葯品政策法規

⑴ 葯品相關的法律法規有哪些

與葯品相關的法律有：《中華人民共和國葯品管理法》《葯品生產質量管理規范》《葯品經營質量管理規范》《中華人民共和國價格法》《中華人民共和國廣告法》《中華人民共和國葯品管理法實施條例》
另外法規有：
1 國務院辦公廳搜索關於調整省級以下食品葯品監督管理體制有關問題的通知 2008.11.10
2 國務院辦公廳關於印發國家食品葯品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知(2008) 2008.07.10
3 國家發展改革委、國務院糾風辦關於開展全國葯品和醫療服務價格重點檢查的通知 2008.06.17
4 國務院關於城鄉醫療衛生體制改革和加強食品葯品安全監管情況的報告 2007.12.26
5 國務院辦公廳關於印發國家食品葯品安全「十一五」規劃的通知 2007.04.17
6 國務院辦公廳關於進一步加強葯品安全監管工作的通知 2007.03.31
7 國務院辦公廳關於印發全國整頓和規范葯品市場秩序專項行動方案的通知 2006.07.30
8 麻醉葯品和精神葯品管理條例 2005.08.03
9 國務院辦公廳關於印發2005年全國食品葯品專項整治工作安排的通知 2005.03.30
10 國務院辦公廳關於實施食品葯品放心工程的通知 2003.07.16
11 國務院辦公廳關於印發國家食品葯品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知 2003.04.25
12 國務院辦公廳轉發科技部、國家發展計劃委員會、國家經濟貿易委員會、衛生部、葯品監督管理局、知識產權局、中醫葯局、中科院關於中葯現代化發展綱要的通知 2002.11.01
13 中華人民共和國葯品管理法實施條例 2002.08.04
14 國務院辦公廳關於施行葯品管理法有關葯品標准延期執行問題的復函 2001.11.30
15 國務院辦公廳轉發國務院體改辦等部門關於整頓和規范葯品市場意見的通知 2001.03.10
16 國務院批轉國家葯品監督管理局葯品監督管理體制改革方案的通知 2000.06.07
17 國務院辦公廳關於印發國家葯品監督管理局職能配置內設機構和人員編制規定的通知 1998.06.11
18 國務院辦公廳關於貫徹執行《國務院關於進一步加強葯品管理工作的緊急通知》有關問題的復函 1996.10.10
19 國務院辦公廳關於繼續整頓和規范葯品生產經營秩序加強葯品管理工作的通知 1996.04.16
另外還有大量的部門規章

⑵ 中國有哪些葯品法規

主要有：《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例內》、《容中華人民共和國葯典》、《野生葯材資源保護管理條列》、《醫療用毒性葯品管理辦法》、《放射性葯品管理辦法》。

《血液製品保護條列》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》、《易制毒化學葯品管理辦法》、《中華人民共和國中醫葯條列》、《疫苗流通與預防接種管理條列》、《中葯品種保護條列》、《葯品行政保護條列》等。

(2)葯品政策法規擴展閱讀：

中華人民共和國葯品管理法是以葯品監督管理為中心內容，深入論述了葯品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、葯品生產經營管理、葯品使用與安全監督管理、醫院葯學標准化管理、葯品稽查管理、葯品集中招投標采購管理、對醫葯衛生事業和發展具有科學的指導意義。

⑶ 醫葯衛生政策法規包括哪些法規

太多了
獻血法
母嬰保健法
傳染病防治法
執業醫師法
護士管理辦法
醫療機構管理條例
醫療事故處理條例
處方管理辦法
醫療機構病歷管理規定
突發公共衛生事件應急條例
你可以找衛生部的網站，政策法規欄目，非常全。

⑷ 國家有哪些管理葯品的法律

有關葯品的行政規章主要有：

《葯品監督行政處罰程序規定》、《葯品進口管理辦法》、《葯品不良反應報告和監測管理辦法》、《生物製品批簽發管理辦法》、《葯品注冊管理辦法》、《葯品非臨床研究質量管理規范》（GLP）、《葯品臨床研究質量管理規范》（GCP)、《葯品注冊管理辦法》、《葯品生產質量管理規范》（GMP）、《葯品生產質量管理規范》附錄、《葯品經營質量管理規范》（GSP）、《葯品經營質量管理規范》實施條例、《葯品生產監督管理辦法》《葯品經營許可證管理辦法》、《葯品流通監督管理辦法》、《處方葯與非處方葯分類管理辦法》、《蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法》》等。有關醫院配製制劑的《醫療機構制劑配製監督管理辦法》等。 《互聯網葯品信息服務管理辦法》、《葯品說明書和標簽管理規定》、《葯品廣告審查辦法》、《葯品廣告審查發布標准》、《中葯材生產質量管理規范》（GAP）、《葯品召回管理辦法》等等。

