葯事法規劣葯

⑴ 什麼是劣葯按劣葯論處的情形有哪些

葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。 有下列情形之一的葯品，按劣葯論處： （1）未標明有效期或者更改有效期的； （2）不註明或者更改生產批號的； （3）超過有效期的； （4）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的； （5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； （6）其他不符合葯品標准規定的。

⑵ 什麼是假葯、劣葯什麼是按假葯處理、劣葯處理

《中華人民共和國葯品管理法》
第四十八條
禁止生產（包括配製，下同）、銷售專假葯。
有下列屬情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
第四十九條
禁止生產、銷售劣葯。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。

⑶ 誰有「出現假葯劣葯的原因」論文範文，是有關葯事管理學方面的。

這個問題太沉重了，ZF不作為，葯監部門不作為，造就了假冒偽劣橫行的中國，三權不分立，媽媽管兒子不可能管得好

⑷ 葯事管理：生產、銷售的疫苗屬於假葯、劣葯有什麼法律責

相信很多執業葯師考生們都非常關注2020年相關考試內容，為了幫助廣大執業葯師考生及時了解，小編為大家整理出如下“葯事管理：生產、銷售的疫苗屬於假葯、劣葯有什麼法律責任？”內容！請考生查看！希望對你有用！

生產、銷售的疫苗屬於假葯、劣葯的法律責任

（1）生產、銷售的疫苗屬於假葯的，由省級以上葯監部門沒收，責令停產停業整頓，吊銷葯品注冊證書，直至吊銷葯品生產許可證等，並處違法生產、銷售疫苗貨值金額15倍以上50倍以下的罰款，貨值金額不足50萬元的，按50萬元計算。

（2）生產、銷售的疫苗屬於劣葯的，由省級以上葯監部門沒收，貨值金額10倍以上30倍以下的罰款，貨值金額不足50萬元的，按50萬元計算。

⑸ 根據中國葯事法律法規，什麼是假，劣葯

《中華人民共和國葯品管理法》第四十八條是對假葯的定義，第四十九條是對劣葯的定義。
第四十八條禁止生產（包括配製，下同）、銷售假葯。
有下列情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。

第四十九條禁止生產、銷售劣葯。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。

⑹ 下列屬於劣葯的認定及按劣葯論處的情形（ ）

【答案】A
【答案解析】本題考查葯品管理。劣葯的認定及按劣葯論處的情形：①未標明有效期或者更改有效期的；②不註明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合葯品標准規定的。

⑺ 葯事管理與法規違法生產，銷售葯品有哪些情形將被從重處罰

《華民共葯品管理》 第四十九條禁止產、銷售劣葯 葯品份含量符合家葯品標准劣葯 列情形葯品按劣葯論處： （）未標明效期或者更改效期； （二）註明或者更改產批號； （三）超效期； （四）直接接觸葯品包裝材料容器未經批准； （五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料； （六）其符合葯品標准規定 第七十五條產、銷售劣葯沒收違產、銷售葯品違所並處違產、銷售葯品貨值金額倍三倍罰款；情節嚴重責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品產許證》、《葯品經營許證》或者《醫療機構制劑許證》；構犯罪依追究刑事責任 第七十六條事產、銷售假葯及產、銷售劣葯情節嚴重企業或者其單位其直接負責主管員其直接責任員十內事葯品產、經營 產者專門用於產假葯、劣葯原輔材料、包裝材料、產設備予沒收 第七十七條知道或者應知道屬於假劣葯品其提供運輸、保管、倉儲等便利條件沒收全部運輸、保管、倉儲收入並處違收入百五十三倍罰款；構犯罪依追究刑事責任 第七十八條假葯、劣葯處罰通知必須載明葯品檢驗機構質量檢驗結；本第四十八條第三款第（）、（二）、（五）、（六）項第四十九條第三款規定情形除外 第八十六條葯品標識符合本第五十四條規定除依應按照假葯、劣葯論處外責令改給予警告；情節嚴重撤銷該葯品批准證明文件 《華民共葯品管理實施條例》 第七十九條 違反《葯品管理》本條例規定列行由葯品監督管理部門《葯品管理》本條例規定處罰幅度內重處罰： （）麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品冒充其葯品或者其葯品冒充述葯品； （二）產、銷售孕產婦、嬰幼及童主要使用象假葯、劣葯； （三）產、銷售物製品、血液製品屬於假葯、劣葯； （四）產、銷售、使用假葯、劣葯造員傷害； （五）產、銷售、使用假葯、劣葯經處理重犯； （六）拒絕、逃避監督檢查或者偽造、銷毀、隱匿關證據材料或者擅自用查封、扣押物品 第八十條 葯品經營企業、醫療機構未違反《葯品管理》本條例關規定並充證據證明其知道所銷售或者使用葯品假葯、劣葯應沒收其銷售或者使用假葯、劣葯違所；免除其行政處罰 刑 第百四十二條【產、銷售劣葯罪】產、銷售劣葯體健康造嚴重危害處三十期徒刑並處銷售金額百五十二倍罰金；特別嚴重處十期徒刑或者期徒刑並處銷售金額百五十二倍罰金或者沒收財產 本條所稱劣葯指依照《華民共葯品管理》規定屬於劣葯葯品 具體處置金額根據經營貨值金額、及省《葯品監管行政處罰自由裁量權》計

⑻ 什麼是劣葯什麼情形的葯品按劣葯處理

：《葯品管理法》規定，禁止生產、銷售劣葯。有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：（一）未標明有效期或者更改有效期的；（二）不註明或者更改生產批號的；（三）超過有效期的；（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合葯品標准規定的。

⑼ 《葯事管理與法規》知識點梳理——第九期

法規第三章 中華人民共和國刑法（節選）（重點總結）由於《葯事管理與法規》是執業葯師考試中記憶內容較多的科目。有很多學員對其重點把握不是很到位，很容易造成「記住的都沒考，考到的都沒記」，進而與執業葯師失之交臂。就此問題，希望以下內容能幫大家理順各章節考點所在，使大家花更少的時間掌握更多的考點。

本章重點總結：本章內容較少，考點比較明確，考試約佔2分。
重點掌握以下法條：
第一百四十條、第一百四十一條、第一百四十二條、第二百二十二條、第二百二十五條、第三百四十七條、第三百五十三條
具體考點：
1.破壞社會主義市場經濟秩序罪：生產、銷售假葯、劣葯未構成相應犯罪的定罪處罰；生產、銷售假葯罪；生產、銷售劣葯罪；虛假廣告罪；非法經營罪
重點提示：根據對人體健康的損害程度有不同的罰則，注意區分。
第一百四十一條生產、銷售假葯，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
本條所稱假葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於假葯和按假葯處理的葯品、非葯品。
第一百四十二條生產、銷售劣葯，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；後果特別嚴重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
本條所稱劣葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於劣葯的葯品。
2.妨害社會管理秩序罪：走私、販賣、運輸、製造毒品罪；

⑽ 葯店賣劣葯怎麼處理

葯品管理法第七十五條規定：生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。