ec法規

❶ 布絨玩具需符合CLP（EC)1272/2008 法規嗎

有害來物質作為物質源或配製品（混合物）中的一種物質，才需要提供MSDS。物品一般不需要提供MSDS，除非客戶有特殊要求。

像您的產品-毛絨玩具出口到歐洲，做SVHC161項檢測就OK了。
超過0.1%，還有一個有害物質通報的義務。

❷ 1935/2004/EC的歐盟成員

1935/2004/EC法規針對的國家：
-1935/2004/EC是一個框架法規，歐盟成員國至今有：奧地利、德國、荷蘭、內比利時、希臘、葡萄容牙、丹麥、愛爾蘭、西班牙、芬蘭、義大利、瑞典、法國、盧森堡、英國、塞普勒斯、立陶宛、捷克共和國、馬爾它、愛沙尼亞、波蘭、匈牙利、斯洛維尼亞、拉脫維亞、斯洛伐克、保加利亞、羅馬尼亞27個國家，其中德國、法國、英國、義大利有自己國家當地法規，除符合歐盟食品級指令Regulation (EC) No1935/2004要求外，還需要符合德國（LFGB）、法國（DGCCRF）、英國（UK SI 898 : 2005）、義大利（ItalianDecree of the Ministry of Health (DM or DMH)當地法規。

❸ CLP-Regulation (EC) No 1272/2008是什麼意思

歐盟CLP法規（EC）No1272/2008：

關於物質和混合物分類，標簽和包裝的法規（EC）No1272/2008，通常稱為CLP法規，於2009年1月20日生效。該法規使歐盟法規與聯合國全球統一制度（GHS）保持一致。

必須對所有物質和混合物進行分類，任何危險物質都必須根據《關於物質和混合物的分類，標簽和包裝的規定》（CLP規定）進行標簽和包裝，然後才能投放市場。對於每天使用清潔產品或油漆等混合物的工人和消費者而言，這一點很重要。其中一些含有危險物質，需要小心處理，並遠離兒童。

在將化學品投放市場之前，該行業必須確定此類物質和混合物對人體健康和環境的潛在風險，並根據已識別的危害對其進行分類。危險化學品也必須按照標准化系統進行標簽，以便工人和消費者在操作之前了解其影響。

由於這一過程，化學品的危害通過標簽和安全數據表上的標准聲明和象形圖傳達。例如，當供應商將某種物質標識為「急性毒性類別1（口服）」時，標簽上將包括危險說明「吞咽致命」，「危險」一詞以及帶有骷髏和交叉骨的象形圖。

(3)ec法規擴展閱讀：

使用強制性分類時的一些重要注意事項：

1、對於某些危險類別，包括急性毒性和STOT重復接觸，附件中的分類應視為最低分類；

2、對於某些條目（由參考文獻****表示），由於數據不足，協調分類未包括物理危害。在這種情況下，應通過試驗確定物理危險的正確分類；

3、請仔細閱讀每個條目的注釋（即A，B，P，H），其中包含適用的統一分類條件；

❹ REACH (EC-1907-2006) 具體是什麼標准啊

REACH (EC-1907-2006) 是歐盟建立的化學品監管體系標准。

2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權和限製法規(即REACH法規)，對進入歐盟28個成員國市場的所有化學品進行預防性管理。

根據REACH法規，有下列之一的物質，可以被視為非常高關注物質（SVHC）的：

1、CMR類：致癌物、致突變物、對生殖系統有毒的物質。

2、PBT類：持久性、生物累積性的有毒物質。

3、vPvB類：永久性和高生物積累物質。

4、可能對人類健康環境產生嚴重影響的物質。

(4)ec法規擴展閱讀

根據REACH法規第58條滿足以下條件的物質可能會被加入到附件XIV中：

a）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類致癌物分類標準的物質；

b）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類致畸物分類標準的物質；

c）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類生殖毒性物質分類標準的物質；

d）據本法規附件XIII規定的標准屬持久性、生物累積性和毒性的物質

e）據本法規附件XIII規定的標准屬高持久性、高生物累積性的物質

f）物質諸如那些具有內分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合（d）（f）兩項的標准，同時有科學證據證明對人類或環境引起嚴重影響的物質。

