2013年葯事管理與法規真題

A. 《葯事管理與法規》真題各章節分布

2020年執業葯師考試時間為10月24日、25日，考試時間越來越近，大家必須抓緊時間復習了!不知道《葯事管理與法規》哪些章節是重點章節?不知道哪些內容是執業葯師考試真題中的常考內容?下面我們來看看吧!

近五年執業葯師《葯事管理與法規》考試真題各章節分值分布

以上就是小編為大家帶來的“近五年執業葯師《葯事管理與法規》考試真題各章節分值分布”，此外，小編還為大家整理了2020年執業葯師考試大綱、歷年高頻考點、歷年真題解析等備考資料，歡迎及時在本平台進行查看學習!

B. 文得學習網上的執業葯師職業資格考考點精講與歷年真題詳解有真題模擬嗎

您好，很高興為您解答。上面是帶有真題模擬的。
第一部分為考綱要求，第二部分為要點詳解，第三部分為真題詳解，精選近些年的考試真題，並給出了答案及解析。
謝謝您的採納~

C. 建議收藏!《葯事管理與法規》時間考點總結(二)

1年

1.麻醉葯品和第一類精神葯品運輸證明有效期為1年。

2.精、麻葯品郵寄證明一證一次有效，保存1年。

3.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。

4.設立新葯監測的國產葯品或首次進口的葯品，應當自取得批准證明或進口葯品批准證明之日起每滿1年提交1次定期安全性更新報告。

5.葯學或中葯學專業雙學士、研究生或者碩士畢業從事葯學工作滿1年可報執業葯師。

6.經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業，必須配有執業葯師或者其他依法經過資格認證的葯學技術人員，質量負責人應有1年以上(含1年)葯品經營質量管理工作經驗。

7.葯品生產的批記錄應當至少保存至葯品有效期後1年。

8.申請GSP認證的葯品經營企業在申請誰上前1年內，應沒有因違規經營造成的經銷假劣葯品問題。

9.醫療機構應當嚴格控制臨時采購抗菌葯物品種和數量，同一通用名抗菌葯物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過5例次。

10.《進口葯材批件》一次性有效批件的有效期為1年。

11.葯品批發企業銷售含麻黃鹼類復方制劑時，應當核實購買方資質證明材料、采購人員身份證明等情況，核實記錄保存至葯品有效期後1年備查。

12.蛋白同化制劑、肽類激素《進口許可證》有效期為1年。

六月

1.《葯品生產許可證》、《葯品GMP證書》、《葯品經營許可證》、《醫療器械經營許可證》、《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》、《互聯網葯品信息服務資格證書》、葯品批准文號等需在有效期滿前6個月重新申請換發。

2.公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起6個月內提出。

3.中葯保護品種需在保護期滿前6個月申報延長保護期。

4.葯師未按照規定審核抗菌葯物處方與用葯醫囑，造成嚴重後果的，或者發現處方不適宜、超常處方等情況未進行干預且無正當理由的，醫療機構應當取消其葯物調劑資格。醫師處方權和葯師葯物調劑資格取消後，在6個月內不得恢復。

三月

1.《麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡》需在有效期滿前3個月重新提出申請。

2.《葯品類易制毒化學品購用證明》有效期為3個月。

3.蛋白同化制劑、肽類激素《出口准許證》有效期不超過3個月。

60日

公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益的，可以自知道該具體行政行為之日起60日內提出行政復議申請。

30日

1.《葯品生產許可證》、《醫療機構制劑許可證》、《葯品經營許可證》在許可事項發生變更30日前，向原審批和登記部門申請和辦理變更登記。

2.進口葯品和國產葯品在其它國家和地區發生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口葯品的單位應於不良反應發現之日起1個月內報告國家葯品不良反應監測中心。

3.葯品生產、經營企業和醫療機構發現或者獲知新的、嚴重的葯品不良反應以外的其他葯品不良反應應當在30日內報告。

15日

1.葯品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的葯品及其有關材料可以採取查封、扣押的行政強制措施，並在7日內作出處理決定;疫苗需要檢驗的，必須自檢驗報告書發出之日起15日內作出行政處理決定。

