臨檢分析規章制度

Ⅰ 醫院成立乳腺中心如何管理及相關制度

一、科室設置
1、科室各實驗室設置及負責人
2、科室人員結構
3、檢驗中心平面圖
4、檢驗中心工作流程圖
二、檢驗中心工作職責
（一）檢驗中心各級人員工作職責
1、檢驗中心主任、副主任工作職責
2、主任檢驗師工作職責
3、主管檢驗師工作職責
4、檢驗師工作職責
5、檢驗士工作職責
（二）檢驗中心各實驗室工作職責
1、臨檢室人員崗位職責
2、生化室人員崗位職責
3、免疫室人員崗位職責
4、細菌室人員崗位職責
5、骨髓細胞室人員崗位職責
6、 急診檢驗人員崗位職責
三、檢驗中心各項規章制度
1、生物安全管理制度
2、檢驗質量管理制度
3、血型安全鑒定製度
4、差錯事故登記制度
5、安全制度
6、急診檢驗制度
7、技術管理制度
8、工作職責制度
9、試劑管理制度
10、天平稱量制度
11、實習生管理制度
12、儀器管理制度
13、標本管理制度
14、檔案管理制度
15、為民服務公約
16、細菌培養室無菌制度
17、同位素實驗室管理制度
18、會議學習制度
19、請示報告制度
20、保密守則
21、職工考勤制度
22、人事考核制度
23、治安保衛制度
24、消防安全制度
25、業務學習管理制度
26、物資報廢制度
27、賠償制度
28、獎罰制度
29、質量信息反饋制度
30、計算機使用管理制度
31、血常規復查制度
32、衛生制度
四、檢驗中心標准操作規程
（一）檢驗中心各類儀器標准操作規程
1、BECKMAN CX9生化操作規程
2、日立7600生化儀操作規程
3、RA-1000生化儀操作規程
4、644電解質儀操作規程
5、SP-4430乾式生化儀操作規程
6、拜耳248血氣分析操作規程
7、ACCESS化學發光操作規程
8、AXSYM化學發光儀操作規程
9、Array 360型全自動特定蛋白分析儀操作規程
10、BIO-RAD-Model 550酶標儀操作規程
11、FJ放射免疫γ計數儀操作規程
12、ACL200自動血凝儀操作規程
13、CoAg-A-MTX全自動血凝儀操作規程
14、HMX全自動血細胞分析儀操作規程
15、CD—1700全自動血細胞分析操作規程
16、Coulter EPICS XL流式細胞儀操作規程
17、MONITOR JI紅細胞沉降儀操作規程
18、NycoCard Reader II型多功能全定量金標檢測儀操作規程
19、UF-100全自動尿液分析儀操作規程
20、盈東尿十一項化學分析儀操作規程
21、ATB 細菌鑒定儀操作規程
22、二氧化碳孵箱操作規程
23、BacTAlert120全自動血培養操作規程
24、偉力彩色精子動態分析儀操作規程
25、DiaMed-ID Micro TyPing System達亞美微量定型系統操作規程
26、1575型微孔板清洗器操作規程
（二）檢驗中心檢測項目標准操作規程
A、臨檢室
A1、血常規檢驗標准操作規程
A2、嗜酸性粒細胞直接計數標准操作規程
A3、紅細胞沉降率測定標准操作規程
A4、血型鑒定標准操作規程
A5、尿常規標准操作規程
A6、一小時尿沉渣計數標准操作規程
A7、尿乳糜定性檢查標准操作規程
A8、大便常規標准操作規程
A9、蟲卵及包囊濃縮檢查標准操作規程
A10、隱血試驗標准操作規程
A11、腦脊液檢驗標准操作規程
A12、漿膜腔積液檢查標准操作規程
A13、精液檢查標准操作規程
