葯品管理法實施條例2016

1. 中華人民共和國葯品管理法實施條例的頒布部門

是中華人民共和國國務院令第360號，自2002年9月15日起施行！選A

2. 《葯品管理法實施條例》屬於法律嗎

《葯品管理法實施條例》由國務院頒布的屬於行政法規，所謂狹義的法律都是由全國人大通過的頒布的。

3. 《葯品管理法實施條例》規定,對哪些違法行為在規定的處罰幅度內從重處罰

第七十九條 違反《葯品管理法》和本條例的規定，有下列行為之一的，由葯品監督管理部門在《葯品管理法》和本條例規定的處罰幅度內從重處罰：
（一）以麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品冒充其他葯品，或者以其他葯品冒充上述葯品的；
（二）生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假葯、劣葯的；
（三）生產、銷售的生物製品、血液製品屬於假葯、劣葯的；
（四）生產、銷售、使用假葯、劣葯，造成人員傷害後果的；
（五）生產、銷售、使用假葯、劣葯，經處理後重犯的；
（六）拒絕、逃避監督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關證據材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。

4. 葯品管理法實施條例，醫療器械管理條例是由國務院頒布的什麼

葯品是由全國人民代表大會通過的，《醫療器械監督管理條例》已經2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過，現將修訂後的《醫療器械監督管理條例》公布，自2014年6月1日起施行。葯品的管制是法律階層，而醫療期器械還只是條例，但同樣不可相悖而行。

5. 《中華人民共和國葯品管理法》與《中華人民共和國葯品管理法實施條例》兩者間

《中華人民共和國葯品管理法》（以下簡稱《法》）是由全國人大常委會制定專的法律，而屬《中華人民共和國葯品管理法實施條例》（以下簡稱《條例》）則是由國務院批準的行政法規，二者具有不可分的聯系：
其一，《法》是《條例》制定和修改的基礎和依據。
《法》規定的內容是工作中一些最基本和最根本的問題，《條例》的目的就是要根據《法》的立法原則和精神，對其內容作進一步的細化，以增強《法》的可操作性。
其二，《條例》是對《法》的進一步具體化。《法》作為規范的最基本的法律，其所規定的內容大多是比較原則的，不可能十分具體。在這種情況下，就需要通過制定和修改《條例》，以對葯品管理中需要通過立法予以明確而《法》未予明確，以及《法》未作詳細規定的內容作出進一步的明確和具體。
其三，《法》上是上位法，在整個葯品管理法律體系中具有最高的法律效力，《條例》屬行政法規是下位法，不得與《法》相抵觸。

6. 葯品管理法實施條例

一定要建立一個專門的檔案：「葯品購進記錄」。在法律責任中是沒有罰款依據專，但是這屬是《葯品管理法實施條例》的具體規定，違反了法律法規的規定還是要被處罰的。

還有這里牽涉到一個管理規范化的問題，就是票、賬、貨相符。
葯品購進憑證就是「票」，根據實際到貨，建立的葯品購進記錄就是「賬」，（或葯品購銷二合一台賬）而實際庫存葯品就是「貨」。
比如，實際到貨少了一件，你的票是對的，做的賬和實際貨物就和票不符。這樣有利於發現問題和規范化管理。或者防範於從不正規渠道購進葯品。
另外：票據和記錄應保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年。

7. 葯品管理法實施條例有幾章幾條

中華人民共和國葯品管理法實施條例有十章，86條。 第十章 附 則 第八十六條 本條例自2002年9月15日起施行。

8. 簡述《葯品管理法實施條例》中免責條款的內容

《葯品管理法實施條例》第八十一條 葯品經營企業、醫療機構未違反回《葯品管理答法》和本條例的有關規定，並有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的葯品是假葯、劣葯的，應當沒收其銷售或者使用的假葯、劣葯和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。

(8)葯品管理法實施條例2016擴展閱讀：

第八十二條 違反本法規定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者採取其他欺騙手段取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者葯品批准證明文件的，吊銷《葯品生產許可證》，《葯品經營許可證》或者撤銷葯品批准證明文件，五年內不受理其申請，並處一萬元以上三萬元以下的罰款。

第八十三條 醫療機構將其配製的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，並處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得。