外箱行業法規

❶ 法規有要求對紙箱類進行ROSH 2.0管控嗎

汽車相關有害物質法規、指令歐盟ELV指令汽車限制鉛、鎘、汞和6價鉻四種有害物歐盟REACH法規SVHC清單、限制物質清單不受ROHS管控你可以參看這篇文章：

❷ 二類醫療器械須要包裝要求規定

二類醫療器械必須要包裝

具體包裝要求如下：

1、產品應有下列標記 ： 製造廠單位名稱、產品名稱、規格型號、 生產日期、 產品編號、 注冊產品標准號 、產品注冊號。

2、產品的包裝上應有下列標記： 製造廠名稱、廠址、商標、規格、產品名稱 、生產批號或日期、 無菌及有效期 、「一次性使用」字樣或圖形符號 。

3、包盒包裝上應有下列標記： 產品名稱規格及內有物品名稱 ，用YY0446種給出的圖形符號或相應的文字說明表明產品無菌 、生產批號或日期 、失效年月 、 製造商名稱和地址 產品注冊證號、生產企業許可證號、執行標准 。包裝內應放置檢驗合格證、產品使用說明書 。

4、包裝箱上應有下列標記： 製造廠名、地址 產品名稱、規格、商標、 出廠日期或批號、 產品注冊號或批號 、數量、體積、質量 無菌及有效期 一次使用 「小心輕放」等字樣和標志應符合GB191的規定

5、標簽 及合格證上應有下列信息： 製造廠名稱 、產品名稱、 檢驗原代號、 檢驗日期 「合格」字樣。

(2)外箱行業法規擴展閱讀：

為了進一步加強醫療器械和各種標簽及包裝標識管理等，2004年6月18日經國家食品葯品監督管理局局務會審議通過，自2004年7月8日起施行 ——《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》。根據《醫療器械說明書和標簽管理規定》第十九條的規定，《醫療器械說明書和標簽管理規定》自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公布的《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》（原國家食品葯品監督管理局令第10號）同時廢止。

❸ 產品包裝上有哪些是法律規定必須有的

根據我國法律的規定，經營者應當在其生產、銷售的產品上標注產品標識，並保證其產品或者其產品包裝上的標識真實，並符合下列要求：
1.產品質量檢驗合格證明；

2.中文標明的產品名稱、生產廠廠名和廠址；

3.根據產品的特點和使用要求，需要標明產品規格、等級、所含主要成份的名稱和含量，要用中文相應予以標明；需要事先讓消費者知曉，應當在外包裝上標明，或預先向消費者提供有關資料；

4.限期使用的產品，應當在顯著位置，清晰地標明生產日期和安全使用期或者失效日期；

5.使用不當，容易造成產品本身損壞或者可能危及人身、財產安全的產品，應當有警示標志或者中文警示說明。

裸裝的食品及其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。

(3)外箱行業法規擴展閱讀：

第一條為了進一步規范產品標識，引導企業正確地標注產品的標識，明示產品質量信息，保護企業、用戶、消費者的合法權益，根據《中華人民共和國產品質量法》等法律、法規的規定，制定本規定。

第二條本規定所稱產品標識是指用於識別產品及其質量、數量、特徵、特性和使用方法所做的各種表示的統稱。產品標識可以用文字、符合、數字、圖案以及其他說明物等表示。

第三條在中華人民共和國境內生產、銷售的產品，其標識的標注，應當遵守本規定。法律、法規、規章和強制性國家標准、行業標准對產品標識的標注另有規定的，應當同時遵守其規定。

第四條產品應當具有標識。裸裝食品和其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。

第五條除產品使用說明外，產品標識應當標注在產品或者產品的銷售包裝上。產品或者產品銷售包裝的最大表面的面積小於10平方厘米的，在產品或者產品銷售包裝上可以僅標注產品名稱、生產者名稱；限期使用的產品，在產品或者產品的包裝上還應當標注生產日期和安全使用期或者失效日期。本規定的其它標識內容可以標注在產品的其他說明物上。

第六條產品標識所用文字應當為規范中文。可以同時使用漢語拼音或者外文，漢語拼音和外文應當小於相應中文。產品標識使用的漢字、數字和字母，其字體高度不得小於1．8毫米。

第七條產品標識應當清晰、牢固，易於識別。

參考來源：產品標識標注規定-國家質量監督檢驗檢疫總局

❹ 與紙箱廠有關的法律法規和標准有哪些

國家標准：
1、GB6543 瓦楞紙箱
2、GB/T1517-94 運輸包裝件抽樣檢驗

❺ 分類垃圾箱相關的法律法規

城市生活垃圾管理辦法

❻ 什麼場所要設置黃沙箱，哪個法律法規有明確指出請賜教！主要是法律法規

加油站等地，主要是防止油品燃燒流動，蔓延火勢。一些有易燃液體場所都有黃沙箱，配套使用的還有鐵鍬，還有一些有高壓電的地方，因為電因故起火不能用水去滅火，所以用沙子覆蓋滅火焰

❼ 歐盟REACH法規出台 紙箱行業該如何應對

不適用的!REACH跟你們的產品一點關系都沒有！

REACH是針對於化學物質(substance)，配回製品(preparation)及易在使用過程中答釋放出化學物質的物品(article)！
紙箱里是屬於article,一般正常使用下，不會有什麼化學物質釋放出來，即使有油墨這些可能會釋放，但是量再怎麼也不會超出一噸，所以不適用啦！
歐盟的包裝指令是適用於你們產品的!