A14、前列腺液檢查標准操作規程
A15、陰道分泌物檢查標准操作規程
A16、胃液檢查標准操作規程
B、生化室
B1、血氨測定標准操作規程
B2、17-KS測定標准操作規程
B3、17-OH測定標准操作規程
B4、VMA標准操作規程
B5、Insulin Autoantibadies(IAA) 胰島素自身抗體標准操作規程
B6、Islet Cell Autoantibodies (ICA) 胰島細胞自身抗體標准操作規程
B7、脯氨酸肽酶測定(Prolidase Test Kit) 標准操作規程
B8、I型糖尿病檢測（診斷酶聯試劑盒）標准操作規程
B9、血清Ⅳ膠原蛋白（PANASSAY Ⅳ． C）標准操作規程
B10、血清蛋白電泳標准操作規程
B11、N-乙醯葡萄糖苷酶(NAG) 標准操作規程
B12、腺苷脫氨酶(ADA) 標准操作規程
B13、尿肌酸測定標准操作規程
B14、肌鈣蛋白(TNT)測定標准操作規程
B15， 腫瘤相關物質測定標准操作規程
C、免疫室、發光、放免室
C1、HAVAbIgM標准操作規程
C2、PreS1標准操作規程
C3、HBSAg 標准操作規程
C4、HBSAb標准操作規程
C5、HBEAg標准操作規程
C6、HBcAb標准操作規程
C7、HBcAbIgM標准操作規程
C8、HCVIgG標准操作規程
C9、HCVIgM 標准操作規程
C10、HDVAg標准操作規程
C11、HDVIgG標准操作規程
C12、HDVIgM標准操作規程
C13、HEVAbIgG標准操作規程
C14、HEVAbIgM標准操作規程
C15、HGVAb標准操作規程
C16、TTV-IgG標准操作規程
C17、寒冷凝集反應標准操作規程
C18、ENA多肽抗體譜標准操作規程
C19、ANA標准操作規程
C20、ds-DNA標准操作規程
C21、幽門螺桿菌抗體標准操作規程
C22、嗜異性凝集試驗標准操作規程
C23、肥達氏反應標准操作規程
C24、胰島素測定標准操作規程標准操作規程
C25、C肽測定標准操作規程標准操作規程
C26、胰高血糖素測定標准操作規程標准操作規程
C27、α1-微球蛋白測定標准操作規程
C28、β2-微球蛋白測定標准操作規程
C29、THP-蛋白測定標准操作規程
C30、抗TG，TM抗體測定標准操作規程
C31、抗INS-抗體測定標准操作規
C32、人III型前膠原放射免疫測定標准操作規程
C33、逶明質酸放免測定標准操作規程
C34、Ⅳ型膠原放免測定標准操作規程
C35、內皮素放免測定標准操作規程
C36、肺腫瘤標記CY21-1放免測定標准操作規程
C37、T3 T4 TSH FT3 FT4 測定標准操作程序（SOP）
C38、AFP、CEA、Fer、BR、OV、GI、PSA、 fPSA，Ca-125，Ca-199，Ca-153測定標准操作程序（SOP）
C39、HCG、PRL、FSH、LH、E2、P(孕酮)、T(睾酮)測定標准操作程序（SOP）
C40、鐵蛋白、葉酸、VitB12測定標准操作程序（SOP）
C41、CKMB、cTnI、MYO測定標准操作程序（SOP）
C42、IgE測定標准操作程序（SOP）
C43、地高辛、茶鹼、皮質醇、卡馬西平、苯巴比妥、 苯妥英鈉，丙戊酸，安定，環胞黴素標准操作程序
C44、DPD測定標准操作程序（SOP）
C45、過敏原測定標准操作程序
