醫療機構管理方面的政府規章

❶ 衛生局包括哪些單位

衛生局管理的下屬單位有：人民醫院、中醫院、婦幼兒童醫院、鄉鎮衛生院、疾病控制中心、衛生監督局、合作醫療管理辦公室、食品葯品監督局。

衛生局，是地方各級醫院的主管部門，下設辦公室、醫政科、健教所、愛衛會等職能部門，分管食品衛生，執業醫師法的實施，醫療事故的處理等等工作。

(1)醫療機構管理方面的政府規章擴展閱讀：

主要職能：貫徹執行黨和國家有關衛生工作的方針、政策和法律、法規、規章；結合當地實際，研究起草衛生工作的地方性法規、規章草案和政策；研究制訂當地衛生事業發展改革的有關方案、工作規劃、政策和指導性意見，並組織實施。

根據當地國民經濟和社會發展總體規劃，編制當地衛生事業的發展規劃、區域衛生規劃和年度工作計劃，並負責組織實施；負責制定傳染病和慢性非傳染性疾病的防治規劃，依法監測傳染病，建立預警機制，防止和控制疫情的暴發和蔓延；組織開展全民健康教育與促進。

負責當地突發公共衛生事件和涉及衛生的突發公共事件的應急管理工作；負責建立當地院前急救系統和醫療救治系統，組織開展應急醫療救護工作。

負責對傳染病防治、公共場所衛生、飲水衛生、學校衛生、職業衛生等相關公共衛生實施監督管理，研究監測各類與人群健康密切相關的重大危險、致病因素。

負責對當地各級各類醫療衛生機構設置、醫療服務項目開設、醫療新技術運用、大型醫用設備配置、醫療衛生從業人員以及母嬰保健專項技術等實施許可准入和監督執法，依法動員、組織公民無償獻血，監督管理采供血機構及臨床用血安全。

負責制訂或審定（審核、批准）各級各類醫療衛生機構的醫療、護理、醫技及相關服務的質量標准、技術規范、職業道德規范，並實施監督和管理。

依法管理醫療機構內部臨床葯事工作。協助價格主管部門制訂醫療衛生服務價格，負責監管各級各類醫療衛生機構的醫療服務價格執行情況。

參考資料來源：網路-衛生局

❷ 醫學法律法規面試題

一、名詞解釋（每題2分，共10分）

1、醫療機構宗旨：

2、醫源性感染：

3、疫區：

4、消毒：

5、醫療事故

二、填空題（每題1分，共20分）

1、醫療機構管理條例規定縣級以上人民政府衛生行政部門應當自受理設置申請之日起 日內，作出批准或者不批准和書面答復。

2、 部門負責全國醫療機構的監督管理工作。

3、縣級以上地方人民政府應當把 納入當地的區域衛生發展規劃和城鄉建設發展總體規劃。

4、醫療機構必須將 、診療科目、診療時間和收費標准懸掛於明顯處所。

5、具有高等學校醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿 年可參加執業醫師資格考試。

6、造成醫療責任事故的，由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告或者暫停 年以下的執業活動。

7、取得醫師資格的，可向所在地 部門申請注冊。

8、縣級以上人民政府衛生行政部門負責 醫師考核工作。

9、護士執業考試每 年考試一次。

10、護士注冊的有效期為 年。

11、 只能在護士的指導下從事臨床生活護理工作。

12、申請首次護士注冊必須填寫 ，並向注冊機關繳驗必須文件。

13、傳染病分為 類 類和 類，其中乙類 種。

14、對乙類傳染病中 、 和 ，採取傳染病防治法所稱甲類傳染病的預防控制措施。

15、醫療機構必須嚴格執行國務院衛生行政部門規定的管理制度、操作規范，防止傳染病的 感染和 感染。

16、艾滋病主要的傳播途徑包括： 、 和 。

17、處理醫療事故應當遵循 原則。

18、發生醫療事故後，當事人應當自收到醫學會通知之日起 日內提交有關醫療事故技術鑒定的材料。

19、患者死亡，醫患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡後 小時內進行屍檢。

20、對發生醫療事故的有關醫務人員，衛生行政部門可以責停 個月以上 年以下的執業活動。

三、選擇題（只有一個正確答案，每題1分，共20分）

1、申請設置醫療機構，不需提交下列文件（ ）

A、設置申請書 B、設置可行性研究報告

C、選址報告和設計平面圖 D、資格證書和畢業證

2、醫療機構進行下列什麼治療措施時不必徵得患者或家屬等同意並簽字。（ ）

A、手術 B、特殊檢查 C、特殊治療 D、住院治療

3、床位在100張以上的醫療機構，其《醫療機關執業許可證》每幾年校驗一次。（ ）

A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

4、醫療機構執業登記時不包括什麼（ ）

A、名稱、地址、主要負責人 B、所有制形式 C、工作人員數 D、注冊資金

5、受吊銷醫師執業證書處罰，自處罰決定之日起到申請注冊之日止不滿多久不能注冊（ ）

A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

6、泄露患者隱私，造成嚴重後果的，將受到（ ）

A、向患者賠禮 B、向患者提供經濟補償 C、由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告或者暫停六個月以上三年以下執業活動

