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疫苗事件法律責任

發布時間: 2021-12-06 22:48:13

㈠ 假疫苗事件是誰的責任

去打育苗的地方,看看你是打的哪個批次的,是哪裡生產的育苗,去問問打育苗的

㈡ 問題疫苗企業除了罰款還要負哪些法律責任

7月15日,國家葯監局通報,長春長生生物科技有限責任公司(下稱「長春長生」)違規生產狂犬疫-苗,存在記錄造假等行為。問題疫-苗事件自此爆發。

兩天後,長春長生發布聲明,表示已按要求停止狂犬疫-苗的生產,並「深表歉意」。根據吉林食葯監局披露的消息顯示,長春長生此前還曾因生產「百白破」疫-苗「效價測定」項不符合規定,被要求處罰344萬元。?

受訪的多名法學專家均稱,不能「沒有引發不良反應事件」就對涉事企業免責。「只能說目前還沒有出現由於注射疫-苗而引發的人身損害後果,但是不能保證以後出現問題時疫-苗不管用造成的危害。」劉俊海說。

故意銷-售假葯將負刑責

葯品管理法第101條明確規定疫-苗屬於葯品。那麼,生產記錄造假的疫-苗是否就是假葯呢?

葯品管理法第48條規定,葯品所含成分與國家葯品標准規定的成分不符的、以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的為假葯。此外,監督管理部門規定禁止使用的;未經批准生產、進口,或者依照必須檢驗而未經檢驗即銷-售的;變質的;被污染的;必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的;所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的均按照假葯論處。

「生產記錄造假的具體情況如何,關乎涉案狂犬疫-苗是不是假葯的認定。」劉俊海說,長春長生涉案疫-苗生產記錄造假的具體情況還有待進一步調查。

北京大悅律師事務所律師梁宏剛接受澎湃新聞采訪時表示,如果葯企僅違反了《葯品生產質量管理規范》,則屬於行政處罰范疇,不足以構成刑事案-件,適用行政處罰;如果故意存在生產、銷-售假葯行為,則應負刑事責任,主觀故意是其要件之一。

梁宏剛說,我國刑法規定了生產、銷-售假葯罪,指的是生產者、銷-售者違反國家葯品管理法規,生產、銷-售假葯,足以危害人體健康的行為,「該罪的犯罪形態屬於危險犯,只要有生產、銷-售假葯行為,則構成該罪。造成嚴重危害或其他嚴重危害的行為的,則加重刑罰。」

具體到長春長生公司,梁宏剛認為,該公司具備生產疫-苗的相關資質,而且獲取了葯企的GMP證書,目前所報道提及的是某幾個批次不合格,行政機關對於這幾批次不合格的疫-苗進行單獨處罰,但並沒有披露疫-苗不合格的根源所在。

「當然,從目前的證據材料看,尚不能確定該葯企存在故意生產銷-售假疫-苗的犯罪行為。」梁宏剛說。

屢禁不止或因違法收益高於成本

據媒體報道,長春長生已不是第一次被點名通報了。2017年11月3日,原國家食葯監總局在樣品抽樣檢驗中檢出長春長生生產的批號為201605014-01的百白破疫-苗效價指標不符合標准規定。

問題葯企為何屢教不改?劉俊海教授認為,首先是違法收益高於違法成本;其次是消費者維-權成本大,維-權成本高於維-權收益。客觀上,還存在著政-府監管的失靈現象。

接種問題疫-苗的受種者,應該採取什麼措施維-權?

「有些疫-苗屬於政-府采購,由政-府買單,有些疫-苗屬於自費,應當退費,並對於造成的身體損害承擔經濟賠償和精神損害賠償責任。」梁宏剛認為,根據《侵權責任法》第六十條的規定,「因葯品、消毒葯劑、醫療器械的缺陷,或者輸入不合格的血液造成患者損害的,患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償,也可以向醫療機構請求賠償。」

梁宏剛說,患者向醫療機構請求賠償的,醫療機構賠償後,有權向負有責任的生產者或者血液提供機構追償。「疫-苗屬於預防性的,對於孩子未來的傷害是潛在的、長期的,這種危害後果需要專業的醫學評估,可能對於受種者維-權就產生一些影響。」

劉俊海建議,問題疫-苗可能流向地區的所有接種孩子,應組織一次免費的疫-苗檢測,費用由涉事廠家提供;若孩子因為問題疫-苗出現殘疾等問題,涉事廠家應承擔孩子的醫療費、護理費,包括直到十八周歲的終身殘疾費用、生活費;如果消費者有證據證明自己雖然沒受到財產損失,但遭受到精神痛苦,廠家應當進行精神痛苦的賠償。

政-府部門監管不力也應被問責

此次疫-苗輿論風-波中,政-府部門的監管責任也被頻頻提及。

「關鍵在於監管部門是否盡力,是否誠實守信、盡職盡責做到應有的謹慎,起到應有的作用,確保疫-苗的真實性、有效性、合格性。如果監管部門盡力但沒有把好關,監管部門可以免責。如果監管部門沒有盡力,就該啟動問責程序。」劉俊海說。

劉俊海表示,問責的形式有兩種,一是行政處罰,包括警告、記過、記大過、降級處分、開除公職;二是刑事責任,情節嚴重,給廣大人民群眾造成重大財產和人身損失的,則應啟動刑事責任問責程序。除行政處分外,對於黨員領導幹部還有紀律處分。