2.為門(急)診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉葯品和第一類精神的控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量。

3.葯品生產、經營企業和醫療衛生機構發現可能與用葯有關的新的或嚴重的葯品不良反應，應於發現之日起15日內報告，死亡病例須及時報。

4.經過行政復印的案件，行政相對人對行政復議決定不服的，可在收至復議決定書之日起15日內向人民法院起訴。

5.葯品生產企業應當對獲知的死亡病例進行調查，詳細了解死亡病例的基本信息、葯品使用情況、不良反應發生及診治情況等，並在15日內完成調查報告，報葯品生產企業所在地的省級葯品不良反應監測機構。

6.設區的市級、縣級葯品不良反應監測機構對死亡病例應當自收到報告之日起15個工作日內完成調查報告。

7.在中葯材種植過程中使用劇毒、高毒農葯，情節嚴重的，可以由公安機關對期直接負責的主管人員和其他直接責任人處5日以上15日以下拘留。

8.醫療器械生產經營企業、使用單位發現醫療器械導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件於發現或者知悉之日起15個工作日內向所在地省級醫療器械不良事件監測技術機構報告。

9.執業葯師注冊證需在有效期屆滿前30日前重新注冊。

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D. 【匯總】 2019年執業葯師考試真題及答案解析

2019年的執業葯師考試剛剛結束了，為讓大家能夠第一時間了解到考試內容，快速的進行考回試估分，小編特第答一時間給出了2019年執業葯師考試真題及答案。
2019年國家執業葯師資格考試《西葯學專綜合知識與技能》真題及答案
2019年國家執業葯師資格考試《中葯學專綜合知識與技能》真題及答案
2019年國家執業葯師資格考試《西葯學專業知識》真題及答案(一)
2019年國家執業葯師資格考試《西葯學專業知識》真題及答案(二)
2019年國家執業葯師資格考試《葯事管理與法規》真題及答案
2019年國家執業葯師資格考試《中葯學專業知識》真題及答案(一)
2019年國家執業葯師資格考試《中葯學專業知識》真題及答案(二)

E. 2020執業葯師《葯事管理與法規》真題答案4

2020年執業葯師《葯事管理與法規》真題及答案 (41-50題)

41.【題干】境內生產的生物製品的批准文號格式是()。

【選項】

A.國葯准字S+4位年號+4位順序號

B.國葯准字H+4位年號+4位順序號

C.J+4位年號+4位順序號

D.國葯准字HJ44位年號+4位順序號

42.【題干】境外生產的化學葯品的批准文號格式是()。

【選項】

A.國葯准字S+4位年號+4位順序號

B.國葯准字H+4位年號+4位順序號

C.J+4位年號+4位順序號

D.國葯准字HJ44位年號+4位順序號

[43～44]

43.【題干】應當設立或指定負責葯品不良反應報告和監測的機構並配備專(兼)職人員的是()。

【選項】

A.葯品生產企業

B.葯品經營企業

C.臨床試驗機構倫理委員會

D.葯物安全性評價中心

44.【題干】應當設立專門負責葯品不良反應報告和監測的機構並配備專職人員的是()。

【選項】

A.葯品生產企業

B.葯品經營企業

C.臨床試驗機構倫理委員會

D.葯物安全性評價中心

[45～47]

45.【題干】根據《麻醉葯品和精神葯品管理條例》，郵寄時需要預先辦理准予郵寄證明，托運時需要預先辦理運輸證明的麻醉葯品是()。

【選項】

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

46.【題干】郵寄時需要預先辦理准予郵寄證明，托運時需要預先辦理運輸證明的精神葯品是()。

【選項】

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

47.【題干】郵寄時需要預先辦理准予郵寄證明，托運時無需預先辦理運輸證明的精神葯品是()。

【選項】

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

[48～50]