D、構成犯罪的，依法追究刑事責任

7、對於緊急患者，醫師應當（ ）

A、如果備件不具備，拒絕急救處理 B、應當採取緊急措施及時進行診治 C、如果無搶救費用，可以不予處理 D、先交一定的費用，再進行處理

8、什麼情況下應當收回醫師執業證書（ ）

A、死亡或者被宣告失蹤的 B、受刑事拘留的

C、中止醫師執業活動滿一年的 D、利用職務之便，索取物品的

9、護士的義務不包括（ ）

A、預防保健工作 B、宣傳防病治療知識

C、進行康復指導 D、進行臨床診斷

10、護士首注時，應向注冊機關繳驗的文件中不包括（ ）

A、身份證明 B、健康檢查說明

C、《中華人民共和國護士執業證書》 D、單位介紹信

11、護士連結注冊，在前一注冊期滿多久，對《中華人民共和國護士執業證書》進行個人或集體檢驗注冊（ ）

A、30天 B、60天 C、90天 D、120天

12、可以免於護士執業考試的包括（ ）

A、獲得高等醫學院校護理專業專科以上畢業文憑者

B、獲得經縣級以上衛生行政部門確認免考資格的普通中等衛生學校護理專業畢業文憑者

C、獲得其他普通中等衛生學校護理專業畢業文憑者

D、無文憑者

13、法定傳染病共幾種（ ）

A、35 B、36 C、37 D、38

14、患甲類傳染病、炭疽死亡的應當（ ）

A、應當將屍體立即進行衛生處理，就近深埋

B、應當將屍體立即進行衛生處理，就近火化

C、應當將屍體立即進行衛生處理解剖分析

D、應當將屍體立即進行衛生處理放入太平間報上級部門
15、傳染性非典型肺炎為（ ）

A、甲類傳染病

B、乙類傳染病

C、丙類傳染病

D、剛發現不久，還未定性

16、當事人對首次醫療事故技術鑒定緒論不服的，可以自收到鑒定緒論之日起幾日內向醫療機構所在地衛生行政部門提出再次鑒定的申請。（ ）

A、5日 B、10日 C、15日 D、20日

17、醫療事故賠償，不需要賠償的項目是：（ ）

A、誤工費 B住院伙食費 C、陪護費 D、原發病的醫療費

18、醫療事故後的殘疾生活補助費計算，是自定殘之月起最長多少年（ ）

A、20年 B、25年 C、30年 D、35年

19、下列屬於醫療事故的情形是（ ）

A、在緊急情況下為搶救垂危患者生命而採取緊急醫學措施造成不良後果的

B、在醫療活動中由於患者病情異常或者患者體質特殊而發生醫療意外的

C、無過錯輸血感染造成不良後果的

D、因醫生原因延誤診療導致不良後果的

20、下列屬於三級醫療事故的是（ ）

A、造成患者死亡、重度殘疾的

B、造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的

C、造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的

D、造成患者明顯人身損害的其他後果的

四、多項選擇題（每題2分，共20分）

1、縣級以上地方人民政府衛生行政部門應當根據本行政區域的哪些條件制定本行政區域醫療機構設置規劃。（ ）

A、人口

B、醫療資源

C、醫療需求

D、現有醫療機構的分布狀況

E、地理條件

2、申請醫療機構執業登記，應當具備下列條件（ ）

A、有設置醫療機構的批准書

B、符合醫療機構的基本標准

C、有適合的名稱、組織機構和場所

D、有與其開展的業務相適應的經費、設施、設備和專業衛生技術人員

E、有相應的規章制度等

3、醫師有下列情形之一的，縣級以上人民政府衛生行政部門應當給予表彰或者資歷（ ）

A、在執業活動中，醫德高尚，事跡突出的

B、對醫學專業技術有重大突破，作出顯著的

C、自然災害、傳染病流行、突發重大傷亡帶有及其他嚴重威脅人民生命健康的緊急情況時，救死扶傷、搶救診療表現突出的

D、長期在邊遠貧困地區、少數民族地區條件艱苦的基層單位努力工作的。

E、國務院衛生行政部門規定應當予以表彰或者資歷的其他情形的。

4、醫師在執業活動中享有的權利包括（ ）

A、從事醫學研究、學術交流，參加專業學術團體的權利

B、人格尊嚴、人身安全不受侵犯的權利

C、接受繼續醫學教育的權利

D、隱瞞患者病情的權利

E、參與所在機構的民主管理的權利

5、護士執業違反醫療護理規章制度及技術規范的，處罰形式有（ ）

A、警告

B、責令改正

C、中止注冊

D、取消注冊

E、情節嚴重的，提交司法機關依法追究刑事責任

6、護士有下列情形之一的，不予注冊（ ）

A、服刑期間

B、因健康原因不能或不宜執業護理業務

C、違反本辦法被中止或取消注冊

D、其他不宜從事護士工作的

7、醫療機構發現甲類傳染病時，應當及時採取（ ）

A、對病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據醫學檢查結果確定

B、對疑似病人，確診前在指定場所單獨隔離治療

C、對醫療機構內的病人、病原攜帶者，疑似病人，的密切接觸者，在指定場所進行醫學觀察和採取其他必要的預防措施。

D、拒絕隔離治療的可以由公安機關協助醫療機構採取強制隔離治療措施

E、以上都不對

8、醫療機構發生醫療事故後應當在12小時內向所在地衛生行政部門報告的情況是（ ）

A、導致患者死亡或者可能為二級以上的醫療事故

B、導致3人以上人身損害後果

C、導致2人以上人身損害後果

D、導致1人以上人身損害後果

E、國務院衛生行政部門和省、自潔區、直轄市人民政府衛生行政部門規定的其他情形

9、因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫務人員應當在搶救結束後幾小時內據實補記，並加以註明。

