執業中葯師法規目錄

❶ 中葯執業葯師報考資格

中葯執業葯師報考條件如下：
凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的其他國籍的人員，遵紀守法並具備以下條件之一者，均可參加執業葯師資格考試：
1、取得葯學、中葯學或相關專業中專學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿7年。
2、取得葯學、中葯學或相關專業大專學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿5年。
3、取得葯學、中葯學或相關專業大學本科學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿3年。
4、取得葯學、中葯學或相關專業第二學士學位、研究生班畢業或取得碩士學位，從事葯學或中葯學專業工作滿1年。
5、取得葯學、中葯學或相關專業博士學位。
(二)按照國家有關規定評聘為高級專業技術職務，並具備下列條件之一者，可免試「葯學(或中葯學)專業知識(一)」「葯學(或中葯學)專業知識(二)」2個科目：
1、中葯學徒、葯學或中葯學專業中專畢業，連續從事葯學或中葯學專業工作滿20年。
2、取得葯學、中葯學專業或相關專業大專以上學歷，連續從事葯學或中葯學專業工作滿15年。
根據《關於同意香港、澳門居民參加內地統一組織的專業技術人員資格考試有關問題的通知》(國人部發〔2005〕9號)，凡符合執業葯師資格考試相應規定的香港、澳民居民均可按照文件規定的程序和要求報名參加考試。
希望以上回答對你有所幫助!

❷ 執業葯師葯師管理與法規主要考哪些內容

執業葯師考試科目
國家執業葯師資格考試科目分為：
葯學類：
葯事管理與法規（葯學類、中葯學類共考科目）
葯學專業知識（一）含葯理學部分和葯物分析部分
葯學專業知識（二）含葯劑學部分和葯物化學部分
葯學綜合知識與技能
中葯學類：
葯事管理與法規（葯學類、中葯學類共考科目）
中葯學專業知識（一）含中葯學部分和中葯葯劑學部分
中葯學專業知識（二）含中葯鑒定學部分和中葯化學部分
中葯學綜合知識與技能
各科單獨考試，單獨計分，每科試卷滿分為100分，其中：
中葯學專業知識（一）：中葯學部分和中葯葯劑學部分卷面分值比例為6：4；
中葯學專業知識（二）：中葯鑒定學部分與中葯化學部分卷面分值比例為6：4；
葯學專業知識（一）：葯理學部分與葯物分析部分卷面分值比例為6：4；
葯學專業知識（二）：葯劑學部分與葯物化學部分卷面分值比例為6：4.

❸ 執業中葯師和西葯師中的《法規》是共用的嗎都是考幾科

法規是必須學的不管你考中葯還是西葯，是可以共用的，葯師考試都是考四門哦分別是：葯事管理與法規、綜合知識與技能、專業知識一、專業知識二。兩年為一個考試周期，參加全部科目考試的人員須在連續兩個考試年度內通過全部科目的考試。現在已經開始學習了，可以關注公眾號葯師碼頭，一個專門服務葯師的公眾號。希望好好學習努力早日考過。純手打哦！有幫助的話採納一下哦！

❹ 執業葯師《法規》的各章節的分值佔比情況是怎樣的

一、法規近四年各章分值分布如下：

二、具體的分值對比如下：

第一章執業葯師與葯品安全

第一節執業葯師管理2015年出題量是5道，2016年出題量是2道，2017年的出題量是1道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：執業葯師管理部門、執業葯師考試注冊管理部門、執業葯師注冊有效期、執業葯師職責、參加執業葯師考試的條件。

第二節執業葯師的職業道德與服務規范2015～2017年出題量均是0道，2018年的出題量是1道。重點考查內容：執業葯師的職業道德准則。

第三節葯品與葯品安全管理2015、2016年出題量均是2道，2017年出題量是2道，2018年的出題量是1道。重點考查內容是：葯品的界定、葯品質量特性、葯品風險分類、風險管理措施、葯品安全規劃指標。

第二章醫葯衛生體制改革與葯品供應保障制度

第一節深化醫葯衛生體制改革2015、2016、2018年出題量是0道，2017年的出題量是1道。重點考查內容是：深化醫療衛生體制改革的基本原則、2020年的總體目標、建立國家基本醫療衛生制度內容。

第二節葯品供應保障制度2015、2016年出題量是0道，2017年的出題量是4道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：改革完善葯品生產流通使用政策，葯品供應保障制度的總體要求。