劉俊海認為,作為監管部門需要自證清白,證明接到消費者投訴後,是否盡到了精準有效的行政監管。

最後都是不了了之,或者臨時工替罪。

消息來自網易新聞。

㈢ 非法疫苗事件相關人員觸犯了哪些法律

案例: 2016年3月19日晚,山東警方破獲案值5.7億元非法疫苗案,疫苗未經嚴格冷鏈存內儲運輸銷往24個省容市,疫苗含25種兒童、成人用二類疫苗,此次涉及疫苗買賣線索的共胡24個省份近80個縣市。根據山東濟南非法疫苗案的線索,公安部部署各地公安機關深入追查,目前立案69起,犯罪娣人130餘人。一、閱讀案例,結合所學知識,說說涉案人員違反了什麼原則?涉案人員違反了法律面前人人平等原則。解析:本題考查行為分析,題干中非法疫苗案的涉案人員,違反了法律面前人人平等原則。二、案例中的兒童、成人哪些權利受到了侵犯?兒童、成人的人身安全權、知情權、公平交易權受到了侵犯。解析:本題考查消費者的權利,題干中非法疫苗案的涉案人員,侵犯了消費者的人身安全權、知情權、公平交易權。

㈣ 網路上的疫苗造謠會承擔什麼法律責任

疫情期間在網路造謠涉嫌編造、故意傳播虛假信息罪該承擔的法律責任是嚴重擾亂社會秩序的,處三年以下有期徒刑、拘役或者管制;造成嚴重後果的,處三年以上七年以下有期徒刑。
【法律依據】
刑法》第二百九十一條之一
編造虛假的險情、疫情、災情、警情,在信息網路或者其他媒體上傳播,或者明知是上述虛假信息,故意在信息網路或者其他媒體上傳播,嚴重擾亂社會秩序的,處三年以下有期徒刑、拘役或者管制;造成嚴重後果的,處三年以上七年以下有期徒刑。

㈤ 造假疫苗法律怎麼規定

根據《中華人民共和國刑法》相關規定,生產、銷售假葯的,處三年以下有期徒刑或者拘役,並處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的,處三年以上十年以下有期徒刑,並處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,並處罰金或者沒收財產。

㈥ 疫苗事件到底誰的責任

「疫苗事件」是製造者和監管者的共同責任;
疫苗製造者是以營利為目的,以次充好。而疫苗的檢查、監管部門是把關部門,工作要是認真負責,就不會出現「疫苗事件」。

㈦ 中國的疫苗事件怎麼處理

法規條文白紙黑字擺在那裡,但「問題疫苗」非法交易依然屢禁不絕。而疫苗安全是人命關天的大事,人們期待,在及時查清公布涉事疫苗及製品的來源與流向之外,痛定思痛,追根溯源查堵生產、流通、購銷、使用等環節的監管漏洞。相關職能部門應恪守職責,用高效透明、嚴絲合縫的監管措施阻遏非法疫苗流通,確保疫苗安全。(新華社) 建國以來,中國的疫苗全靠自力更生,而且研發的好多疫苗是國際領先的,比如乙型腦炎減毒活疫苗,世界上公認中國的疫苗是好的,又比如中國研發的天花疫苗的天壇株,也是國際上公認的好疫苗,而中國自主研發的甲肝減毒活疫苗還銷往亞洲多個國家。總的來講,中國國產疫苗的質量是過關的,但是因監管不嚴,個別廠家疫苗的質量出現問題,也有一些不法商販亂生產,但不能以偏概全。大家懷疑國貨的質量,包括懷疑國產疫苗,是因為每次發生這樣的事情都會讓信任缺失、懷疑滋生。(中國科學院院士高福)

㈧ 應如何追究假疫苗案法律責任

看到這個,就想起了幾年前,三聚氰胺!大事化小。負責三聚氰胺事件的責任人,孫某某,當時被處罰,之後,悄然的調任國家葯監局總監,監管疫苗,然而,疫苗又出問題了!。。。。。。所以說,這些事情,大家都懂得,結果都是意料之中的!

㈨ 中國的疫苗事件如何處理

長春長生生物科技有限責任公司的問題疫苗事件仍在持續發酵。因「狂犬病疫苗生產記錄造假」事件被國家葯品監督管理局通報3天後,長春長生再因2017年10月被調查的「百白破疫苗效價不合格」事件被吉林省食品葯品監督管理局罰款344萬余元。近日來,疫苗事件在輿論場中引起發熱議,也讓公眾普遍產生了焦慮和不安的情緒。

㈩ 為什麼疫苗製造對其疫苗造成的死亡或傷害不承擔法律責任

我懷疑這可能與以下事實有關:疫苗造成的傷害或死亡極其罕見,而且在大多數情況下並非由於疫苗製造商的疏忽所致。

接種疫苗造成的頭號危害是過敏反應。過敏反應影響100萬分之一的疫苗接種病例。疫苗研發和生產廠家煞費苦心地去除可能引起過敏反應的物品,並竭力警告有嚴重過敏反應史的人不要接種疫苗。疫苗造成的其他一些「危害」是如此的模糊,以至於合法的科學已經無法將疫苗和危害之間的聯系(上帝知道他們已經嘗試過了),比如自閉症的說法。

另一個原因,我剛剛在谷歌上搜索了幾秒鍾才發現,是國家疫苗傷害賠償計劃。這里的理由是;由於疫苗可以挽救生命,而訴訟破壞了制葯商生產疫苗的動機(因為疫苗的利潤率非常低),聯邦政府決定為疫苗造成的傷害買單,以鼓勵制葯公司留在市場上。

這是里根時代的法案——所以你自己決定是否有正當理由

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