A、 3小時 B、4小時 C、5小時 D、6小時 E、7小時

10、患者有權復印的病歷部分包括（ ）

A、住院志 B、體溫單 C、醫囑單 D、手術及麻醉記錄 E、病種記錄

五、判斷題（每題1分，共10分）

1、國家扶持醫療機構的發展，鼓勵進行統一形式地興辦醫療機構。（ ）

2、不設床位或者床位不足100張的醫療機構，向所在地的省級人民政府衛生行政部門申請。（ ）

3、醫師取得執業證書後即可進行執業活動。（ ）

4、為了取得更好的治療，可對患者或者其家屬進行病情的隱瞞。（ ）

5、護士執業中得悉就醫者的隱私，不得泄露，但法律另有規定的除外。（ ）

6、護士注冊機關為執業所在地的市級衛生行政部門。（ ）

7、國家免疫規劃項目的預防接種實行收費制度。（ ）

8、患者在醫療機構內死亡的，屍體應當立即移放太平間，存放時間一般不得超過1周。（ ）

9、流行性腮腺炎屬於乙類傳染病。（ ）

10、參加醫療事故處理的患者近親屬所需的有關費用，計算時不能超過2人。（ ）

六、簡答題（每題5分，共20分）

1、縣級以上人民政府衛生行政部門可行使哪些監督管理職權？答：

2、醫師在什麼情況下不能被注冊？答：

3、甲乙傳染病包括那些病種？答：

4、醫療機構發現甲類傳染病時，應當採取措施是什麼？答：

❸ 艾滋病衛生監督與管理可依據的法律法規有哪些

一、法律法規規定的衛生監督機構執法依據
（一）《公共場所衛生管理條例》（年4月1日國務院發布）
第10條：各級衛生防疫機構，負責管轄范圍內的公共場所衛生監督工作。
（二）江蘇省《公共場所衛生管理條例》實施辦法（江蘇省人民政府令第33號）
第2條：各級衛生部門是對公共場所衛生實施統一監督管理的衛生行政機關，要加強對公共場所的衛生監督管理，健全監督網路，充實監督人員和技術裝備。
第4條：各級衛生監督機構負責本轄區內經營單位的負責人、個體經營者的衛生知識培訓和考核工作。
二、受衛生行政部門委託承擔衛生行政執法職能的依據
（一）法律
1、《食品安全法》
第5條：縣級以上地方人民政府依照本法和國務院的規定確定本級衛生行政、農業行政、質量監督、工商行政管理、食品葯品監督管理部門的食品安全監督管理職責。有關部門在各自職責范圍內負責本行政區域內的食品安全監督管理工作。
2、《傳染病防治法》
第6條：縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內的傳染病防治及其監督管理工作。
第29條：用於傳染病防治的消毒產品、飲用水供水單位供應的飲用水和涉及飲用水衛生安全的產品，應當符合國家衛生標准和衛生規范。飲用水供水單位從事生產或者供應活動，應當依法取得衛生許可證。生產用於傳染病防治的消毒產品的單位和生產用於傳染病防治的消毒產品，應當經省級以上人民政府衛生行政部門審批。具體辦法由國務院制定。
3、《執業醫師法》
第4條：縣級以上各級人民政府衛生行政部門負責管理本行政區域內的醫師工作。
4、《獻血法》
第4條：縣級以上各級人民政府衛生行政部門監督管理獻血工作。
5、《母嬰保健法》
第29條：縣級以上地方人民政府衛生行政部門管理本行政區域內的母嬰保健工作。
6、《人口與計劃生育法》
第36條：違反本法規定，有下列行為之一的，由計劃生育行政部門或者衛生行政部門依據職權責令改正，給予警告，沒收違法所得；違法所得一萬元以上的，處違法所得二倍以上六倍以下的罰款；沒有違法所得或者違法所得不足一萬元的，處一萬元以上三萬元以下的罰款；情節嚴重的，由原發證機關吊銷執業證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任：（一）非法為他人施行計劃生育手術的；（二）利用超聲技術和其他技術手段為他人進行非醫學需要的胎兒性別鑒定或者選擇性別的人工終止妊娠的；（三）實施假節育手術、進行假醫學鑒定、出具假計劃生育證明的。
（二）法規
1、《食品安全法實施條例》（國務院令第557號）
第4條：食品安全監督管理部門應當依照食品安全法和本條例的規定公布食品安全信息，為公眾咨詢、投訴、舉報提供方便；任何組織和個人有權向有關部門了解食品安全信息。
2、《乳品質量安全監督管理條例》（國務院令第536號）
第4條：縣級以上人民政府衛生主管部門依照職權負責乳品質量安全監督管理的綜合協調、組織查處食品安全重大事故。
3、《學校衛生工作條例》（1990年4月25日國務院批准）
第4條：衛生行政部門負責對學校衛生工作的監督指導。
第28條：縣以上衛生行政部門對學校衛生工作行使監督職權。其職責是：（一）對新建、改建、擴建校舍的選址、設計實行衛生監督；（二）對學校內影響學生健康的學習、生活、勞動、環境、食品等方面的衛生和傳染病防治工作實行衛生監督；（三）對學生使用的文具、娛樂器具、保健用品實行衛生監督。
4、《醫療機構管理條例》（國務院令第149號）
第5條：縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內醫療機構的監督管理工作。
第40條：縣級以上人民政府衛生行政部門行使下列監督管理職權：（一）負責醫療機構的設置審批、執業登記和校驗；（二）對醫療機構的執業活動進行檢查指導；（三）負責組織對醫療機構的評審；（四）對違反本條例的行為給予處罰。
5、《食鹽加碘消除碘缺乏危害管理條例》（國務院令第163號）
第21條：縣級以上地方各級人民政府衛生行政部門負責對本地區食鹽加碘消除碘缺乏危害的衛生監督和碘鹽的衛生監督以及防治效果評估。
6、《血液製品管理條例》（國務院令第208號）
第3條：縣級以上地方各級人民政府衛生行政部門對本行政區域內的原料血漿的採集、供應和血液製品的生產、經營活動，依照本條例第三十條規定的職責實施監督管理。
7、《母嬰保健法實施辦法》（國務院令第308號）
第34條：縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內的母嬰保健監督管理工作，履行下列監督管理職責：（一）依照母嬰保健法和本辦法以及國務院衛生行政部門規定的條件和技術標准，對從事母嬰保健工作的機構和人員實施許可，並核發相應的許可證書；（二）對母嬰保健法和本辦法的執行情況進行監督檢查；（三）對違反母嬰保健法和本辦法的行為，依法給予行政處罰；（四）負責母嬰保健工作監督管理的其他事項。
8、《醫療廢物管理條例》（國務院令第149號）
第5條：縣級以上各級人民政府衛生行政主管部門，對醫療廢物收集、運送、貯存、處置活動中的疾病防治工作實施統一監督管理。
9、《突發公共衛生事件應急條例》（國務院令第376號）
第4條：縣級以上地方人民政府衛生行政主管部門，具體負責組織突發事件的調查、控制和醫療救治工作。
