葯師和法規

『壹』 執業葯師法規是不是最簡單的

執業葯師「法規」部分的難易程度取決於個人的學習和復習程度，是一個相對的概念，不能一概而論。只要考生認真學習和復習了，就不覺得難；反之就會覺得難。

執業葯師是指經全國統一考試合格，取得《中華人民共和國執業葯師職業資格證書》（簡稱《執業葯師職業資格證書》）並經注冊，在葯品生產、經營、使用和其他需要提供葯學服務的單位中執業的葯學技術人員。

執業葯師職業資格考試合格者，獲得《執業葯師職業資格證書》，且須通過全國執業葯師注冊管理信息系統向所在地注冊管理機構申請注冊成為執業葯師。

免考規定：

按照國家有關規定評聘為高級專業技術職務，並具備下列條件之一者可以免試：

（1）中葯學徒、葯學或中葯學專業中專畢業，連續從事葯學或中葯專業工作滿20年。

（2）取得葯學、中葯學專業或相關專業大專以上學歷，連續從事葯學或中葯學專業工作滿15年。

以上內容參考：網路-執業葯師

『貳』 執業葯師的法律規定

8月22日，國家食品葯品監督管理局官方網站公布了《執業葯師職業資格制度規定（徵求意見稿）》，本《意見稿》對執業葯師報名年限、報考學歷、注冊有效期請進行了重新擬定，詳情如下。第一章 總 則第一條 為了加強對葯學技術人員的職業准入控制，發揮執業葯師指導合理用葯與加強葯品質量管理的作用，保障公眾用葯的安全有效，根據《中華人民共和國葯品管理法》《中華人民共和國葯品管理法實施條例》及職業資格制度的有關內容，制定本規定。第二條 國家實行執業葯師職業資格制度，納入全國專業技術人員職業資格制度統一規劃。第三條 執業葯師是指經全國統一考試合格，取得《中華人民共和國執業葯師職業資格證書》（以下簡稱《執業葯師職業資格證書》）並經注冊，在葯品生產、經營、使用和其他需要提供葯學服務的單位中執業的葯學技術人員。執業葯師英文譯為：Licensed P第四條 凡從事葯品生產、經營、使用的單位均應配備相應的執業葯師，國家葯品監督管理局負責對需由執業葯師擔任的崗位作出明確規定。第五條 執業葯師應按國家有關規定參加繼續教育。國家葯品監督管理局負責對全國執業葯師繼續教育工作進行指導和監督，執業葯師行業協會承擔具體工作。國家鼓勵執業葯師參加實訓培養。第六條 人力資源社會保障部與國家葯品監督管理局共同負責全國執業葯師資格制度的政策制定，並按照職責分工對該制度的實施進行指導、監督和檢查。各省、自治區、直轄市人力資源社會保障行政主管部門和葯品監督管理部門，按照職責分工負責本行政區域內執業葯師職業資格制度的實施與監督管理。第二章 考 試第七條 執業葯師職業資格實行全國統一大綱、統一命題、統一組織的考試制度。原則上每年舉行一次。第八條 國家葯品監督管理局負責組織擬定考試科目和考試大綱、建立試題庫、組織命審題工作，提出考試合格標准建議。第九條 人力資源社會保障部負責組織審定考試科目、考試大綱，會同國家葯品監督管理局對考試工作進行監督、指導並確定合格標准。第十條 凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可申請參加執業葯師職業資格考試：（一）具有普通高等院校葯學類、中葯學類大學本科及以上學歷；具有葯學類、中葯學類相關專業大學本科及以上學歷，在葯學或中葯學崗位工作滿一年；（二）具有葯學類、中葯學類及相關專業大專學歷，在葯學或中葯學崗位工作滿二年。第十一條 執業葯師職業資格考試合格者，由各省、自治區、直轄市人力資源社會保障部門頒發統一印製，人力資源社會保障部與國家葯品監督管理局用印的《執業葯師職業資格證書》。該證書在全國范圍內有效。第三章 注 冊第十二條 執業葯師實行注冊制度。國家葯品監督管理局負責執業葯師注冊的政策制定和組織實施，指導全國執業葯師注冊管理工作。各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門負責本行政區域內的執業葯師注冊管理工作。第十三條 取得《執業葯師職業資格證書》者，應當通過全國執業葯師注冊管理信息系統向所在地注冊管理機構申請注冊。經執業注冊後，方可從事相應的執業活動。未經執業注冊者，不得以執業葯師身份執業。第十四條 申請注冊者，必須同時具備下列條件：（一）取得《執業葯師職業資格證書》；（二）遵紀守法，遵守執業葯師職業道德；（三）身體健康，能堅持在執業葯師崗位工作。