中葯打粉法規
❶ 請問個體中醫診所可以把中葯材粉碎成粉劑給患者服用嗎如果不能 是根據什麼法律法規呢
我家是葯材批發的.一般的葯店,診所,等等,基本都有說,比如什麼葯材打回成粉末,或者什答么葯材和其他葯材一起打成粉末。或者就是把某些葯材打成小顆粒。利於人體吸收,比如延胡索,梔子,香附,半夏,等等,!這只是針對葯材的粉劑!湯劑絕對可以診所賣,因為他本來就是看病的,為什麼不能賣葯水?也是方便病患不用自己煎熬,方便些罷了!至於葯丸就是獨門配方啊。很多葯店把粉末合成的葯丸!不外傳的!比如大力丸。說笑的!這個就不清楚了!
好不容易打這么多字,5分不容易啊!=。-
❷ 哪些中葯可以打粉
1、花旗參粉功效:補氣養陰,清熱生津。用於氣虛陰虧,內熱,咳喘痰血,虛熱煩倦,消渴,口燥咽干。現代醫學證明,西洋參具有抗疲勞、利尿、抗缺氧作用,對高血壓、心肌營養不良、冠心病、心絞痛等有較好的療效,對癌症患者可減輕由於放射治療和化學治療而引起的不良反應,還具有改善肌體應變狀態、減輕胸腺、淋巴組織萎縮、滋補強壯、養血生津、寧神益智等功能.
2、石斛粉功效:有一定解熱鎮痛作用;能促進胃液分泌,助消化;有增強新陳代謝、抗衰老等作用;用於熱傷津液,低熱煩渴,舌紅少苔;胃陰不足,口渴咽干,嘔逆少食,胃脘隱痛,舌光少苔;腎陰不足,視物昏花。
3、靈芝粉功效:祛斑、抗皺、補水保濕、養血補氣、延緩衰老、滋補強身、安神、解毒、延年益壽。能保持和調節皮膚水份,恢復皮膚彈性,使皮膚濕潤細膩,並可抑制皮膚中色素的形成和沉澱.提高人體免疫力,改善血液循環、增強對心腦供血、供氧能力,提高細胞和組織的生理功能,靈芝外用於皮膚時候,靈芝的有機鍺能減少皮膚中有害的膠原含量,增強肌體的新陳代謝,排毒養顏、促進血液循環,修復受損細胞,激活老化細胞,促進細胞再生,加快蛋白質合成,使皮下組織豐滿,保護皮膚的彈性,減少皺紋的形成。靈芝茶與靈芝護膚品的配合使用能以內養外,排除人體內毒素,表現為膚色變白,透紅。潤滑有光澤,而達到消除皮膚表面褐色素、抗皺、美容健體的目的。
4、丹參粉功效:促進血液循環,活血止癢,潤膚除斑,安神寧心,排膿,止痛。用於月經不調,經閉痛經,胸腹刺痛,熱痹疼痛,瘡瘍腫痛,心煩不眠;肝脾腫大,心絞痛。
❸ 中葯打粉服的注意事項
有些葯可以碾細粉服用,有不少葯不能,有的是葯性不能直接吞服,會刺激腸胃,有的是不易粉碎,如韌性的熟地,牛膝等,中醫中確有飲片,散劑,粉劑之分,用量一般是散劑是飲片的三分之一,粉劑又是散劑的三分之一,吞服的粉劑一般要求在200目左右,難度較大的,你不妨可用散劑的方法,還是用煎的方法,用量減少三分之二,效果還是一樣,因為飲片的有效成分一般葯最多隻能滲出30-40%,而散劑則能達到75-90%,再說中葯的葯效最好還是在水溶解後更能吸收,有些葯煎服和吞服的區別很大,有的還會有相反的作用,如丹參.