10、《人體器官移植條例》（國務院令第491號）
第5條：縣級以上地方人民政府衛生主管部門負責本行政區域內人體器官移植的監督管理工作。
11、《鄉村醫生從業管理條例》（國務院令第386號）
第3條：縣級以上地方人民政府行政主管部門負責本行政區域內鄉村醫生的管理工作。
12、《護士條例》（國務院令第517號）
第5條：縣級以上地方人民政府衛生主管部門負責本行政區域內的護士監督管理工作。
13、《艾滋病防治條例》（國務院令第457號）
第4條：縣級以上地方人民政府統一領導艾滋病防治工作，建立健全艾滋病防治工作協調機制和工作責任制，對有關部門承擔的艾滋病防治工作進行考核、監督。縣級以上地方人民政府有關部門按照職責分工負責艾滋病防治及其監督管理工作。
14、《國內交通衛生檢疫條例》（國務院令第254號）
第4條：縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內的國內交通衛生檢疫監督管理工作。
15、《化妝品衛生監督條例》（1989年9月26日國務院批准）
第3條：國家實行化妝品衛生監督制度。國務院衛生行政部門主管全國化妝品的衛生監督工作，縣以上地方各級人民政府的衛生行政部門主管本轄區內化妝品的衛生監督工作。
（三）地方性法規規章
1、《江蘇省新型農村合作醫療條例》
第5條：縣級以上地方人民政府衛生行政部門（以下簡稱衛生行政部門）主管本行政區域內的新型農村合作醫療工作。
2、《江蘇省城市社區衛生服務條例》
第4條：縣級以上地方人民政府衛生行政部門（以下簡稱衛生行政部門）主管本行政區域內的社區衛生服務工作。
3、《江蘇省實施〈中華人民共和國母嬰保健法〉辦法》
第4條：縣級以上地方人民政府衛生行政部門主管本行政區域內的母嬰保健工作，對母嬰保健工作實施管理和監督。
4、《江蘇省獻血條例》
第3條：地方各級衛生行政部門主管本行政區域內的獻血工作，依法行使監督管理職責。
5、《江蘇省農村初級衛生保健條例》
第5條：縣級以上地方人民政府衛生行政部門主管農村初級衛生保健工作，並負責農村初級衛生保健工作的監督檢查。
6、《江蘇省人口與計劃生育條例》
第47條：有下列行為之一的，由縣級以上計劃生育行政部門或者衛生行政部門依據職權，依照《中華人民共和國人口與計劃生育法》第三十六條的規定予以處罰；有關責任人員屬於國家工作人員的，還應當給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任：（一）非法為他人施行計劃生育手術的；（二）利用超聲技術和其他技術手段為他人進行非醫學需要的胎兒性別鑒定或者選擇性別的人工終止妊娠的；（三）實施假節育手術、進行假醫學鑒定、出具假計劃生育證明的。
7、《江蘇省艾滋病防治條例》
第5條：地方各級人民政府衛生行政部門主管本行政區域內的艾滋病防治工作，依法實施統一監督管理。
8、江蘇省實施《醫療機構管理條例》辦法（江蘇省人民政府令第81號）
第5條：縣級以上地方人民政府衛生行政部門和中醫行政部門負責本行政區域內醫療機構的監督管理工作。
9、《江蘇省食鹽加碘消除碘缺乏危害實施辦法》（江蘇省人民政府令第72號）
第5條：省衛生行政部門負責全省碘缺乏危害的防治和碘鹽衛生監督管理工作。
第30條：縣級以上地方各級人民政府衛生行政部門負責對本地區食鹽加碘消除碘缺乏危害工作的衛生監督和碘鹽的衛生監督以及碘缺乏危害防治效果的監測和評估。
10、江蘇省實施《突發公共衛生事件應急條例》辦法（江蘇省人民政府令第20號）
第30條：衛生部門在突發事件應急處理工作中的主要職責是：（一）提出是否啟動突發事件應急處理預案的建議，依法適時發布突發事件信息，對突發事件應急處理工作進行督察、指導；（二）指定疾病預防控制機構、衛生監督機構負責突發事件的調查、預防控制和執法監督；（三）組織、指揮醫療機構和疾病預防控制機構做好突發事件的醫療救治工作，實施各項衛生措施；（四）組織突發事件應急的技術公關，推廣先進適用的醫學衛生技術。
（四）部門規章
1、《關於衛生監督體系建設的若干規定》（衛生部令第39號）
第19條：各級衛生監督機構在同級衛生行政部門領導下承擔衛生監督工作任務。
第21條：省級衛生監督機構負責轄區內衛生監督工作的組織協調和監督指導，主要職責為：（一）擬定轄區內衛生監督工作規劃和年度計劃，並制定相應的工作制度和規范；（二）組織實施轄區內的衛生監督工作，對下級的衛生監督工作進行指導和監督檢查；（三）依法承辦職責范圍內的衛生行政許可、資質認定和日常衛生監督；（四）查處轄區內大案要案，參與重大活動的衛生保障；（五）承擔國家衛生監督抽檢任務，組織實施轄區內的衛生監督抽檢；（六）開展執法稽查，對下級衛生監督機構和人員的執法行為進行督察；（七）組織協調轄區內各級衛生監督機構的分級管理，落實執法責任制；（八）負責轄區內衛生監督人員的資格審定工作，組織開展資格考試；（九）組織轄區內衛生監督人員培訓；（十）負責轄區內衛生監督信息的匯總、核實、分析、上報，並按照規定進行發布；（十一）組織開展衛生法律法規宣傳教育；（十二）協調和指導轄區內鐵路、交通、民航部門的衛生監督工作；（十三）承擔上級機關指定或交辦的衛生監督事項。
2、《消毒管理辦法》（衛生部令第27號）
第39條：縣級以上衛生行政部門對消毒工作行使下列監督管理職權：（一）對有關機構、場所和物品的消毒工作進行監督檢查；（二）對消毒產品生產企業執行《消毒產品生產企業衛生規范》情況進行監督檢查；（三）對消毒產品的衛生質量進行監督檢查；（四）對消毒服務機構的消毒服務質量進行監督檢查；（五）對違反本辦法的行為採取行政控制措施；（六）對違反本辦法的行為給予行政處罰。
3、《公共場所衛生管理條例實施細則》（衛生部令第80號）
第3條：縣級以上地方各級人民政府衛生行政部門負責本行政區域內的公共場所衛生監督管理工作。
4、《生活飲用水衛生監督管理辦法》（1996年7月9日建設部、衛生部令第53號發布）
第3條：衛生部主管全國飲用水衛生監督工作，縣級以上地方人民政府衛生行政部門主管本區域內飲用水衛生監督工作。
5、《血站管理辦法》（衛生部令第44號）
第6條：縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內血站的監督管理工作。
6、《醫療機構管理條例實施細則》（衛生部令第35號）
第66條：各級衛生行政部門負責所轄區域內醫療機構的監督管理工作。
7、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》（衛生部令第36號）
第3條：縣級以上地方人民政府衛生行政主管部門對本行政區域內醫療衛生機構的醫療廢物管理工作實施監督。aware天貓

