法規潔凈區風量的規定

❶ 求助！十萬級潔凈區的風速、風量規定多少啊

十萬級潔凈廠房還是萬級潔凈廠房，除了對空氣質量的要求不同以外，還有就是換氣次數的不同，十萬級的換氣次數應該是15~20次，你所說的風速和風量和這個有關，風量主要是和你的房間體積有關，而風速適合你的送風口的面積有關

❷ 新gmp對潔凈區空氣潔凈度及微生物檢測的動態標準是如何規定的

空氣凈化效果檢測標准解讀

隨著人們對自身環境空氣的衛生關注度日益提高，各類空氣凈化消毒產品不斷涌現，運用領域已從傳統的潔凈室擴展至家用室內環境凈化。國家有關部門為促進該市場的健康發展，於2010年發布並強制推行GB21551 抗菌空調系列標准，該標准與《消毒技術規范》中2.1.3的相關內容、GB/T18801-2008《空氣凈化器》和QB/T 2761-2006《室內空氣凈化產品凈化效果測定方法》構成了目前我國空氣凈化產品凈化效果檢測的標准體系。正確理解標准及相關概念是做好檢測工作的前提條件，也是為產品的開發與使用提供統一的標准平台。
空氣污染物
由於人類活動或自然過程排入空氣的並對人類或環境有害影響的物質。一般分為固態污染物和氣態污染物，固態污染物常見的有粉塵、可吸入顆粒物和花粉等；氣態污染物常見的有裝修污染產生的甲醛、苯、氨、揮發性有機物等。
潔凈空氣量
表徵空氣凈化器凈化能力的參數，用單位時間提供潔凈空氣的量值表示（簡稱CADR），以立方米每小時（m3/h）為單位。空氣凈化器潔凈空氣量實測值應不小於標稱值的90%。空氣凈化器對於可去除的每一種空氣污染物都有一個對應的潔凈空氣量，潔凈空氣量與去除的空氣污染物應對應標注。例如CADR(PM10)=100m/h。
凈化效率
表示凈化裝置凈化處理室內空氣的能力，以潔凈空氣量與額定送風量的比值表示。
實驗艙
用於測定空氣凈化器去除空氣污染物性能的實驗室。
檢測過程概述
在實驗艙內均勻釋放空氣污染物，在空氣凈化器在開啟和關閉條件下，分別檢測相同間隔時間段中實驗艙里空氣污染物的濃度，在取得兩組空氣污染物濃度的變化數據後，通過計算可得到潔凈空氣量（CADR值），根據空氣凈化器的額定送風量，可計算得到凈化效率。
結果計算
CADR=60×（k-k）×V
CADR——潔凈空氣量，（m/h）
k——總衰減常數
k——自然衰減常數
V——實驗室容積，（m）
η=×100%
η——凈化效率，（%）
CADR——潔凈空氣量，（m/h）
Q——額定送風量，（m/h）
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❸ 測試潔凈廠房的風速跟風量要符合什麼規定》

SICOLAB整理風量或風速測試應符合下列規定：
1 對於單向流潔凈室，採用室截面平均風速和截面乘積的方法確定送風量，測點位於高效過濾器出風面約150mm～300mm,垂直氣流處的截面作為采樣截面，截面上測點間距不宜大於0.6m，測點數不應少於4點，所有讀數的算術平均值作為平均風速。
2 對於非單向流潔凈室，採用風口或風管法確定送風量，可按現行國家標准《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB 50243規定的方法執行。

❹ 潔凈室保持50Pa正壓的風量要求

你可能講的不夠清楚， 不夠我可以告訴你一個解決的方法， 任何情況都可以參考， 利用伯努利方程來計算房間和走廊之間的差壓和滲透風量的關系。P/1.29=v*v/2
當你量出滲透風通過的面積時（入門縫為5毫米， 長900MM, 這樣就算出了風通過的面積， 不同的風速對已不同的差壓（房間和走廊），利用上面的方程就可以知道差壓和滲透風的風速的關系， 該風量就是你房間的所有送風減去（排風+回風）的風量的差值（即實際滲透風量）。對於一個房間所有的進風始終等於所有的出風（包含滲透風）。只不過我們平時將滲透風不作為名義風量， 所以為了維持房間差壓而通過計算出來， 將送風和排風差（即門縫滲透風）。調好這樣就保證了滲透風的風量