48.【題干】根據《抗菌葯物臨床應用管理辦法》，對主要目標細菌耐葯率超過50%的抗菌葯物，醫療機構應採取的細菌耐葯預警機制和措施是()。

【選項】

A.慎重經驗用葯

B參照葯敏試驗結果選用

C.及時將預警信息通報本機構醫務人員

D.暫停對此目標細菌的臨床應用

49.【題干】根據《抗菌葯物臨床應用管理辦法》，對主要目標細菌耐葯率超過40%的抗菌葯物，醫療機構應採取的細菌耐葯預警機制和措施是()。

【選項】

A.慎重經驗用葯

B參照葯敏試驗結果選用

C.及時將預警信息通報本機構醫務人員

D.暫停對此目標細菌的臨床應用

50.【題干】根據《抗菌葯物臨床應用管理辦法》，對主要目標細菌耐葯率超過30%的抗菌葯物，醫療機構應採取的細菌耐葯預警機制和措施是()。

【選項】

A.慎重經驗用葯

B參照葯敏試驗結果選用

C.及時將預警信息通報本機構醫務人員

D.暫停對此目標細菌的臨床應用

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F. 誰有江蘇近年的自考真題啊葯事管理與法規

我找了很久了！沒有的，自己看書吧，祝你好運！！！

G. 建議收藏!《葯事管理與法規》時間考點總結(三)

七日

1.處方一般不得超過7日用量。

2.為門(急)診患者開具的麻醉葯品和第一類精神的控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量。

3.為門(急)診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉葯品和第一類精神的控緩釋制劑，，除注射劑、控緩釋制劑以外的其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

4.為門(急)診患者開具的第二類精神葯品一般每張處方不得超過7日常用量。

5.葯品生產企業在啟動葯品召回後，三級召回在7日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級食品葯品監督管理部門備案。

6.葯品生產企業在實施召回的過程中，三級召回每7日，向所在地省級食品葯品監督管理部門報告葯品召回進展情況。

7.省級葯品不良反應監測機構應當在收到下一級葯品不良反應監測機構提交的嚴重葯品不良反應評價意見之日起7個工作日是內完成評價工作。

8.葯品生產企業獲知葯品群體不良事件後應在7日內完成調查報告，報所在地省級葯品監督管理部門和葯品不良反應監測機構。

五日

1.進口葯品和國產葯品在境外發生的嚴重葯品不良反應(包括自發報告系統收集的、上市後臨床研究發現的、文獻報道的)，葯品生產企業應當填寫《境外發生的葯品不良反應/事件報告表》，自獲知之日起30日內報送國家葯品不良反應監測中心。國家葯品不良反應監測中心要求提供原始報表及相關信息的，葯品生產企業應當在5日內提交。

2.麻醉葯品和精神葯品的生產、經營企業和使用單位對過期、損壞的麻醉葯品和精神葯品應當登記造冊，並向所在地縣級食品葯品監督管理部門申請銷毀，葯品監督管理部門應當自接到申請之日起5日內到場監督銷毀。

3.市級衛生行政部門自收到醫療機構變更申請之日起5日內完成《麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡》變更手續，並將變更情況抄送所在地同級葯品監督管理部門、公安機關，報省級衛生行政部門備案。

三日

1.行政處罰法規定當事人要求聽證的應當在行政機關告知後3日內提出。

2.醫療機構應當在《麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡》變更發生之日起3日內到市級衛生行政部門辦理變更手續。

3.特殊情況下處方需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

4.急診處方一般不得超過3日用量。

5.為門(急)診患者開具的麻醉葯品和第一類精神，除注射劑、控緩釋制劑以外的其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

6.門(急)診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉葯品、第一類精神葯品注射劑，每張處方不得超過3日常用量。

7.葯品生產企業在作出葯品召回決定後，應當制定召回計劃並組織實施，三級召回在72小時(3日)內，通知到有關葯品經營企業、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級食品葯品監督管理部門報告。

8.葯品生產企業在啟動葯品召回後，二級召回在3日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級食品葯品監督管理部門備案。

9.葯品生產企業在實施召回的過程中，二級召回每3日，向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門報告葯品召回進展情況。

