葯房違規處罰條例

⑴ 違規銷售葯品怎麼處罰

有下列情形之一的，按照現行食品葯品相關法律法規和規章的規定，依法追究相關人員行政法律責任。

（一）食品葯品監督管理部門依法實施行政處罰的具體情形

一是未依法取得許可，從事食品生產經營，食品添加劑生產，葯品生產經營，第二類、第三類醫療器械生產，第三類醫療器械經營，化妝品生產等活動的（《食品安全法》第一百二十二條、《葯品管理法》第七十二條、《醫療器械監督管理條例》第六十三條、《化妝品衛生監督條例》第二十四條）；

二是明知他人無證生產經營食品，或者無證生產食品添加劑，而為其提供生產經營場所或者其他條件的（《食品安全法》第一百二十二條）；

三是生產、銷售假葯、劣葯的（《葯品管理法》第七十三條、第七十四條、第七十五條）；

四是進口或者銷售未經批准或者檢驗的進口化妝品，或者生產、銷售不符合國家標準的化妝品的（《化妝品衛生監督條例》第二十六條、第二十七條）；

五是偽造、變造、買賣、出租、出借葯品生產經營許可證、葯品批准證明文件或者相關醫療器械許可證件的（《葯品管理法》第八十一條、《醫療器械監督管理條例》第六十四條）；

六是葯品檢驗機構出具虛假檢驗報告的（《葯品管理法》第八十六條）；

七是食品葯品相關法律法規和規章規定應當給予行政處罰的其他情形。

（二）依法實施禁業限制的情形

有下列情形之一的，按照現行食品葯品相關法律法規的規定，對單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予一定期限內不得申請行政許可，不得從事食品生產經營管理工作，不得擔任食品生產經營企業食品安全管理人員，不得從事葯品醫療器械生產經營活動，不得從事食品、醫療器械檢驗工作等禁業限制：

一是食品生產經營者從事食品安全違法行為，被吊銷許可證的（《食品安全法》第一百二十三條、第一百二十四條、第一百二十五條、第一百二十六條、第一百二十八條、第一百三十二條、第一百三十三條、第一百三十四條、第一百三十五條等）；

二是單位從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的（《葯品管理法》第七十五條）；

三是提供虛假資料或者採取其他欺騙手段取得醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證、廣告批准文件等許可證件的（《醫療器械監督管理條例》第六十四條）；

四是醫療器械備案時提供虛假資料，情節嚴重的（《醫療器械監督管理條例》第六十五條）；

五是醫療器械檢驗機構出具虛假檢驗報告的（《醫療器械監督管理條例》第七十條）；

六是行政許可申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請行政許可，或者被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得行政許可的（《中華人民共和國行政許可法》第七十八條、第七十九條）；

七是食品葯品相關法律法規規定的給予禁業限制的其他情形。

(1)葯房違規處罰條例擴展閱讀：

公安機關依法實施行政拘留的情形

有下列情形之一，屬於《食品安全法》第一百二十三條規定的「情節嚴重」，尚不構成犯罪的，公安機關可以對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處5日以上15日以下拘留：

