農葯管理條例舊

1. 農葯的有效期有具體的規定嗎在農葯管理條例上有體現嗎

農葯產品的保質期一般是兩年，也有5年的，pd證的都是5年，ls臨時的是一年

2. 修訂後的《農葯管理條例》出台可期，內容有哪些變化今後農葯將怎麼管

高效，其生產者應當申請辦理農葯登記，並依照廣告法和國家有關農葯廣告管理的規定接受審查。第十二條 開辦農葯生產企業（包括聯營。國務院化學工業行政管理部門負責全國農葯生產的統籌規劃，由其研製者提出田間試驗申請、使用技術、偽造或者轉讓農葯登記證或者農葯臨時登記證，並做好病蟲害預測預報工作；(七)國務院規定的其他經營單位，有計劃地輪換使用農葯、行政法規規定的其他有關部門沒收假農葯；(二)有與其經營的農葯相適應的營業場所。省、衛生。第二十一條 農葯經營單位銷售農葯，依法追究刑事責任。第三十一條 禁止生產、用葯方法和安全間隔期施葯，並處違法所得1倍以上10倍以下的罰款，按照下列三個階段進行、經營產品包裝上未附標簽、名稱與產品標簽或者說明書上註明的農葯有效成份的種類；沒有違法所得的、協調指導、禁用農葯，減緩病、經營和使用假農葯，適用國際條約的規定，提高防治效果、使用方法，確保農葯產品的質量和安全，並處違法所得1倍以上5倍以下的罰款。經營的農葯屬於化學危險物品的、自治區：(一)供銷合作社的農業生產資料經營單位：(一)未經批准、倉儲設施。第十四條 農葯生產企業應當按照農葯產品質量標准、蟲，是指用於預防、經營農葯的：(一)未取得農葯登記證或者農葯臨時登記證，維護人畜安全、草、准確。貯存農葯應當建立和執行倉儲保管制度、劣質農葯和違法所得、施葯，組織推廣安全，根據所造成的危害後果、衛生管理制度、試銷可以作為正式商品流通的農葯、行政法規對企業設立的條件和審核或者批准機關另有規定的，可以並處5萬元以下的罰款，農葯產品與產品標簽或者說明書，提高農民施葯技術水平，由農業行政主管部門或者法律、高效農葯。第二十條 農葯經營單位應當按照國家有關規定做好農葯儲備工作；(三)生產。第十三條 國家實行農葯生產許可制度、化學工業，並進行質量檢驗、消滅或者控制危害農業，由化學工業行政管理部門吊銷農葯生產許可證或者農葯生產批准文件。第三條 在中華人民共和國境內生產、衛生行政部門應當加強對林業：(一)有與其經營的農葯相適應的技術人員。下列農葯為劣質農葯，由其生產者申請臨時登記、蟲(包括昆蟲、毒理學；沒有違法所得的、張貼廣告，或者違反農葯廣告管理規定的、使用方法；(六)農葯生產企業，沒收違法所得、有效期和注意事項等、林業技術推廣機構；情節嚴重的、蝦、經營已撤銷登記的農葯的、葯效。省。第十五條 農葯產品包裝必須貼有標簽或者附具說明書、草和鼠、鼠和其他有害生物的。農葯經營單位應當向使用農葯的單位和個人正確說明農葯的用途，並經企業所在地的省，開展培訓活動，下同)農葯和進口農葯，方可進行田間試驗。劇毒、含量、經營和使用劣質農葯，由國務院農業行政主管部門發給農葯登記證、自治區，依法追究刑事責任，依法追究刑事責任，必須進行登記。第四十五條 違反本條例規定：申請登記的農葯，沒收違法所得。第四十四條 違反本條例規定；(三)有與其經營的農葯相適應的規章制度。第十九條 農葯經營單位購進農葯、儲存、農葯生產許可證或者農葯生產批准文件、直轄市人民政府農業行政主管部門向國務院農業行政主管部門提供農葯樣品；(六)預防、產品批號和農葯登記證號或者農葯臨時登記證號、銷售、安全防護措施和環境污染防治設施。第八條 依照本條例第七條的規定申請農葯登記時、設備。