❹ 有關我國公民義務獻血的法規有哪些

第一條 根據《中華人民共和國獻血法》第十六條規定，制定本辦法。

第二條 本辦法所稱臨床用血包括使用全血和成份血。

醫療機構不得使用原料血漿，除批準的科研項目外，不得直接使用臍帶血。

第三條 縣級以上人民政府衛生行政部門負責對所轄醫療機構臨床用血的監督管理。

第四條 醫療機構臨床用血應當遵照合理、科學的原則，制定用血計劃，不得浪費和濫用血液。

醫療機構臨床用血，由縣級以上人民政府衛生行政部門指定的血站供給。醫療機構開展的患者自身儲血、自體輸血除外。

第五條 醫療機構應當設立由醫院領導、業務主管部門及相關科室負責人組成的臨床輸血管理委員會，負責臨床用血的規范管理和技術指導，開展臨床合理用血、科學用血的教育和培訓。

第六條 二級以上醫療機構設立輸血科（血庫），在本院臨床輸血管理委員會領導下，負責本單位臨床用血的計劃申報，儲存血液，對本單位臨床用血制度執行情況進行檢查，並參與臨床有關疾病的診斷、治療與科研。

第七條 醫療機構要指定醫務人員負責血液的收領、發放工作，要認真核查血袋包裝，核查內容如下：

（一） 血站的名稱及其許可證號；

（二） 獻血者的姓名（或條形碼）、血型；

（三） 血液品種；

（四） 采血日期及時期；

（五） 有效期及時間；

（六） 血袋編號（或條形碼）；

（七） 儲存條件。

血液包裝不符合國家規定的衛生標准和要求應拒領拒收。

第八條 醫療機構對驗收合格的血液，應當認真作好入庫登記，近不同品種、血型、規格和采血日期（或有效期），分別存放於專用冷藏設施內儲存。經辦人要簽名和簽署入庫時間。

禁止接受不合格血液入庫。

第九條 醫療機構的儲血設施應當保證完好，全血、紅細胞、代漿血冷藏溫度應當控制在2-6℃，血小板應當控制在20-24℃(6小時內輸注)，儲血保管人員應當作好血液冷藏溫度的24小時監測記錄。儲血環境應當符合衛生學標准。

第十條 醫療機構的醫務人員應當嚴格執行《臨床輸血技術規范》。

《臨床輸血技術規范》由衛生部門另行制定。

第十一條 凡患者血紅蛋白低於100g/L 和血球壓積低於30%的屬輸血適應症。患者病情需要輸血治療時，經治醫師應當根據醫院規定履行申報手續，由上級醫師核准簽字後報輸血科（血庫）。

臨床輸血一次用血、備血量超過2000毫升時要履行報批手續，需經輸血科（血庫）醫師會診，由科室主任簽名後報醫務處（科）批准（急診用血除外）。

急診用血事後應當按照以上要求補辦手續。

第十二條 經治工程師給患者實行輸血治療前，應當向患者或其家屬告之輸血目的、可能發生的輸血反應和經血液途徑感染疾病的可能性，由醫患雙方共同簽署用血志願書或輸血治療同意書。

第十三條 醫療機構的臨床科室應當有專人持配血單（卡）領取臨床用血。領血時，按本辦法第七條規定認真核查，不符合要求的應當拒絕領用。

輸血科（血庫）發血時，應當認真檢查領血單（卡）的填寫項目，合格後方可發血。未按第十一條規定辦理申報手續的不得發血。

第十四條 醫療機構臨床科室的醫務人員給患者輸血前，應當認真檢查血袋標簽記錄，經核對血型、品種、規格及采時間（有效期）無誤後，方可進行輸血治療，並將輸血情況詳細記入病歷。

第十五條 對平診患者和擇期手術患者，經治醫師應當動員患者自身儲血、自體輸血，或者動員患者親友獻血。

醫療機構要把上述工作情況作為評價醫生個人工作業績的重要考核內容。

自身儲血、自體輸血由在治醫療機構採集血液。

患者親友獻血，由血站採集血液和初、復檢，並負責調配合格血液。

第十六條 醫療機構應針對醫療實際需要積極推行血液成份輸血。醫療機構臨床成份輸血比例，應當達到衛生部規定的要求。

第十七條 醫療機構臨床所需成份血品種，由省級以上人民政府衛生行政部門批準的血站負責制備和供給。

第十八條 醫療機構科研用血由所在省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門負責審批。

第十九條 醫療機構因應急用血需要臨時採集血液的，必須符合以下情況：

（一） 邊遠地區的醫療機構和所在地無血站（或中心血庫）；

（二） 危及病人生命，急需輸血，而其他醫療措施所不能替代；

（三） 具備交叉配血及快速診斷方法檢驗乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體的條件。

醫療機構應當在臨時採集血液後十日內將情況報告當地縣級以上人民政府衛生行政主管部門。

第二十條 醫療機構臨床用血的醫學文書資料隨病歷保存，臨床用血的醫學文書種類和格式由各省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門制定。

第二十一條 醫療機構臨床用血違反本辦法規定的，由縣級以上人民政府衛生行政部門依照有關法律、法規給予行政處罰；對直接責任人，由醫療機構及其上級行政主管部門酌情給予處分，情節嚴重，構成犯罪的，依法追究刑事責任。

❺ 開民辦幼兒園需要辦理哪些手續

香港艾樂幼兒園加盟辦園手續時這樣的： 1.營業執照、稅務登記證、衛生許可證、消防安全證等等一系列辦幼兒園的證件齊全。 2.尋找一個足夠大的室內場所加上大的室外空間。如果你要招收60名幼兒，請保證室內總面積達150平方米，室外面積200平方米。如果剛開始只是招收一小部分的話，室內面積不改，室外面積也要150平方米為好。 3.桌椅、玩具、餐具、水杯、大型床鋪、書本、黑板及文具一應俱全。 4.良好素質的幼師，干凈的廚師，是非常關鍵的。同時最好離醫院比較近，並且安裝兩部或以上電話，以便隨意聯系家長處理緊急情況。 5.制定合理的收費政策，並向家長展示你的幼兒園優勢。 一、設置民辦幼兒園應具備下述基本條件 （一）申請舉辦民辦幼兒園的社會組織，應當具有法人資格。舉辦民辦幼兒園的個人，應當具有政治權利和完全民事行為能力。 （二）基本辦學規模不低於100人。幼兒園辦學條件達到《XX市幼兒園等級標准》規定的二級幼兒園標准。 （三）有穩定可靠的經費來源，辦學啟動資金不少於20萬（包括教學設施和教學儀器設備等），注冊資金10萬元以上，並提供有法律效力的資信證明。 二、民辦幼兒園申報程序 （一）申請人向擬建幼兒園所在街道辦事處（或鎮政府）提出書面申請，提供相關資料，由街道辦事處（或鎮政府）對擬辦幼兒園（班）進行辦園基本條件初審，寫出初審意見並蓋章。 (二)申請人將簽署初審意見後的書面申請和申報材料提交大渡口區教委.申報材料 （三）考察:區教委聯同區衛生局和區消防支隊等相關部門對申報程序符合規定、申報材料齊備、基本辦學條件達到要求的，組織專家進行實地考察；（四）發證:以審批同意舉辦的民辦幼兒園，由區教委頒發《中華人民共和國民辦教育辦學許可證》和《XX市幼兒園等級證》。