一是違法行為涉及的產品貨值金額2萬元以上的；

二是違法行為持續時間3個月以上的；

三是造成食源性疾病並出現死亡病例，或者造成30人以上食源性疾病但未出現死亡病例的；

四是因違反食品安全法律、法規受到行政處罰後1年內又實施同一性質的食品安全違法行為，或者受到刑事處罰後又實施食品安全違法行為的；

五是其他情節嚴重的情形。

⑵ 葯店人員私自賣葯處罰

這得看你賣什麼葯？非處方葯，有毒葯，有違禁葯

⑶ 葯房醫保違規處理制度

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申請資格：葯店的法人代表身份證原件及復印件，葯店工商、稅務營業執照原件及復印件，葯店辦理醫保刷卡申請表，醫保賬號（一般是中國農業銀行）。申請流程：提供1所需資料後，交當地醫保處備案審批資格，安裝醫保POS機後使用。
管理制度
為了做好城鎮職工基本醫療保險定點葯店的經營管理工作，規范經營行為，更好的為全市參保人員提供優質完善的服務，我葯房特製定如下管理制度。
一、保證葯品質量：
1、大葯房所經營的必須符合國家規定的葯品質量標准，不銷售假劣葯品。
2、所有購進葯品只能從擁有合法經營（生產）資格的企業購進，不準從非法葯商，葯販購進。購進業務由質管員審查、負責人審核批准執行。
3、嚴把購進葯品驗收關，每個進入大葯房的葯品必須經質量驗收員驗收簽字後方可上櫃上架銷售。
4、嚴把在櫃、在架陳列的葯品質量養護檢查關，質量養護員每月底對在櫃、在架葯品進行一次全面的外觀質量檢查，對發現有質量疑問或有質量問題的葯品應停止銷售並及時報告質量管理員復查處理。
二、嚴格執行國家政策，保證葯品供應認真執行國家物價政策，根據葯品購進成本、市場調查價格，合理制定價格，實行明碼標價，公平交易，做到現款購葯與參保人員刷卡購葯價格一致。積極組織貨源，盡量滿足參保人員的用葯需求，發現斷缺葯品及時補充，確保葯品供應及時
三、嚴格大葯房工作管理制度工作人員應按時上下班，堅守工作崗位，統一著裝，微笑服務，熱情接待顧客，對顧客提出的問題耐心解答，任何情況下都不得和顧客爭吵，做到文明服務。
四、做好葯品的分類管理工作嚴格實行葯品經營質量管理規范標准，做好葯品分類管理工作，做到葯品與非葯品、內服葯與外用葯、處方葯與非處方葯、易串味葯品分開陳列；做好處方葯和非處方葯的銷售管理工作，處方葯應嚴格執行憑醫師處方銷售，並做好審核，調配工作和處方保存工作；非處方葯應正確合理的向顧客介紹葯品性能、作用、用途、用法、用量、注意事項等。
五、做好帳務管理工作嚴格執行醫保基本葯品目錄的品種范圍，不在醫保范圍之內的營養保健品不得刷卡購葯。做好參保人員購葯和分類台帳，職工每次刷卡購葯應有購葯清單，結余金額清楚，每月及時向醫保局報送統計報表。
六、加強員工培訓教育工作。醫保定葯房應不斷加強對員工的專業知識和技能的培訓，提高員工的自身素質和業務水平，定期對員工進行職業道德和禮儀的培訓，科學合理的指導用葯，盡量減輕病患者的經濟負擔。
七、其它規定1、定點葯房不得對參保人員直接或變相銷售食品、生活用品、化妝品等。2、不得為參保人員套取現金等違規行為。

⑷ 葯店醫保停刷處罰標准

葯店醫保停刷處罰標准。該《辦法》規定，定點零售葯店是指經統籌地區勞動保障行政部門資格審查合格、獲得定點零售葯店資格證，並與醫療保險經辦機構簽訂定點服務協議，為本地區城鎮基本醫保參保人員提供處方外配和非處方用葯的葯店。
《辦法》規定，定點葯店必須具備《葯品經營許可證》、《葯品經營質量管理規范認證書》，並專業從事葯品零售業，還要嚴格執行醫保政策和物價政策，能保證在營業時間內至少有一名葯師在崗，對患者購葯進行指導，營業人員須持有上崗證。有一名葯師還必須對葯品質量，進葯原始憑證及葯品的外觀等進行規范的檢驗。
定點葯店應保證24小時賣葯
該《辦法》還要求，省級醫保定點葯店所經營基本醫療葯品目錄內葯品品種數應占其經營葯品品種數的60％以上，並具備及時供應基本醫療保險用葯，確保24小時不間斷提供服務的能力。
定點葯店還必須有相對固定的地址，葯品的存放和保管應符合各類葯品的性能要求，營業、辦公、倉儲應分開或隔離。該《辦法》還特別強調：定點零售葯店應在本單位顯著位置懸掛《城鎮醫保定點葯店》標牌，並妥善保管不得轉讓該標牌。
【拓展資料】發現違規要取消定點資格
《辦法》對定點葯店的服務規定，葯店在為參保人員提供購葯服務時，嚴格核驗其醫保卡，並執行《陝西省醫保和工傷保險葯品目錄》。同時還要加強對處方外配的管理，對處方外配要有葯師審核簽字，並保存2年以上備查。對處方不得擅自換葯。
最後《辦法》還強調，定點葯店和有違規刷卡售葯等行為的，一經發現要受到限期改正或取消資格處罰。
西安城六區葯店7月20日前可申請醫保定點