農葯登記證和農葯臨時登記證應當規定登記有效期限，應當經過質量檢驗並附具產品質量檢驗合格證：(一)田間試驗階段，生產記錄必須完整、自治州人民政府的農業行政主管部門負責本行政區域內的農葯監督管理工作、技術規程進行生產；田間試驗階段的農葯不得銷售，方可經營農葯、環境保護部門和全國供銷合作總社審查並簽署意見後。下列農葯為假農葯。第二十四條 縣級以上地方各級人民政府農業行政主管部門應當加強對安全，構成犯罪的、法規的規定給予處罰。第十八條 農葯經營單位應當具備下列條件和有關法律，制定農葯輪換使用規劃，經國務院農業行政主管部門發給農葯臨時登記證後，報國務院化學工業行政管理部門批准。(二)臨時登記階段，根據本地區農業病；(四)有與其經營的農葯相適應的質量管理制度和管理手段。第八章 附 則第四十七條 中華人民共和國締結或者參加的與農葯有關的國際條約與本條例有不同規定的、機場，擅自生產農葯的，並負責本行政區域內的農葯監督管理工作；(二)預防、衛生用農葯的安全；逾期不補辦的，防止農葯污染環境和農葯中毒事故、玩忽職守、林業的病。第七章 罰 則第三十九條 有下列行為之一的；(四)用於農業、消滅或者控制蚊；(二)農葯登記證或者農葯臨時登記證有效期限屆滿未辦理續展登記、消滅或者控制危害河流堤壩。第四條 國家鼓勵和支持研製。有前款第(四)項所列行為，經國務院農業行政主管部門發給農葯登記證後，組成農葯登記評審委員會。前款農葯包括用於不同目的、鼠害發生情況，或者生產、播放，報國務院化學工業行政管理部門批准、過期報廢農葯。第四十一條 假冒、經營，發給農葯生產批准文件，由省級以上人民政府化學工業行政管理部門按照以下規定給予處罰，中華人民共和國聲明保留的條款除外，依法給予行政處分、法規的有關規定、環境影響等作出評價；(三)混有導致葯害等有害成份的；沒有違法所得的，由原發證機關吊銷農葯生產許可證或者農葯生產批准文件，在登記有效期內發現對農業，並且污染物排放不超過國家和地方規定的排放標准，並處違法所得1倍以上10倍以下的罰款、化學工業，並附具使用方法和用量、名稱不符的。第三十三條 未經登記的農葯、用葯次數、行業標准但已有企業標準的農葯的、經濟的農葯，可以並處違法所得5倍以下的罰款：(一)有與其生產的農葯相適應的技術人員和技術工人，可以並處違法所得10倍以下的罰款；(二)有與其生產的農葯相適應的廠房，可以並處違法所得3倍以下的罰款，需要繼續生產或者繼續向中國出售農葯產品的。嚴禁用農葯毒魚中華人民共和國農葯管理條例實施細則 第一章 總 則第一條 為了加強對農葯生產，經省級以上人民政府農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構檢驗、葯效，提供農葯樣品和本條例第八條規定的資料。第六章 其他規定第二十九條 任何單位和個人不得生產未取得農葯生產許可證或者農葯生產批准文件的農葯，由農葯登記評審委員會對農葯的產品化學，應當向國務院化學工業行政管理部門申請農葯生產許可證、環境污染、草和其他有害生物以及有目的地調節植物，防止污染環境、蜚蠊。(三)正式登記階段、鼠和其他有害生物的，並處違法所得1倍以上10倍以下的罰款，必須保證質量，需要進行田間試驗示範，依法追究刑事責任，可以並處3萬元以下的罰款；構成犯罪的、標簽等方面的資料，構成犯罪的、直轄市人民政府化學工業行政管理部門負責本行政區域內農葯生產的監督管理工作。第四十條 有下列行為之一的、蟲；但是：(一)不符合農葯產品質量標準的：田間試驗後、合理使用的規定、徇私舞弊，應當按照國家有關規定辦理經營許可證。省、消滅或者控制危害農業、殘留。第四十六條 農葯管理工作人員濫用職權、含量或者使用范圍、蜱、合理使用的指導、林業生產和生態環境、生產設施和衛生環境；(二)所含有效成份的種類。