10.罌粟殼每張處方不得超過3日用量。

二日

1.醫療用毒性葯品每次處方劑量不得超過2日極量。

2.葯品生產企業在作出葯品召回決定後，應當制定召回計劃並組織實施，二級召回在48小時(2日)內，通知到有關葯品經營企業、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級食品葯品監督管理部門報告。

一日

1.為門(急)診患者開具的麻醉葯品、第一類精神葯品注射劑，每張處方為1次常用量。

2.處方開具當日(1日)有效。

3.為住院患者開具的麻醉葯品和第一類精神葯品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

4.葯品生產企業在作出葯品召回決定後，應當制定召回計劃並組織實施，一級召回在24小時(1日)內，通知到有關葯品經營企業、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級食品葯品監督管理部門報告。

5.葯品生產企業在啟動葯品召回後，一級召回在1日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級食品葯品監督管理部門備案。

6.葯品生產企業在實施召回的過程中，一級召回每1日，向所在地省級食品葯品監督管理部門報告葯品召回進展情況。

7.葯品零售企業應具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力，並能保證24小時(1日)供應。

8.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫師可以越級使用抗菌葯物。越級使用抗菌葯物應當詳細記錄用葯指證，並應當於24小時內補辦越級使用抗菌葯物的必要手續。

9.特殊使用級抗菌葯物必須經具有相應處方許可權的醫師開具處方，並經具有抗感染臨床經驗的感染或相關專業專家會診同意後，方可使用。緊急情況下未經會診同意或確需越處方許可權使用的，處方量不得超過1日用量，並做好相關病歷記錄。門診不得使用特殊使用級抗菌葯物。

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H. 執業西葯師考試有哪些重點章節

第一，了解考試大綱和教材。備考開始前，你需要了解執業葯師各科目的考試范圍、主要考核的知識點以及教材結構。尤其，每年的教材變化也是需要重點關注的!
第二，制定學習計劃。執業葯師考試難度比較大，所以，不建議臨陣磨槍，應該合理安排自己的時間，在考試前至少需要復習2-3遍。對於葯學基礎薄弱，又要考四科的同學，越早開始復習通過率越高，把時間分為三個階段：第一階段從復習開始-6月打基礎;第二階段7-8月鞏固復習;第三階段9月-10月上旬沖刺復習;最後大家留四到五天來梳理放鬆，以最好的狀態迎接考試。至於每天復習的時間，建議不聽課的時候不要少於2小時，聽課的時候不要少於三小時(含聽課時間)。對於有葯學基礎、考試科目較少的同學，時間可適當放寬，每少考一門，可以減一個月。但即使有基礎，即使考一門也不要對考試掉以輕心。充分的准備才是收獲成功的保障。
第三，選擇適合的學習方法。——預習、聽課、總結歸納
選擇好的輔導資料或負責任的網校課程可以提高大家的復習效率。但關鍵是自己的預習和復習和總結。聽課之前要預習、聽課之後要復習，要梳理總結，目的只有一個，把老師的知識變成我們自己的知識。復習的時候，建議大家每個學科准備一個本子，每章學習完了，自己梳理一下本章的知識體系，對於重要的知識點，自己來編口訣記憶，或者參考總結的記憶口訣。
然後多做練習題。做題不是目的，題目質量勝於數量，大家是通過做題了解考試的知識點，去幫助理解記憶知識點這是目的，把預習、復習、總結做好了，習題與考試只是驗證復習效果的手段。
最後，多做真題，模擬考試。考試前兩周內找三至四套模擬試題練習。切記：還有不明白或記憶不準確之處務必把與之相關的知識牢固掌握。這一步的關鍵是要選好一套模擬試卷，否則適得其反。最後沖刺階段可提高20分左右。
總結：在備考執業葯師考試期間，首先要夯實基礎，其次要堅持學習，最後要多做模擬試題。將自己學習到的知識充分利用到實際和做題中，這樣不僅能夠拿下執業葯師證書，還能當一名更加合格、專業的執業葯師!

