葯劑師法律責任
Ⅰ 執業葯師的責任和權利
執業葯師是負責提供葯物知識及葯事服務的專業人員。葯劑師負責審核醫生所處方的數種葯物中有否出現葯物相互作用，並根據病人的病歷、醫生的診斷，為病人建議最適合他們的葯物劑型、劑量。同一時間，他們亦會教導病人服用葯物時要注意的事項和服用方法。
從事葯品生產、經營、使用和其他需要提供葯學服務的單位，應當按規定配備相應的執業葯師。
Ⅱ 葯劑師的證件借給別人了（開門診的），如果出現傷亡事故，自己會承擔什麼法律責任呢
要負連帶責任
具體見《侵權責任法》
二人以上共同實施侵權行為，造成他人損害的，應當承擔連帶責任。
Ⅲ 執業葯師掛證有什麼法律責任
大家都知道3.15執業葯師掛證曝光(詳情：葯師圈大事件!執業葯師掛證3.15是什麼意思)之後，國家怒了，相關部門坐不住了，國家葯監局在3.19日下令徹查執業葯師掛證行為，一旦被查到，不僅面臨失去工作的風險，事態嚴重者會受到法律的制裁，那麼執業葯師掛證被查會受到什麼處罰，如下
1.一旦查實執業葯師掛證者，撤銷其《執業葯師注冊證》，並對外公示。要將「掛證」執業葯師納入信用管理「黑名單」，積極探索多部門聯合懲戒、共同打擊的長效機制。
2.各省級局組織對行政區域內的葯品零售企業開展監督檢查，凡檢查發現葯品零售企業存在「掛證」執業葯師的，按嚴重違反《葯品經營質量管理規范》情形，撤銷其《葯品經營質量管理規范認證證書》;
3.凡檢查發現葯品零售企業未按規定配備執業葯師的，按照《中華人民共和國葯品管理法》第七十八條規定依法查處，同時，將該企業列入年度重點檢查對象，進行跟蹤檢查或飛行檢查;
4.凡檢查發現葯品零售企業未按規定銷售處方葯的，依據《葯品流通監督管理辦法》第三十八條規定予以處罰;
5.凡檢查發現存在「掛證」行為的執業葯師，撤銷其《執業葯師注冊證》，在全國執業葯師注冊管理信息系統進行記錄，並予以公示;在上述不良信息記錄撤銷前，不能再次注冊執業。
6.《通知》還提出，各市(或縣)級負責葯品監管的部門要結合全國執業葯師注冊管理信息系統的執業注冊信息，提高監督檢查針對性和實效性。對於查實葯品零售企業存在執業葯師「掛證」的，應通報當地醫保管理等部門，取消其醫保定點資格，形成部門聯合懲戒機制。
綜上，執業葯師掛證被查會受到一定處罰的，大家一定要遵紀守法，做到真正持證上崗。
Ⅳ 執業葯師的責任和權利是什麼
(1)執業葯師有權依法開辦或領辦葯品生產、經營企業。執業葯師資格證書是申領葯品版生產、經營企業合格證權的必備文件;
(2)在醫葯生產、經營企業中，執業葯師必須對葯品質量負責;
(3)執業葯師有權參與葯品全面質量管理各環節的標准、規章制度、操作規程等的制訂及對違反上述規定的處理;
(4)執業葯師對企業和部門領導違反《葯物管理法》等法規的決定，有權提出勸告或拒絕執行並向上級報告;
(5)執業葯師有責任對處方提出質疑，有查證處方的法律及職業責任;
(6)執業葯師有指導患者用葯的責任;
(7)一個執業葯師只能在一個單位執業，並對其所分工的業務負責。
Ⅳ 執業葯師有什麼責任和權力
您好，（1）執業葯師的基本准則執業葯師必須遵守職業道德，忠於職守，以對葯品質量負責，保證人民用葯安全有效為基本准則。
（2）執業葯師必須嚴格執行《葯品管理法》及相關法規、政策，對違法行為或決定，有責任提出勸告制止、拒絕執行或向上級報告。
（3）執業葯師在執業范圍內負責對葯品質量的監督和管理，參與制定、實施葯品全面質量管理及對本單位違反規定的處理。
（4）執業葯師負責處方的審核及監督調配，提供用葯咨詢與信息，指導合理用葯，開展葯物治療的監測及葯品療效的評價等臨床葯學工作。