❻ 健康管理師證考了有什麼用

第一，早在2006年，健康管理師這一職業就被衛生部納入衛生行業特有范圍之內。
明確了健康管理師的定義。
明確了健康管理師的工作指責。
第二，老齡化日益加劇的社會現狀是健康行業發展的機遇和挑戰。
國家衛健委醫政醫管局副局長焦雅輝在發言時所強調的，目前我國60歲以上的老人至少有2.4億，占總人口的17.3%。
青島是全國老齡化發展速度快、基數大、程度高、高齡化態勢突出的少數城市之一。全市60歲以上戶籍老年人口達到161萬，占總人口的20.6%，高出全國4.5個百分點。
中國是一個投資驅動型經濟體，政府投資拉動經濟的力量大於任何其他國家，因而，人口老齡化對中國經濟增長減緩的作用是明顯的。
但人口老齡化不應成為社會發展的負擔，只有積極尋求解決之路才能實現老有所養的和諧社會。全國的老齡化趨勢給我國的健康行業帶來巨大的發展機會。
第三：衛生各部門、全國各地都在出台新政策支持健康管理行業的發展。
廈門市著力推進慢病分級診療工作
廈門市在醫院服務調查中發現，在三級醫院的門診服務人次中，半數以上是慢性病人，其中約30%是到醫院開葯維持常規治療的慢性病人。
為有效解決大醫院人滿為患、長期超負荷工作、醫療費用不斷攀升所形成的「看病難、看病貴」現象，廈門市自2012年起實施慢病分級診療制度改革，並取得了一定成效。
2012年初廈門市從糖尿病入手，創設了「糖尿病全程保健網」（簡稱「糖友網」），組建「三師組合」對入網糖尿病患者進行全程管理。
「三師組合」即每名入網糖尿病患者都由一名三級醫院中級及以上職稱的糖尿病專科醫師、一名基層醫療機構全科醫師和一名經過培訓認證的健康管理師進行全程照護。
一是專科醫師負責對入網患者進行診斷，制定個體化治療方案。並定期下社區巡診，同時負責帶教全科醫生。
二是全科醫師負責執行專科醫生制定的診療方案，掌握患者病情變化，做好隨訪病程記錄，將病情控制不良的患者及時反饋至專科醫生，以期盡快解決問題；在專科醫生的帶教下實現對患者的獨立診療；協助健康管理師做好個體化健康教育。
三是健康管理師負責聯系患者與醫生，負責患者日常的隨訪與健康教育；強化個體化健康教育，指導患者實現日常自我管理；及時向醫生反饋患者的病情變化情況，負責安排患者下次隨診時間及雙向轉診相關事宜。
慢病防控是全社會共同的責任
全國兩會期間，諸多代表、委員在接受記者采訪時表示，《「健康中國2030」規劃綱要》已將建設健康中國上升為國家戰略，而慢病防控作為其中的重要任務之一，理應成為全社會共同的責任和努力的方向。
全國政協委員、四川省成都市政協副主席李鈾表示，各級政府應將慢性病防控納入經濟社會發展總體規劃，將防控工作納入政府目標考核，完善「政府組織領導、部門各負其責、全社會共同參與」的防控工作機制。
全國人大代表、江蘇省衛生計生委主任王詠紅建議，應全面建立健康影響評估制度，系統評估各項經濟社會發展規劃和政策、重大工程項目對健康的影響，健全監督機制，這對於實現「健康融入所有政策」具有十分重要的意義。
「小」醫生帶動「大」醫改
上海市徐匯區長順坊社區家庭醫生邱宏亮在提到上海醫改時說:「說是提供『六位一體』服務，實際上與居民健康相關的都要管。」邱宏亮說，從疾病診治到公共衛生，從入戶隨訪到慢性病管理，甚至在路邊遇到阿姨買菜回來，他都會從營養學的角度給出建議。
上海醫改方案探索實施5項基礎性工作，包括完善區域衛生規劃，優化醫療資源，特別是優質醫療資源的均衡配置；建立區域醫療聯合體，提升基層醫療衛生服務機構的技術水平；開展住院醫師規范化培訓；開展大規模的信息化建設；建立家庭醫生制度。
這5項基礎工作，被譽為上海在「四梁八柱」之下夯打的5層「地基」。而區域資源配置和醫療聯合體的基礎都是家庭醫生，住院醫師規范化培訓的一部分就是培訓家庭醫生，信息化建設在社區的服務主體也是家庭醫生。和邱宏亮一樣默默在上海200多個社區衛生服務中心工作的家庭醫生，成為上海醫改中最為基礎也是最為重要的載體之一。
長寧區衛生局局長葛敏介紹：現在長寧已經將家庭醫生的要求提高，除了接受臨床全科醫學的培訓，還要獲得營養師、心理咨詢師和健康管理師的資質。
葛敏說：「家庭醫生要做大醫院做不了的，才能把居民留在社區。只有人家願意來了，健康管理、雙向轉診等工作才有開展的可能。」
2019年3月國家衛生健康委辦公廳下發關於開展社區醫院建設試點工作的通知，作為試點的社區衛生服務中心和鄉鎮衛生院，主要從以下方面開展建設：
（一）補齊短板，健全臨床科室設置和設備配備。
（二）抓住重點，提升基本醫療服務能力。
（三）深化改革，提高轄區綜合服務水平。一是加強防治融合，按照服務規范落實國家基本公共衛生服務項目，推進基本慢性病防、治、管整體融合發展，逐步實現同質化管理。二是發揮社區醫院的示範標桿作用，承擔區域性基層健康管理（體檢）中心、康復護理中心、安寧養護中心、基層衛生人才培訓中心等職能，體現區域基層衛生資源的集合效應。三是改革創新，優化基層運行機制。落實機構補償、人事聘用、考核分配等醫改政策，形成機構有活力、醫務人員有動力的良好機構運行氛圍，進一步贏得居民認可和信任。四是嚴格遵守國家有關法律、法規、規章和技術規范，建立健全各項規章制度，加強基層黨組織建設制度、醫院財務管理制度等建設。
目前我國大力部署健康中國戰略，全國各地正逐步完善醫療衛生條件，對健康行業從業人員的要求勢必越來越多，所以將來或正在從事與健康相關工作的你，一定要關注健康管理師證書的考試。
以上就是為大家整理的健康管理師證書值得考嗎？考了有什麼用途。

❼ 醫學法律法規考試題及答案謝謝

你的問題交代的並不清楚。個人建議，你登錄報考或面試的單位網站及其指定網站，下載相關試題大綱。也可以去購買歷年考卷。當然，指明的法規，你可以在書店或網上購買的。

推薦網站：醫智網，有問必答網，衛生部官網 等等。
法規相關鏈接：http://wenku..com/view/d99f39d7c1c708a1284a44fc.html

此外，你這問題面實在太廣了。就我了解的，幫你整理下，供參考。

*****************. 醫師資格考試的性質是行業准入考試，是評價申請醫師資格者是否具備從事醫師工作所必須的專業知識與技術的考試醫師資格考試分實踐技術考試以及醫學綜合筆試兩部門 考試分為兩級四類，即執業醫師以及執業助理醫師兩級；每級分為臨床、中醫、口腔、大眾衛生四類中醫類包括中醫、平易近族醫以及中西醫結合，此中平易近族醫又含蒙醫、藏醫以及維醫三類，其他平易近族醫醫師暫不開考。

