進口商應履行相應的告知或通報義務。除了醫療設備產品自身，其包裝材料視為獨立的物品，同樣應滿足RACH法規對物品的要求。

另外，1994年頒布的歐盟94/62/EC指令要求包裝材料中四種有害重金屬（鉛、汞、鎘、六價鉻）含量之和不得超過100mg/kg：並且對包裝材料的回收率提出了硬性指標，如整體回收率不得低於60%、整體最低再循環率55%以及各類包裝材料的最低再循環率；同時，也應在包裝材料上打上規定的回收標志，

而為了防止廢棄電子電氣設備造成的環境污染和資源浪費，歐盟2003年2月13日出台的2002/96/EC指令（即《關於廢氣電子電氣設備指令》），對包括醫療設備在內的10大類電子電氣設備從產品設計到廢棄的全過程進行規管，包括投放市場前的注冊制度、3R要求（即再回收Recovery/再循環Recycling/再利用Reuse）、回收標志的使用、易拆解性規定等。