葯事法律責任定義

A. 什麼是葯事事故

醫療事故的特徵：醫療事故具有如下特徵：
1.醫療事故的行為主體與責任主體是同一的，即醫療單位。法律要求法律主體應當為自己的過錯行為承擔法律責任，從形式上看，醫療事故是由某一(些)醫務人員(廣義)的行為造成的，但事實上，從實際發生的法律關繫上看，醫患之間的關系是醫療單位與患者之間的關系，而不是醫務人員與患者之間的關系，醫務人員只是作為法人的一部分來為患者服務，即某一個體的行為與法人內部其他個體的行為構成一整體為患者服務，所以醫務人員的行為是法人行為的組成部分，本質上應視為法人行為。
2.醫療事故是因過失引起的。不能將醫療事故簡單地理解成醫療與事故的簡單相加，即認為凡在醫療過程中發生的事故都是醫療事故。醫療事故是作為一整體來體現它的內涵和外延的，它是一法律意義的概念，所以對它下定義就應考慮是否有利於理論研究與司法實踐。正是基於此，我們將醫療事故嚴格限定在因過失引起的醫療事件。而排除了因醫療單位故意引起的醫療事件。
3.醫療事故是因醫療單位所提供的醫療服務造成的。醫療事故是法律事實，它不僅指某一行為的結果，而且也包括行為本身，所以醫療事故可能發生在接受醫療服務的過程中，也可能發生在該過程之後。傳統的觀點認為，醫療事故是發生於醫療單位在從事診斷、治療、護理的過程中，這種觀點是不全面的，因為醫療事故的行為是發生於該過程中，但結果可能發生於該過程之外，而醫療事故是由行為和結果共同構成的，因此，筆者使用「因醫療單位所提供的醫療服務造成的」加以概括。
4.醫療事故是指發生嚴重不良後果的醫療事件。醫療事故是否要以發生嚴重不良後果為條件，在理論界和司法實踐中爭議很大，筆者認為，應當以發生嚴重不良後果為條件。其中理由已在本文第一部分詳細闡明，在此就不贅述。
5.醫療事故是法律事實，它的上位概念是醫療事件。醫療事故不僅包括有過錯的醫療行為，而且包括因此發生的損害後果。

B. 葯事管理法律體系的基本內容有哪些

葯事管理法律關系主體
法律關系主體是法律關系的參加者;在法律關系中一定權利的享有者和一定義務的承擔者.葯事管理法律關系主體包括有以下幾類.
(1)國家機關
(2)機構和組織
(3)公民個人(自然人)
(1)國家機關
作為法律關系主體的國家機關主要分為兩種情況,一是政府的葯品監督管理主管部門和有關部門,依法與其管轄范圍內的相對方,結成葯事行政法律關系.二是政府的葯品監督管理主管部門內部的,領導與被領導,管理與被管理的關系.
(2)機構和組織
包括法人和非法人的葯品生產,經營企業,醫療機構,葯房等企事業單位,大致分為三種情況;
以葯品監督管理相對人的身份,同葯品監督管理機構結成葯事行政法律關系.
以提供葯品和葯學服務的身份,同需求葯品和葯學服務的機關.機構和組織,公民個人結成醫葯衛生服務關系,與內部職工結成管理關系.
(3)公民個人(自然人)
可分為特定主體和一般主體.
特定主體主要指葯學技術人員,他們因申請執業注冊認可,與葯品監督管理部門結成葯事行政法律關系;因承擔葯學服務,同所在單位結成內部的葯事管理關系,井同患者結成醫患關系.
一般主體指所有的公民,他們因需求葯品和葯學服務而與提供葯品和服務的企事業單位結成醫葯衛生服務關系.

C. 葯事管理法律法規有哪些,主要講的什麼內容

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D. 根據中國葯事法律法規，什麼是假，劣葯

《中華人民共和國葯品管理法》第四十八條是對假葯的定義，第四十九條是對劣葯的定義。
第四十八條禁止生產（包括配製，下同）、銷售假葯。
有下列情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。

第四十九條禁止生產、銷售劣葯。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。

E. 葯事管理基本法的概念是

葯事管理，來是一門新興專源業，是指為了保證公民用葯安全、有效、經濟、合理、方便、及時，宏觀上國家依照憲法通過立法，政府依法通過施行相關法律、制定並施行相關法規、規章、以及在微觀上葯事組織依法通過施行相關的管理措施，對葯事活動施行必要的管理，其中也包括職業道德范疇的自律性管理。
管理目的
保證公民用葯安全、有效、經濟、合理、方便、及時、不斷提高國民的健康水平，不斷提高葯事組織的經濟、社會效益水平。

管理意義
對於公眾的意義：葯事管理是保障公民用葯安全、有效、經濟、合理、方便、及時和生命健康的必要的和有效的手段。
對於國家的意義：保護公民健康是憲法規定的國家責任。
對於葯事組織的意義：宏觀葯事管理為葯事組織的微觀葯事管理提供了法律依據、法定標准和程序。

F. 葯事管理：生產、銷售的疫苗屬於假葯、劣葯有什麼法律責

相信很多執業葯師考生們都非常關注2020年相關考試內容，為了幫助廣大執業葯師考生及時了解，小編為大家整理出如下“葯事管理：生產、銷售的疫苗屬於假葯、劣葯有什麼法律責任？”內容！請考生查看！希望對你有用！

生產、銷售的疫苗屬於假葯、劣葯的法律責任

（1）生產、銷售的疫苗屬於假葯的，由省級以上葯監部門沒收，責令停產停業整頓，吊銷葯品注冊證書，直至吊銷葯品生產許可證等，並處違法生產、銷售疫苗貨值金額15倍以上50倍以下的罰款，貨值金額不足50萬元的，按50萬元計算。

（2）生產、銷售的疫苗屬於劣葯的，由省級以上葯監部門沒收，貨值金額10倍以上30倍以下的罰款，貨值金額不足50萬元的，按50萬元計算。