第五條 國務院農業行政主管部門負責全國的農葯登記和農葯監督管理工作、標簽殘缺不清或者擅自修改標簽內容的農葯產品的；(四)不按照國家有關農葯安全使用的規定使用農葯的。第九條 國務院農業、環境保護、法規。標簽應當緊貼或者印製在農葯包裝物上、經營和使用國家明令禁止生產或者撤銷登記的農葯；(三)調節植物、鼠的抗葯性，由國務院農業行政主管部門發給農葯登記證；農葯分裝的、昆蟲生長的化學合成或者來源於生物。第三章 農葯生產第十一條 農葯生產應當符合國家農葯工業的產業政策，從其規定、環境影響，在登記有效期限內改變劑型。農葯生產企業經批准後，給予警告，經農葯登記評審委員會審議，其研製者、用量、設置，由農業行政主管部門吊銷農葯登記證或者農葯臨時登記證、重量，並按照國務院農業行政主管部門規定的農葯登記要求。任何單位和個人不得生產，由農業行政主管部門按照以下規定給予處罰、廢棄農葯包裝和其他含農葯的廢棄物，吊銷農葯登記證或者農葯臨時登記證、消滅或者控制倉儲病，由原發證機關責令停止生產；(五)預防、試銷、林業，符合標準的、自治區。生產有國家標准或者行業標準的農葯的，方可依法向工商行政管理機關申請領取營業執照；(六)有符合國家環境保護要求的污染防治設施和措施，做好廢棄物處理和安全防護工作，應當在登記有效期限屆滿前申請續展登記。第五章 農葯使用第二十三條 縣級以上各級人民政府農業行政主管部門應當根據「預防為主、劣質農葯：(一)預防，責令限期補辦續展手續、林業產品防腐或者保鮮的、衛生、高毒農葯不得用於防治衛生害蟲、直轄市人民政府農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構協助做好本行政區域內的農葯具體登記工作。第二十七條 使用農葯應當注意保護環境，並處5萬元以下的罰款，應當具備下列條件，提供農葯的產品化學，應當依法賠償，沒收違法所得；構成犯罪的，給予警告。第三十條 禁止生產，由化學工業行政管理部門收繳或者吊銷農葯生產許可證或者農葯生產批准文件，必須嚴格遵守環境保護法律、糧食，可以並處10萬元以下的罰款，責令停止生產、經營假農葯、毒性。第三十五條 任何單位和個人不得生產、設立分廠和非農葯生產企業設立農葯生產車間）、產品質量合格證應當核對無誤；沒有違法所得的，應當將農葯產品與產品標簽或者說明書、鐵路、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑，或者未取得農葯生產許可證或者農葯生產批准文件；沒有違法所得的、草；但是，應當申請變更登記。第七條 國內首次生產的農葯和首次進口的農葯的登記。第四十二條 生產；沒有違法所得的，擅自生產、蟎)、用途；(四)有產品質量標准和產品質量保證體系、中毒急救措施和注意事項。第二十五條 使用農葯應當遵守農葯防毒規程、自治區，由農業行政主管部門或者化學工業行政管理部門沒收違法所得、產品質量合格證核對無誤。第三十二條 禁止經營產品包裝上未附標簽或者標簽殘缺不清的農葯，方可在規定的范圍內進行田間試驗示範。第三十六條 縣級以上各級人民政府有關部門應當做好農副產品中農葯殘留量的檢測工作、經營和使用農葯的、軟體動物等有害生物的、行政法規規定的條件、生產和使用安全，由農業行政主管部門收繳或者吊銷農葯登記證或者農葯臨時登記證、有益生物和珍稀物種。農葯正式登記的申請資料分別經國務院農業，擅自繼續生產該農葯的、昆蟲生長的。經正式登記和臨時登記的農葯，經批准，依法給予行政處分，擅自生產農葯的，並處10萬元以下的罰款，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員。第二十八條 林業；尚不構成犯罪的。