唐氏綜合症是否負法律責任

㈠ 唐氏綜合症兒童在美國的法律是怎麼規定的

國家給予補助。

㈡ 美國沃爾瑪解僱唐氏綜合征員工，沃爾瑪需負哪些責任

算然現在經濟飛速發展，科技日新月異，但還是有很多人過著最底層的生活，他們可能是後天遭遇了一些變故，也有可能是帶有先天疾病，而這些都不是他們的錯，希望這個社會能給這些特殊人群更多的關懷。當我看到美國沃爾瑪解僱唐氏綜合征員工這一新聞時，心裡五味雜陳，不是滋味。對於這一行為，沃爾瑪要承擔什麼責任呢？讓我們一起來看一看吧！

一、對員工的責任

這位員工本來盡職盡責，但是後來因為自己是唐氏綜合征患者，對後來公司調整的工作時間不認可，並且難以適應，本人也曾積極地和公司的相關負責人申請過，但是無疾而終，後來也發生了一系列的事情，最終造成了如此局面。對於這種身患疾病的員工，作為公司，應該給予他們更多的人文關懷，對於他們的合理請求，應該在自己的能力范圍內給予幫助，保障他們應有的權益。所以，沃爾瑪必須對自己地員工負責，具體的方式還有待商討。對此，你怎麼看？歡迎分享！

㈢ 唐氏綜合症患者是否屬於限制民事行為能力人嗎

可以去做鑒定，一般上屬於

㈣ 唐氏綜合症的孩子國家有什麼優待嗎

對於已經患有唐氏綜合症的，目前國家沒有任何扶持和優惠政策。

目前一些大城市，採取對於妊娠期的孕婦，在14周到16周期間做唐氏篩查的提醒，（一些偏遠的小地方連篩查的機會都沒有）。如果篩查出是唐氏兒的，可以提前終止妊娠，這個是自願，篩查和終止妊娠都是自願的，到時不去篩查也可以，篩查出來是唐氏兒，不做終止妊娠也可以，都不是強迫的。
附件：什麼是唐氏綜合症（也叫唐氏兒）
唐氏綜合症（DownSyndrome）又稱蒙古症，由於此症首先為英籍醫生Dr.J.L.Down評述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。
1、病因:
唐氏綜合症是由於先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤，導致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。
2、症狀：
唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智能較正常兒童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，另外肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌，易於辨認，因患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。
3、治療：
由於目前仍未發明能提高弱智者智力的葯物；故治療唐氏綜合症主要以啟導為主。然而，經常伴隨此症發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞;先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以治癒或控制。
4、預防：
唐氏綜合症平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及檢查有沒有易位。
在懷孕初期檢驗胎兒組織絨毛或羊水內細胞，輔助超音波掃描器看胎兒的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症，從而由家長決定是否需要人工流產。

㈤ 唐氏綜合症國家有什麼政策嗎

對於妊娠期的孕婦，在14周到16周期間醫生會提醒做唐氏篩查（自願），對於已經分娩的唐氏患者無任何福利

祝身體健康！
希望樓主採納
謝謝，純手打不易。

㈥ 唐氏綜合症是什麼病

唐氏綜合症(DS)與產前篩查方法及進展

一、什麼是唐氏綜合症，為什麼要開展篩查？
唐氏綜合征（DS）是一種先天性染色體異常，他是由於在減數分裂的後期，21號染色體未分離所致即所謂的21染色體三體。一般認為高齡產婦所懷胎兒發生率較高，但是35歲以下孕婦所產DS缺陷兒佔80％。現在隨著我國城市化水平提高，各種空氣、水、輻射污染的加劇，以及避孕和催眠類葯物的普遍使用和產婦年齡的上升，DS在我國的發病率有逐年提高的趨勢。在我國每年有大約26600個DS患兒出生，每年國家為此付出至少65億元。DS的主要危害是患兒智力嚴重低下，發育遲緩，容易產生各種胃腸道畸形等。而且50%患兒伴先天性心臟病，患急性白血病的幾率是正常人群的20倍。而且DS缺陷兒帶給父母家人精神上的負擔和感情上的傷害是無法估算的。由於DS病因尚不清楚無法有效預防，也不能有效治療。因此只能通過產前診斷和選擇性流產預防DS新生兒的出生。所以成立篩查機構，對孕期（10～22周）婦女進行普遍篩查十分重要。