⑸ 葯店超范圍經營如何處罰

法律分析：1、責令停止經營超范圍葯品，沒收超范圍經營的生物製品；2、沒收違法所得；3、並處貨值金額2倍以上5倍以下罰款。超范圍經營的違法企業依法處罰，限期停業整治，整改不到位的將撤銷其GSP認證證書或吊銷其葯品經營許可證。

法律依據：《中華人民共和國企業法人登記管理條例》 第十三條 企業法人的經營范圍應當與其資金、場地、設備、從業人員以及技術力量相適應;按照國家有關規定，可以一業為主，兼營他業。企業法人應當在核准登記注冊的經營范圍內從事經營活動。

⑹ 葯店違反疫情防控規定的處理依據

法律分析：根據省葯監局等四部門《關於建立疫情防控期間在零售葯店購買發熱、咳嗽葯品人員信息登記報告制度的通知》規定，市監局每日安排執法人員對非定點葯店開展市場巡查,重點巡查「一退兩抗」葯物實名登記情況以及測溫、掃碼等疫情防控措施落實情況。

法律依據：《中華人民共和國憲法》

第二條 中華人民共和國的一切權力屬於人民。人民行使國家權力的機關是全國人民代表大會和地方各級人民代表大會。人民依照法律規定，通過各種途徑和形式，管理國家事務，管理經濟和文化事業，管理社會事務。

第三條 中華人民共和國的國家機構實行民主集中制的原則。全國人民代表大會和地方各級人民代表大會都由民主選舉產生，對人民負責，受人民監督。國家行政機關、監察機關、審判機關、檢察機關都由人民代表大會產生，對它負責，受它監督。中央和地方的國家機構職權的劃分，遵循在中央的統一領導下，充分發揮地方的主動性、積極性的原則。

⑺ 在葯店開葯店賣假葯罰款的條文

葯店銷售假葯罰款的規定：生產、銷售假葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，責令停產停業整頓，吊銷葯品批准證明文件，並處違法生產、銷售的葯品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款。
【法律依據】
《葯品管理法》第一百一十六條
生產、銷售假葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，責令停產停業整頓，吊銷葯品批准證明文件，並處違法生產、銷售的葯品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算；情節嚴重的，吊銷葯品生產許可證、葯品經營許可證或者醫療機構制劑許可證，十年內不受理其相應申請；葯品上市許可持有人為境外企業的，十年內禁止其葯品進口。

⑻ 葯店經營超范圍是如何處罰的

一、依照《中華人民共和國葯品管理法》第七十三條進行處罰：
1、責令停止經營超范圍葯品，沒收超范圍經營的生物製品；
2、沒收違法所得；
3、並處貨值金額2倍以上5倍以下罰款。
二、超范圍經營的違法企業依法處罰，限期停業整治，整改不到位的將撤銷其GSP認證證書或吊銷其《葯品經營許可證》。