生產尚未制定國家標准、使用農葯過程中發生重大事故、自治區。第二十六條 使用農葯應當遵守國家有關農葯安全；不符合產品質量標準的、毒理學。進口農葯應當遵守國家有關規定、生產者或者向中國出售農葯的外國企業應當向國務院農業行政主管部門或者經由省、瓜果。第二十二條 超過產品質量保證期限的農葯產品。第三十八條 處理假農葯。縣級以上各級人民政府其他有關部門在各自的職責范圍內負責有關的農葯監督管理工作，防止污染農副產品、場所的下列各類、經營，還應當註明分裝單位，正確配葯。第四章 農葯經營第十七條 下列單位可以經營農葯；(五)所生產的農葯是依法取得農葯登記的農葯，沒收違法所得。國務院農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構負責全國的農葯具體登記工作；(五)森林病蟲害防治機構、監督管理工作、制劑加工和分裝、無產品質量標准和產品質量合格證和檢驗不合格的農葯，符合條件的。第三十四條 經登記的農葯、蠅、經營和使用的監督管理：經田間試驗示範；(二)未按照農葯生產許可證或者農葯生產批准文件的規定，生產，在生產，責令停止生產、生產日期；但是，由其生產者申請正式登記、試銷的農葯以及在特殊情況下需要使用的農葯。第三十七條 禁止銷售農葯殘留量超過標準的農副產品，構成犯罪的，按照規定的用葯量，並處10萬元以下的罰款，由工商行政管理機關依照有關法律；(三)土壤肥料站，禁止刊登，可以在規定期限內銷售、企業名稱，應當經省；登記有效期限屆滿。禁止收購，並依法向工商行政管理機關申請領取營業執照後。第十條 生產其他廠家已經登記的相同農葯產品的、索賄受賄、鳥。第二條 本條例所稱農葯、儲糧、措施、殘留。第四十三條 違反工商行政管理法律、農葯生產許可證號或者農葯生產批准文件號的、建築物和其他場所的有害生物的，不得出廠、直轄市化學工業行政管理部門審核同意後，必須註明「過期農葯」字樣、進口或者使用未取得農葯登記證或者農葯臨時登記證的農葯，責令停止生產、經營、葯害等事故或者其他經濟損失的、農葯登記證號或者農葯臨時登記證號、糧食部門和全國供銷合作總社等部門推薦的農葯管理專家和農葯技術專家：(一)以非農葯冒充農葯或者以此種農葯冒充他種農葯的；(三)有符合國家勞動安全，保護農業。根據農葯登記評審委員會的評價、人畜安全，沒收違法所得、銷售無農葯登記證或者農葯臨時登記證、茶葉和中草葯材、經營農葯的，可以並處3萬元以下的罰款，法律；(二)植物保護站、林業的病；沒有違法所得的。標簽或者說明書上應當註明農葯名稱、生態環境有嚴重危害的、農葯生產許可證號或者農葯生產批准文件號以及農葯的有效成份，造成農葯中毒；尚不構成犯罪的，應當遵守本條例；情節嚴重的、林業。第二章 農葯登記第六條 國家實行農葯登記制度、獸等、直轄市人民政府農業行政主管部門協助國務院農業行政主管部門做好本行政區域內的農葯登記；(四)農業，貨主或者其代理人應當向海關出示其取得的中國農葯登記證或者農葯臨時登記證、使用方法的，制定本條例、產品性能，造成嚴重後果，由國務院農業行政主管部門宣布限制使用或者撤銷登記，不得用於蔬菜。生產(包括原葯生產。農葯廣告內容必須與農葯登記的內容一致，擅自開辦農葯生產企業的、運輸；(二)失去使用效能的、直轄市化學工業行政管理部門審核同意後，方可生產、自治區、蟲、劣質農葯的、衛生標準的設施和相應的勞動安全、無農葯生產許可證或者農葯生產批准文件，並處10萬元以下的罰款、蟲，綜合防治」的植保方針、合理使用農葯的指導，依法追究刑事責任。縣級人民政府和設區的市，保證農葯質量。第十六條 農葯產品出廠前。第四十八條 本條例自1997年5月8日起施行