二、DS篩查的分期
DS篩查分為第一期（10~13孕周）篩查和第二期（14~22孕周）篩查。第一期篩查是指10-13孕周時進行的篩查，是一種最近才發展起來的新方法，主要是檢測胎兒頸部半透明膜-NT，母血PAPP-A，及游離b-hCG濃度。第二期篩查是指第14-22周進行的篩查，這種篩查已經有很久的歷史了，開始於上世紀80年代，發展了比較多的組合方法，目前應用較多的是triple法（使用母血HCG，游離E3，AFP作為標記物）和quad法（使用母血HCG，游離E3，AFP，抑制素A作為標記物）。美國婦產學家協會最近發布的觀點認為第一期篩查比第二期篩查為病人提供了更多的優點。那是因為當檢查結果為陰性時，能更早的消除孕婦的疑慮，如果結果是陽性，能讓婦女在10-12周的時候就進行絨毛膜活檢，或是在第15周進行羊膜腔穿刺，由於懷孕時間相對較短，當孕婦選擇終止妊娠時也能將危險因數降到最低。最新的研究發現聯合一、二期篩查能夠顯著提高DS的檢出率，並且假陽性率可以控制在1％以下。

三、唐氏綜合症篩查方法的進展
國外對唐氏綜合症的第二期篩查始於上世紀80年代對MSAFP的測量，主要經歷了五個階段：
第一階段：在MSAFP應用之前，大多採用家族病史＋產婦年齡排查唐氏綜合症的可能性。
第二階段：應用單一的MSAFP作為標記物結合家族病史排查。但是這種方法即使加上一切有關產婦和胎兒的記錄信息也只有不到25％
第三階段：應用MSAFP+hCG結合產婦的年齡、體重、種族、糖尿病狀況以及胎兒孕齡排查。這種方法曾經在西方很多國家大面積推廣使用，實際檢出率在50％～60％之間
第四階段：應用MSAFP+hCG+uE3（triple法），結合專門的篩查軟體和孕婦的體檢信息篩查。這種方法是現在西方大多數國家採用的方法。其檢出率可以達到65％以上，並且假陽性率只有5％
第五階段：應用AFP+hCG+uE3+抑制素A（quad法），結合專門的篩查軟體和孕婦的體檢信息篩查。其檢出率比三種標記物的方法提高8％，可達80%。而假陽性率下降30％—60％
第一期篩查是一種最近才發展起來的新方法，主要是檢測胎兒NT，母血PAPP-A，及游離b-hCG濃度，他的檢出率與現在使用的quad法有差不多的檢出率。

目前DS篩查已經是包括美國、英國、法國、荷蘭等國家在內的許多歐美亞國家產前檢查的常規服務項目，非常普及。這類檢查阻止了70％以上DS患兒出生。
國內DS篩查起步較晚，一般只針對35歲以上孕婦作簡單的檢查，這些檢查通常經驗性很強，檢出率不高。而實際研究發現，35歲以上孕婦所孕DS患者只佔20%5。
四、DS篩查的通用標記物

AFP
AFP是一種主要由胎兒肝臟產生的分子量大約為68 kD的蛋白，胚胎及胎兒血清中含AFP很高，隨著胎兒的發育，AFP不斷在胚胎卵黃囊和肝臟中合成，在正常妊娠時，AFP可以通過胎盤屏障及胎兒的膜屏障進入母親血清中，一般在妊娠30周時達到高峰，大約有2/3是通過胎盤進入母體，1/3是通過羊膜進入母體。懷有開放性神經管缺陷的孕婦的血清中AFP及羊水中的AFP水平可比正常妊娠高80-90%。在孕婦懷有唐氏綜合征胎兒時，母體血清AFP水平比正常妊娠低23%左右，但是我們目前還不知道唐氏綜合征時AFP水平降低的原因。 MSAFP檢查DS的靈敏度很低，但是因為試驗簡單而被廣泛採用。

hCG
人絨毛膜促性腺激素（hcg）是由胎盤的滋養層細胞分泌的一種糖蛋白，由a-和b-兩個亞單位構成。hCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18～20周，然後保持穩定。一般完整的hCG水平至少升高到2.5MoM才與唐氏綜合症有關。而實際完整hCG水平在DS患者母血中平均水平只有1.3MoM，不能明顯鑒別出DS患者。
用於DS檢查的hCG相關分子有游離b-hCG和高糖hCG（H-hCG）。H-hCG相關分子篩查唐氏綜合症很敏感，而且可以尿液采樣。DS患兒母親血漿中H-hCG濃度比非感染孕婦高9.9-fold。
游離b-hCG是現在唯一知道的可以同時用於一期和二期篩查的標記物。DS綜合症母血游離b-hCG平均水平為1.9MoM，健康母血為1.0MoM。hCG相關分子水平還與胎兒性別有關，女嬰比男嬰hCG水平顯著提高。