第十五條 經批准注冊者，由各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門發給國家葯品監督管理局統一樣式的《執業葯師注冊證》。第十六條 執業葯師只能在一個省、自治區、直轄市注冊。執業葯師變更執業單位、執業范圍應當及時辦理變更注冊手續。第十七條 執業葯師注冊有效期為五年，需要延續的，應當在有效期屆滿三十日前，到注冊管理機構提出延續注冊申請。延續注冊者，除須符合第十四條的規定外，還應當按規定修滿繼續教育學分。第四章 職 責第十八條 執業葯師應該遵守執業標准和業務規范，以對葯品質量負責、保證公眾用葯安全有效為基本准則。第十九條 執業葯師必須嚴格執行《中華人民共和國葯品管理法》及國家有關葯品研究、生產、經營、使用的各項法規及政策。執業葯師對違反《中華人民共和國葯品管理法》及有關法規、規章的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執行。對違法行為，向當地葯品監督管理部門報告。第二十條 執業葯師在執業范圍內負責對葯品質量的監督和管理，參與制定、實施葯品全面質量管理及對本單位違反規定的處理。第二十一條 執業葯師負責處方的審核及調配，提供用葯咨詢與信息，指導合理用葯，開展治療葯物監測及葯品療效評價等臨床葯學工作。第二十二條 葯品經營企業應當在醒目位置公示《執業葯師注冊證》，並對在崗執業的執業葯師掛牌明示。經營處方葯的葯品零售企業，執業葯師不在崗時，應當以醒目方式公示，並暫停銷售處方葯。執業葯師執業時應當按照有關規定佩戴工作牌。第五章 監督管理第二十三條 葯品監督管理部門按照有關法律、法規和規章的規定，對執業葯師配備情況及其執業活動實施監督檢查。監督檢查時應當查驗《執業葯師注冊證》、處方審核記錄、執業葯師掛牌明示、執業葯師在崗服務等事項。執業單位和執業葯師應當對葯品監督管理部門的監督檢查予以協助、配合，不得拒絕、阻撓。第二十四條 有下列情形之一的，縣級以上人力資源和社會保障部門與葯品監督管理部門按規定對其給予表彰和獎勵：（一）在執業活動中，職業道德高尚，事跡突出的；（二）對葯學工作做出顯著貢獻的；（三）向患者提供葯學服務表現突出的；（四）長期在邊遠貧困地區基層單位工作且表現突出的。第二十五條 執業葯師的違法違規行為、接受表彰獎勵及處分等信息，應由葯品監督管理部門及時記入全國執業葯師注冊管理信息系統中；執業葯師的繼續教育學分，應由繼續教育機構及時記入全國執業葯師注冊管理信息系統。第二十六條 對未按規定配備執業葯師的單位，由所在地縣級以上葯品監督管理部門責令限期配備。第二十七條 對以不正當手段取得《執業葯師職業資格證書》的，由證書簽發機關宣布其證書無效，按照國家專業技術人員資格考試違紀違規行為規定處理；構成犯罪的，依法追究刑事責任。第二十八條 以欺騙、賄賂等不正當手段取得《執業葯師注冊證》的，由發證部門撤銷《執業葯師注冊證》，三年內不予執業葯師注冊；構成犯罪的，依法追究刑事責任。出租出借《執業葯師注冊證》的，由發證部門宣布證書無效，責令收回或者予以沒收，三年內不予執業葯師注冊，涉及違規執業葯師和違規企業，按照相關法律法規給予處罰。第二十九條 執業葯師違反本規定有關條款的，所在單位應當如實上報，由葯品監督管理部門根據情況予以處理。第三十條 執業葯師在執業期間違反《葯品管理法》及其他法律法規構成犯罪的，由司法機關依法追究責任。第六章 附 則第三十一條 通過全國統一考試取得《執業葯師職業資格證書》的人員，且符合職稱評審相應條件的，視為具備主管葯師或主管中葯師職稱。第三十二條 本辦法中的「相關專業」由國家葯品監督管理局與人力資源社會保障部另行確定。第三十三條 人力資源社會保障部、國家葯品監督管理局會同相關部門逐步推進民族葯執業葯師管理相關工作。第三十四條 香港、澳門、台灣地區居民申請國家執業葯師資格考試、注冊、繼續教育、執業等活動，遵照本規定辦理。第三十五條 的《中華人民共和國執業葯師職業資格證書》效用等同。按照《人事部 國家葯品監督管理局關於修訂印發〈執業葯師資格制度暫行規定〉和〈執業葯師資格考試實施辦法〉的通知》（人發〔1999〕34號）取得的《執業葯師資格證書》與按照本規定取得第三十六條 人力資源社會保障部與國家葯品監督管理局按照職責分工，對本規定進行解釋。第三十七條 本辦法自年 月 日起施行。