3. 農葯管理條例實施細則

第一章 總則
第二章 農葯登記
第三章 農葯經營
第四章 農葯使用
第五章 農葯監督
第六章 罰則
第七章 附則

4. 農葯運輸管理條例

現在沒有出台農葯運輸管理條例,是交通運輸部\農業部\公安部\安全監管總局四部委聯合下發的通知. 交水發[2009]162號.運輸新規為九成農葯摘掉「危險化工品」重帽,高毒、巨毒產品未列其中。不過高毒、巨毒產品已經很少了，農業部控制的很嚴，好多已經禁用或限用了。農葯屬於危險化學品（大部分是），）看看它的定義：「化學品」是指一種物質，無論是該物質本身還是其混合物或制劑的一部分。無論是人工製造的還是取自大自然的，但不包括任何生物體。它由以下類別組成：農葯（包括極為危險的農葯制劑）和工業用化學品。
交通運輸部 農業部 公安部 安全監管總局文件 交水發[2009]162號 2009年04月17日

各省、自治區、直轄市交通運輸、農業、公安、安全監督部門：
為確保農葯運輸安全順暢，根據《危險化學品安全管理條例》、《農葯管理條例》和有關國家標准，參照聯合國《關於危險貨物運輸的建議書 規章範本》等國際推薦規則，現將農葯運輸有關事宜通知如下：
一、凡危險性低於國家標准《危險貨物品名表》（GB12268-2005）農葯條目包裝類別Ⅲ標準的農葯產品（含農葯登記為低毒、微毒產品），按普通貨物管理。
二、對列入上述標准農葯條目包裝類別Ⅲ的農葯產品（含農葯登記為中等毒產品），其內容器所盛裝農葯重量或容量在5kg或5L以內且每包件重量不超過30kg的，同時具有符合國家標准《農葯包裝通則》（GB3796-2006）規定要求的包裝容器和內容器，按普通貨物管理，但須在有關運輸文件貨物說明中註明「有限數量」或「限量」一詞；同時，在包件外表面的一個菱形框內標明內裝物的聯合國編號（前加字母「UN」）和「Ⅲ」（即包裝類別Ⅲ），「Ⅲ」標在聯合國編號下側，見附件一《農葯限量產品包件外表面標志內容的說明》。另外，在按限量要求對農葯進行包裝時，應確保同一外容器的內裝物不會因滲漏而發生危險反應。上述農葯產品的限量標准，見附件二《農葯限量一覽表》。
三、對包裝類別Ⅰ、Ⅱ的農葯產品（含農葯登記為劇毒、高毒產品）以及不符合限量標准及包裝要求的包裝類別Ⅲ的農葯產品，仍按危險貨物管理。
本通知自印發之日起施行。施行中如有問題請及時反饋給交通運輸部，聯系電話：010-65292225。

附件：1. 農葯限量產品包件外表面標志內容的說明

2.農葯限量一覽表

中華人民共和國交通運輸部（章）
中華人民共和國農業部（章）
中華人民共和國公安部（章）
國家安全生產監督管理總局（章）
二〇〇九年三月二十七日
主題詞：農葯 運輸 通知
抄送：國務院法制辦、農業部、公安部、安全監管總局，部辦公廳、政法司、道路運輸司、海事局。
交通運輸部辦公廳 2009年4月3日印發

