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麻醉及精神葯品管理條例

發布時間: 2021-12-20 23:21:45

『壹』 國家對麻醉葯品和精神葯品實行什麼制度

國家對麻醉葯品葯用原植物的種植、麻醉葯品和精神葯品實行總量控制,控制依據——根據麻醉葯品和精神葯品的醫療、國家儲備和企業生產所需原料的需要確定需求總量。參考《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第一章第七條。

1、精神葯品如:布苯丙胺Brolamfetamine、卡西酮 Cathinone、二乙基色胺 3-2-(Diethylamino)ethyl]indole、二甲氧基安非他明、羥基四氫甲基二苯吡喃、二甲基色胺、二甲氧基乙基安非他明、乙環利定等。

2、麻醉葯品正常使用有利健康。但部分麻醉葯品連續濫用後易產生身體依賴性、能成癮癖。使用和貯存應嚴格管理。麻醉葯品並非毒品。包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉葯類及國家食葯監局指定的其他易成癮癖的葯品、葯用原植物及其制劑。

(1)麻醉及精神葯品管理條例擴展閱讀

《中華人民共和國麻醉葯品和精神葯品管理條例》

1、麻醉葯品葯用原植物的種植,麻醉葯品和精神葯品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理,適用本條例。

2、本條例所稱麻醉葯品和精神葯品,是指列入麻醉葯品目錄、精神葯品目錄(以下稱目錄)的葯品和其他物質。精神葯品分為第一類精神葯品和第二類精神葯品。

3、上市銷售但尚未列入目錄的葯品和其他物質或者第二類精神葯品發生濫用,已經造成或者可能造成嚴重社會危害的,國務院葯品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門應當及時將該葯品和該物質列入目錄或者將該第二類精神葯品調整為第一類精神葯品。

『貳』 麻醉葯品和精神葯品管理條例的介紹

《麻醉葯品和精神葯品管理條例》是為了加強麻醉葯品和精神葯品的管理,保證麻醉葯品和精神葯品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道而制定的法規,2005年7月26日,《麻醉葯品和精神葯品管理條例》由國務院第100次常務會議通過,自2005年11月1日起施行。2013年12月7日,《國務院令》(第645號)部分修改。

『叄』 麻醉葯品和精神葯品管理條例由什麼部門規定

中華人民共和國國務院令第442號《麻醉葯品和精神葯品管理條例》已經於2005年回7月26日國務院第100次常務會議答通過,自2005年11月1日起施行。麻醉葯品和精神葯品生產管理辦法也是根據此條例制定的。

『肆』 麻醉葯品和精神葯品管理條例的政策全文

麻醉葯品和精神葯品管理條例
(2005年8月3日中華人民共和國國務院令第442號公布根據2013年12月7日《國務院關於修改部分行政法規的決定》修訂) 第八十四條本條例所稱實驗研究是指以醫療、科學研究或者教學為目的的臨床前葯物研究。經批准可以開展與計劃生育有關的臨床醫療服務的計劃生育技術服務機構需要使用麻醉葯品和精神葯品的,依照本條例有關醫療機構使用麻醉葯品和精神葯品的規定執行。第八十五條麻醉葯品目錄中的罌粟殼只能用於中葯飲片和中成葯的生產以及醫療配方使用。具體管理辦法由國務院葯品監督管理部門另行制定。第八十六條生產含麻醉葯品的復方制劑,需要購進、儲存、使用麻醉葯品原料葯的,應當遵守本條例有關麻醉葯品管理的規定。第八十七條軍隊醫療機構麻醉葯品和精神葯品的供應、使用,由國務院葯品監督管理部門會同中國人民解放軍總後勤部依據本條例制定具體管理辦法。第八十八條對動物用麻醉葯品和精神葯品的管理,由國務院獸醫主管部門會同國務院葯品監督管理部門依據本條例制定具體管理辦法。第八十九條本條例自2005年11月1日起施行。1987年11月28日國務院發布的《麻醉葯品管理辦法》和1988年12月27日國務院發布的《精神葯品管理辦法》同時廢止。

『伍』 國務院制定頒布的《麻醉葯品和精神葯品管理條例》屬於

《麻醉葯品和精神葯品管理條例》屬於
A.法律
B.行政法規
C.地方性法規
D.部門規章
本題答案為B。
《麻醉葯品和精神葯品管理條例》由國務院制定及修改,屬於行政法規。
依據:
立法法第六十五條規定,「國務院根據憲法和法律,制定行政法規。
行政法規可以就下列事項作出規定:
(一)為執行法律的規定需要制定行政法規的事項;
(二)憲法第八十九條規定的國務院行政管理職權的事項。
應當由全國人民代表大會及其常務委員會制定法律的事項,國務院根據全國人民代表大會及其常務委員會的授權決定先制定的行政法規,經過實踐檢驗,制定法律的條件成熟時,國務院應當及時提請全國人民代表大會及其常務委員會制定法律。」

『陸』 麻醉葯品和精神葯品生產管理辦法是根據什麼條例

中華人民共和國國務院令第442號《麻醉葯品和精神葯品管理條例》已經於2005年7月26日國務院第100次常務會議通過,自2005年11月1日起施行。麻醉葯品和精神葯品生產管理辦法也是根據此條例制定的。

『柒』 麻醉葯品,精神葯品和易制毒化學品管理的具體辦法,由( )規定..