❺ 美國是否有與歐盟eup指令 2005/32/ec 相似的法規要求

EuP指令有嚴格要求，要求加貼CE標志(意為「符合歐洲標准」)；要求製造商出示EC(歐共體)符合性聲明書；規定對產品在投放到歐盟市場時所必須滿足的基本要求進行強制性技術協調；標準的採用是自願性的；有時需要或允許第三方(一般是認證)參與；根據協調標准製造的產品將被假定為符合了相應指令對產品的基本要求。

按照EuP指令的要求，符合條件的產品需要提供一些技術文檔:耗能產品(EuP)的描述；環境評估研究的結果；產品或產品組的生態概要；產品設計規范要素，與環境要素相關聯；適用的標准或其他用於證明符合性的協調標准或替代方法的清單；使用者及處理所需要的信息；測量的結果。

EuP指令還要求，生產商必須採取措施，保證產品在符合EMS/QMS(環境管理體系/質量管理體系)下製造，滿足EuP指令要求並貼附CE標志，這樣的產品才能進入歐盟市場。

EuP指令作出修訂耗能產品（EuP）變身為能源相關產品（ErP）

2009年10月31日，歐盟委員會在其官方公報OJ上公布了EuP指令（2005/32/EC）的改寫指令:《確立能源相關產品生態設計要求的框架》（2009/125/EC）。2009/125/EC對現行EuP指令進行了修訂，並在其正式生效後，將取代現行的EuP指令。2009/125/EC的一個鮮明的變化就是將2005/32/EC中的耗能產品擴展為能源相關產品（Energy-related Procts）。但2005/32/EC中一些主要內容，例如實施措施的確立方法、一般及特殊生態設計要求的設立方法、合格評定程序、工作計劃及咨詢論壇的設立等，都沒有較大的變化。

❻ 在REACH法規中EC號是什麼

EC Number:就是 歐洲現有商業化學物質名錄.
(Existing commercial chemical substance No.)也簡稱為EINECS number.
在全世界范圍來看,化學行業一回般還是以CAS No.(化學文摘答登記號)用的居多.
CAS No.:chemcial Abstracts service number.
我們公司也要了解REACH.就我一個人看.也有很多英文看的頭暈.
尤其是指南性文件太多了.

PS:歐洲化學品登記號
到http://ecb.jrc.it/esis/ 可以查詢
希望對你有用.

❼ CE機械指令（MD）最新指導法規 2006/42/EC 解析

機械MD指令：1995年1月1日起，抄歐盟最早頒布的機械指令89/392/EEC開始實施，所有出口到歐盟市場的機械，都要求按歐盟有關技術法規的規定，進行機械CE認證加施象徵安全永久性的CE標志，以證明該機械附和有關指令。現行機械指令2006/42/EC自2009年12月29日開始執行。

❽ 歐盟法規中的EC號具體是什麼意思目的是干什麼

打個比方，2006/42/EC， 2006年歐盟第42號文件
EC是歐盟的縮寫European Communities

❾ 歐盟法規指令里的EC和EU有區別嗎

新舊標準的替換
2014年3月29日，歐盟官方期刊公布了新版本CE認證的低電壓版指令權2014/35/EU，用以替換原有CE認證的低電壓指令2006/95/EC。
CE認證新指令2014/35/EU將於2016年4月20日起執行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。換言之，基於舊低電壓指令的CE證書2016年4月20日後將不被接受。
涉及的CE認證產品： 額定電壓范圍在50-1000伏(交流)和75-1500伏(直流)的電氣裝置。
新指令旨在確保更為簡便的市場准入以及對消費者生命財產更高水平的保護：
1、明確了製造商，進口商和分銷商的責任；
2、在CE認證符合性證明中電子手段的更廣泛應用；
3、通過對缺陷或不安全和產品追朔系統的完善，通過不斷完善的對合格性評定機構的制度以及監督，消費者的安全更有保障；
4、更加完善的市場監督機構追蹤及阻止危險產品的進口；
新指令明確了：
1、CE認證產品製造商單獨承擔符合性評定的義務，
2、CE認證Notified body(被公告機構)不再介入合格性評定程序。
另外，歐盟最新電磁兼容指令2014/30/EU誕生了， 將逐漸取代2004/108/EC。

❿ 歐盟汽車技術法規 2005/55/EC 誰有中文版的

終於找復到制了！

詳細下載網址是：
http://www.zhb.gov.cn/info/bgw/bbgth/200804/W020080411291780583756.pdf