立法沙斑片
㈠ 利伐沙班片的注意事項
推薦在整個抗凝治療過程中密切觀察。提前停用利伐沙班將使血栓栓塞時間風險升高在無充分的替代抗凝治療的情況下，提前停用任何口服抗凝劑包括利伐沙班，將使血栓栓塞事件風險升高。臨床試 驗中，在非瓣膜性房顫患者中從利伐沙班轉換為華法林期間，觀察到卒中發生率的升高。如果因病理性出血或已完成治 療之外的原因而必須提前停用利伐沙班，則考慮給予另一種抗凝劑。出血風險利伐沙班將使出血的風險升高，且可能引起嚴重或致死性的出血。在決定是否為具有較高出血風險的患者應用利伐 沙班時，必須權衡血栓栓塞事件的風險與出血的風險。與其他抗凝劑一樣，謹慎觀察服用利伐沙班的患者，以發現出血體征。建議在出血風險較高的情況下謹慎使用。如果發生嚴重出血，必須停用利伐沙班。臨床研究中，與VKA治療相比，接受利伐沙班長期治療的患者中出現更多粘膜出血（即鼻衄、牙齦出血、胃腸道出 血、泌尿生殖道出血）和貧血。因此，除進行充分的臨床觀察之外，對血紅蛋白/紅細胞壓積的實驗室檢查結果做出恰當 判斷，可有助於發現隱匿性出血。對於一些出血風險較高的患者，治療開始後，要對這些患者實施密切監測，觀察是否有出血並發症和貧血體征與症 狀。而對於術後人群，可以通過定期對患者進行體格檢查，對手術傷口引流液進行密切觀察以及定期測定血紅蛋白來及 時發現出血情況。對於任何不明原因的血紅蛋白或血壓降低都應尋找出血部位。應及時評估失血的體征及症狀並考慮血液替代治療的必要性。在有活動性病理性出血的患者中停用利伐沙班。在年 齡20至45歲的健康受試者中利伐沙班的終末消除半衰期為5至9小時。合並使用影響止血的其他葯物將使出血風險升高。這些葯物包括阿司匹林、P2Y12血小板抑制劑、其他抗血栓劑、纖溶葯，以及非甾體類抗炎葯(NSAIDs)。合並使用聯合P-gp及強效CYP3A4抑制劑（例如，酮康唑及利托那韋），將使利伐沙班暴露量增加並可能使出血風 險升高。盡管並不需要對利伐沙班治療進行日常暴露量監測，定情況下，例如葯物過量及急診手術，利伐沙班的水 平可使用抗Xa因子標准試劑盒分析測得，了解利伐沙班暴露量有助於臨床決策。抗凝作用的逆轉尚無針對利伐沙班的特異性的雛劑。由於與血漿蛋白的高度結合，利伐沙班面無法觀析o硫酸魚精蛋白及維 生素K預期不會影響利伐沙班的抗凝活性。在健康受試者中給予凝血酶原復合物濃縮劑（PCC)之後，觀察到凝血酶原 時間延長有部分逆轉D使用其他促凝血逆轉劑，例如活化凝血酶原復合物濃縮劑(APCC)或重組VⅡa因子（rFVⅡa)， 參見[葯物過量]。脊椎穿刺/硬膜外麻醉在採用硬膜外麻醉或脊椎穿刺時，接受抗血栓葯預防血栓形成並發症的患者有發生硬膜外或脊柱血腫的風險，這可 能導致長期久性癱瘓。術後使用硬膜外留置導管或伴隨使用影響止血作用的葯物可能提高發生上述事件的風險。創傷或重復硬膜外或脊椎 穿刺也可能提高上述風險。應對患者實施經常性觀觀察是否有神經功能損傷的症狀和體征，例如背痛、感覺或運動 神經損害（麻木、刺痛或下肢無力），腸或膀胱功能障礙。如果觀察到神經功能損傷，必須立即進行診斷和治療。對於接受抗凝治療的患者和為了預防血冊劃接受抗凝治療的患者，在實施脊椎穿刺賴外細之前醫師應繼潛在的織 和風險o利伐沙班末次給葯18小時後才能取出硬膜外導管。取出導管6小時後才能服用利伐沙班。如果進行了創傷性穿刺，利伐沙班給葯需延遲24小時。如果醫生決定在硬膜外麻醉或脊髓麻醉/鎮痛或脊髓穿刺時給予抗凝劑，應當頻繁監測神經損傷的體征或症狀。如果 懷疑有脊髓血腫的體征或症狀，應開始緊急診斷和治療，包括進行脊髓減壓，即便這種冶療不能預防或者逆轉神經系統後遺症。