關於葯學的法律知識

1. 葯學專業知識（一）和葯學專業知識（二）是如何劃分的

葯學專業知識（一）包括葯理學和葯物分析；葯學專業知識（二）包括葯劑學和葯物化學。

《葯學專業知識(一)》主要考查葯學類執業葯師從事葯品質量監管和葯學服務工作所必備的專業知識，用於評價執業葯師對葯學各專業學科的基本理論、基本知識和基本技能的識記、理解、分析和應用能力。

《葯學專業知識(二)》是在《葯學專業知識(一)》對葯學基本理論、基本知識和基本技能做系統要求的基礎上，從臨床葯物學角度考查合理用葯的專業知識。

(1)關於葯學的法律知識擴展閱讀：

《執業葯師職業資格考試實施辦法》

第三條 執業葯師職業資格考試分為葯學、中葯學兩個專業類別。

葯學類考試科目為：葯學專業知識（一）、葯學專業知識（二）、葯事管理與法規、葯學綜合知識與技能四個科目。

中葯學類考試科目為：中葯學專業知識（一）、中葯學專業知識（二）、葯事管理與法規、中葯學綜合知識與技能四個科目。

第四條 符合《執業葯師職業資格制度規定》報考條件，按照國家有關規定取得葯學或醫學專業高級職稱並在葯學崗位工作的，可免試葯學專業知識（一）、葯學專業知識（二），只參加葯事管理與法規、葯學綜合知識與技能兩個科目的考試；

取得中葯學或中醫學專業高級職稱並在中葯學崗位工作的，可免試中葯學專業知識（一）、中葯學專業知識（二），只參加葯事管理與法規、中葯學綜合知識與技能兩個科目的考試。

2. 葯品知識產權保護法規有哪些

葯品注冊專員：抄熟悉葯品注冊的管理法律法規和各種規定要求，熟練掌握葯品注冊申報程序的、從事葯品注冊申報工作的專業人員，即葯品注冊專員。
葯學方面專利代理人：從事葯物、葯品配方、技術方案的專利申請，專利權益維護。
兩者對於葯化、葯理、葯劑、生化制葯多個領域都要有所涉獵。兩者相輔相成，不存在本質沖突。

3. 執業葯師中葯學和葯學專業葯事管理與法規內容是否一致

您好！一通教育為您解答：
執業葯師考試中葯事管理與法規與法規是公共科目，執業中葯回師和執業西葯師考答試中的葯事管理與法規科目考試內容是一樣的，考試教材也是一樣的。
但是報考執業中葯師和西葯師都需要報考這個科目，是不能通用的，如果去年通過了中葯師考試，今年參加西葯師考試的話，是需要重新報考的。

4. 葯事管理與法規的內容概述

《葯事管理與法規》包括了國家執業葯師資格考試的所有科目，分葯學和中葯學兩類，共7冊，每一類有4冊。葯學類包括：葯事管理與法規（葯學類、中葯學類共用）、葯學綜合知識與技能、葯學專業知識（一）（包括葯理學部分和葯物分析部分）、葯學專業知識（二）（包括葯劑學部分和葯物化學部分）；中葯學類包括：葯事管理與法規（葯學類、中葯學類共用）、中葯學綜合知識與技能、中葯學專業知識（一）（含中葯學部分和中葯葯劑學部分）、中葯學專業知識（二）（含中葯鑒定學部分和中葯化學部分）。
《葯事管理與法規》的內容緊扣2007年版考試大綱，力求反映考試大綱所有考試要點，有較強的指導性和適用性，既是應試人員復習備考和各單位開展考前培訓的必備用書，也可供高等醫葯院校師生和醫葯專業技術人員學習參考。本套應試指南的編寫，邀請了國家食品葯品監督管理局及部分省市局，中國葯科大學、沈陽葯科大學、復旦大學葯學院、四川大學華西葯學院、華中科技大學同濟葯學院、廣東葯學院、天津醫科大學葯學院、山東大學醫學院、西安交通大學醫學院、河北醫科大學葯學院，北京中醫葯大學中葯學院和基礎醫學院、上海中醫葯大學中葯學院、成都中醫葯大學葯學院、南京中醫葯大學葯學院、江西中醫學院、河南中醫學院，以及北京協和醫院、北京積水潭醫院、天津市第一中心醫院、上海市食品葯品檢驗所等政府部門、高等院校和醫院機構的資深專家、知名學者擔綱撰寫和審定，並得到了有關單位的大力支持和幫助，在此一並致謝。