D、血液、骨髓室、FCM
D1、D-二聚體標准操作規程
D2、3P試驗標准操作規程
D3、骨髓細胞學檢查標准操作規程
D4、過氧化物酶(POX)染色標准操作規程
D5、蘇丹黑B(SBB)染色標准操作規程
D6、中性粒細胞鹼性磷酸積分(NAP)染色改良GOmorI氏鈣鈷法標准操作規程
D7、中性粒細胞鹼性磷酸酶(NAP)染色偶氮偶聯法標准操作規程
D8、 糖原(PAS)染色標准操作規程
D9、 酯酶染色---中性非特異性脂酶(α-NAE)染色標准操作規程
D10、鐵染色標准操作規程
D11、酸性磷酸酶(ACP)染色標准操作規程
D12、紅細胞滲透脆性試驗標准操作規程
D13、自體溶血試驗標准操作規程
D14、血清酸化溶血試驗(Ham試驗) 標准操作規程
D15、熱溶血試驗(定性) 標准操作規程
D16、蔗糖溶血試驗(糖水試驗) 標准操作規程
D17、變性珠蛋白小體檢查(Heinz小體染色) 標准操作規程
D18、血漿游離血紅蛋白測定標准操作規程
D19、淋巴細胞亞群測定標准操作規程
D20、HLA B27 / HLA B7 測定標准操作規程
D21、活化細胞亞群測定標准操作規程
D22、活化血小板測定標准操作規程
D23、APO 2.7測定標准操作規程
D24、CD25/CD3 測定標准操作規程
D25、MDR(P—gP)多葯耐葯基因）測定標准操作規程
D26、TdT(MRD白血病殘留病灶)測定標准操作規程
D27、血小板糖蛋白測定標准操作規程
D28、CD23(Ige低親和力受體)測定標准操作規程
D29、CD95 / Fas 測定標准操作規程
D30、FCM試劑配製標准操作規程
D31、Bcl-2 測定標准操作規程
D32、ANNEXIN V 測定標准操作規程
D33、P53 測定標准操作規程
D34、λ鏈測定標准操作規程
D35、CD55 測定標准操作規程
D36、血小板抗體測定（PAIgG，PAIgM，PAIgA）標准操作規程
D37、DNA測定標准操作規程
D38、幹細胞CD34測定標准操作規程
D39、CD34+ 細胞絕對計數標准操作規程
D40、纖溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性測定(發色底物法) 標准操作規程
D41、組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）活性測定（發色底物法）標准操作規程
D42、血管性假血友病因子(vWF)含量測定（ELISA）標准操作規程
E、細菌室
E1、革蘭氏陰性鑒定卡及葯敏卡（GNI及GNS卡的操作步驟）標准操作規程
E2、革蘭氏陽性鑒定卡及葯敏卡（GPI 及GPS卡的操作步驟）標准操作規程
E3、酵母菌鑒定卡(YBC卡) 標准操作規程
F、血庫
第一章 臨床輸血技術規范
第二章 輸血申請
第三章 受血者血樣採集與送檢
第四章 交叉配血
第五章 血液入庫、核對、貯存
第六章 發血
第七章 輸血
附件一 成分輸血指南
附件二 自身輸血指南
附件三 手術及創傷輸血指南
附件四 內科輸血指南
附件五 術中控制性低血壓技術指南
附件六 輸血治療同意書
附件七 臨床輸血申請單
附件八 輸血記錄單
附件九 輸血不良反應回報單
具體內容可看鏈接
http://bbs.bz01.com/dispbbs.asp?BoardID=56&ID=126570