腎功能損害預防擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者的靜脈血栓形成避免在CrCl<30mL/min的患者中使用利伐沙班，因為在這一患者人群中預期將引起利伐沙班暴露量的升高及葯效學 作用的增強。在CrCl30-50mL/min的患者中密切觀察並及時評估任何失血的體征及症狀。服用利伐沙班期間發生急性腎功能衰竭的患者必須停止治療。治療DVT，降低急性DVT後DVT復發和PE的風險避免在CrCl<30mL/min的患者中使用利伐沙班，因為在這一患者人群中預期將引起利伐沙班暴露量的升髙及葯效學 作用的增強。用於非瓣膜性房顫成年患者，降低卒中和全身性栓塞的風險避免在CrCl<15mL/min的患者中使用利伐沙班，因為葯物暴露量將升高。根據臨床指征定期評估腎功能（即，在腎功能可能減弱的情況下更頻繁地評估）並對治療進行相應調整。在使用利伐沙班期間，如發生急性腎功能衰竭，則停用 利伐沙班。與其它葯物的相互作用對於應用吡咯類抗真菌葯(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制劑(例如利托那韋)等全身用葯的患者，不推薦同時使用利伐沙班。因為以上葯物是CYP3A4和P-gp的強效抑制劑，因此，同用可能會引起有臨床 意義的利伐沙班血葯濃度升高（平均2.6倍)，增加出血風險。在合並使用影響止血作用的葯物(例如NSAIDs、乙醯水楊酸、血小板聚集抑制劑)的患者中，需小心用葯。對於存在潰瘍性胃腸疾病發生風險的患者，應考慮採取適當的預防性治療。其他出血風險與其它抗栓葯物一樣，不推薦以下出血風險較高的患者使用利伐沙班：先天性或獲得性出血性疾病；未控制的嚴重高血壓；其他不伴活動期潰瘍但可導致出血並發症的胃腸道疾病（如，炎症性腸病，食管炎，胃炎和胃食管反流病）； 血管源性視網膜病；支氣管擴張症或肺出血史。髖部骨折手術的靜脈血栓預防尚無利伐沙班用於髖部骨折手術患者的干預性臨床研究，以評價利伐沙班的療效和安全性。使用人工心臟瓣膜患者尚未在使用人工心臟瓣膜的患者中研究利伐沙班的安全性和療效；因此，沒有任何數據支持利伐沙班20mg(中度或 重度腎功能損害患者的劑量為15mg)可為這一患者人群提供充分抗凝作用。不推薦將利伐沙班應用於此類患者。急性肺栓塞患者不推薦將利伐沙班應用於此類患者。有創性操作和手術治療之前及之後的劑量建議如果需要接受有創性操作或手術治療，在情況允許並基於醫生的臨床判斷下，應在利伐沙班停葯至少24小時之後再實施干預。如不能將這一操作推遲，應權衡出血風險升高與干預的緊急性。有創性操作或手術完成之後，如臨床狀況允許且已達到充分止血，應盡早重新開始利伐沙班治療。輔料信息利伐沙班片內含有乳糖。有罕見的遺傳性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不能服用該葯物。對駕駛及操作機器能力的影響利伐沙班對駕車和機械操作能力的影響很小。曾報告過暈厥（頻率：少見）和頭暈（頻率：常見）等不良反應。患者出現這些不良反應時，不宜駕車或操作機械。
㈡ 怎麼查詢利伐沙班片的真假
1首先拿到進口葯品，可以從外觀包裝觀察。真的進口葯品，一般都有中英文介紹葯品名稱，商標，成份，用法用量等，如果看到一個葯品全部是英文介紹，中文的字樣都沒有，那就可以懷疑他的來貨途徑。
2其次，可以從注冊證號得知真假。進口葯品要在中國銷售，都應取得注冊證號，國外的葯品是《進口葯品注冊證》，中國香港、澳門、台灣地區的是《醫葯產品注冊證》號。這些號碼都會在外觀包裝及說明書上印有。
3最後，如果通過以上兩種途徑還是無從判斷真假，還以從國家食品葯品監督管理總局http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/中查詢。步驟如下，登錄進網站，點擊數據查詢。就可以從葯品中選出進口葯品點擊進去。然後就看到下圖的快速查詢。輸入需要查詢的葯品名稱，就可以看到葯品的詳細說明。