有關葯品的法律法規主要有：

《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》、《中華人民共和國葯典》、《野生葯材資源保護管理條列》、《醫療用毒性葯品管理辦法》、《放射性葯品管理辦法》、《血液製品保護條列》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》、《易制毒化學葯品管理辦法》、《中華人民共和國中醫葯條列》、《疫苗流通與預防接種管理條列》、《中葯品種保護條列》、《葯品行政保護條列》等。

⑸ 葯品的儲存管理上都有哪些相關法律法規

《中華人民共和國葯品管理法》《中華人民共和國葯品管理法實施條例》和相關回的地方法規。答

1、中華人民共和國葯品管理法是以葯品監督管理為中心內容，深入論述了葯品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、葯品生產經營管理、葯品使用與安全監督管理、醫院葯學標准化管理、葯品稽查管理、葯品集中招投標采購管理、對醫葯衛生事業和發展具有科學的指導意義。1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行。
2、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》是由總理朱鎔基於2002年8月4日頒布的第360號中華人民共和國國務院令，現公布《中華人民共和國葯品管理法實施條例》，自 2002年9月15日起施行。

⑹ 請問我國現行葯品管理方面的重要法律法規有哪些

<葯品管理發>,<葯品實施條理.>,<葯品監管實施條理><產品質量法>都可以的,希望對你有幫助,詳細聊加785463711

⑺ 葯品經營的管理法規有哪些

涉及葯品經營管理的法律法規有：中華人民共和國葯品管理法，中華人民共和國葯品管理法實專施條例，葯品經營屬質量管理規范，，中華人民共和國價格法，中華人民共和國廣告法，含特殊葯品復方制劑、蛋白同化制劑、肽類激素極其特殊管理葯品管理條例 等。

⑻ 學習葯品法律法規

學習葯品法律法規可以要求我們嚴格按法規生產操作，生產出合格的葯品，讓人民用葯安全，安全用葯。如《葯品生產質量管理規范》，還可以知道什麼是假葯、劣葯等，學習法規很有必要的。

⑼ 國家葯物政策主要由哪幾方面構成

（1）法律、法規和指南。國家的相關法律和法規是國家葯物政策的重要組成部分。葯物政策應以相應的法律、法規為依據，結合國家衛生政策目標、社會經濟、衛生基本狀況，以及可獲得的資源（包括人力資源）制定，以確保安全、有效、優質的葯物生產、銷售和使用。 （2）葯物選擇。葯物選擇是根據治療需要選擇最佳葯物滿足不同層次用葯者的需求。 （3）供應。葯品的供應包括葯品的生產、購買、貯藏和銷售4個環節。國家葯物政策在這4個環節中制訂相應措施保證相互合作、密切配合，使葯廠生產出優質、高效的葯品，在流通環節能夠保證葯品質量，最後讓消費者用上高效、優質、價廉的葯品。 （4）葯品質量保障體系。葯品質量對於大眾健康而言至關重要。葯品質量保障體系具有兩方面含義：技術和法律、法規。一是通過技術改進提高葯品質量，二是通過立法，規范、監督與葯物有關的領域，保證葯品質量。 （5）合理用葯。葯物只有在合理使用時，國家葯物政策的目標才能得以實現。葯物合理使用是國家葯物政策中極其重要的一部分。完備的法規體系是實施政策、保證合理使用葯物的必要條件，政府在這一領域應當起主導作用。 （6）葯物經濟戰略。考慮到各國特殊的社會經濟環境，各國政府應當分配一定的資金滿足基本葯物的供應，尤其是貧困地區的基本葯物供應。 （7）國家葯物政策的監測和評價。建立相應監測和評價程序，評估國家葯物政策實施的進程並對其做出適當調整，是國家葯物政策的重要組成部分。 （8）研究。國家葯物政策涉及兩類研究問題，即政策性研究和葯物研究。前者指對國家葯物政策實施過程中所遇到的問題尋求解決的辦法，為處方者和用葯者提供最佳的選擇葯物、購買葯物、銷售葯物的手段。後者側重於葯物本身的研究，包括一些基礎研究如在分子生物學、化學、免疫學、生物技術等，葯理學和毒理學研究，葯物和疫苗的臨床試驗研究等應用性研究。 （9）人力資源開發。國家葯物政策的貫徹執行離不開高素質、專業型人才。人力資源的開發是實施國家葯物政策的決定性因素，應給予高度重視。 （10）國際之間的交流與合作。