葯監局的法律法規

㈠ 葯品監督管理行政法律有哪些

為加強葯品監督管理，規范葯品流通秩序，保證葯品質量，根據《中華人民共和國葯品管理法》（以下簡稱《葯品管理法》）、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》（以下簡稱《葯品管理法實施條例》）和有關法律、法規的規定，制定本辦法。
葯品監督是什麼？
葯品監督是指葯品監督管理的行政主體，依照法定職權，對行政相對方是否遵守法律，法規，行政命令，決定和措施所進行的監督檢查活動
我國葯品監督發展歷史：
1.我國最早的醫葯管理制度建立在周朝。秦漢至隋唐時期，各朝代都在其中央政府設立了醫葯行政管理機構。宋元時期開辦了國家葯局，葯事組織有進一步發展。近代，從1840年鴉片戰爭到新中國成立之前，西醫葯及西方的醫葯管理制度開始輸入中國，這一時期我國的制葯工業出現了萌芽，但受帝國主義入侵的影響，發展緩慢。
2.新中國成立後，我國葯品管理體制的演變可分為四個階段，即1949年至1956年為葯品管理體制建立階段；1957年至1983年為葯品管理體制開始發展階段；1984年至1998年為葯品管理體制初步變革階段；1998年以來為葯品管理體制進一步深化改革階段。
法律依據：《葯品監督管理政策法規》第二條在中華人民共和國境內從事葯品購銷及監督管理的單位或者個人，應當遵守本辦法。
第三條葯品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的葯品質量負責。葯品生產、經營企業在確保葯品質量安全的前提下，應當適應現代葯品流通發展方向，進行改革和創新。
第四條葯品監督管理部門鼓勵個人和組織對葯品流通實施社會監督。對違反本辦法的行為，任何個人和組織都有權向葯品監督管理部門舉報和控告。