5. 關於大學葯學類的知識和學習方法（希望詳細）

你好，我也是一名醫科大學的葯學專業學生，馬上大四，准備考研。葯學專業將來的方向主要有以下幾個：①葯理學（研究葯物對人體的作用機理，將來主要去研究機構做葯物研發） ②葯劑學（研究葯物新劑型及個體化給葯，將來主要去葯企或醫院葯劑科） ③葯物化學（說白了就是化學制葯，將來可以去葯企或科研機構搞化學合成制葯） ④葯物分析學 （主要是分析葯物成分，將來主要在葯企或葯監局從事質檢工作）⑤微生物與生化葯學 （就是生物技術制葯，將來可以去研究單克隆抗體之類的葯）⑥生葯學（與中草葯相關的一門學科） ⑦臨床葯學（從事臨床合理用葯的研究與葯物不良反應的檢測，將來主要在醫院工作）。
學習葯學知識，我個人認為重在理解，比如有機化學中每一章都會遇到很多這樣那樣的反應機理，不要盲目去背，那樣會很累而且效果不會很好，在理解的基礎上去記憶，學會舉一反三，這樣在處理合成這類問題的時候就會容易很多了。
至於好的書籍嘛，呵呵，建議你每一門課程都要有一本人衛出版社的配套練習冊，最好是既有教材練習題答案又有補充習題的那種，這樣，可以通過練習加強理解。
葯學知識的主幹是化學，所以，凡是「xx化學」的課程都要好好學，此外，葯理學，葯劑學是本專業最重要的專業課之一，也要給予足夠重視。此外，我不知道你們學校的課程設置，單說說我們學校的課程設置吧，畢竟是醫學院校的葯學專業，與沈陽葯大中國葯大等院校相比，我們還要學習很多醫學課程（比如生理，解剖，病理，診斷，內科，外科等），只不過絕大多數是考查課，但我覺得畢竟醫葯不分家嘛，掌握一點醫學知識對葯學專業的同學來說不是壞事，所以平時這些課我也會認真聽的。
以上只是我個人的感受，希望對你有所幫助～～

6. 現在報考衛生系統考試，葯學專業考醫療相關法律法規、基礎理論、技術規范和專業知識。那位仁兄點撥一下

你就把什麼葯學三基訓練看看吧，在看看書應該沒什麼問題

7. 請問我國現行葯品管理方面的重要法律法規有哪些

1、《中華人民共和國葯品管理法》

中華人民共和國葯品管理法是以葯品監督管理為中心內容，深入論述了葯品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、葯品生產經營管理、葯品使用與安全監督管理、醫院葯學標准化管理、葯品稽查管理、葯品集中招投標采購管理、對醫葯衛生事業和發展具有科學的指導意義。

1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行。現行版本為2015年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議修改。

2018年10月22日，葯品管理法修正草案提交全國人大常委會審議，草案將全面加大對生產、銷售假葯、劣葯的處罰力度。

2、《中華人民共和國葯典》

（簡稱《中國葯典》）是2015年6月5日由中國醫葯科技出版社出版的圖書，是由國家葯典委員會創作的。

《中國葯典》分為四部出版：一 部收載葯材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學葯品、抗生素、生化葯品以及放射性葯品等；三部收載生物製品 ；四部收載通則，包括：制劑通則、檢驗方法、指導原則、標准物質和試液試葯相關通則、葯用輔料等。

3、《醫療用毒性葯品管理辦法》

是為加強醫療用毒性葯品的管理，防止中毒或死亡事故的發生，根據《中華人民共和國葯品管理法》的規定製定。經1988年11月15日國務院第二十五次常務會議通過，由國務院於1988年12月27日發布並實施。

4、《易制毒化學品管理條例》

是對易制毒化學品的管理條例。由中華人民共和國國務院於2005年8月26日頒布，2005年11月1日起實施。共有八章四十五條。

根據2014年7月29日公布的國務院令653號《國務院關於修改部分行政法規的決定》 第十五條修改。

根據2016年2月6日公布的國務院令第666號《國務院關於修改部分行政法規的決定》 第四十六條修改。

根據2018年9月18日公布的國務院令第703號《國務院關於修改部分行政法規的決定》第六條修改。

5、《野生葯材資源保護管理條例》

野生葯材資源保護管理條例是我國對葯用野生動植物資源進行保護管理的行政法規。1987年10月30日由國務院發布，自1987年12月1日起施行。

我國野生葯材資源極為豐富，但亂采濫獵情況十分嚴重。

為保護和合理利用野生葯材資源，《野生葯材資源保護管理條例》對野生葯材資源的管理原則、國家重點保護的野生葯材物種、野生葯材的采獵規則、野生葯材資源保護區的建立和管理、野生葯材的經營管理和出口、野生葯材的價格、等級標准、獎勵和處罰等作了規定。