第三節國家基本葯物制度2015年出題量是4道，2016年出題量是3道，2017年出題量是2道，2018年出題量是1道。重點考查內容是：基本葯物的遴選原則、基本葯物管理部門及職能、應當從目錄中調出的品種、基本葯物優先選擇和合理使用制度。

第三章葯品監督管理體制與法律體系

第一節葯品監督管理機構2015年出題量是4道，2016年出題量是3道，2017年出題量是3道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：衛生計生部門、人力資源和社會保障部、工業和信息化部門、商務部的職責。

第二節葯品監督管理技術支撐機構2015～2016年出題量均是1道，2017年出題量是3道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：中國食品葯品檢定研究院、國家食品葯品監督管理總局葯品審評中心的職責。

第三節葯品管理立法2015～2018年出題量均是1道，2018年的出題量是4道。重點考查內容是：法律淵源、葯品管理法律體系、法律效力層次。

第四節葯品監督管理行政法律制度2015～2016年出題量是2道，2017年出題量是3道，2018年出題量是6道。重點考查內容是：行政許可的原則、葯品行政許可事項、行政處罰的決定和程序、行政復議的范圍、行政復議定義、行政訴訟定義。

第四章葯品研製與生產管理

第一節葯品研製與注冊管理2015年出題量是6道，2016年出題量是5道，2017年出題量是9道，2018年出題量是6道。重點考查內容是：葯物臨床試驗的分期和目的、葯品注冊申請界定、葯品批准文件、新葯監測期、葯品再評價。

第二節葯品生產管理2015年出題量是5道，2016年出題量是7道，2017年出題量是3道，2018年出題量是2道。重點考查內容是：葯品的原輔料要求、葯品監督管理部門核準的許可事項、委託生產的品種限制、葯品召回主體、召回時間規定。

第五章葯品經營與使用管理

第一節葯品經營管理2015年出題量是22道，2016年出題量是10道，2017年出題量是15道，2018年的出題量是10道。重點考查內容是：批發和零售的許可事項變更、人員資質的要求、批發企業儲存與養護管理、零售企業的陳列要求、經營企業的禁止購銷行為、互聯網經營的管理。

第二節葯品使用管理2015年出題量是9道，2016年出題量是10道，2017年出題量是15道，2018年的出題量是14道。重點考查內容是：葯事管理及葯物治療學委員會職責、葯師職責、處方書寫規則、處方限量、處方適宜性審核、處方保存年限、處方銷毀批准、醫療機構制劑的定義及特徵、醫療機構制劑許可證核發部門、制劑配發記錄、制劑收回記錄、抗菌葯物分級。

第三節葯品分類管理2015年出題量是3道，2016年出題量是5道，2017、2018年的出題量均為6道。重點考查內容是：非處方葯的分類依據、非處方葯印刷要求、非處方葯專有標識顏色、九大類葯店不得零售葯品、國家非處方葯目錄遴選部門。

第四節醫療保障用葯管理2015年出題量是3道，2016年出題量是2道，2017年的出題量是1道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：不能納入基本醫療保險用葯范圍的葯品，予以支付、不予支付葯品，甲類、乙類目錄調整。

第五節葯品不良反應報告與監測管理2015年出題量是4道，2016年出題量是3道，2017年的出題量是2道，2018年的出題量是3道。重點考查內容是：不良反應報告范圍、不良反應報告主體、嚴重不良反應界定、新的不良反應界定。

第六章中葯管理

第一節中葯和中葯創新發展2015～2018年出題量均是0道。本節內容以了解為主。

第二節中葯材管理2015年出題量是3道，2016年出題量是6道，2017年的出題量是4道，2018年的出題量是5道。重點考查內容是：國家重點保護野生葯材名錄、中葯材種植及產地初加工、GAP、中葯材專業市場的管理措施、進口葯材的批件。

第三節中葯飲片管理2015年出題量是3道，2016年出題量是1道，2017年的出題量是2道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：生產經營管理標簽規定和嚴禁行為、毒性中葯飲片定點生產和經營管理。

第四節中成葯與醫療機構中葯制劑管理2015年出題量是2道，2016年出題量為3道，2017年的出題量是3道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：中葯品種保護等級劃分、保護年限要求、《中葯品種保護條例》的適用范圍。

第七章特殊管理的葯品管理

第一節麻醉葯品和精神葯品的管理2015年出題量是7道，2016年出題量是6道，2017年的出題量是7道，2018年的出題量是4道。重點考查內容是：麻醉葯品和精神葯品目錄、麻醉葯品和精神葯品購進渠道管理、印鑒卡管理、第二類精神葯品的儲存專用賬冊管理、定點經營資格審批。