利伐沙班片生產廠家是德國著企拜耳，拜耳是一家在醫葯保健、作物營養、高科技材料領域擁有核心競爭力的全球性企業。利伐沙班片為處方葯，具有批准文號：進口注冊證號：H20150214，符合國家食品葯品監督管理局對葯品的注冊要求。
㈢ 利伐沙班片和硫酸氫氯吡格雷片有區別嗎
有區別
一、成分不同
硫酸氫氯吡格雷片主要成份為版：硫酸氫氯吡格雷
利伐權沙班片主要成份為利伐沙班。
二、性狀不同
硫酸氫氯吡格雷片為白色或類白色圓形薄膜衣片，除去包衣後顯白色或類白色。
利伐沙班片為紅色薄膜衣片。
三、適應症不同
硫酸氫氯吡格雷片用於以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件：
1、心肌梗死患者（從幾天到小於35天），缺血性卒中患者（從7天到小於6個月）或確診外周動脈性疾病的患者。
2、急性冠脈綜合征的患者。
3、非ST段抬高性急性冠脈綜合征（包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死），包括經皮冠狀動脈介入術後置入支架的患者，與阿司匹林合用。
利伐沙班片的適應症為：
1、.用於擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成(VTE)。
2、用於治療成人靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT後DVT復發和肺栓塞（PE）的風險。
3、用於具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風險。
㈣ 利伐沙班片在醫保范圍內嗎
利伐沙班片在醫保范圍內的。
利伐沙班屬於醫保乙類，使用這類葯品產生的費用先由參保人員自付一定比例的費用後，再納入基本醫療保險基金給付范圍，並按基本醫療保險的規定支付費用。
國家醫保葯品目錄在經過不斷的調整與完善之後，葯品保障范圍有所擴大。調整後的新版《葯品目錄》的西葯和中成葯品種共2151個，相較老版的葯品目錄增加了260個葯品，為解決人們看病難的問題邁進了一大步。
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醫保報銷的葯物是特定的，只有在醫保目錄內的葯品才能報銷，而對於醫保目錄外的葯物是不能報銷的，比如很多進口的很貴的創新葯、專利葯。所以用葯前跟醫生溝通好，如果要省錢就要用目錄內的葯。
只有去定點醫院看病、住院才能夠報銷；去了非定點醫療機構的話，治療費用是沒辦法報銷的，只能自己承擔。買葯也是，醫保定點葯店才能夠刷醫保卡買葯，其他葯店也只能自掏腰包。
在定點醫療機構看不了，要去更好的醫院治療，得先申請轉診，手續齊全的轉診才能報銷；如果沒申請轉診，還是相當於去了不是自己選擇的定點醫療機構，仍然往往無法報銷。報銷的比例往往也有差距，一般來說去等級越高的醫院就醫，報銷的比例就越低。
出院的時候一定要持社保卡把各種費用結算好，如果特殊情況不能即時結算，可以在過後拿好單據憑證去醫保部門人工報銷醫療費。但是這個時候要抓緊了，因為往往有時間限制，比如有些地方在年底之前醫保部門會進行清算，過了時限就不能報銷了。
㈤ 利伐沙班片的禁忌