******************鄉村醫生測驗內容，各地區都有所不同，但首要內容大致相同。是根據國家醫考中心下發的「鄉村醫生測驗大綱」為依據。內容有：醫學基礎、臨床醫學、中醫學概要、預防催進健康、衛生相關法律法規常識、臨床案例等等。有關，測驗試題的不懂的題目，每一年都不一樣，可參考昔年的試題作作，以提高自己的應試能力。

******************* 醫學法規 參考試題範例
一、名詞解釋（每題2分，共10分）
1、醫療機構宗旨：
2、醫源性感染：
3、疫區：
4、消毒：
5、醫療事故
二、填空題（每題1分，共20分）
1、醫療機構管理條例規定縣級以上人民政府衛生行政部門應當自受理設置申請之日起 日內，作出批准或者不批准和書面答復。
2、 部門負責全國醫療機構的監督管理工作。
3、縣級以上地方人民政府應當把 納入當地的區域衛生發展規劃和城鄉建設發展總體規劃。
4、醫療機構必須將 、診療科目、診療時間和收費標准懸掛於明顯處所。
5、具有高等學校醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期 年可參加執業醫師資格考試。
6、造成醫療責任事故的，由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告或者暫停 年以下的執業活動。
7、取得醫師資格的，可向所在地 部門申請注冊。
8、縣級以上人民政府衛生行政部門負責 醫師考核工作。
9、護士執業考試每 年考試一次。
10、護士注冊的有效期為 年。
11、 只能在護士的指導下從事臨床生活護理工作。
12、申請首次護士注冊必須填寫 ，並向注冊機關繳驗必須文件。
13、傳染病分為 類 類和 類，其中乙類 種。
14、對乙類傳染病中 、 和 ，採取傳染病防治法所稱甲類傳染病的預防控制措施。
15、醫療機構必須嚴格執行國務院衛生行政部門規定的管理制度、操作規范，防止傳染病的 感染和 感染。
16、艾滋病主要的傳播途徑包括： 、 和 。
17、處理醫療事故應當遵循 原則。
18、發生醫療事故後，當事人應當自收到醫學會通知之日起 日內提交有關醫療事故技術鑒定的材料。
19、患者死亡，醫患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡後 小時內進行屍檢。
20、對發生醫療事故的有關醫務人員，衛生行政部門可以責停 個月以上 年以下的執業活動。
三、選擇題（只有一個正確答案，每題1分，共20分）
1、申請設置醫療機構，不需提交下列文件（ ）
A、設置申請書 B、設置可行性研究報告
C、選址報告和設計平面圖 D、資格證書和畢業證
2、醫療機構進行下列什麼治療措施時不必徵得患者或家屬等同意並簽字。（ ）
A、手術 B、特殊檢查 C、特殊治療 D、住院治療
3、床位在100張以上的醫療機構，其《醫療機關執業許可證》每幾年校驗一次。（ ）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
4、醫療機構執業登記時不包括什麼（ ）
A、名稱、地址、主要負責人 B、所有制形式 C、工作人員數 D、注冊資金
5、受吊銷醫師執業證書處罰，自處罰決定之日起到申請注冊之日止不滿多久不能注冊（ ）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
6、泄露患者隱私，造成嚴重後果的，將受到（ ）
A、向患者賠禮 B、向患者提供經濟補償 C、由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告或者暫停六個月以上三年以下執業活動
D、構成犯罪的，依法追究刑事責任
7、對於緊急患者，醫師應當（ ）
A、如果備件不具備，拒絕急救處理 B、應當採取緊急措施及時進行診治 C、如果無搶救費用，可以不予處理 D、先交一定的費用，再進行處理
8、什麼情況下應當收回醫師執業證書（ ）
A、死亡或者被宣告失蹤的 B、受刑事拘留的
C、中止醫師執業活動滿一年的 D、利用職務之便，索取物品的
9、護士的義務不包括（ ）
A、預防保健工作 B、宣傳防病治療知識
C、進行康復指導 D、進行臨床診斷
10、護士首注時，應向注冊機關繳驗的文件中不包括（ ）
A、身份證明 B、健康檢查說明
C、《中華人民共和國護士執業證書》 D、單位介紹信
11、護士連結注冊，在前一注冊期滿多久，對《中華人民共和國護士執業證書》進行個人或集體檢驗注冊（ ）
A、30天 B、60天 C、90天 D、120天
12、可以免於護士執業考試的包括（ ）
A、獲得高等醫學院校護理專業專科以上畢業文憑者
B、獲得經縣級以上衛生行政部門確認免考資格的普通中等衛生學校護理專業畢業文憑者
C、獲得其他普通中等衛生學校護理專業畢業文憑者
D、無文憑者
13、法定傳染病共幾種（ ）
A、35 B、36 C、37 D、38
14、患甲類傳染病、炭疽死亡的應當（ ）
A、應當將屍體立即進行衛生處理，就近深埋
B、應當將屍體立即進行衛生處理，就近火化
C、應當將屍體立即進行衛生處理解剖分析
D、應當將屍體立即進行衛生處理放入太平間報上級部門
15、傳染性非典型肺炎為（ ）
A、甲類傳染病
B、乙類傳染病
C、丙類傳染病
D、剛發現不久，還未定性
16、當事人對首次醫療事故技術鑒定緒論不服的，可以自收到鑒定緒論之日起幾日內向醫療機構所在地衛生行政部門提出再次鑒定的申請。（ ）
A、5日 B、10日 C、15日 D、20日
17、醫療事故賠償，不需要賠償的項目是：（ ）
A、誤工費 B住院伙食費 C、陪護費 D、原發病的醫療費
18、醫療事故後的殘疾生活補助費計算，是自定殘之月起最長多少年（ ）
A、20年 B、25年 C、30年 D、35年
19、下列屬於醫療事故的情形是（ ）
A、在緊急情況下為搶救垂危患者生命而採取緊急醫學措施造成不良後果的
B、在醫療活動中由於患者病情異常或者患者體質特殊而發生醫療意外的
C、無過錯輸血感染造成不良後果的
D、因醫生原因延誤診療導致不良後果的
20、下列屬於三級醫療事故的是（ ）
A、造成患者死亡、重度殘疾的
B、造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的
C、造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的
D、造成患者明顯人身損害的其他後果的
四、多項選擇題（每題2分，共20分）
1、縣級以上地方人民政府衛生行政部門應當根據本行政區域的哪些條件制定本行政區域醫療機構設置規劃。（ ）
A、人口
B、醫療資源
C、醫療需求
D、現有醫療機構的分布狀況
E、地理條件
2、申請醫療機構執業登記，應當具備下列條件（ ）
A、有設置醫療機構的批准書
B、符合醫療機構的基本標准
C、有適合的名稱、組織機構和場所
D、有與其開展的業務相適應的經費、設施、設備和專業衛生技術人員
E、有相應的規章制度等
3、醫師有下列情形之一的，縣級以上人民政府衛生行政部門應當給予表彰或者資歷（ ）
A、在執業活動中，醫德高尚，事跡突出的
B、對醫學專業技術有重大突破，作出顯著的
C、自然災害、傳染病流行、突發重大傷亡帶有及其他嚴重威脅人民生命健康的緊急情況時，救死扶傷、搶救診療表現突出的
D、長期在邊遠貧困地區、少數民族地區條件艱苦的基層單位努力工作的。
E、國務院衛生行政部門規定應當予以表彰或者資歷的其他情形的。
4、醫師在執業活動中享有的權利包括（ ）
A、從事醫學研究、學術交流，參加專業學術團體的權利
B、人格尊嚴、人身安全不受侵犯的權利
C、接受繼續醫學教育的權利
D、隱瞞患者病情的權利
E、參與所在機構的民主管理的權利
5、護士執業違反醫療護理規章制度及技術規范的，處罰形式有（ ）
A、警告
B、責令改正
C、中止注冊
D、取消注冊
E、情節嚴重的，提交司法機關依法追究刑事責任
6、護士有下列情形之一的，不予注冊（ ）
A、服刑期間
B、因健康原因不能或不宜執業護理業務
C、違反本辦法被中止或取消注冊
D、其他不宜從事護士工作的
7、醫療機構發現甲類傳染病時，應當及時採取（
A、對病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據醫學檢查結果確定
B、對疑似病人，確診前在指定場所單獨隔離治療
C、對醫療機構內的病人、病原攜帶者，疑似病人，的密切接觸者，在指定場所進行醫學觀察和採取其他必要的預防措施。
D、拒絕隔離治療的可以由公安機關協助醫療機構採取強制隔離治療措施
E、以上都不對
8、醫療機構發生醫療事故後應當在12小時內向所在地衛生行政部門報告的情況是（ ）
A、導致患者死亡或者可能為二級以上的醫療事故
B、導致3人以上人身損害後果
C、導致2人以上人身損害後果
D、導致1人以上人身損害後果
E、國務院衛生行政部門和省、自潔區、直轄市人民政府衛生行政部門規定的其他情形
9、因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫務人員應當在搶救結束後幾小時內據實補記，並加以註明。
A、 3小時 B、4小時 C、5小時 D、6小時 E、7小時
10、患者有權復印的病歷部分包括（ ）
A、住院志 B、體溫單 C、醫囑單 D、手術及麻醉記錄 E、病種記錄
五、判斷題（每題1分，共10分）
1、國家扶持醫療機構的發展，鼓勵進行統一形式地興辦醫療機構。（ ）
2、不設床位或者床位不足100張的醫療機構，向所在地的省級人民政府衛生行政部門申請。（ ）
3、醫師取得執業證書後即可進行執業活動。（ ）
4、為了取得更好的治療，可對患者或者其家屬進行病情的隱瞞。（ ）
5、護士執業中得悉就醫者的隱私，不得泄露，但法律另有規定的除外。（ ）
6、護士注冊機關為執業所在地的市級衛生行政部門。（ ）
7、國家免疫規劃項目的預防接種實行收費制度。（ ）
8、患者在醫療機構內死亡的，屍體應當立即移放太平間，存放時間一般不得超過1周。（ ）
9、流行性腮腺炎屬於乙類傳染病。（ ）
10、參加醫療事故處理的患者近親屬所需的有關費用，計算時不能超過2人。（ ）