❹ 中葯打粉後能用葯典檢測嗎,還是用炮製規范如川貝母粉,葯典沒有粉類劑型,只能依據炮製規范檢測嗎
1、GSP定義「首營品種」指「本企業首次采購的葯品」,「川貝母粉」嚴格說不屬於葯品。2、按「葯品」管理的中葯包括中葯材、中葯飲片和中成葯,都有質量標准;把單味中葯材或飲片製成粉,上市銷售屬假葯或劣葯,但葯食兩用中葯製成粉按「非葯品」管理尚屬可以,也應有質量標准。
❺ 中葯打粉沖服是怎樣吃法
一、 取一適當大小容器,將「一日量」的所有葯包都撕開並把顆粒倒入同一杯中,混勻後分成兩份,服用時用約300毫升「沸水」沖化,攪拌調勻後加蓋密封3分鍾溫服。如醫師無特殊制定服用方式,一般為早、晚飯後半小時,各溫熱服用一次。
二、若經沸水沖後顆粒還未完全溶化,可用小火煮片刻至其完全溶化。而顆粒劑經小火煮片刻後,葯物之間發生反應,產生協同作用,可提高療效。
三、部分貴重中葯是經過特殊工藝處理後打粉入葯,故不易沖化溶解。可以像服用散劑般,連同湯葯一並服下,療效頗佳,切不要將未溶解的葯物當作雜質丟棄。
提示:
一、裝葯容器宜用搪瓷、玻璃、陶器或不銹鋼等材質。不宜用銅、鐵或鋁等材質,否則影響療效。
二、多數葯宜用「沸水」沖服,否則葯不容易溶化。不宜用自來水、礦泉水、茶、咖啡等沖服。
三、 少數葯宜用「溫開水」沖服,如紫河車、乳香、沒葯等,如用沸水沖服,其腥臭味特別重,許多人會感到惡心欲吐;若用溫開水沖,腥臭味則會大減。
❻ 葯品監督法 中葯能打粉嗎
當然可以,如果是先買中葯後打粉,那就是代客加工,這是服務,就像你去市場買雞,幫你宰殺,如果是加工好的賣,得是生產企業加工好的,標明是什麼,那也是合法,就像石膏粉、三七粉,甘草粉、八角粉,也是為方便顧客預先加工的,如果你自己加工,又無法證明是什麼了,那就不行。
❼ 《中華人民共和國》對葯材粉末分等的規定
《中華人民共和國葯典》
粉末分等如下:
1、最粗粉 指能全部通過一號篩,但混有能通過三號篩不超過20%的粉末;
2、粗粉 指能全部通過二號篩,但混有能通過四號篩不超過40%的粉末;
3、中粉 指能全部通過四號篩,但混有能通過五號篩不超過60%的粉末;
4、細粉 指能全部通過五號篩,並含能通過六號篩不少於95%的粉末;
5、最細粉 指能全部通過六號篩,並含能通過七號篩不少於95%的粉末;
6、極細粉 指能全部通過八號篩,並含能通過九號篩不少於95%的粉末。
篩號 篩孔內徑(平均值) 目號
一號篩 2000μm±70μm 10目
二號篩 850μm±29μm 24目
三號篩 355μm±13μm 50目
四號篩 250μm±9.9μm 65目
五號篩 180μm±7.6μm 80目
六號篩 150μm±6.6μm 100目
七號篩 125μm±5.8μm 120目
八號篩 90μm±4.6μm 150目
九號篩 75μm±4.1μm 200目
(7)中葯打粉法規擴展閱讀
《中華人民共和國葯典》
本版葯典規定取樣量的准確度和試驗精密度。
1、試驗中供試品與試葯等「稱重」或「量取」的量,均以阿拉伯數碼表示,其精確度可根據數值的有效數位來確定,如稱取「0.1g」系指稱取重量可為0.06~0.14g;稱取「2g」,系指稱取重量可為1.5~2.5g;稱取「2.0g」,
系指稱取重量可為1.95~2.05g;稱取「2.00g」,系指稱取重量可為1.995~2.005g。
