以下葯品標准在我國具有法律效力

❶ 外國的葯品質量標准在我國有沒有法律效力 進口葯品是否合格由誰說了算企業標准與國家標准比較，何者更

第一個問題：你的葯品如果在中國使用，只要該符合本國對該品種相關的法規標准（注冊標准）就可以了，外國葯品質量標準是沒有法律效力的；如果是出口到外國那麼就有法律效力了。
第二個問題：進口葯品執行本國法規要求的標准檢查，只要合格你說了就算。
第三個問題：你是想說何者更具有威力，還是何者更嚴格？威力方面，肯定是國標更具威力，內控標准只作為企業內部放行依據；嚴格方面，內控標準是必須嚴於國標的。

❷ 我國所有具有法律效力的規范性文件由誰決定

我國所有具有法律效力的規范性文件由中華人民共和國國家統計局決定。

根據《立法法》第七十一條和第七十二條規定，依法律和國務院的行政法規、決定、命令，在其部門的許可權范圍內，制定的部門規章，又因為涉及了兩個以上國務院部門職權范圍的事項，所以兩個部門聯合制定了規章。

部門規章在與上位法沒有沖突的情況下，適用於全國范圍。地方政府一個部門的規范性文件，它的效力劣於部門規章。當兩個文件發生沖突的時，適用部門規章。

(2)以下葯品標准在我國具有法律效力擴展閱讀：

機構職責

1、擬定統計工作法規、統計改革和統計現代化建設規劃以及國家統計調查計劃，組織領導和監督檢查各地區、各部門的統計和國民經濟核算工作，監督檢查統計法律、法規的實施。

2、建立健全國民經濟核算體系和統計指標體系，制定全國統一的基本統計制度；擬定國家統計標准；審定部門統計標准；組織管理全國統計調查項目，審批各地區、各部門的統計調查計劃、調查方案。

3、研究提出重大的國情國力普查計劃，經批准後組織實施；統一組織各地區、各部門的社會經濟調查，匯總、整理全國的基本統計資料；對國民經濟、科技進步和社會發展等情況進行統計分析、統計預測和統計監督，向黨中央、國務院及有關部門提供統計信息和咨詢建議。

❸ 國家標准,行業標准具有法律效力嗎法律是如何規定的

需要分情況來看的，依據《中華人民共和國標准化法》具體規定如下：

1、第十四條強制性標准，必須執行；不符合強制性標準的產品，禁止生產、銷售和進口；推薦性標准，國家鼓勵企業自願採用；

2、第十五條企業對有國家標准或者行業標準的產品，可以向國務院標准化行政主管部門或者國務院標准化行政主管部門授權的部門申請產品質量認證。

（1）認證合格的，由認證部門授予認證證書，准許在產品或者其包裝上使用規定的認證標志。

（2）已經取得認證證書的產品不符合國家標准或者行業標準的，以及產品未經認證或者認證不合格的，不得使用認證標志出廠銷售。

(3)以下葯品標准在我國具有法律效力擴展閱讀

1、國家標准分為強制性國家標准和推薦性國家標准。

（1）對保障人身健康和生命財產安全、國家安全、生態環境安全以及滿足經濟社會管理基本需要的技術要求，應當制定強制性國家標准。

（2）對於滿足基礎通用、與強制性國家標准配套、對各有關行業起引領作用等需要的技術要求，可以制定推薦性國家標准。

2、行業標准由行業標准歸口部門統一管理。行業標準的歸口部門及其所管理的行業標准范圍，由國務院有關行政主管部門提出申請報告，國務院標准化行政主管部門審查確定，並公布該行業的行業標准代號。

參考資料來源：中國政府法制信息網—《中華人民共和國標准化法》、網路—國家標准、網路—行業標准

❹ 中國葯典和國家標准何種更具有法律效力

沒有誰更具法律效力，只有適應對象不同而已，葯品主要依據葯典，食品主要依據國家標准，兩者都是國家標准。法律效力相同。

❺ 中國葯典中收載的凡例和通則只對收載於中國葯典的葯品標准有法律效力，對嗎

根據國家食品葯品監督管理總局關於實施《中華人民共和國葯典》2015年版有關事宜的公專告（2015年第105號）屬第三條：
凡《中國葯典》2015年版收載的品種，自實施之日起，原收載於歷版葯典、局（部）頒的同品種國家葯品標准同時廢止。
凡《中國葯典》2015年版品種項下未收載的制劑規格，其質量標准按本版《中國葯典》同品種相關要求執行，規格項按原批准證明文件執行。
凡《中國葯典》2015年版不再收載的歷版葯典曾收載品種(因安全性、有效性等問題撤市的除外)，新標准未頒布前，仍執行原葯典標准，但應符合新版葯典的通用要求。
應按原葯典標准執行。

❻ 在我國具有最高法律效力的法律是

我國具有最高法律效力的法律是中華人民共和國憲法，是國家最權威的法律

❼ 我國具有最高法律效力的一部葯品標準是什麼

國家食品葯品監督管理局頒布的《中華人民共和國葯典》、