第二節醫療用毒性葯品的管理2015、2016、2018年出題量均是1道，2017年的出題量是2道。重點考查內容是：使用和調配要求中的處方劑量、處方應付。

第三節葯品類易制毒化學品的管理2015年出題量是1道，2016年出題量是2道，2017年的出題量是1道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：易制毒化學品品種、禁止現金或者實物交易。

第四節含特殊葯品復方制劑的管理2015年出題量是0道，2016年出題量為1道，2017年的出題量是2道，2018年的出題量是4道。重點考查內容是：含麻黃鹼類復方制劑的銷售管理、含特殊葯品復方制劑經營管理。

第五節興奮劑的管理2015年出題量是1道，2016年出題量是2道，2017、2018年的出題量均是4道。考查重點內容是：蛋白同化制劑、葯品零售企業可以經營的興奮劑品種，蛋白同化制劑、肽類激素的經營管理。

第六節疫苗的管理2015年出題量是1道，2016年出題量是3道，2017年的出題量是3道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：疫苗的分類、疫苗銷售范圍和限制。

第八章葯品標准與葯品質量監督檢驗

第一節葯品標准管理2015年出題量是1道，2016年出題量是0道，2017、2018年的出題量均是1道。重點考查內容是葯品標準的分類和效力。

第二節葯品說明書和標簽管理2015年出題量是3道，2016年出題量6道，2017年的出題量是2道，2018年的出題量是5道。重點考查內容是：葯品說明書標簽核准單位、印有或貼有標簽、葯品名稱和注冊商標的標注和使用要求、葯品說明書格式和書寫要求的基本內容、列出全部輔料名稱的葯品。

第三節葯品質量監督檢驗和葯品質量公告2015年出題量是1道，2016年出題量是3道，2017年的出題量是4道，2018年的出題量是3道。重點考查內容是：四種質量監督檢驗的對比。

第九章葯品廣告管理與消費者權益保護

第一節葯品廣告管理2015年出題量是2道，2016年出題量是5道，2017年出題量3分，2018年的出題量是7道。重點考查內容是：葯品廣告審查機關、不得發布廣告的葯品、葯品廣告發布媒體的限制、葯品廣告的內容(科學性要求)、廣告監督管理機關(處罰機關)、提供虛假材料騙取許可證處罰。

第二節反不正當競爭法2015年出題量是2道，2016、2018年出題量均是1道，2017年出題量是0道。重點考查內容是：不正當競爭行為認定。

第三節消費者權益保護2015年出題量是3道，2016年出題量是2道，2017年出題量是2道，2018年出題量是4道。重點考查內容是：消費者的權益與經營者的義務、爭議的解決途徑。

第十章葯品安全法律責任

第一節葯品安全法律責任與特徵2015年出題量是4道，2016年出題量是2道，2017年的出題量是0道，2018年的出題量是1道。重點考查內容是：葯品安全法律責任的種類。

第二節生產、銷售假葯、劣葯的法律責任2015年出題量是7道，2016年出題量是10道，2017年出題量是4道，2018年出題量是8道。重點考查內容是：假劣葯的界定、假劣葯的刑事責任、假葯的行政責任、從重處罰情形。

第三節違反葯品監督管理規定的法律責任2015年出題量是0道，2016年出題量是1道，2017年出題量是1道，2018年的出題量是4道。重點考查內容是：無證生產、經營葯品的法律責任，騙取許可證或批准證明文件的法律責任，偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的法律責任，違反葯品質量管理規范的法律責任。

第四節違反特殊管理葯品規定的法律責任2015、2016、2018年出題量均為1道，2017年出題量為0道。重點考查內容是：走私、非法買賣麻黃鹼類復方制劑等行為的法律責任。

第五節違反中醫葯法相關規定的法律責任2017年新增章節，2018年的出題量是0道。

第十一章醫療器械、保健食品和化妝品的管理

第一節醫療器械管理2015年出題量是4道，2016年出題量是3道，2017年出題量是1道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：醫療器械注冊、備案分類管理、醫療器械經營分類管理、醫療器械定義、醫療器械分類依據、醫療器械說明書管理。

第二節保健食品管理2015年出題量是1道，2016年出題量是4道，2017年出題量是2道，2018年的出題量是3道。重點考查內容是：特殊醫學用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理、保健食品的批准文號及定義。

第三節化妝品管理2015～2017年出題量均是1道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：化妝品的分類、化妝品的批准文號。