該條例宣布，國家對野生葯材實行保護、采獵相結合的原則，並創造條件開展人工培養。

參考資料來源：

網路-醫療用毒性葯品管理辦法

網路-中華人民共和國葯典

網路-中華人民共和國葯品管理法

8. 近十年來我國頒布的有關葯事管理的法律法規，要全哦

高分懸賞 請把改成的內容一並給我 我急需列印 一定要改過的具體內容不需要 修改的通知 謝謝各位 以下是具體通知2010年執業葯師葯事管理與法規科目內容調整通知近日相繼有考生來電詢問，2010年執業葯師葯事管理與法規的情況，我們從相關單位獲悉2010年執業葯師葯事管理與法規的相關消息。各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局(葯品監督管理局)：根據《國家執業葯師資格考試大綱》有關規定，結合2009年度國家修訂與頒布的葯事管理法規情況，我司在充分徵求專家意見的基礎上，對《國家執業葯師資格考試大綱》葯事管理與法規科目的部分內容進行調整。現將有關調整內容通知如下：一、將《國家執業葯師資格考試大綱》第一大單元「葯事管理相關知識」第一小單元「國家葯物政策與相關制度」的考核內容更新為2009年發布的「深化醫葯衛生體制改革」相關內容。第二小單元「葯事管理體制」的考核內容，要求按照2008年《國務院機構改革方案》和《國務院辦公廳關於印發國家食品葯品監督管理局主要職責、內設機構和人員編制規定的通知》(國辦發〔2008〕100號)確定的內容掌握葯品監督管理機構和葯品技術監督管理機構的主要職責。第三小單元「葯品質量及其監督檢驗」增加「國家葯品編碼」的考核內容。二、將《國家執業葯師資格考試大綱》第二大單元「葯事管理法規」第四小單元「高法、高檢關於辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋」更新為《最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售假葯、劣葯刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》(法釋〔2009〕9號)。在第二大單元「葯事管理法規」中增加《關於建立國家基本葯物制度的實施意見》和《國家基本葯物目錄管理辦法(暫行)》兩個規范性文件。三、對《國家執業葯師資格考試大綱》第三大單元「葯學職業道德」第三小單元「中國執業葯師協會對執業葯師的道德要求」的考試內容，要求按照中國執業葯師協會第二次全國代表大會通過並發布的《中國執業葯師職業道德准則》和《中國執業葯師職業道德准則適用指導》的內容掌握。

9. 執業葯師葯事管理法規好考嗎

1、A型題的考查形式異常靈活，追求考查細節

《葯事管理與法規》學科A型題的考查形式異常靈活，並且極致追求考查細節。這也是命題人在考試心態上對學員的考察，學員在做題時一定不要自亂陣腳，先挑選簡單題目做，建立信心後再做其他題目。

隨著近幾年考情分析來看，各考試科目都在朝著細節化考查的發現發展，去年的《葯一》、《中葯一》如此，今年的《葯事管理與法規》亦是如此。

2、閱讀量大，關鍵字眼難以挖掘

去年《葯學綜合知識與技能》一道C型題2100字，今年《葯學專業知識二》一道C型題1500字。西葯二由8000多字增加至11000、法規由13000增至15000字，面對閱讀量越來越大的題目，題目的考點和關鍵字眼難以挖掘，難度升級。

閱讀量大有幾點需要注意：①時間有限，每道題分配的時間並不長，題干過長，那麼在此題耽誤的時間也就更長，考生需注意!②關鍵字難挖掘，讀了半天不知道要說什麼。小編建議，先讀題，再看題干!

3、靈活性高，題目陷阱隨處可見

《葯事管理與法規》科目考試的靈活性還體現在逆向思維的運用上。學習的知識是：葯師未按照規定調劑麻精葯品處方——由縣級衛生處罰，嚴重吊銷職業證書。考查題目反方向考查：“造成嚴重後果的,由縣級以上衛生行政部門吊銷其執業證書的違反處方管理和調劑要求的情形是”。

10. 2015執業葯師考試葯學知識二包括哪些

葯學專業知識二：調整為臨床葯物治療學、臨床葯理學，均為新增科目。將臨床常用葯物按照葯物功效的不同分章進行闡述，包括各類葯物的葯理作用與臨床評價，用葯監護的講解，以及主要代表葯品的介紹。