無證生產葯品應承擔什麼法律責任
1. 生產銷售假劣葯品的有關人員應承擔哪些法律責任
生產銷售假劣葯品的有關人員應承擔的法律責任如下：
1、〈刑法〉第一百四十一條生產、銷售假葯，足以嚴重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
本條所稱假葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於假葯和按假葯處理的葯品、非葯品。
第一百四十二條生產、銷售劣葯，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；後果特別嚴重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
本條所稱劣葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於劣葯的葯品。
2、葯品管理法相關條文：
第四十八條：禁止生產（包括配製，下同）、銷售假葯。
有下列情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成分與國家葯品標准規定的成分不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的；
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
第四十九條：禁止生產、銷售劣葯。
葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品按劣葯論處：
（一）未標明有效期，或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。
2. 無證生產煙草專賣品應承擔何種法律責任
如果沒有取得煙草專賣生產企業許可證從事煙草專賣品生產活動，依照《煙草專賣法內實施條例》第五十容六條規定，對其追究如下法律責任：
(一)無證生產煙草製品的，首先由煙草專賣行政主管部門責令關閉；其次是沒收違法所得；再次是處以違法生產的煙草製品價值一倍以上兩倍以下的罰款；最後是將其違法生產的煙草製品公開銷毀。
3. 生產和經營假劣葯品應該承擔什麼法律責任
生產銷售假劣葯品的有關人員應承擔的法律責任如下：
1、〈刑法〉第一百四十一條生產、銷售假葯，足以嚴重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
本條所稱假葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於假葯和按假葯處理的葯品、非葯品。
第一百四十二條生產、銷售劣葯，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；後果特別嚴重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
本條所稱劣葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於劣葯的葯品。
2、葯品管理法相關條文：
第四十八條：禁止生產（包括配製，下同）、銷售假葯。
有下列情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成分與國家葯品標准規定的成分不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的；
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
第四十九條：禁止生產、銷售劣葯。
葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品按劣葯論處：
（一）未標明有效期，或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。
4. 無證經營葯品怎樣算情節嚴重，刑事處罰。
根據《葯品管理法》
第七十三條 未取得《葯品生產許可證》版、《葯品經營許可證》或者《醫權療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
5. 無證生產製造農葯，會承擔什麼樣的法律責任
從發布的行政處罰自由裁量權基準表上記者看到,對於違法行為情況概述主要包含四類:對未取得農葯登記證或者農葯臨時登記證,擅自生產、經營農葯的,或者生產、經營已撤銷登記的農葯的；對農葯登記證或者農葯臨時登記證有效期限屆滿未辦理續展登記,擅自繼續生產該農葯；對生產、經營產品包裝上未附標簽、標簽殘缺不清或者擅自修改標簽內容的農葯產品；不按照國家有關農葯安全使用的規定使用農葯。而裁量檔次,分為輕微、一般、較嚴重、嚴重、特別嚴重等。其中,針對未取得農葯登記證或者農葯臨時登記證,擅自生產、經營農葯的,或者生產、經營已撤銷登記的農葯的,裁量檔次特別嚴重,違法行為體現為擅自生產、經營農葯貨值金額4萬元以上,屢教屢犯,造成嚴重危害的,裁量基準為,有違法所得的,沒收違法所得,並處違法所得10倍罰款；沒有違法所得的,處100000元罰款。
6. 無證銷售葯品行為如何適用法律
根據《葯來品管理法》
第七十自三條 未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
無證經營葯品查處方略
葯品市場上出現的無證經營葯品行為主要有以下五種表現形式：一是「無證無照」型，即未取得《葯品經營許可證》及《營業執照》經營葯品行為。二是「有照無證」型，即有《營業執照》但未取得《葯品經營許可證》經營葯品行為。三是「證件失效」型，即《葯品經營許可證》已過期、被注銷或被吊銷的單位經營葯品行為。四是「申領證件」型，即已向監管部門提交申領《葯品經營許可證》申請資料，尚未取得《葯品經營許可證》即經營葯品行為。五是「有證超范圍」型，即持有效《葯品經營許可證》的葯品零售企業超出經營范圍經營葯品行為。
7. 簡述無證生產、銷售葯品的行政處罰
按照《葯品管理法》第九章第七十三條之規定：「未取得《葯品生產許證》、《葯品經營許可證》、......生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
註：「構成犯罪的，依法追究刑事責任。」是指生產、銷售的葯品「足以嚴重危害人體健康」的程度，......。根據《刑法》第141條、149條的規定，就要按照《刑法》第一百四十條，以生產、銷售偽劣產品罪來追究刑事責任。
8. 未取得「許可證」生產、經營葯品應當承擔什麼法律責任
未取抄得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品(包括已售出的和未售出的葯品，下同)貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
9. 無證經營葯品要受到什麼樣的處罰
取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品(包括已售出的和未售出的葯品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
《中華人民共和國葯品管理法》第七十二條規定：未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品(包括已售出的和未售出的葯品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
《中華人民共和國葯品管理法》第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。
《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。
葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。
(9)無證生產葯品應承擔什麼法律責任擴展閱讀
《中華人民共和國葯品管理法》第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；
（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。
《中華人民共和國葯品管理法》第十六條 葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。葯品監督管理部門按照規定對葯品經營企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《葯品流通監督管理辦法》第十三條 葯品生產、經營企業知道或者應當知道他人從事無證生產、經營葯品行為的，不得為其提供葯品。
《葯品流通監督管理辦法》第三十五條 違反本辦法第十三條規定，葯品生產、經營企業知道或者應當知道他人從事無證生產、經營葯品行為而為其提供葯品的，給予警告，責令改正，並處一萬元以下的罰款，情節嚴重的，處一萬元以上三萬元以下的罰款。