麻醉葯品、精神葯品和易制毒化學品管理的具體辦法,由國務院進行規定。

根據《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第三條本條例所稱麻醉葯品和精神葯品,是指列入麻醉葯品目錄、精神葯品目錄(以下稱目錄)的葯品和其他物質。精神葯品分為第一類精神葯品和第二類精神葯品。目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門制定、調整並公布。

上市銷售但尚未列入目錄的葯品和其他物質或者第二類精神葯品發生濫用,已經造成或者可能造成嚴重社會危害的,國務院葯品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門應當及時將該葯品和該物質列入目錄或者將該第二類精神葯品調整為第一類精神葯品。

(7)麻醉及精神葯品管理條例擴展閱讀:

《易制毒化學品管理條例》第二條國家對易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度。易制毒化學品分為三類。第一類是可以用於制毒的主要原料,第二類、第三類是可以用於制毒的化學配劑。易制毒化學品的具體分類和品種,由本條例附表列示。

易制毒化學品的分類和品種需要調整的,由國務院公安部門會同國務院葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門和海關總署提出方案,報國務院批准。省、自治區、直轄市人民政府認為有必要在本行政區域內調整分類或者增加本條例規定以外的品種的,應當向國務院公安部門提出,由國務院公安部門會同國務院有關行政主管部門提出方案,報國務院批准。

『捌』 麻醉葯品和精神葯品管理實施細則

有關麻醉葯品和精神葯品管理實施細則,很多,沒法全部都復制給你,其實網上都有,你需要什麼可以自己收索復制。下面介紹幾個「麻醉葯品和精神葯品管理」方面主要的法律法規。
請在網上收索,輸入正確的法律法規文件名稱都可以收索到:《麻醉葯品和精神葯品管理條例》、《精神葯品品種目錄》、《麻醉葯品品種目錄》、《中華人民共和國刑法》、《處方管理辦法》、《麻黃素管理辦法(試行)》、《咖啡因管理規定》、《罌粟殼管理暫行規定》、《戒毒葯品管理辦法》、《易制毒化學葯品管理條例》等等。

『玖』 麻醉葯品和精神葯品管理條例

《麻醉葯品和精神葯品管理條例》已經2005年7月26日國務院第100次常務會議通過,現予公布,自2005年11月1日起施行。

第一章 總 則
第二章 種植、實驗研究和生產
第三章 經 營
第四章 使 用
第五章 儲 存
第六章 運 輸
第七章 審批程序和監督管理
第八章 法律責任
第九章 附 則

第一章 總 則
第一條 為加強麻醉葯品和精神葯品的管理,保證麻醉葯品和精神葯品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根據葯品管理法和其他有關法律的規定,制定本條例。

第二條 麻醉葯品葯用原植物的種植,麻醉葯品和精神葯品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理,適用本條例。
麻醉葯品和精神葯品的進出口依照有關法律的規定辦理。

第三條 本條例所稱麻醉葯品和精神葯品,是指列入麻醉葯品目錄、精神葯品目錄(以下稱目錄)的葯品和其他物質。精神葯品分為第一類精神葯品和第二類精神葯品。
目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門制定、調整並公布。
上市銷售但尚未列入目錄的葯品和其他物質或者第二類精神葯品發生濫用,已經造成或者可能造成嚴重社會危害的,國務院葯品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門應當及時將該葯品和該物質列入目錄或者將該第二類精神葯品調整為第一類精神葯品。

第四條 國家對麻醉葯品葯用原植物以及麻醉葯品和精神葯品實行管制。除本條例另有規定的外,任何單位、個人不得進行麻醉葯品葯用原植物的種植以及麻醉葯品和精神葯品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動。

第五條 國務院葯品監督管理部門負責全國麻醉葯品和精神葯品的監督管理工作,並會同國務院農業主管部門對麻醉葯品葯用原植物實施監督管理。國務院公安部門負責對造成麻醉葯品葯用原植物、麻醉葯品和精神葯品流入非法渠道的行為進行查處。國務院其他有關主管部門在各自的職責范圍內負責與麻醉葯品和精神葯品有關的管理工作。
省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門負責本行政區域內麻醉葯品和精神葯品的監督管理工作。縣級以上地方公安機關負責對本行政區域內造成麻醉葯品和精神葯品流入非法渠道的行為進行查處。縣級以上地方人民政府其他有關主管部門在各自的職責范圍內負責與麻醉葯品和精神葯品有關的管理工作。

第六條 麻醉葯品和精神葯品生產、經營企業和使用單位可以依法參加行業協會。行業協會應當加強行業自律管理。

『拾』 麻醉葯品和精神葯品管理條例第73條,違反哪些行為應給予行政處罰

詳請見條例第七十三條原文
具有麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的執業醫師,違反本條例的規定開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方,或者未按照臨床應用指導原則的要求使用麻醉葯品和第一類精神葯品的,由其所在醫療機構取消其麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格;造成嚴重後果的,由原發證部門吊銷其執業證書。執業醫師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神葯品或者未使用專用處方開具第二類精神葯品,造成嚴重後果的,由原發證部門吊銷其執業證書。
未取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的執業醫師擅自開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方,由縣級以上人民政府衛生主管部門給予警告,暫停其執業活動;造成嚴重後果的,吊銷其執業證書;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
處方的調配人、核對人違反本條例的規定未對麻醉葯品和第一類精神葯品處方進行核對,造成嚴重後果的,由原發證部門吊銷其執業證書。

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