❺ 2021執業中葯師法規是不是超綱了

應該沒有，一般來說像這種國家級的考試都是不會超綱的，試題范圍都是在大綱中提到的。
(5)執業中葯師法規目錄擴展閱讀：
國家在中葯生產和流通領域實行執業中葯師資格制度。企業和公共機構從事中葯生產經營傳統的中葯材,專有的中葯,中葯煎煮。
一、重點崗位必須配備合格的中葯師。中醫葯從業人員依法通過資格考試，取得從業資格，獨立開展業務活動。
二、取得執業中葯師資格證書的人員，表明其具備執業中葯師的水平和能力，並以應使用證書作為申請生產的依據，依法經營或者獨立經營中葯。

❻ 執業中葯師的執業范圍誰知道

執業葯師的就業范圍：

考到執業葯師證一般是在葯店工作，首先，執業葯師必須對醫師的處方進行審核，然後正確調配簽字、銷售;葯師不能隨意更改處方或給予代用葯品。處方中如有配伍禁忌或超劑量，應拒絕調配銷售，或與醫生聯系，或要求購買者請醫生修改處方，才能調配銷售。

其次，葯師應對患者提供用葯指導，特別是對使用非處方葯進行自我葯療的消費者。為了保障消費者的用葯安全，執業葯師應完整地保存顧客的用葯記錄，隨時檢查可能產生的葯物不良反應，並向消費者詳細說明用葯知識及注意事項。

此外，執業葯師證書是葯品生產、流通、銷售單位需要的。所以考取執業葯師證後可以選擇葯廠、醫葯公司、葯店從事相關工作。

綜上，執業葯師是負責提供葯物知識及葯事服務的專業人員。他們是負責提供葯物知識及葯事服務的專業人員。他們的業務活動包括處方調劑、用葯指導、葯物治療管理、葯品不良反應監測、健康宣教等。

執業葯師的工作復雜且繁瑣，而且在各個葯房中也擔任著不可或缺的責任。執業葯師的考試門檻也越來越高，祝2019年要參加考試的各位考生都能取得一個好成績！

❼ 執業中葯師考試科目是什麼

國家執業葯師資格考試科目分為中葯學類擺闊葯事管理與法規（葯學類、中葯學類共考科目）；中葯學專業知識（一）含中葯學、中葯化學、中葯炮製學、中葯葯劑學、中葯葯理學、中葯鑒定學；中葯學專業知識（二）含臨床中葯學、中成葯學和方劑學；中葯學綜合知識與技能。

各科單獨考試，單獨計分，每科試卷滿分為100分，其中中葯學專業知識（一）中葯學部分和中葯葯劑學部分卷面分值比例為6：4；中葯學專業知識（二）中葯鑒定學部分與中葯化學部分卷面分值比例為6：4。

(7)執業中葯師法規目錄擴展閱讀：

《執業葯師資格考試實施辦法》第四條 考試以兩年為一個周期，參加全部科目考試的人員須在連續兩個考試年度內通過全部科目的考試。參加免試部分科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目。

第五條 按照國家有關規定評聘為高級專業技術職務，並具備下列條件之一者，可免試葯學（或中葯學）專業知識（一）、葯學（或中葯學）專業知識（二）兩個科目，只參加葯事管理與法規、綜合知識與技能兩個科目的考試。

（一）中葯學徒、葯學或中葯學專業中專畢業，連續從事葯學或中葯學專業工作滿20年。

（二）取得葯學、中葯學專業或相關專業大專以上學歷，連續從事葯學或中葯學專業工作滿15年。

❽ 執業中葯師考試的重點章節是哪些

執業中葯師考試哪些是重要考點？相信很多執業葯師考生們對此非常關注，為了幫助廣大執業葯師考生備考，小編為大家整理出如下相關內容：

1、中葯學專業知識（一）

中葯一的知識章節歸納：第六章為中葯制劑；第四章為中葯炮製；第二、五、八章為中葯鑒定；第一章為中葯與方劑；第七章為中葯葯理；第三章為中葯化學。中葯一的第三、六、八章屬於重點章節，要非常重視！！！