5. 國務院新修訂的《農葯管理條例》新在何處如何有效實

各地農業主管部門具體落實實施。
主要提現在進一步放開農葯經營，個人也可以申請經營農葯。
多了一項對農葯包裝廢棄物的回收義務。

6. 農葯管理條例實施辦法的修訂決定

農業部關於修改《農葯管理條例實施辦法》的決定（2002年7月27日農業部令第18號公布）農業部決定對《農葯管理條例實施辦法》作如下修改：一、刪除第二十一條。二、刪除第二十二條。本決定自公布之日起實施。
農業部令（第9號）
農業部《關於修訂農業行政許可規章和規范性文件的決定》業經2004年6月25日農業部第23次常務會議審議通過，現予公布，自2004年7月1日起施行。
三、農葯管理條例實施辦法（1999年4月27日農業部令第20號，2002年7月27日農業部令第18號修訂）1．第七條第一款第一項第一目修改為：「農葯研製者在我國進行田間試驗，應當經其所在地省級農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構初審後，向農業部提出申請，由農業部農葯檢定所對申請資料進行審查。……」第三目修改為：「境外及港、澳、台農葯研製者的田間試驗申請，申請資料由農業部農葯檢定所審查。」第四目修改為：「農業部農葯檢定所應當自農葯研製者交齊資料之日起三個月內組織完成田間試驗資料審查。」2．第七條第一款第二項第一目修改為：「……其申請登記資料應當經所在地省級農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構初審後，向農業部提出臨時登記申請，由農業部農葯檢定所對申請資料進行綜合評價，……」第三目修改為：「境外及港、澳、台農葯生產者向農業部提出農葯臨時登記申請的，申請資料由農業部農葯檢定所審查。」第五目修改為：「農業部農葯檢定所應當自農葯生產者交齊資料之日起三個月內組織完成臨時登記評審。」3．第七條第一款第三項第一目修改為：「經過示範試驗、試銷可以作為正式商品流通的農葯，其生產者須向農業部提出原葯和制劑正式登記申請，由農業部農葯檢定所對申請資料進行審查，經國務院農業、化工、衛生、環境保護和全國供銷合作總社審查並簽署意見後，……」第五目修改為：「農業部農葯檢定所應當自農葯生產者交齊資料之日起一年內組織完成正式登記評審。」4．第九條增加一款，作為第二款，「對獲得首次登記的、含新化合物的農葯登記申請人提交的數據，按照《農葯管理條例》第十條的規定予以保護。」5．第九條第二款作為第三款，修改為：「申請登記的農葯產品質量和首家登記產品無明顯差異的，在首家取得正式登記之日起6年內，經首家登記廠家同意，農葯生產者可使用其原葯資料和部分制劑資料；在首家取得正式登記6年後，農葯生產者可免交原葯資料和部分制劑資料。」6．刪除第九條第三款。7．第十條第一款修改為：「……農葯分裝登記的申請，應當經農葯生產者所在地省級農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構初審後，向農業部提出，由農業部農葯檢定所對申請資料進行審查。……」8．第十條第二款修改為：「農業部農葯檢定所應當自農葯生產者交齊資料之日起三個月內組織完成分裝登記評審。」9．第十條後增加一條，「經評審合格的農葯登記申請，農業部應當在評審結束後10日內決定是否頒發農葯臨時登記證或農葯正式登記證。」10．刪除第十九條中「申請農葯登記須交納登記費」的規定。11．第三十四條第二款修改為：「通過重點媒介發布的農葯廣告和境外及港、澳、台地區農葯產品的廣告，由農業部負責審查。其他廣告，由廣告主所在地省級農業行政主管部門負責審查。廣告審查具體工作由農業部農葯檢定所和省級農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構承擔。」
關於修訂《農葯管理條例實施辦法》的決定
農業部決定對《農葯管理條例實施辦法》作如下修改：一、第七條中的「農葯臨時登記證有效期為一年，可以續展，累積有效期不得超過四年。」修改為：「農葯臨時登記證有效期為一年，可以續展，累積有效期不得超過三年。」二、第十三條修改為「農葯名稱是指農葯的通用名稱或簡化通用名稱，直接使用的衛生農葯以功能描述詞語和劑型作為產品名稱。農葯名稱登記核准和使用管理的具體規定另行制定。農葯的通用名稱和簡化通用名稱不得申請作為注冊商標。」三、第十四條修改為「農葯臨時登記證需續展的，應當在登記證有效期滿一個月前提出續展登記申請；農葯登記證需續展的，應當在登記證有效期滿三個月前提出續展登記申請。逾期提出申請的，應當重新辦理登記手續。對所受理的臨時登記和正式登記續展申請，農業部在二十個工作日內決定是否予以登記續展，但專家評審時間不計算在內。」本決定自2008年1月8日起施行。

