葯店執業葯師的法律責任
㈠ 執業葯師是做什麼的，有什麼責任
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有執業葯師證書的作用
(1)可在葯店執業、售葯
根據國家的相關規定，只有擁有執業葯師證書的人才可以為患者提供葯品咨詢的服務，特別是在葯店和醫院的葯房，必須要有執業葯師來指導用葯才行。而且，中葯飲片，是需要有執業中葯師證的人才可以售賣。所以，只有你有了執業葯師資格證書，那麼，你才能以「執業葯師」身份參與執業!
(2)可評職稱
專業技術人員取得執業葯師職業資格，可認定其具備主管葯師或主管中葯師職稱，並可作為申報高一級職稱的條件。單位根據工作需要擇優聘任。
(3)可開葯店、升職加薪
根據規定，葯店、葯企等的法人或者是管理者必須要有執業葯師證書，否則就不能開店或者是被撤銷資格。所以，如果你有了執業葯師資格證書，你也有開葯店的能力的話，那你就有資格開葯店了。
據了解，很多葯店和醫院都是鼓勵員工報考執業葯師資格考試，所以，無論你是葯店還是醫院的員工，只要是你把執業葯師證書考出來，都會有一定程度的升職加薪的。
執業葯師的責任和權利
(1)執業葯師有權依法開辦或領辦葯品生產、經營企業。執業葯師資格證書是申領葯品生產、經營企業合格證的必備文件;
(2)在醫葯生產、經營企業中，執業葯師必須對葯品質量負責;
(3)執業葯師有權參與葯品全面質量管理各環節的標准、規章制度、操作規程等的制訂及對違反上述規定的處理;
(4)執業葯師對企業和部門領導違反《葯物管理法》等法規的決定，有權提出勸告或拒絕執行並向上級報告;
(5)執業葯師有責任對處方提出質疑，有查證處方的法律及職業責任;
(6)執業葯師有指導患者用葯的責任;
(7)一個執業葯師只能在一個單
位執業，並對其所分工的業務負責。
㈡ 執業葯師證在葯店掛名如果出了事有責任嗎
要負刑事責任的 立普教育劉老師
㈢ 葯店執業葯師不在崗依法如何處理
根據《葯品流通監督管理辦法》規定，葯品零售企業在執業葯師或其他依法經資格版認定的葯學技權術人員不在崗時銷售處方葯或者甲類非處方葯的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處1000元以下罰款。
㈣ 執業葯師可以直接做葯店的質量負責任嗎，還需要1年以上的質量管理經驗才可以的嗎
恩，是的。
新版《GSP》對執業葯師、質量負責人、企業負責人的資質要求
新修訂的《葯品經營質量管理規范》（簡稱GSP)已於2013年6月1日實施了。近月來對照條文，許多執業葯師、質量負責人、企業負責人來電，就新條例中有關人員的資質和配備情況提了很多問題。現采擷十個既有代表性又值得思考的問題，以饗執業葯師。
一問：新版條文里籠統地說，葯品批發企業負責人應具備大學學歷或中級技術職稱。那麼，可否理解其學歷或職稱是不要求相關專業性的？
答：現階段，是這樣理解的。不過《GSP》是與時俱進的，相信補充版或下一版《GSP》出台時，就會對其學歷或中級職稱的專業設置一個對口要求。所以，長遠考慮為好！
二問：批發企業質量負責人具備哪些剛性條件才能擔任此重要工作？
答：1、批發企業質量負責人必須是注冊到位的執業葯師；2、其學歷是大學本科，暫時沒要求其專業必須對口；3、具備三年以上葯品經營質量管理工作的經驗。這句話言猶未盡，話中有話，年輕的執業葯師，沒在質量部工作過三年，又沒在零售葯店或零售連鎖葯店中擔任過三年的質量負責人和質量管理人員的經歷，理論上就不能擔當此職務。
三問：新版《GSP》對零售葯店企業負責人和質量負責人資質有什麼要求？
答：1、企業法人代表或企業負責人應當具備執業葯師資格。2、葯店質量負責人必須是執業葯師，並注冊到店。3、企業負責人和質量負責人必須在職在崗，不得在店外兼職。
