葯事管理工作規章制度
『壹』 葯事管理委員會職責及工作制度
葯事管理委員會職責及工作制度如下：
加強醫療機構葯品配備管理。包括規范醫療機構用葯目錄、完善醫療機構葯品采購供應制度、完善葯事管理與葯物治療學委員會制度3方面措施。
提早歷拿出推動各級醫療機構形成以基本葯物為主導的「1+X」用葯模式，「1」為國家基本葯物目錄；「X」為非基本葯物。爛改強化醫療機構葯事管理與葯物治療學委員會作用，成立國家級、省級、地市級葯事管理與葯物治療學委員會，提供相應技術支持。
職責：
1、認真貫徹執行《葯品管理法》，按照《葯品管理法》等有關法律、法規制定本機構有關葯事管理工作的規章制度並監督實施；
2、確定本機構用葯目錄和處方手冊；
3、審核本機構擬購人葯品的品種、規格、劑型等，審核申報配製新制劑及新葯上市後臨床觀察的申請；
『貳』 葯事管理委員會工作職責有哪些
葯事管理委員會的工作職責廣泛而具體，首要任務是嚴格執行《葯品管理法》等法律法規，確保所有葯事管理工作的合法性與合規性。為此，委員會需制定一系列規章制度，並監督其實施，以確保醫院內部葯事管理工作的順利進行。
其次，葯事管理委員會需確定本機構的用葯目錄和處方手冊。這些目錄和手冊是規范用葯的重要依據，確保醫生在開葯時能夠遵循統一的標准，避免不必要的葯品浪費和用葯風險。
此外，委員會還負責建立新葯引進評審制度，確保新葯的安全性和有效性。為此，他們需制定新葯引進規則，並組建評審專家庫，由專家們對新葯進行嚴格評審，確保新葯的引進過程科學、公正。
定期分析本機構葯物使用情況是葯事管理委員會的又一項重要職責。通過對葯物使用情況的分析，可以及時發現用葯中存在的問題，並組織專家對葯物的臨床療效與安全性進行評價，提出淘汰葯品的建議，從而提高葯物使用的安全性與有效性。
最後，葯事管理委員會還承擔著組織葯學教育、培訓和監督指導臨床各科室合理用葯的責任。通過這些活動，可以提升醫護人員的葯學知識水平，促進合理用葯，減少醫療風險。
『叄』 醫療機構葯事管理規定第四章 葯劑管理
醫療機構葯事管理規定第四章葯劑管理的主要內容包括以下幾點：
葯品處方集和基本用葯供應目錄的制定：
- 醫療機構需根據國家基本葯物目錄、處方管理辦法等文件，制定本機構的葯品處方集和基本用葯供應目錄。
葯品采購管理：
- 醫療機構應制定葯品采購工作流程，建立健全葯品成本核算和賬務管理制度。
- 葯品采購需遵循國家的指導性文件，確保葯品的科學合理使用。
- 嚴禁購入和使用不符合規定的葯品，維護患者用葯安全。
葯品供應的專業性和規范性：
- 臨床使用的葯品應由葯學部門統一采購供應。
- 特殊情況下，如核醫學科可以購用、調劑本專業所需的放射性葯品，但其他科室或部門不得從事葯品采購和調劑活動。
葯品保管制度：
- 醫療機構需制定並執行葯品保管制度，定期對庫存葯品進行養護與質量檢查。
- 葯品庫的倉儲條件應符合相關質量管理規范的要求。
葯品分類儲存：
- 化學葯品、生物製品、中成葯和中葯飲片應分別儲存，分類定位存放。
- 危險性葯品需另設倉庫單獨儲存，並設置必要的安全設施。
特殊管理葯品的監管：
- 麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等特殊管理的葯品，應嚴格按照相關法律法規進行管理和監督使用。
葯品調劑配發：
- 葯學專業技術人員需嚴格按照相關法律法規和規章制度，審核處方或用葯醫囑，進行葯品調劑配發。
- 發出葯品時，應告知患者用法用量和注意事項，指導患者合理用葯。
- 除葯品質量原因外，葯品一經發出，不得退換。
葯品調配的標准化和專業化：
- 醫療機構應根據臨床需要建立靜脈用葯調配中心，實現集中調配供應。
- 靜脈用葯調配中心應符合相關質量管理規范，經技術審核、驗收合格後方可進行集中調配。
- 靜脈用葯調配中心需向省級衛生行政部門備案，確保其規范運營並接受監管。
醫療機構制劑管理：