❽ 集裝箱 安全性、法律法規符合性什麼要求

集裝箱，英文名container。是指具有一定強度、剛度和規格專供周轉使用的大型裝貨容器。使內用集裝箱轉運貨物，可容直接在發貨人的倉庫裝貨，運到收貨人的倉庫卸貨，中途更換車、船時，無須將貨物從箱內取出換裝。因此集裝箱是一種偉大的發明。
集裝箱最大的成功在於其產品的標准化以及由此建立的一整套運輸體系。能夠讓一個載重幾十噸的龐然大物實現標准化，並且以此為基礎逐步實現全球范圍內的船舶、港口、航線、公路、中轉站、橋梁、隧道、多式聯運相配套的物流系統，這的確堪稱人類有史以來創造的偉大奇跡之一。

❾ 關於包裝材料（紙箱）類的法律法規在哪裡有請發鏈接告知。謝！

包裝材料 相關的法律法規（以下請根據實際需要上網網路搜索即可，希望對大家有點用）
·北京市葯品監督管理局關於加強葯品生產企業使用葯用輔料和直接接觸葯品包裝材料管理的通知
·中華人民共和國動植物檢疫總所印發《中華人民共和國動植物檢疫總所關於對進境貨物木質包裝材料的檢疫要求》
·福建省南平市延平區人民政府關於加強對生產利用經營調運松木及其包裝材料單位（個人）檢疫監督管理工作的通
·國家食品葯品監督管理局關於認可河北省醫療器械與葯品包裝材料檢驗所對醫用分子篩制氧設備等122個產品和
·河北省食品葯品監督管理局關於下發《河北省直接接觸葯品的包裝材料和容器日常監督檢查管理辦法》（修訂）的
·北京市葯品監督管理局關於對葯品包裝材料玻璃管制抗生素瓶進行質量監督抽查的通知
·上海市食品葯品監管局關於執行《低硼硅玻璃輸液瓶》等25項葯包材質量標准（試行）和《包裝材料紅外光譜定
·上海市食品葯品監管局關於下發《上海市葯品、醫療器械和葯用包裝材料質量監督抽驗管理辦法》的通知
·國家食品葯品監督管理局關於認可河北省醫療器械與葯品包裝材料檢驗所對剩餘電壓等項目檢測資格的通知
·關於認可湖南省醫療器械與葯用包裝材料（容器）檢測所對幾丁聚糖護創貼等產品和項目檢測資格的通知
·國家稅務局關於經營出口商品包裝材料的批發業務暫免徵收營業稅的通知
·關於認可上海市食品葯品包裝材料測試所對潔凈室（區）環境檢測項目檢測資格的通知
·國家稅務局關於經營出口商品包裝材料的批發業務暫免徵營業稅的通知
·關於各級包裝進出口公司調撥出口商品包裝材料業務收入徵收營業稅的通知
·國家葯品監督管理局關於延長《葯品包裝材料容器生產企業許可證》有效期的通知
·國家質量監督檢驗檢疫總局關於印發《進出口食品包裝容器、包裝材料實施檢驗監管工作管理規定》的通知
·關於加強葯品包裝材料生產企業管理工作的通知
·國家食品葯品監督管理局關於進一步加強直接接觸葯品的包裝材料和容器監督管理的通知
·天津市葯品監督管理局關於廢止「關於印發《天津市制葯（劑）單位使用直接接觸葯品包裝材料、容器實施備案管
·天津市物價局關於制定葯品包裝材料檢測收費標准（試行）的復函
·北京市葯品監督管理局轉發國家食品葯品監督管理局關於進一步加強直接接觸葯品的包裝材料和容器監督管理的通
·衛生部關於「三九胃泰沖劑」包裝材料問題的復函
·上海市葯品、醫療器械和葯用包裝材料質量監督抽驗管理辦法
·直接接觸葯品的包裝材料、容器生產質量管理規范（試行）
·直接接觸葯品的包裝材料和容器管理辦法
·動植物檢疫總所關於對進境貨物木質包裝材料的檢疫要求
·北京市葯品監督管理局關於同意北京博美華光醫葯包裝製品有限公司變更葯品包裝材料和容器注冊證內容的批復
·國家稅務局關於各級包裝進出口公司調撥出口商品包裝材料業務繼續免徵營業稅的通知
·中華人民共和國動植物檢疫總所印發《中華人民共和國動植物檢疫總所關於對進境貨物木質包裝材料的檢疫要求》
·關於下發「美國進境木質包裝材料和鋪墊材料檢疫要求」的通知
湖北省已批準的II、III類葯品包裝材料和容器目錄