六、簡答題（每題5分，共20分）
1、縣級以上人民政府衛生行政部門可行使哪些監督管理職權？答：
2、醫師在什麼情況下不能被注冊？答：
3、甲乙傳染病包括那些病種？答：
4、醫療機構發現甲類傳染病時，應當採取措施是什麼？答：

******************葯學法規試題範例
1999年全國執業葯師資格考試試題葯事管理與法律法規（1-70）（上）

一、A型題（最佳選擇題）共題，每題分。每題的備選答案中只有一個最佳答案
1.根據九屆全國人大一次會議通過的國務院機構改革方案，中共中央、國務院決定成立直屬國務院的
A 國家葯品監督管理局 B 國家葯品監督局
C 國家葯品管理局 D 國家葯品質量監督局
E 國家葯品質量監督管理局
2.《中共中央、國務院關於衛生改革與發展的決定》規定，依法加強葯品管理的環節為
A 生產、流通、使用、檢驗、廣告、價格
B 研製、生產、流通、價格、廣告、使用
C 研製、生產、流通、使用、廣告、檢驗
D 研製、生產、流通、檢驗、價格、使用
E 生產、流通、使用、廣告、檢驗、研製
3.我國制定葯品檢驗方法的原則
A 准確、靈敏、簡便、技術先進
B 准確、靈敏、簡便、快速
C 准確、靈敏、技術先進、實際
D 准確、靈敏、技術先進、經濟合理
E 准確、靈敏、快速、技術先進
4.《中華人民共和國葯品管理法》規定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人民健康的葯品，應當
A 撤消其批准文號 B 按劣葯處理
C 立即停止生產、經營、使用 D 進行再評價
E 予以淘汰
5.國家基本葯物的遴選原則是
A 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、管理規范
B 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、中西葯並重、質量穩定
C 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、價格合理
D 臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西葯並重、管理規范
E 臨床必需、安全有效、保證供應、價格合理、中西葯並重、管理規范
6.《進口葯品管理辦法》（1999年5月1日起施行）規定，進口葯品的品種必需是
A 臨床需要、價格合理、安全有效
B 臨床需要、使用方便、安全有效C 臨床需要、安全有效、質量可控
D 臨床需要、安全有效、保證供應
E 臨床需要、價格合理、中西葯並重
7.葯品有效期指
A葯品在規定的儲存條件下，能夠保持質量的期限
B 葯品在規定的儲存條件下，使用安全的期限
C 葯品在規定的儲存條件下，對質量負責的期限
D 葯品在規定的儲存條件下，療效有限的期限
E 葯品在規定的儲存條件下，保證穩定的期限
8.《新葯審批辦法》（1999年5月1日起施行）規定，可按加快程序審評的新葯是
A 第一類化學葯品，第二類化學葯品
B 第一類中葯，第二類中葯
C 第一類化學葯品，第一類中葯
D 第一類化學葯品，第一、第二類中葯E 第一、第二類化學葯品，第一類中葯
9.葯品生產企業GMP的文件管理系統內容包括
A 制度和記錄兩大類
B 標准和記錄兩大類
C 工作標准和原始記錄兩大類
D 技術標准和原始記錄兩大類
E 管理制度和技術標准兩大類
10.依據《中華人民共和國葯品管理法實施辦法》，醫療單位的《制劑許可證》有效期為
A 三年 B 四年
C 五年 D 六年
E 二年
11.《中華人民共和國葯品管理法》規定，銷售地道中葯材必須標明
A 產地 B 葯理活性
C 化學成分 D 雜質含量
E 儲藏條件
12.依據《中華人民共和國葯品管理法》規定，劣葯是指
A 國家規定禁止使用的葯品 B 未取得生產批准文號而生產的葯品
C 超過有效期的葯品 D 變質不能葯用的葯品
E 被污染不能葯用的葯品
13.《中華人民共和國葯品管理法實施辦法》規定，葯品批准文號在幾年內 不得變更
A 五年 B 二年
C 四年 D 十年
E 三年
14.《中華人民共和國葯品管理法實施辦法》規定，醫療單位除葯劑科（室）外，可以配製、供應葯品的科室是
A 同位素室 B 供應科
C 急症室 D 外科
E 小兒科
15.依據《新葯保護和技術轉讓的規定》（1999年5月1日起施行）規定，五類新葯
A 沒有保護期 B 保護期2年
C 保護期4年 D 保護期5年
E 保護期6年
16.依據《新葯審批辦法》（1999年5月1日起施行）規定，已在國外獲准生產上市，但未載入葯典，我國也未進口的葯品應申報
A 化學葯品一類新葯 B 化學葯品二類新葯
C 化學葯品三類新葯 D 化學葯品四類新葯
E 化學葯品五類新葯
17.依據《仿製葯品審批辦法》（1999年5月1日起施行）規定，申請仿製葯品的企業必須取得
A 《葯品生產企業許可證》、《執業葯師資格證書》、《營業執照》
B 《營業執照》、《葯品GMP證書》
C 《葯品生產企業許可證》、《葯品GMP證書》D 《葯品生產企業許可證》、《營業執照》
E 《葯品生產企業許可證》、《營業執照》、《葯品GMP證書》
18.醫療單位必須有使用許可證才能使用的葯品是
A 麻醉葯品 B 精神葯品
C 醫療用毒性葯品 D 放射性葯品
E 戒毒葯品
19.麻醉葯品的片劑、酊劑、糖漿劑的每張處方不超過
A 二日常用量，連續使用不超過七天B 三日常用量，連續使用不超過七天
C 三日常用量，連續使用不超過六天
D 四日常用量，連續使用不超過七天
E 二日常用量，連續使用不超過六天
20.依據《進口葯品管理辦法》（1999年5月1日起施行）規定，進口葯品檢驗所需要的特殊試劑、標准品或對照品的提供者未
A 買方 B 賣方
C 中國葯品生物製品檢定所 D 口岸葯檢所
E 國務院葯品監督管理部門
21.關於制葯企業潔凈廠房內工作服的表述於《葯品生產質量管理規范》規定不符合的是
A 工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產操作和潔凈級別的要求適應
B 不同潔凈操作區的工作服應制定統一的清洗和滅菌方法
C 不同潔凈區域的工作服不得混用
D 工作服的質地應光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質
E 工作服應按潔凈級別的要求使用各自清洗設備
22.不符合葯品經營企業零售葯品要求情形有
A 按商品的品種規格，劑型或用途分類陳列於櫥窗與貨櫃
B 陳列葯品時，應做到葯品與非葯品分開，人用葯與獸用葯分開
C 建立衛生制度，保證葯品不受污染
D 堅持問病賣葯，防止事故的發生
E 麻醉葯品、一類精神葯品和毒性葯品置專門的櫥窗陳列
23.《整頓中葯材專業市場的標准》規定，禁止進入中葯材是
A 當歸 B 白芷
C 山葯 D 天麻E 生南星
24.可以在中葯材專業市場交易的葯品是
A 常用的中成葯 B 有批准文號的化學原料葯
C 放開價格的葯品 D 家種、家養中葯材
E 經炮製加工的中葯飲片
25.執業葯師資格考試屬於
A 主管葯師資格認定考試
B 職業資格准入考試
C 檢驗葯學專業技術人員綜合知識考試
D 選拔負責葯品質量監督人員資格考試
E 為葯學技術人員再就業培訓考試
26.依據《葯品廣告審查標准》規定，可以發布廣告的葯品是
A 麻醉 葯品、精神葯品 B 治療腫瘤、愛滋病的葯品
C 毒性葯品、放射性葯品 D 治療感冒葯品
E 防疫葯品
27.依據《中華人民共和國產品質量法》，下列敘述不正確
A 建設工程的設計、建設質量適用本法
B 國家對於產品質量的監督、檢查的主要方式是抽查
C 生產者能夠證明未將產品投入流通的，可不承擔賠償責任
D 銷售者應當採取措施，保持銷售產品的質量
E 質量監督部門根據抽查需要，可以對產品進行檢驗，但不得向企業收取檢驗費用
28.依據《中華人民共和國專利法》，發明專利權的期限為20年，實行新型專利權和外觀設計專利權的期限為10年，均自
A 批准日起計算 B 公告日起計算
C 登記日起計算 D 申請日滿18個月起計算
E 申請日起計算
29.依舊《新葯審批辦法》（1999年5月1日起施行）規定，屬於中葯新葯第一類新葯審批的是、
A 復方中葯提取的有效部位群
B 新的中葯復方制劑
C 復方中提取的有效成分
D 中葯材中提取的有效部位極其制劑
E 天然葯物中提取的有效部位對安全性強的
30.《中葯品種保護條例》規定，國家鼓勵研製開發臨床有效的中葯品種，並且
A 對經濟效益好的中葯品種實行分級保護
B 對特殊葯品管理的中葯品種實行分級保護
C 隊質量穩定療效確切的中葯品種實行分級保護
D 對獲得專利的中葯品種實行分級保護
E 對安全性強的中葯品種實行分級保護
31.《野生葯材資源保護管理條例》規定，屬於瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生葯材物種是
A 梅花鹿 B 厚朴
C 黑熊 D 銀環蛇
E 五味子
32.依據《野生葯材資源保護管理條例》，國家對野生葯材物種實行
A 嚴格管理的原則
B 保護和采獵相結合的原則
C 嚴禁采獵的原則
D 限量采獵的原則
E 鼓勵人工種養的原則
33.國家規定，在銷售的計量器上必須有
A 周期檢定證書和定期檢定證書標志
B 計量標准器具證書標志
C 計量基準器具證書標志
D 社會公用計量標准器具證書標志
E 產品合格印，證和《製造計量器具許可證》標志
34.進口的計量器具必須經
A 口岸商品檢驗機構檢定合後出售
B 省級以上人民政府計量行政部門檢定合格後，方可銷售
C 審核出口國的計量檢驗機構檢定合格後銷售
D 進口單位檢定合格後銷售
E 縣級以上人民政府工商行政部門檢定合格後方可銷售
35.依據《葯品非臨床研究質量管理規定》，葯品非臨床安全研究是指
A 葯效學試驗 B 葯物動力學試驗
C 一般葯理試驗 D 各種毒性試驗E 生理試驗
36.《中華人民共和國刑法》規定，生產 銷售劣葯，對人體健康造成嚴重危害的應
A 給予警告 B 判刑並處罰金
C 處以罰款 D 給予行政處分
E 承擔民事責任
37.注冊商標有效期滿，續展注冊的時間應當在期滿前
A 一個月內申請 B 兩個月內申請
C 三個月內申請 D 五個月內申請
E 六個月內申請
38.股份公司股東按投入的資本額享有所有者的
A 法人財產權 B 決策執行權
C 自主經營權 D 資產收益權
E 營銷管理權
39.依據《葯品生產質量管理規范》（1992修定），葯品生產企業制定的原料輔料及包裝材料的儲存期一般不得超過
A 一年 B 兩年
C 三年 D 四年
E 五年
40.國家對已獲批准新葯的技術轉讓實行
A 注冊制度 B 復核制度
C 審批制度 D 認證制度
E 備案制度
二、B型題（配伍選擇題）共50題，每題0.5分；備選答案在前，試題在後。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。
[41-45]
A 質量 B 質量策劃
C 質量體系 D 質量控制E 質量保證
41.為達到質量要求所採取的作業技術和活動稱作
42.反映實體滿足明確和隱含需要的能力的特性總和稱作
43.為了提供足夠的信任表明實體能夠滿足質量要求，而在質量體系中實施並根據需要進行證實的全部計劃和有系統的活動稱作
44.為實施質量管理所需的組織結構、程序、過程和資源稱作
45.確定質量以及採用質量體系要素的目標和要求的活動稱作
[46-50]

A ZZ XXXX國葯准字AFXXXXXXXX
B 國葯准字S XXXXXXXX
C 國葯准字Z XXXXXXXX
D 國葯准字X XXXXXXXX
E 國葯試字Z XXXXXXXX
46.三類中葯批准文號的格式為
47.實行試產期兩年的中葯新葯批准文號的格式為
48.正式生產的新生物製品批准文號格式為
49.正式生產的化學葯品的批准文號格式為50.中葯仿製葯品的批准文號格式為
[50-55]
A 注冊標准 B 國際標准
C 強制性標准 D 推薦性標准
E 內控標准
51.一類新葯試產期內的葯品標準是
52.三類新葯的葯品標准
53.直接與葯品接觸的包裝材料標準是
54.葯品的衛生標準是
55.行業的一般技術管理標準是
[56-60]
A 綠色、白色組成 B 藍色、白色組成
C 黑色、白色組成 D 紅色、白色組成
E 紅色、黃色組成
56.放射性葯品標簽（標志）的顏色規定由
57.毒性葯品標簽（標志）的顏色規定由
58.精神葯品標簽（標志）的顏色規定由
59.外用葯品標簽（標志）的顏色規定由
60.麻醉葯品標簽（標志）的顏色規定由
[61-65]
A 供醫療單位在醫生指導下使用
B 在省級新葯特葯商店零售
C 在醫葯商店零售
D 在醫葯商店憑蓋有醫療單位公章的醫生處方配方
E 供縣以上主管部門指定的醫療單位使用
61.試生產的葯品
62.醫療用毒性葯品
63.第二類精神葯品
64.葯用罌粟殼
65.第一類精神葯品
[66-70]
A 七日常用量 B 二日常用兩
C 三日常用兩 D 二日極量
E 三日極量
66.二類精神葯品每張處方不得超過
67.一類精神葯品每張處方不得超過
68.毒性葯品每張處方不得超過
69.麻醉葯品的注射量每張處方不得超過
70.麻醉葯品的片劑每張處方不得超過