「精密稱定」系指稱取重量應准確至所取重量的千分之一;「稱定」系指稱取重量應准確至所取重量的百分之一;「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精確度要求;「量取」系指可用量筒或按照量取體積的有效數位選用量具。
取用量為「約」若干時,系指取用量不得超過規定量的±10%。
2、恆重,除另有規定外,系指供試品連續兩次乾燥或熾灼後稱重的差異在0.3mg以下的重量;乾燥至恆重的第二次及以後各次稱重均應在規定條件下繼續乾燥1小時後進行;熾灼至恆重的第二次稱重應在繼續熾灼30分鍾後進行。
3、試驗中規定「按乾燥品(或無水物,或無溶劑)計算」時,除另有規定外,應取未經乾燥(或未去水、或未去溶劑)的供試品進行試驗,並將計算中的取用量按【檢查】項下測得的乾燥失重(或水分、或溶劑)扣除。
4、試驗中的「空白試驗」 ,系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下,按同法操作所得的結果;含量測定中的「並將滴定的結果用空白試驗校正」,系指按供試品所耗滴定液的量(ml)與空白試驗中所耗滴定液量(ml)之差進行計算。
5、試驗時的溫度,未註明者,系指在室溫下進行;溫度高低對試驗結果有顯著影響者,除另有規定外,應以25℃±2℃為准。
❽ 將中葯飲片私自加工成粉末如何處罰
下列情況不納入醫療機構中葯制劑管理范圍:
1.中葯加工成細粉,臨用時加水、酒、醋、蜜、麻油等中葯傳統基質調配、外用,在醫療機構內由醫務人員調配使用。
2.鮮葯榨汁。
3.受患者委託,按醫師處方(一人一方)應用中葯傳統工藝加工而成的製品。
不在國家制劑管理范圍內,不應該受到處罰。
(8)中葯打粉法規擴展閱讀:
2012年9月8日,國家食品葯品監督管理局官網曝出一批染色增重的中葯飲片生產企業。
安徽國鑫中葯飲片有限公司、安徽維濤中葯飲片科技有限公司、上海葯房股份有限公司亳州徐重道中葯飲片廠涉嫌用化工色素金胺O進行染色,用鋁鹽和鎂鹽加重,並在葯材中摻假;
亳州市凱利中葯飲片有限公司等2家企業涉嫌用化工色素金胺O進行染色並摻假;
安徽福春堂中葯飲片有限公司、亳州市貢葯飲片廠、亳州市萬珍中葯飲片廠、安徽海鑫中葯飲片廠有限公司等7家企業涉嫌用化工色素金胺O進行染色;
國鑫、維濤、徐重道中葯飲片廠等還存在走票過票、貼牌包裝等問題。
鑒於上述企業生產的部分中葯飲片已進入流通、使用和中成葯生產環節,國家葯監局已嚴令各地方局加大監督力度,嚴防不合格的中葯飲片用於臨床配方和中成葯生產。
亳州徐重道中葯飲片廠去年也上過「黑名單」,在湖北省食品葯品監督管理局發布的2011年第一季度《湖北省葯品質量公告》中,抽檢發現,該廠生產的沉香由於性狀不合格而「上榜」。
水分對於葯材來說是至關重要的,保持葯材適當的水分第一可以保持中葯材的葯效,第二有利於儲存。 水分對保證中葯飲片的質量具有重要意義,對現購進的袋裝中葯飲片控制其水分尤為重要,合理的水分在貯藏保管中可防止生蟲、霉變,避免有效成份分解、酶解變質等。
《飲片標准通則〈試行〉》規定:一般的飲片含水量宜控制在7%~13%;蜜炙品類含水分不得超過15%;酒炙、醋炙及鹽炙品類等含水分不得超過13%;燙制醋淬製品含水量不超過10%。
參考資料來源:網路-中葯飲片
❾ 將各種中葯飲片打成粉狀再進行配劑會違法嗎
如果是醫院制劑的話,那根據制劑相關規定。
❿ 怎麼令中葯打粉精細
煮板藍根要急火快煮,一般十到十五分鍾,半斤入五升水 板藍根粉和中葯怎麼熬板藍根粉和中葯怎麼熬