❺ 關於新風換氣次數的規范是什麼規范

因人而定，別墅的0.5-1OK了，但是什麼會議所啊，公眾場地啊，這些換的次數越多，才不會覺得空氣質量很差，因為別墅通常都不會太多人！

❻ 無塵室潔凈區風量、風速、換氣次數標準是什麼

一般風速為m/s，換氣次數要求的是每小時，所以計算時要注意單位換算。

無塵室，亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎。控制空氣懸浮微粒濃度，從而達到適當的微粒潔凈度級別。無塵室是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，並將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。

❼ 醫葯工業廠房的潔凈室有什麼要求

第2.1.1條 為了保證醫葯產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域必須滿足規定的環境參數標准。

第2.1.2條 醫葯工業潔凈室和潔凈區應以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環境的溫度、濕度、新鮮空氣量、狀差、照度、噪場院等參數作出必要的規定。

第2.1.3條 環境空氣中不應有不愉快氣味以及有礙葯品質量和人體健康的氣體。

第2.2.1條 醫葯工業潔凈廠房空氣潔凈度按表2.2.1規定分為三個等級。

醫葯工業潔凈廠房空氣潔凈度等級 表2.2.1

空氣潔凈等級

含塵濃度

含菌濃度

塵粒粒徑

（μm）

塵粒數

（個／m³ ）

沉降菌

(Φcm碟0.5h）

浮游菌

(個／m³)

100級

≥0.5

≤3,500

≤1

≤5

≥5

0

10000級

≥0.5

≤350,000

≤3

≤100

≥5

≤2,000

100000級

≥0.5

≤3,500,000

≤10

≤500

≥5

≤20,000

大於100000 (相當於300000級)

≥0.5

≤10000000

≥5

≤61800

注1：大於100000級的參數是參考美國聯邦標准潔凈室和潔凈區內空氣浮游粒子潔凈等級；

注2：空氣潔凈度的測試以靜態條件為依據，測試方法應符合國家醫葯管理工業潔凈室和潔凈區懸浮粒子的測試方法》中有關規定；

注3：對於空氣潔凈度為100級的潔凈室，室內大於等於5μm塵粒的計數，應進行多次采樣，當其多次出現時，方可認為該測試數值是可靠的。

第2.2.2條 葯品生產有關工序和環境區域的空氣潔凈度等級按國家CMP等有關規定確定。

第2.2.3條 潔凈室內的溫度和濕度應符合下列規定：

一、 生產工藝對溫度和濕度無特殊要求時，以穿著潔凈工作服不產生不舒服感為宜。空氣潔凈度100級、10000級區域一般控制溫度為20～24℃，相對濕度為45～60%。100000級區域一般控制溫度為18～28℃，相對濕度為50～65%。

二、 生產工藝對溫度和濕度有特殊要求時，應根據工藝要求確定。

第2.2.4條 潔凈室內應保持一定的新鮮空氣量，其數值應取下列風量中的最大值：

一、 非單向流潔凈室總送風量的10～30%，單向流潔凈室總送風量的2～4%；

二、 補償室內排風和保持室內正壓值所需的新鮮空氣量；

三、 保證室內每人每小時的新鮮空氣量不小於40m³。

第2.2.5條 潔凈室必須維持一定的正壓。不同空氣潔凈度的潔凈區之間以及潔凈區與非潔凈區之間的靜壓差不應小於5Pa,潔凈區與室外的靜壓差不應小於10Pa。

青黴素等特殊葯物生產潔凈區，固體口服制劑配料、制粒、壓片等工序潔凈區的氣壓控制，應符合第8.5.1條要求。

第2.2.6條 潔凈室和潔凈區應根據生產要求提供足夠的照度。主要工作室一般照明的照度值不宜低於300LX；輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室可低於300LX，但不宜低於150LX。對照度要求高的部位可增加局部照明。