Ⅱ 檢驗科的制度 職責，都有什麼

一、檢驗科工作制度：

1.認真執行檢驗技術操作規程,保證檢驗質量和安全,嚴格執行查對制度。

2.普通檢驗,一般應於當天發出報告,急診檢驗應在檢驗單上註明「急」字,隨采隨驗,及時發出報告,對不能及時檢驗的標本,要妥善保藏。標本不符合要求者,應重新採集。

3.認真核對檢驗結果,填寫檢驗報告單,做好登記,簽名發出。檢驗結果與臨床不符或可疑時,應主動與臨床醫生聯系,重新檢查,發現檢驗項目以外的陽性結果,應主動報告。

4.檢驗結束後,要及時清理器材、容器,經清洗、乾燥、滅菌後放原處,污物及檢查後標本妥善處理,防止污染。

5.采血必須堅持一人一針一管,嚴格無菌操作,防止交叉感染。

6.檢驗室應保持清潔整齊,認真執行檢驗儀器的規范操作規程,定期保養、檢測儀器,不得使用不合格的試劑和設備。

7.建立並完善實驗室質量保證體系,開展室內質量控制,參加室間質量評價活動。

8.配合臨床醫療工作,開展新的檢驗項目和技術革新。

9.應制定檢驗後標本保留時間和條件,並按規定執行。廢棄物處理應按國家有關規定執行。

10.加強檢驗室安全管理和防護,做好生物及化學危險品、防火等安全防護工作,遵守安全管理規章制度。

二、檢 驗 科 職 責：

1.完成上級和技術指導部門下達的疾病預防控制和科研任務，提供有關檢測數據。

2.負責轄區內突發公共衛生事件的監測調查、信息收集和結果報告。

3.開展病原微生物常規檢驗和常見污染物、毒物和化學污染因素的檢驗。

4.承擔衛生行政部門委託的與衛生執法相關的檢驗任務，包括食品、化妝品、水質和涉水產品等健康相關產品的微生物檢驗；作業場所、公共場所和生活居住環境中有毒有害因素的檢測；寄生蟲病的檢測；飲用水和水源水的水質分析。