四問：新版《GSP》對葯品零售連鎖企業負責人和質量負責人和其門店質量管理人員有什麼具體要求？
答：1、企業負責人應當有大專以上學歷或中級職稱。沒有專業要求。企業質量負責人應當有大學本科學歷，暫沒專業性要求，但必須是執業葯師，注冊到位，具備三年以上葯品經營質量管理工作的經歷。其門店質量管理人員必須是注冊到店的執業葯師。
五問：葯店處方審核人員有何具體要求？從業葯師有沒有轉正政策？
答：執業葯師和葯師及從業葯師，負責處方審核，指導合理用葯。經營中葯飲片的門店，必須配備執業中葯師或中葯師。從業葯師一事暫沒有新的政策。沒有變化，就意味著從業葯師仍等同於葯師一職，不同於葯士。
㈤ 葯店執業葯師不在崗請問依法如何處理
根據《葯品流通監督管理辦法》規定，葯品零售企業在執業葯師或其他依法經資格認定的葯學技術人員不在崗時銷售處方葯或者甲類非處方葯的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處1000元以下罰款。
㈥ 葯店的執業葯師不在崗會有什麼處罰
葯品零售企業在執業葯師或其他依法經過資格認定的葯學技術人員不在崗時銷售處方葯或者甲類非處方葯的，責令限期改正，給予警告，逾期不改正的，處1000元以下的罰款
㈦ 執業葯師擔任葯房企業負責人有什麼風險
1、執業葯師做企業負責人負有全部責任，新版葯品管理法規定，企業銷售假內葯企業負責容人十年之內不能經營葯品還要判刑，執業葯師證也會取消；
2、企業外部風險包括：顧客風險、競爭對手風險、政治環境風險、法律環境風險、經濟環境風險等；
3、企業內部風險包括：產品風險、營銷風險、財務風險、人事風險、組織與管理風險等。立足於企業的生產經營活動來進行企業風險評估，主要評估企業內部風險，兼顧企業外部風險。
㈧ 執業葯師的職責是什麼
執業葯師的職責：
(1)執業葯師的基本准則執業葯師必須遵守職業道德，忠於職守，以對葯品質量負責，保證人民用葯安全有效為基本准則。
(2)執業葯師必須嚴格執行《葯品管理法》及相關法規、政策，對違法行為或決定，有責任提出勸告制止、拒絕執行或向上級報告。
(3)執業葯師在執業范圍內負責對葯品質量的監督和管理，參與制定、實施葯品全面質量管理及對本單位違反規定的處理。
(4)執業葯師負責處方的審核及監督調配，提供用葯咨詢與信息，指導合理用葯，開展葯物治療的監測及葯品療效的評價等臨床葯學工作。
(8)葯店執業葯師的法律責任擴展閱讀：
法律規定
1994年3月，人事部、國家醫葯管理局頒布了《執業葯師資格制度暫行規定》；
1995年7月，人事部、國家中醫葯管理局頒布了《執業中葯師資格制度暫行規定》，從此我國開始實施執業葯師資格制度。
1999年4月，人事部、國家葯品監督管理局下發了《人事部、國家葯品監督管理局關於修訂印發〈執業葯師資格制度暫行規定〉和〈執業葯師資格考試實施辦法〉的通知》（人發〔1999〕34號），對原有考試管理辦法進行了修訂。
明確執業葯師、中葯師統稱為執業葯師，執業葯師資格考試實行全國統一大綱、統一考試、統一注冊、統一管理、分類執業。考試工作由人事部、國家葯品監督管理局共同負責，日常工作委託國家葯品監督管理局執業葯師資格認證中心承擔，具體考務工作委託人事部人事考試中心組織實施。
㈨ 執業葯師擔任葯房企業負責人有什麼風險
1、執業葯抄師做企業襲負責人負有全部責任，新版葯品管理法規定，企業銷售假葯企業負責人十年之內不能經營葯品還要判刑，執業葯師證也會取消；
2、企業外部風險包括：顧客風險、競爭對手風險、政治環境風險、法律環境風險、經濟環境風險等；
3、企業內部風險包括：產品風險、營銷風險、財務風險、人事風險、組織與管理風險等。立足於企業的生產經營活動來進行企業風險評估，主要評估企業內部風險，兼顧企業外部風險。