I. 請求共享2010年執業葯師考試葯事管理與法規試題及答案，本人感激不盡！

醫學類考試即使考試結束後也不會公布真題及答案，本網站有大量的關於執業葯師的輔導咨詢，你可以參考一下。

J. 執業葯師考試的考試題型

試題類型舉例
執業葯師資格考試採用多選題為代表的客觀性試題有更多。多選試題的類型不同，但試題的基本結構大致相同。試題由兩部分組成，一為題干，是試題的主體；二為選項，即備選答案。考生在固定的備選答案中選擇正確的、最符合題意的答案，不需作解釋和論述。
國家執業葯師資格考試試題分為A、B、X三種題型。現舉例說明如下：
一、A型題（最佳選擇題）
A型題題干在前，選項在後。共有A、B、C、D、E五個備選答案，其中只有一個為最佳答案，其餘選項為干擾答案。考生須在5個選項中選出一個最符合題意的答案（最佳答案），並按考試規定的方式將答題卡相應位置上的字母塗黑。
例1：既祛風通絡，又涼血消腫的葯是
A.海風藤
B.雷公藤
C.絡石藤
D.青風藤
E.雞血藤
答案：AB●DE
例2：不宜用於變異型心絞痛的葯物是
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.普萘羅爾
D.維拉帕米
E.地爾硫卓
答案：AB●DE
二、B型題（配伍選擇題）
B型題是一組試題（2至4個）共用一組A、B、C、D、E五個備選答案。選項在前，題干在後，每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次，也可重復選用，也可不被選用。考生只須為每道試題選出一個最佳答案。
例1：
A.殺蟲消積
B.殺蟲療癬
C.殺蟲活血
D.殺蟲止血
E.殺蟲澀腸
1.檳榔的功效是
2.使君子的功效是
答案：
1.A●CDE
2.●BCDE
例2：
A.青黴素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
E.氨苄西林
1.主要用於耐葯金葡菌感染的半合成青黴素
2.耐酶，抗菌活性不及青黴素，與青黴素有交叉過敏
3.口服不吸收，臨床主要用於綠膿桿菌感染治療
答案：
1.●BCDE
2.A●CDE
3.AB●DE
例3：
A.乙胺丁醇
B.利福平
C.鏈黴素
D.對氨基水楊酸
E.卡拉黴素
1.誘導肝微粒體霉、加速皮質激素和雌激素代謝
2.長期大量應用可致視神經炎、視力下降、視野縮小，出現盲點
3.尿中析出結晶，損害腎臟，鹼化尿液可減輕
4.對第八對腦神經損害嚴重
1.A●CDE
2.●BCDE
3.ABC●E
4.ABCD●
全國執業葯師資格統一考試介紹
執業葯師資格制度從1994年開始實施，納入全國專業技術人員執業資格制度統一規劃的范圍。1996年國家人事部在《關於修訂印發《執業葯師資格制度暫行規定》和《執業葯師資格考試實施辦法》的通知》(人發[1999]34號)文件中，對有關規定進行了修訂。
執業葯師，英文譯為：Licensed Pharinacis，是指經全國統一考試合格，取得《執業葯師資格證書》並經注冊登記，在葯品生產、經營、使用單位中執業盼葯學技術人員。
執業葯師資格實行全國統一大綱、統一命題、統一組織的考試制度。
一、組織領導
人事部和國家葯品監督管理局共同負責全國執業葯師資格制度的政策制定、組織協調、資格考試、注冊登記和監督管理工作。
二、考試時間及科目設置
執業葯師資格考試原則上每年舉行一次，考試日期定為每年10月。
考試設《葯學（中葯學）專業知識（一）》、《葯學（中葯學）專業知識（二）》 、《葯事管理與法規》、《綜合知識與技能（葯學、中葯學）》4個科目。考試科目中，《葯事管理與法規》、《綜合知識與技能》兩個科目為執業葯師資格考試的必考科目；從事葯學或中葯學專業工作的人員，可根據從事的本專業工作，選擇《葯學專業知識科目（一）》、《葯學專業知識科目（二）》或《中葯學專業知識科目（一）》、《中葯學專業知識科目（二）》的考試。考試分為四個半天進行，每個科目考試時間為兩個半小時。