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Ⅵ 執業葯師業務規范中提到執業葯師應該承擔什麼責任
2015年第七版考試大綱《葯事管理與法規》由原來6章基本內容和41個法律法規，調整為11章基本內容(考試重點內容)和47個附錄法律法規(【注意】此部分法律法規附錄在大綱中並未體現，預計是考試的非重點內容)。(一)基本內容變化較大;增加了並融合了較多內容，在原有大綱基礎上增加如下內容：1.執業葯師管理2.葯品與葯品安全管理3.國家基本葯物制度4.葯品研製與生產管理5.葯品經營與使用管理6.中葯飲片和中成葯管理7.特殊管理的葯品管理8.葯品說明書和標簽管理9.葯品廣告管理與消費者權益保護10.葯品安全法律責任11.醫療器械、保健食品和化妝品的管理(二)附錄部分法律法規基本保持不變，在原有基礎上增加如下法條：1.執業葯師注冊管理暫行辦法;2.關於《執業葯師注冊管理暫行辦法》的補充意見(2004年);3.關於《執業葯師注冊管理暫行辦法》的補充意見(2008年);4.執業葯師繼續教育管理暫行辦法;5.關於印發非處方葯說明書規范細則的通知;6.關於發布《葯品經營質量管理規范》冷藏、冷凍葯品的儲存與運輸管理等5個附錄的公告。
Ⅶ 執業葯師的權利和責任是什麼
(1)執業葯師有權依法開辦或領辦葯品生產、經營企業。執業葯師資格證書是申領葯品生產、經回營企業合格證的必備文答件;
(2)在醫葯生產、經營企業中，執業葯師必須對葯品質量負責;
(3)執業葯師有權參與葯品全面質量管理各環節的標准、規章制度、操作規程等的制訂及對違反上述規定的處理;
(4)執業葯師對企業和部門領導違反《葯物管理法》等法規的決定，有權提出勸告或拒絕執行並向上級報告;
(5)執業葯師有責任對處方提出質疑，有查證處方的法律及職業責任;
(6)執業葯師有指導患者用葯的責任;
(7)一個執業葯師只能在一個單位執業，並對其所分工的業務負責。
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Ⅷ 職業葯師的罰則
第二十六條 對未按規定配備執業葯師的單位，應限期配備，逾期將追究單位負責人的責任。
第二十七條 對已在需由執業葯師擔任的崗位工作，但尚未通過執業葯師資格考試的人員，要進行強化培訓，限期達到要求。對經過培訓仍不能通過執業葯師資格考試者，必須調離崗位。
第二十八條 對塗改、偽造或以虛假和不正當手段獲取《執業葯師資格證書》或《執業葯師注冊證》的人員，發證機構應收回證書，取消其執業葯師資格，注銷注冊。並對直接責任者根據有關規定給予行政處分，直至送交有關部門追究法律責任。
第二十九條 對執業葯師違反本規定有關條款的，所在單位須如實上報，由葯品監督管理部門根據情況給予處分。注冊機構對執業葯師所受處分，應及時記錄在其《執業葯師資格證書》中的備注《執業情況記錄》欄內。
第三十條 執業葯師在執業期間違反《葯品管理法》及其他法律法規構成犯罪的，由司法機關依法追究其刑事責任。
Ⅸ 掛靠執業葯師證需撐得怎樣的法律責任，特別是法人代表
主要是對葯品經營企業的處罰。
第八十二條違反本法規定，提供虛假的內證明、文件資料、容樣品或者採取其他欺騙手段取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者葯品批准證明文件的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件，五年內不受理其申請，並處一萬元以上三萬元以下的罰款。