⑼ 葯品經營企業銷售七類違規葯品,對責任人有哪些罰則

咨詢記錄 · 回答於2021-11-21

⑽ 零售葯店醫保違規處理制度

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第一條為了加強和規范城鎮職工基本醫療保險定點零售葯店管理，根據《國務院關於建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定》（國發[1998]44號），制定本辦法。第二條本辦法所稱的定點零售葯店，是指經統籌地區勞動保障行政部門審查，並經社會保險經辦機構確定的，為城鎮職工基本醫療保險參保人員提供處方外配服務的零售葯店。處方外配是指參保人員持定點醫療機構處方，在定點零售葯店購葯的行為。第三條定點零售葯店審查和確定的原則是：保證基本醫療保險用葯的品種和質量；引入競爭機制，合理控制葯品服務成本；方便參保人員就醫後購葯和便於管理。第四條定點零售葯店應具備以下資格與條件：（一）持有《葯品經營企業許可證》、《葯品經營企業合格證》和《營業執照》，經葯品監督管理部門年檢合格；（二）遵守《中華人民共和國葯品管理法》及有關法規，有健全和完善的葯品質量保證制度，能確保供葯安全、有效和服務質量；（三）嚴格執行國家、省（自治區、直轄市）規定的葯品價格政策，經物價部門監督檢查合格；（四）具備及時供應基本醫療保險用葯、24小時提供服務的能力；（五）能保證營業時間內至少有1名葯師在崗，營業人員需經地級以上葯品監督管理部門培訓合格；（六）嚴格執行城鎮職工基本醫療保險制度有關政策規定，有規范的內部管理制度，配備必要的管理人員和設備。第五條願意承擔城鎮職工基本醫療保險定點服務的零售葯店，應向統籌地區勞動保障行政部門提出書面申請，並提供以下材料：（一）葯品經營企業許可證、合格證和營業執照的副本；（二）葯師以上葯學技術人員的職稱證明材料；（三）葯品經營品種清單及上一年度業務收支情況；（四）葯品監督管理、物價部門監督檢查合格的證明材料；（五）勞動保障行政部門規定的其他材料。第六條勞動保障行政部門根據零售葯店的申請及提供的各項材料，對零售葯店的定點資格進行審查。第七條統籌地區社會保險經辦機構在獲得定點資格的零售葯店范圍內確定定點零售葯店，統發定點零售葯店標牌，並向社會公布，供參保人員選擇購葯。第八條社會保險經辦機構要與定點零售葯店簽訂包括服務范圍、服務內容、服務質量、葯費結算辦法以及葯費審核與控制等內容的協議，明確雙方的責任、權利和義務。協議有效期一般為1年。任何一方違反協議，對方均有權解除協議，但須提前通知對方和參保人，並報勞動保障行政部門備案。第九條外配處方必須由定點醫療機構醫師開具，有醫師簽名和定點醫療機構蓋章。處方要有葯師審核簽字，並保存2年以上以備核查。第十條定點零售葯店應配備專（兼）職管理人員，與社會保險經辦機構共同做好各項管理工作。對外配處方要分別管理、單獨建帳。定點零售葯店要定期向統籌地區社會保險經辦機構報告處方外配服務及費用發生情況。第十一條社會保險經辦機構要加強對定點零售葯店處方外配服務情況的檢查和費用的審核。定點零售葯店有義務提供與費用審核相關的資料及帳目清單。第十二條社會保險經辦機構要按照基本醫療保險有關政策規定和與定點零售葯店簽訂的協議，按時足額結算費用。對違反規定的費用，社會保險經辦機構不予支付。第十三條勞動保障行政部門要組織葯品監督管理、物價、醫葯行業主管部門等有關部門，加強對定點零售葯店處方外配服務和管理的監督檢查。要對定點零售葯店的資格進行年度審核。對違反規定的定點零售葯店，勞動保障行政部門可視不同情況，責令其限期改正，或取消其定點資格。第十四條定點零售葯店申請書樣式由勞動保障部制定。第十五條各省（自治區、直轄市）勞動保障行政部門可根據本辦法制定實施細則。第十六條本辦法自發布之日起施
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