第2.2.7條 潔凈室內雜訊級，動態測試時不宜超過75dBA。雜訊控制設計不得影響潔凈室的凈化條件。

第3.1.1條 醫葯工業潔凈廠房位置選擇，應根據下列原則菩薩經技術經濟方案比較後確定：

一、 應在大氣含塵、含菌濃度低，無有害氣體，自然環境好的區域；

二、 應遠離鐵路、碼頭、機場、交通要道以及散發大量粉塵和有害氣體的工廠、貯倉、堆場等嚴重空氣污染，水質污染，振動或雜訊干擾的區域。如不能遠離嚴重空氣污染區時，則應位於其最大頻率風向上風側，或全年最小頻率風向下風側。

第3.1.2條 醫葯工業潔凈廠房與市政交通幹道之間距離不宜小於50m.

第3.2.1條 總平面布置除遵循國家有關工業企業總體設計原則外，還應符合有利於環境凈化，避免交叉污染等要求。

第3.2.2條 廠區按行政、生產、輔助和生活等劃區布局。

第3.2.3條 生產廠房應布置在廠區內環境清潔，人流貨流不穿越或少穿越的地方，並應考慮產品工藝特點和防止生產時的交叉污染，合理布局，間距恰當。

三廢話處理，鍋爐房等有嚴重污染的區域應置於廠的最大頻率下風側。

兼有原料葯和制劑的葯廠，原料葯生產區應轉正於制劑生產區的下風側。

青黴素類生產廠方的設置應考慮防止與其他產品的交叉污染。

第3.2.4條 危險品庫應設於廠區安全位置，並有防凍、降溫、消防措施。麻醉葯品和劇毒葯品應設專用倉庫，並有防盜措施。

第3.2.5條 動物房的設置應符合國家醫葯管理局《實驗動物管理辦法》有關規定，並有專用的排污和空調設施。

第3.2.6條 廠區主要道路應貫徹人流與貨流分流的原則。

潔凈廠房周圍道路面層應選用整體性好，發塵少的材料。

第3.2.7條 醫葯工業潔凈廠房周圍宜設置環形消防車道（可利用交通道路），如有困難時，可沿廠房的兩個長邊設置消防車道。

第3.2.8條 醫葯工業潔凈廠房周圍應綠化。可輔植草坪或種植對大氣含塵、含菌濃度不產生有害影響的樹木，但不宜種花。盡量養活廠區內露土面積。

第3.2.9條 醫葯工業潔凈廠房周圍不宜設置排水明溝。

參照深圳市中建南方凈化設備有限公司醫葯潔凈廠房設計方案

❽ 工業廠房十萬級潔凈空調新風量如何確定

工業廠房潔凈度等級是1～9級，十萬級這種潔凈度等級是醫葯類工業廠房潔凈度等級劃分方法。
根據GB 50457-2008《 醫葯工業潔凈廠房設計規范》第9.1.3條規定（強制性條文）
9.1.3條醫葯潔凈室(區)內的新鮮空氣量，應取下列最大值：
1、補償室內排風量和保持室內正壓所需新鮮空氣量；
2、室內每人新鮮空氣量不應小於40m3/h。

❾ 潔凈室里的新風量如何計算

一、潔凈室新風量QⅠ計算

QⅠ-1=KV

式中：K——換氣次數； V——潔凈室凈體積；

N——非單向流潔凈室穩定含塵濃度； G——潔凈室內單位體積發塵量；

❿ 百級.千級.萬級.凈化房換氣各需要多少次

百級一般不說換氣次數而說截面風速：0.2-0.5m/s.千級換氣次數一般為：45-60次/h,萬級：20-30次/h,十萬級：12-20次/h。