2013年執業葯師考試將在2013年10月19日和20日兩天進行。具體科目及時間安排如下： 考試日期 考試日期 考試日期 2013年10月19日 上午 09：00 — 11：30 葯學（中葯學）專業知識（一） 2013年10月19日 下午 14：00 — 16：30 葯學（中葯學）專業知識（二） 2013年10月20日 上午 09：00 — 11：30 葯事管理與法規 2013年10月20日 下午 14：00 — 16：30 綜合知識與技能（葯學、中葯學） 三、報考條件
凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的其他國籍的人員且具備下列條件之一者，均可申請參加執業葯師資格考試：
（一）取得葯學、中葯學或相關專業中專學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿七年。
（二）取得葯學、中葯學或相關專業大專學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿五年。
（三）取得葯學、中葯學或相關專業大學本科學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿三年。
（四）取得葯學、中葯學或相關專業第二學士學位、研究生班畢業或取得碩士學位，從事葯學或中葯學專業工作滿一年。
（五）取得葯學、中葯學或相關專業博士學位。
（六）按照國家有關規定評聘為高級專業技術職務，並具備下列條件之一者，可免試《葯學（中葯學）專業知識（一）》和《葯學（中葯學）專業知識（二）》兩個科目，只參加《葯事管理與法規》和《綜合知識與技能（葯學、中葯學）》兩個科目的考 試：
1、中葯學徒、葯學或中葯學專業中專畢業，連續從事葯學或中葯學專業工作滿20年。
2、取得葯學、中葯學專業或相關專業大專以上學歷，連續從事葯學或中葯學專業工作滿15年。
上述報考條件中有關學歷的要求是指經國家教育行政主管部門承認的正規學歷、學位，從事相關工作經歷年限要求是指取得規定學歷前、後從事該相關工作時間的總和，其截止日期為考試報名年度當年年底。
四、考試報名
符合條件的報考人員，可在規定時間內登錄北京市人事考試網在線填寫提交報考信息，並按有關規定辦理資格審查及網上繳費手續。（具體報名安排詳見當次的報考文件。）
五、成績管理
執業葯師資格考試 成績實行兩年為一個周期的滾動管理辦法。 參加全部四個科目考試的人員必須在連續兩個考試年度內通過全部科目；免試部分科目的人員必須在一個考試年度內通過應試科目。
六、合格證書
考試合格取得《執業葯師資格證書》，經注冊後全國范圍有效。
七、注冊
執業葯師資格實行注冊制度。國家葯品監督管理局為全國執業葯師資格注冊管理機構，各省、自治區、直轄市葯品監督管理局為注冊機構、人事部及各省、自治區、直轄市人事（職改）部門對執業葯師注冊工作有監督、檢查的責任。執業葯師注冊有效期為三年，有效期滿前三個月，持證者須到注冊機構辦理再次注冊手續。
執業葯師考試所需提交材料及要求
（一）《2010年度執業葯師資格考試報名發證登記表》（考生從網上用A4紙自行下載雙面列印，經單位審核蓋章）一份。
（二）本人身份證、學歷（位）證書原件和復印件各一份。
（三）近期大一寸彩色同版免冠證件照片2張，點貼在身份證復印件空白處，所交照片須與上傳照片一致。
（四）符合免試部分科目的考生除提供上述材料外，還須提供高級專業技術資格證書及聘書的原件和復印件各一份。
（五）外省市轉入考生需提交轉考證明。
以上所附材料原件核對後退回，復印件均須用A4紙復印並加蓋驗印公章，由驗證人簽名。
考生對提交的報考資歷、學歷的真實性、有效性負責。如提交虛假、無效資歷、學歷的，一經發現，取消報考資格；已參加考試成績合格的，取消已取得專業技術資格，不給予發放資格證書，情節嚴重者，兩年內不得參加專業技術人員資格考試。