5.承擔從業人員體檢和職業健康體檢的相關檢驗工作。

6.按標准規定的各項檢驗程序、規范進行檢驗，搞好實驗室質量控制體系的管理。

7.負責檢驗儀器、設備的管理。負責本科室各種試劑、劇毒品、危險品和菌（毒）種的管理。

8.負責實驗室各項制度、措施的完善、實施、督促和檢查工作。

9.完成中心安排的其他工作任務。

(2)臨檢分析規章制度擴展閱讀

檢 驗 人 員 守 則

1.嚴格按照國家標准、規程、規范進行檢測。

2.檢測工作中在質量與數量、時間有限時，堅持質量第一方針，對所有檢測結果負責。

3.在檢測過程中，如發生故障或停水停電等外界干擾，或對檢測結果有疑義，應重新進行檢測。

4.對所有用戶都保證同樣的服務水平，不受社會關系、行政干預、經濟干預以及其他外界任何因素的干擾和影響。

5.為所有用戶保密。

6.嚴格執行收費標准，不亂收費。

參考資料網路——檢驗科

Ⅲ 醫學檢驗技術專科實習地點有何指教

當前文章：首頁>電子商務論文>電子商務實習報告> 文章內容 文章搜索: google 網路 站內(全文) 重醫檢驗專業生產實習鑒定 ·工商行政管理局實踐報告 ·護理實習總結論文 ·游戲公司製作實訓論文 ·電視台實習報告 TAGS: 鑒定 實習 專業生產 檢驗 實習生 工作 要求 單位 專業 重慶醫科大學醫學檢驗專業生產實習鑒定年級（本、專科）姓名性別實習單位實習總評分年月日實習總評（由檢驗系最後填寫蓋章後方有效）重慶醫科大學醫學檢驗系編印目錄 一、醫學檢驗專業實習生守則二、醫學檢驗專業生產實習計劃三、醫學檢驗專業實習總要求四、醫學檢驗專業實習時間安排五、醫學檢驗專業各亞專業實習大綱六、醫學檢驗專業實習生成績考核辦法七、醫學檢驗專業本科生論文課題要求八、醫學檢驗專業畢業實習自我鑒定總結 醫學檢驗專業實習生守則一、實習生在實習期間應遵守學校和實習單位的規章制度。自覺遵守國家法規。在政治思想、業務學習、生活管理、請假手續等方面應服從實習單位領導。 二、堅持德、智、體全面發展的教育方針，既要致力於生產實習，學好專業，又要積極參加政治活動和公益勞動，堅持鍛煉身體。 三、實習生必須尊重師長。在學習中必須具有謙虛謹慎、踏實勤干、實事求是的良好作風，切實反對驕傲自滿，粗枝大葉及開虛作假。實習生要認真、負責、及時地完成帶教老師交給的各項檢驗任務，並做好原始記錄。實習生沒有單獨出報告的權利。如發生差錯或事故，不得隱瞞，應及時向帶教老師及組長匯報，以便採取必要的補救措施。事後應書面向實習單位及檢驗系檢討，按情節輕重由實習單位會同學校給予恰當處理。 四、樹立全心全意為傷病員服務的思想，堅持在服務中學習，實習生要培養自己具有高尚的醫療道德，要急病人所急，努力做到及時、迅速、可靠、無誤。不得因個人學習而做出損害病人健康或增加病人痛苦的事情。 五、實習生應自覺遵守實習單位的作息時間，早上和下午提高15分鍾上班，做好清潔、上崗及准備工作。工作完畢後及時整理好工作檯面，清理實驗器材，所用之物歸還原處，協助工人做好清潔衛生工作。下班時檢查水、電、煤氣，關好門窗。老師未下班，實習生不得擅自先離開。如還需要下一班才能完成整個過程的檢驗，應做好書面交班。 六、電子商務資料庫72*65463871155!要愛護實習單位的一切國家財產，反對浪費。使用儀器設備，必須嚴格遵守操作規程，做好使用記錄，如有損壞不得隱瞞，要及時向帶教老師匯報，要按實習單位賠償制度處理。貴重葯品及劇毒葯品、菌種等未經帶教老師同意不得擅自使用。 七、加強組織紀律性，積極參加實習單位政治學習，黨團組織生活，業務講座，學術報告及其他指定的會議，做到不遲到、不早退、不做私活、不開小會、不無故缺習。 八、實習期間，實習生病假必須要有該院（或本校醫院）醫療證明，先交病假條批准後休息，一般不得請事假，如需請事假必須寫報告，事假一天之內（包括1天）由所在檢驗科（或臨床實驗室）主任批准，批准後才能離開。請假三天之內由科主任批准並報實習單位醫教科及系學辦備案，三天以上由實習單位（醫院）領導和系領導批准後才有效。假滿回實習單位（醫院）應及時辦理銷假手續。實習期間每一單科缺勤超過規定單科實習的三分之一時需要補實習，缺勤累計達十二周時作留級處理，遲到早退滿三次作一天曠課處理，曠課三次以上責令檢討，直到行政處理。如果補習單位將實習生因故退回，將不再另行安排，作留級處理。 九、實習生應團結友愛、關心集體。每個月舉行小組民主生活會，聯系思想實際，開展批評與自我批評。按時作好後階段鑒定（或總結）。每月由組長向科主任口頭匯報並向系學辦書面匯報。 醫學檢驗專業生產實習計劃 一、畢業實習的目的和要求畢業實習是醫學檢驗教學過程中理論聯系實際的最重要階段。要求學生通過畢業實習，使所學的基礎理論密切聯系臨床實際，鞏固和提高所學的專業知識。醫學檢驗是實驗技術很強的一門學科，要求學生謙虛謹慎、多做、多學、多思考，熟練掌握常用檢驗操作技能，基本掌握近代專業理論和先進技術，培養分析問題，解決問題的獨立工作能力，使畢業後能勝任臨床檢驗醫（技）師工作。二、組織領導1.醫科大學：有責任教學的副校長領導2.教務處：由分管處長主管，會同檢驗系和教學實習單位（醫院）負責有關實習工作安排；組織檢查教學大綱和實習計劃的執行情況；解決實習中存在的問題；總結和交流經驗等。3.檢驗系負責擬訂生產實習計劃；組織生產

Ⅳ 醫學檢驗技術是干什麼的

醫學檢驗技術從事醫學檢驗工作啊 是大專的專業。多數學生畢業後，到醫院檢驗科，從事檢驗工作，比如做生化、免疫檢測等。

醫學檢驗技術就是做一些常規的檢查，一般醫院現在都分為標本處理組，體液檢驗組，免疫檢驗組，生化檢驗組，血液檢驗組，微生物檢驗組，甚至還會有PCR組就是對基因的檢查。