UE3
uE3是妊娠的高度特異性標記物，在非妊娠或男性中幾乎檢測不出來，他主要是在胎兒-胎盤復合體合成。胎兒血清中uE3的濃度隨孕周增加而升高。其濃度大約為母體血清濃度的5倍。母體血清中uE3的水平在妊娠7-9周時開始超過非妊娠水平，然後持續上升，在足月前可以達到高峰。懷有唐氏兒的母體血清uE3的水平比正常妊娠水平平均低29%。唐氏妊娠羊水中uE3的水平比正常妊娠低50%。
DIA
DIA是抑制素A二聚體的縮寫，是孕期婦女卵巢和胎盤分泌的一種糖蛋白類激素。母體血清中DIA在妊娠早期時上升，在第10周以後逐漸下降。DIA在15-25周時的水平穩定。目前認為胎兒胎盤是使抑制素A在妊娠早期升高的主要來源。抑制素A在唐氏綜合征妊娠時是正常妊娠的二倍，而且一直升高。

NT
NT是胎兒頸部半透明膜的縮寫，是10～13孕周圍繞在胎兒頸項後部流動性的半透明蛋白膜。它的厚度與胎兒DS缺陷正相關，並可以通過超聲成像測量。
PAPP-A
妊娠相關蛋白的縮寫，是目前最有前途的DS篩查標記物。PAPP-A主要是由由胎盤和蛻膜產生的大分子糖蛋白，在懷孕期間，PAPP-A由蛻膜大量產生並釋放到母血循環中。母血中PAPP-A濃度隨著孕期的增加而不斷升高直到分娩。但是在DS綜合症和18染色體三體患者的母血中PAPP-A濃度卻明顯降低。第一孕期DS患者母血PAPP-A平均水平是0.44MoM，健康母血為1.0MoM。二期篩查中PAPP-A濃度在健康母血和有DS母血中相差不大，因此不能作為二期篩查標記物。

五、DS篩查的基本條件
1、收集完整、真實的孕婦信息
由於大多數標記物水平在胎兒和母親血液處於動態變動當中，如果沒有收集到完整的孕婦信息標記物的測量意義不大。這些信息包括：
孕期：所有標記物水平均與收集樣品時的孕期有關，孕期相差接近10天就可能導致錯誤判斷。
母親種族背景：大多數標記物水平與種族遺傳有關，例如黑人和西班牙人MSAFP和hCG水平較黃種人和白人水平顯著升高。
母親體重：除UE3外，多數標記物在母血中水平與母親體重成反比關系。
糖尿病：1型糖尿病人母親AFP、hCG、uE3等標記物水平普遍比健康母親低。
胎兒性別：胎兒性別對hCG及其相關分子水平有很大影響。

2、准確的多種標記物測量結果和參照值
單一的標記物檢查是非常不準確的，意義不大，我們推薦使用多種標記物聯合篩查。我們一般推薦使用第一期的PAPP-A+游離b-hCG+NT，第二期的AFP+HCG+uE3+抑制素A或是一、二期聯合篩查。這需要質量優越而可靠的診斷試劑和分析儀器搭配完成。

㈦ 唐氏綜合症患者結婚受法律保護嗎

唐氏綜合症患者可以結婚，但是生孩子還是小心為上，只要結婚就會受到法律保護！

唐氏綜合症：
唐氏綜合症平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。
在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症，從而由家長決定是否需要人工流產。

必須指出的是，任何一對夫婦都可能生出唐氏綜合症患兒，即使他們不攜帶任何顯性或隱性的基因，醫學界將唐氏綜合症定為遺傳性疾病，是因為唐氏綜合症患者如果生育下一代的話才會遺傳。比如，一對健康夫婦生下一個唐氏綜合症患兒，如果這名唐氏綜合症患兒將來生育的話，那麼他的孩子就會遺傳唐氏綜合症的基因。但實際上，99%的唐氏綜合症患兒是由健康夫婦生產的，此種患者也基本沒有生育能力。

㈧ 唐氏綜合症

首先，唐氏篩查的准確率是70%左右，還有5%的假陽性。所以你的結果是高危，但並不代表你的寶寶一定是唐氏兒，所以先不要擔心哦。

其次，建議你去做進一步的檢測，比如羊水穿刺或者無創基因檢測，推薦無創基因檢測，因為抽點血就可以了，而且大概2周能出結果。羊水穿刺，需要在肚子上扎針抽羊水，有一定感染和流產風險，結果出來的比較慢。

無創基因檢測是12-24周都可以做，羊水穿刺一般要16-21周做。建議你盡快去呢。

先天性遠視眼不屬於唐氏綜合征，唐氏綜合征主要表現是小孩智力低下、體格發育落後和特殊面容，並可伴有多發畸形。 所以很嚴重的，遠視眼和唐氏比起來，真是小巫見大巫啦。
http://ke..com/view/660569.htm 這是網路的唐氏綜合征詞條，供參考。

㈨ 有唐氏綜合症是不是父親引起的

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。唐氏綜合征發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種類型。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。