執業葯師掛證有什麼法律責任
㈠ 掛執業葯師證在某醫葯單位，但那公司存在了違法行為，如若查實，會有什麼責任
按《執業葯師資格制度暫行規定》處理
㈡ 掛靠執業葯師證需撐得怎樣的法律責任，特別是法人代表
主要是對葯品經營企業的處罰。
第八十二條違反本法規定，提供虛假的內證明、文件資料、容樣品或者採取其他欺騙手段取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者葯品批准證明文件的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件，五年內不受理其申請，並處一萬元以上三萬元以下的罰款。
㈢ 執業葯師掛證有什麼法律責任
大家都知道3.15執業葯師掛證曝光(詳情：葯師圈大事件!執業葯師掛證3.15是什麼意思)之後，國家怒了，相關部門坐不住了，國家葯監局在3.19日下令徹查執業葯師掛證行為，一旦被查到，不僅面臨失去工作的風險，事態嚴重者會受到法律的制裁，那麼執業葯師掛證被查會受到什麼處罰，如下
1.一旦查實執業葯師掛證者，撤銷其《執業葯師注冊證》，並對外公示。要將「掛證」執業葯師納入信用管理「黑名單」，積極探索多部門聯合懲戒、共同打擊的長效機制。
2.各省級局組織對行政區域內的葯品零售企業開展監督檢查，凡檢查發現葯品零售企業存在「掛證」執業葯師的，按嚴重違反《葯品經營質量管理規范》情形，撤銷其《葯品經營質量管理規范認證證書》;
3.凡檢查發現葯品零售企業未按規定配備執業葯師的，按照《中華人民共和國葯品管理法》第七十八條規定依法查處，同時，將該企業列入年度重點檢查對象，進行跟蹤檢查或飛行檢查;
4.凡檢查發現葯品零售企業未按規定銷售處方葯的，依據《葯品流通監督管理辦法》第三十八條規定予以處罰;
5.凡檢查發現存在「掛證」行為的執業葯師，撤銷其《執業葯師注冊證》，在全國執業葯師注冊管理信息系統進行記錄，並予以公示;在上述不良信息記錄撤銷前，不能再次注冊執業。
6.《通知》還提出，各市(或縣)級負責葯品監管的部門要結合全國執業葯師注冊管理信息系統的執業注冊信息，提高監督檢查針對性和實效性。對於查實葯品零售企業存在執業葯師「掛證」的，應通報當地醫保管理等部門，取消其醫保定點資格，形成部門聯合懲戒機制。
綜上，執業葯師掛證被查會受到一定處罰的，大家一定要遵紀守法，做到真正持證上崗。
㈣ 執業葯師掛靠為法人有什麼風險
您好，來(轉)
執業葯師掛證到葯店一般自認作為葯店質量負責人使用，按新版GSP的規定『質量負責人是葯品質量第一責任人』，一旦葯店出了什麼葯品質量問題，首先會找到你。你能夠負得起這個責任就掛吧。掛證有風險。我們官方網站也有學員問類似的問題。所以具體的要和葯店協商，還要看葯店的實力，和葯監局的關系。
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㈤ 執業葯師的權利和責任是什麼
(1)執業葯師有權依法開辦或領辦葯品生產、經營企業。執業葯師資格證書是申領葯品生產、經回營企業合格證的必備文答件;
(2)在醫葯生產、經營企業中，執業葯師必須對葯品質量負責;
(3)執業葯師有權參與葯品全面質量管理各環節的標准、規章制度、操作規程等的制訂及對違反上述規定的處理;
(4)執業葯師對企業和部門領導違反《葯物管理法》等法規的決定，有權提出勸告或拒絕執行並向上級報告;
(5)執業葯師有責任對處方提出質疑，有查證處方的法律及職業責任;
(6)執業葯師有指導患者用葯的責任;
(7)一個執業葯師只能在一個單位執業，並對其所分工的業務負責。
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㈥ 執業葯師的責任和權利是什麼
(1)執業葯師有權依法開辦或領辦葯品生產、經營企業。執業葯師資格證書是申領葯品版生產、經營企業合格證權的必備文件;