(4)臨檢分析規章制度擴展閱讀

醫學檢驗（medical laboratory science，MLS）是對取自人體的材料進行微生物學、免疫學、生物化學、遺傳學、血液學、生物物理學、細胞學等方面的檢驗，從而為預防、診斷、治療人體疾病和評估人體健康提供信息的一門科學。

通過系統學習，我們會了解如何鑒定人的血型、確定一個人是否貧血、肝功能是否正常等等。該學科要求使用各種光電儀器及化學試劑完成實驗分析，所以偏重理科，要求有較好的生物、化學基礎。

Ⅳ 艾迪康醫學檢驗中心是不是被上海衛生局禁止

截止至19年7月，艾迪康醫學檢驗中心並沒有被禁止。

其在2006年7月21日，上海艾迪康順利通過了上海市衛生局的驗收，取得了醫療機構執業許可證，順利開業。 在2006年7月28日，上海艾迪康收到了第一個標本。2006年9月20日，上海艾迪康病理實驗室通過了上海市衛生局的驗收，開始運行。

2006年10月初，上海艾迪康PCR實驗室通過了上海市衛生局的初審驗收，開始試運行。2007年2月26日，上海艾迪康PCR實驗室通過了衛生部臨檢中心的驗收考核，並獲得了衛生部臨檢中心頒發的《臨床基因擴增檢驗實驗室記說驗收合格證書》。

(5)臨檢分析規章制度擴展閱讀：

艾迪康醫學檢驗中心的開展要求規定：

1、設置與開展臨床檢驗專業相應的科室，臨床檢驗專業包括臨床體液、血液專業，臨床微生物學專業，臨床化學檢驗專業，臨床免疫、血清學專業，臨床細胞分子遺傳學專業等。

2、布局和流程應當滿足工作需要，有相應的工作區域，如標本接收、標本准備、標本檢驗、醫療廢物處理、試劑和耗品保存、標本保存等。

3、建立質量管理體系，制定各項規章制度，包括人員管理、設施與設備管理、儀器及試劑管理、標本管理、分析前質量管理、分析質量管理、分析後質量管理、記錄管理、報告管理、危急值管理、安全管理、信息管理、患者隱私保護、技術分級管理等制度。

Ⅵ 檢驗科質量管理制度包括哪些

應當根據企業制定質量體系建立制度，一般情況應當有：工作流程，作業指導書，工藝配方文件，質量標准，檢查檢驗和工作標准，質檢人員的上崗標准和崗位職責，技術例會制度等。

Ⅶ 檢驗科臨檢室實習小結

檢驗科臨檢室實習小結是指醫學實習生在檢驗科臨檢室實習期間的經驗所得。如下可做參考：

在臨檢室待了近兩個月，熟練掌握了各種儀器的操做，有五分類血細胞分析儀，尿沉渣分析儀。也在臨檢室熟悉掌握基本的手工操作，紅細胞計數，白細胞計數與分類，網織紅細胞染色與計數，上血沉，尿液鏡檢，血塗片的製作與染色，各種細胞的形態學認識。

在門診實習期間，學會對待病人一定要態度和藹，尤其老年人是對待，記住生命所系，性命相托，對待病人的每一份標本認真仔細的檢驗，醫學工作者不能有一點馬虎，積極進取，不斷進步。

操作掌握了，更應該記住超出和低於正常參考值的臨床意義，向代教老師多提問題，熟練掌握操作技能，在衛生工作中不斷完善自己，做一名合格的醫學檢驗工作者。

Ⅷ 淺談各國警察臨檢制度

警察臨檢是日常警察勤務活動的一種，通常是有計劃並事先准備，採取突擊性，而對公共場所、指定處所或路段所實施的臨場檢查，具有強制性、依法性、限時性、行政與司法兼合性。依法行使警察臨檢權是各國通行慣例，但基於各國的司法傳統和社會環境，各有不同。

美國對警察臨檢的規定是基於其維護憲法對人民自由權利保障而設置的，嚴格依據令狀主義予以限制，從而達到防止警察權力濫用之目的。