利伐沙班禁用於復下述患者：1.對利伐制沙班或片劑中任何輔料過敏的患者。2.有臨床明顯活動性出血的患者。3.具有大出血顯著風險的病灶或病情，例如目前或近期患有胃腸道潰瘍，存在出血風險較高的惡性腫瘤，近期發生腦部或脊椎損傷，近期接受腦部、脊椎或眼科手術，近期發生顱內出血，已知或疑似的食管靜脈曲張，動靜脈畸形，血管動脈瘤或重大脊椎內細內血管畸形。4.除了從其他治療轉換為利伐沙班或從利伐沙班轉換為其他治療的情況，或給予維持中心靜脈或動脈導管所需的普通肝素（UFH)劑量之外，禁用任何其他抗凝劑的伴隨治療，例如UFH、低分子肝素（依諾肝素、達肝素等）、肝素衍生物(磺達肝癸鈉等）、口服抗凝劑（華法林、阿哌沙班、達比加群等）。5.伴有凝血異常和臨床相關出血風險的肝病患者，包括達到Child Pugh B和C級的肝硬化患者。6.孕婦及哺乳期婦女。
㈥ 利伐沙班片的適應症
1.用於擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成(VTE)。2.用於治療成人靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT後DVT復發和肺栓塞（PE）的風險。3.用於具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風險。
㈦ 利伐沙班片有20毫克的嗎
10毫克一片的利伐沙班是粉色的
而15毫克和20毫克一片的利伐沙班是棕紅色的
全世界版本都是這樣的因為這個利伐沙班只有德國拜耳出
不同的國家價格不一樣
包裝不一樣
但是葯都一樣
㈧ 利伐沙班片有療效嗎
利伐沙班片已經有包括擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者預防靜脈血栓形成在內的3個適應症在中國獲得批准，也是唯一一個在中國被批准用於深靜脈血栓治療及復發預防的新型口服抗凝葯。葯物資料顯示，利伐沙班每日僅需口服一次，固定劑量給葯，無需進行常規凝血監測，易於患者長期保持良好依從性，最終獲益。靜脈血栓主要由纖維蛋白與紅細胞組成，首選抗凝治療。手術取栓，是清除血栓的有效治療方法，可迅速解除靜脈梗阻。
㈨ 利伐沙班片的介紹
利伐沙班片，由拜耳醫葯保健有限公司生產，臨床上主要適應症為：1.用於擇期髖關回節或膝關節置換手術成年患者答，以預防靜脈血栓形成(VTE)。2.用於治療成人靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT後DVT復發和肺栓塞（PE）的風險。3.用於具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風險。
㈩ 利伐沙班片多少錢一盒
截止2020年6月，利來伐沙班片有源5片10毫克一盒的138元，有7片20毫克一盒242元 。
利伐沙班片，新型抗凝葯物，適應症為：
1、用於擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成(VTE)。
2、用於治療成人靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT後DVT復發和肺栓塞（PE）的風險。
3、用於具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風險。
(10)立法沙斑片擴展閱讀：
注意事項
1、利伐沙班10mg可與食物同服，也可以單獨服用。
2、利伐沙班15mg或20mg片劑應與食物同服。
3、預防擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者的靜脈血栓形成。
4、推薦劑量為口服利伐沙班10 mg，每日1次。如傷口已止血，首次用葯時間應在手術後6～10小時之間。
5、對於接受髖關節大手術的患者，推薦治療療程為35天。
6、對於接受膝關節大手術的患者，推薦治療療程為12天。