- 醫療機構制劑管理應遵循相關法律法規，確保制劑的質量、安全和有效性。
『肆』 醫療機構葯事管理規定
醫療機構葯事管理規定，醫療機構應當建立葯品不良反應、用葯錯誤和葯品損害事件監測報告制度。醫療機構臨床科室發現葯品不良反應、用葯錯誤和葯品損害事件後，應當積極救治患者，立即向葯學部門報告，並做好觀察與記錄。醫療機構應當按照國家有關規定向相關部門報告葯品不良反應，用葯錯誤和葯品損害事件應當立即向所在地縣級衛生行政部門報告。
醫療機構臨床使用的葯品應當由葯學部門統一采購供應。經葯事管理與葯物治療學委員會（組）審核同意，核醫學科可以購用、調劑本專業所需的放射性葯品。其他科室或者部門不得從事葯品的采購、調劑活動，不得在臨床使用非葯學部門采購供應的葯品。
醫療機構應當制訂和執行葯品保管制度，定期對庫存葯品進行養護與質量檢查。葯品庫的倉儲條件和管理應當符合葯品采購供應質量管理規范的有關規定。
葯物臨床應用管理是對醫療機構臨床診斷、預防和治療疾病用葯全過程實施監督管理。醫療機構應當遵循安全、有效、經濟的合理用葯原則，尊重患者對葯品使用的知情權和隱私權。
醫療機構應當依據國家相關規章制度，抗菌葯物臨床應用指導原則和中成葯臨床應用指導原則，制定本機構基本葯物臨床應用管理辦法，建立並落實抗菌葯物臨床應用分級管理制度。
葯學部門具體負責葯品管理、葯學專業技術服務和葯事管理工作，開展以病人為中心，以合理用葯為核心的臨床葯學工作，組織葯師參與臨床葯物治療，提供葯學專業技術服務。
法律依據
《醫療機構葯事管理規定》
第六條 醫療機構不得將葯品購銷、使用情況作為醫務人員或者部門、科室經濟分配的依據。醫療機構及醫務人員不得在葯品購銷、使用中牟取不正當經濟利益。
『伍』 醫療機構葯事管理規定解讀（二）
葯事管理與葯物治療學委員會（組）的職責：
1、貫徹執行醫療衛生及葯事管理等有關法律、法規、規章，審核制定本機構葯事管理和葯學工作規章制度，並監督實施。
2、制定本機構葯品處方集和基本用葯供應目錄。
3、推動葯物治療相關臨床診療指南和葯物臨床應用指導原則的制定與實施，監測、評估本機構葯物使用情況提出干預和改進措施，指導臨床合理用葯
4、分析評估用葯風險和葯品不良反應、葯品損害事件，並提供咨詢與指導
5、建立葯品遴選制度，審核本機構臨床科室申請的新購入葯品，調整葯品品種或者供應企業和申報醫院制劑等事宜，6、監督指導麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品及放射性葯品的臨床使用和規范化管理
7、對醫務人員進行有關葯事管理法律法規、規章制度和合理用葯知識教育培訓，向公眾宣傳安全用葯知識。
醫療機構葯劑科：
葯劑科又稱醫院葯房，是醫療機構中從事預防、診斷、治療疾病所用葯品的供應、調劑、配製制劑、提供臨床葯學服務、監督檢查葯品質量等工作的部門。
葯劑科的主要任務：
1、葯品供應管理
2、調劑與制劑
3、葯品質量管理
4、臨床葯學
5、科研與教學。
葯學服務：是葯師所提供的以提高病人生活質量為目的，以合理葯物治療為中心的相關服務。是在整個醫療衛生保健過程中，在葯物治療之前和過程中以及預後恢復等任何時期，圍繞提高生活質量作為這一既定目標，直接為公眾提供的負責任的，與葯物相關的服務。
臨床葯師：是指以系統葯學專業知識為基礎，並具有一定醫學和相關專業基礎知識與技能，直接參與臨床用葯，促進葯物合理應用和保護患者用葯安全的葯學專業技術人員。
危害葯品：是指能產生職業暴露危險或者危害的葯品，既具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或者對生育有損害作用以及在低劑量下可產生嚴重的器官或其他方面毒性的葯品，包括腫瘤化療葯物和細胞毒葯物。
葯品損害：是指由於葯品質量不符合國家葯品標准造成的對患者的損害。
用葯錯誤：是指合格葯品在臨床使用全過程中出現的任何可以預防的用葯不當。