(2)在醫葯生產、經營企業中，執業葯師必須對葯品質量負責;
(3)執業葯師有權參與葯品全面質量管理各環節的標准、規章制度、操作規程等的制訂及對違反上述規定的處理;
(4)執業葯師對企業和部門領導違反《葯物管理法》等法規的決定，有權提出勸告或拒絕執行並向上級報告;
(5)執業葯師有責任對處方提出質疑，有查證處方的法律及職業責任;
(6)執業葯師有指導患者用葯的責任;
(7)一個執業葯師只能在一個單位執業，並對其所分工的業務負責。
㈦ 執業葯師掛證處罰
1.一旦查實執業葯師抄掛證者，撤襲銷其《執業葯師注冊證》，在葯師注冊管理系統進行記錄，並對外公示。在不良記錄撤銷前，不能再次注冊執業。要將「掛證」執業葯師納入信用管理「黑名單」，積極探索多部門聯合懲戒、共同打擊的長效機制。
2.各省級局組織對行政區域內的葯品零售企業開展監督檢查，凡檢查發現葯品零售企業存在「掛證」執業葯師的，按嚴重違反《葯品經營質量管理規范》情形，撤銷其《葯品經營質量管理規范認證證書》;
3.凡檢查發現葯品零售企業未按規定配備執業葯師的，按照《中華人民共和國葯品管理法》第七十八條規定依法查處，同時，將該企業列入年度重點檢查對象，進行跟蹤檢查或飛行檢查。
4.凡檢查發現葯品零售企業未按規定銷售處方葯的，依據《葯品流通監督管理辦法》第三十八條規定予以處罰;
5.《通知》還提出，各市(或縣)級負責葯品監管的部門要結合全國執業葯師注冊管理信息系統的執業注冊信息，提高監督檢查針對性和實效性。對於查實葯品零售企業存在執業葯師「掛證」的，應通報當地醫保管理等部門，取消其醫保定點資格，形成部門聯合懲戒機制。
㈧ 執業葯師兼職掛靠被查到後會吊銷執業葯師證嗎
會的。
根據《執業葯師職業資格制度規定》：
第二十八條 以欺騙、賄賂等不正當手段取得《執業葯師注冊證》的，由發證部門撤銷《執業葯師注冊證》，三年內不予執業葯師注冊；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
嚴禁《執業葯師注冊證》掛靠，持證人注冊單位與實際工作單位不符的，由發證部門撤銷《執業葯師注冊證》，並作為個人不良信息由負責葯品監督管理的部門記入全國執業葯師注冊管理信息系統。買賣、租借《執業葯師注冊證》的單位，按照相關法律法規給予處罰。
(8)執業葯師掛證有什麼法律責任擴展閱讀：
根據《執業葯師職業資格制度規定》：
第十二條 取得《執業葯師職業資格證書》者，應當通過全國執業葯師注冊管理信息系統向所在地注冊管理機構申請注冊。經注冊後，方可從事相應的執業活動。未經注冊者，不得以執業葯師身份執業。
第十三條 申請注冊者，必須同時具備下列條件：
（一）取得《執業葯師職業資格證書》；
（二）遵紀守法，遵守執業葯師職業道德，無不良信息記錄；
（三）身體健康，能堅持在執業葯師崗位工作；
（四）經所在單位考核同意。
第十四條 經批准注冊者，由執業葯師注冊管理機構核發國家葯監局統一樣式的《執業葯師注冊證》。
第十五條 執業葯師變更執業單位、執業范圍等應當及時辦理變更注冊手續。
第十六條 執業葯師注冊有效期為五年。需要延續的，應當在有效期屆滿三十日前，向所在地注冊管理機構提出延續注冊申請。
㈨ 執業葯師掛靠葯店有什麼風險
這個風復險也蠻大的，執制業葯師掛證到葯店一般認作為葯店質量負責人使用，按新版GSP的規定『質量負責人是葯品質量第一責任人』，一旦葯店出了什麼葯品質量問題，首先會找到你。你能夠負得起這個責任就掛吧，掛證有風險，所以具體的要和葯店協商。還要看葯店的實力，和葯監局的關系。具體可以下個葯店理貨寶看看。
㈩ 執業葯師掛靠是不是有風險啊
執業葯師掛證到來葯店一般源認作為葯店質量負責人使用，按新版GSP的規定『質量負責人是葯品質量第一責任人』，一旦葯店出了什麼葯品質量問題，首先會找到你。掛證有風險，所以具體的要和葯店協商，還要看葯店的實力，和葯監局的關系。