2、中葯學專業知識（二）

單味中葯的部分：考點比較分散，考試的時候每章都有涉及！而中成葯部分：第一章的佔比非常大。

中成葯的組成、功能、主治、方義簡釋、注意事項、用法用量。
核心課程，從臨床角度考查合理用葯！！！

3、中葯學綜合知識與技能

中葯綜的第三章、第七章、第九章都是重點章節，歷年所佔分值比例最高！

4、葯事管理與法規

分析近三年考題各章節分值比，2018年《葯事管理與法規》分值分布情況稍有變動，其中第四章分值下降了6分，兩小節均有下降，而第十章，分值增加了8分，對於違反特殊葯品的規定的法律責任的考察有所加強，其他重點章節沒有變化，第五章為重中之重，對於處方、處方葯、非處方葯的考查依然是重點。

葯事管理與法規大綱的變動主要傾向於「葯品臨床應用」、「掛證處罰」等方面，請考生注意！
其中包括：仿製葯供應保障及使用政策、衛生健康部門、市場監督管理部門、輔助用葯臨床應用管理、古代經典名方中葯復方制劑等部分內容。有關「掛證處罰」方面，這無疑代表著執業葯師的執業會越來越嚴格，以此來對執業葯師進行該內容的普及！

以上是小編為大家整理的執業中葯師考試重點內容匯總，希望以上內容對大家有幫助！更多執業葯師考試經驗請關注環球網校！

執業葯師西葯考試群：752178682
執業葯師中葯考試群：830835825
更多考試資訊第一時間知曉哦~

❾ 執業葯師法規第一張該了哪些大綱

是的，2020年執業葯師大綱要換了！

2019年12月21日，國家葯監局執業葯師中心在京組織召開《國家執業葯師職業資格考試大綱（2020年版）》審議會。

隨著《疫苗管理法》和新修訂的《葯品管理法》《執業葯師職業資格制度規定》等一系列法律法規的出台，隨著醫葯專業學科的發展和執業葯師職責的調整，考試大綱也必須與時俱進，進行相應的修訂調整。

早在2018年3月份，國家葯監局執業葯師資歷認證中心官網就掛出懸浮通知，對外尋求2020年版《國家執業葯師資歷考試大綱》修訂意見。該尋求意見明確，要對全體構建、科目之間的編排融合、各章節的布局分配、內容知識點的更新與增刪等方面作出調整。這次改動預計會非常大！除此之外，報考要求與條件也有所變化，中專生被限制參考！

除以上問題外，這6點考生需注意：

1. 什麼崗位可以報考？

「葯學或中葯學崗位作業」，即葯品出產企業、葯品經營企業、醫療衛生組織中的葯品質量管理作業和葯學服務作業。

2. 學歷（學位）證書新的要求是什麼？

國家認可的文憑頒布權力的學校及其他教育組織所頒布的學歷、學位證書為憑證，只獲得肄業證書、結業證書不能報考。中專學歷不包括作業高中和技工學校頒布的學歷證書。

3 怎麼界定「葯學類、中葯學類專業」？

不同學歷層次專業不同。

4. 怎麼界定「相關專業」？

參照《關於發布2015年執業葯師資歷考試報考專業參考目錄的告訴》（人考中心函〔2015〕31號）履行。

5.專業崗位工作年限怎麼核算？

工作年限核算截止日期為考試當年度的12月31日。

6.工作後提升學歷的時間是否算為工作年限？

獲得葯學、中葯學及相關專業榜首學歷並參加工作，再以函授、自學考試、遠程教育等後獲得的葯學、中葯學及相關專業學歷報考的，可累計獲得榜首學歷至報考年度期間的實踐葯學、中葯學崗位作業年限。

❿ 關於執業葯師的執業類別和執業范圍

您好，執業葯師是負責提供葯物知識及葯事服務的專業人員。葯劑師負責審核醫生所處方的數種葯物中有否出現葯物相互作用，並根據病人的病歷、醫生的診斷，為病人建議最適合他們的葯物劑型、劑量。同一時間，他們亦會教導病人服用葯物時要注意的事項和服用方法。

執業葯師的職責、權利和義務

（1）執業葯師的基本准則執業葯師必須遵守職業道德，忠於職守，以對葯品質量負責，保證人民用葯安全有效為基本准則。

（2）執業葯師必須嚴格執行《葯品管理法》及相關法規、政策，對違法行為或決定，有責任提出勸告制止、拒絕執行或向上級報告。

（3）執業葯師在執業范圍內負責對葯品質量的監督和管理，參與制定、實施葯品全面質量管理及對本單位違反規定的處理。

（4）執業葯師負責處方的審核及監督調配，提供用葯咨詢與信息，指導合理用葯，開展葯物治療的監測及葯品療效的評價等臨床葯學工作。

以上就是相應回復，希望對您有幫助！如果要學習課程，可以來百通看一下，有免費視頻和資料。