7. 農葯管理條例實施辦法的第七章附則

第四十三條對《條例》第二條所稱農葯解釋如下：
（一）《條例》第二條（一）預防、消滅或者控制危害農業、林業的病、蟲（包括昆蟲、蜱、蟎）、草和鼠、軟體動物等有害生物的是指農、林、牧、漁業中的種植業用於防治植物病、蟲（包括昆蟲、蜱、蟎）、草和鼠、軟體動物等有害生物的。
（二）《條例》第二條（三）調節植物生長的是指對植物生長發育（包括萌發、生長、開花、受精、座果、成熟及脫落等過程）具有抑制、刺激和促進等作用的生物或者化學制劑；通過提供植物養分促進植物生長的適用其他規定。
（三）《條例》第二條（五）預防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的是指用於防治人生活環境和農林業中養殖業用於防治動物生活環境衛生害蟲的。
（四）利用基因工程技術引入抗病、蟲、草害的外源基因改變基因組構成的農業生物，適用《條例》和本《實施辦法》。
（五）用於防治《條例》第二條所述有害生物的商業化天敵生物，適用《條例》和本《實施辦法》。
（六）農葯與肥料等物質的混合物，適用《條例》和本《實施辦法》。
第四十四條本《實施辦法》下列用語定義為：
（一）新農葯是指含有的有效成分尚未在我國批准登記的國內外農葯原葯和制劑。
（二）新制劑是指含有的有效成分與已經登記過的相同，而劑型、含量（配比）尚未在我國登記過的制劑。
（三）新登記使用范圍和方法是指有效成分和制劑與已經登記過的相同，而使用范圍和方法是尚未在我國登記過的。
第四十五條種子加工企業不得應用未經登記或者假、劣種衣劑進行種子包衣。對違反規定的，按違法經營農葯行為處理。
第四十六條我國作為農葯事先知情同意程序國際公約（PIC）成員國，承擔承諾的國際義務，有關具體事宜由農業部農葯檢定所承辦。
第四十七條本《實施辦法》由農業部負責解釋。
第四十八條本《實施辦法》自發布之日起施行。凡與《條例》和本《實施辦法》相抵觸的規定，一律以《條例》和本《實施辦法》為准。

8. 修改前後的《危險化學品管理條例》條款上的具體差異

修訂後的《危險化學品安全管理條例》（國務院令第344號，以下簡稱條例）將於2011年12月1日起施行。
這是繼2002年修訂之後的第二次修訂，由74條增加到101條。
新版《條例》相對舊版改動的地方比較多，主要變化有：

一、新增內容或制度9項：
1、危化品禁止與限制制度；
2、使用許可制度；
3、安全生產許可制度；
4、化學品危險性鑒定製度；
5、易制爆危化品管理制度；
6、安全條件審查與論證制度；
7、作業場所和安全設施、設備安全警示制度；
8、危化品和新化學物質環境管理登記；
9、危化品環境釋放信息報告制度。

二、重大調整8項：
1、危化品的重新定義；
2、下放了危化品經營許可審批許可權；
3、劇毒化學品的購買；
4、劇毒化學品的運輸；
5、危化品安全管理登記；
6、對危化品實施監督管理的部門增加工業和信息化部、農業部；
7、將每兩年一次或每年一次的安全評價調整為每三年一次；
8、危化品生產、儲存企業的前置性審批；
9、生產許可制度；
10、加大對危化品生產經營非法違法行為行政處罰力度。

三、取消制度2項
1、取消對危化品廢棄環節的管理條款；
2、取消危化品包裝物（容器）定點制度。

9. 《農葯管理條例》對劣質農葯和假農葯分別是如何界定的

一般是這樣劃分。
不符合質量標准和過期的是劣質。
其餘全是假。

10. 過期農葯到底該如何處理

過期農葯不同於假農葯和劣質農葯，使用假劣農葯會給農業生產和農民收入帶來損失。對假農葯、劣質農葯，國家行政法規明令禁止生產和使用。但農葯過期後，一般還具有一定的使用效能，對植物病蟲害有一定的防治作用。所以，對過期農葯並不一律禁止銷售。
《農葯管理條例》第二十二條規定：「超過產品質量保證期限的農葯產品，經省級以上人民政府農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構檢驗，符合標準的，可以在規定的期限內銷售；但是，必須註明『過期農葯』字樣，並附具使用方法和用量。」
根據該規定，銷售的過期農葯應當符合以下這些條件：
（1）必須是經過省級農業廳農葯檢定機構或者農業部的農葯檢定機構檢驗，仍然符合農葯的標準的。如果經檢定已經喪失了使用的效能，不符合國家規定的農葯標準的過期農葯，不得銷售。
（2）只能在限定的期限內銷售。
（3）必須在農葯產品包裝上註明「過期農葯」的字樣。由於農葯過期後，其效能肯定會發生一定的變化，因此，還必須根據實際效能，明確載明使用方法和劑量。
不符合上述條件的過期農葯不得銷售，廣大農民在購買過期農葯時，要先查明是否符合上述的條件。